製取溴苯實驗裝置原理

『壹』 實驗室製取溴苯的裝置及原理

實驗室製取溴苯
1.葯品：苯液溴.裝置：、、、導管.步驟：
（1）檢驗氣密性.在內放入.
（2）苯和液溴
（）?經振盪後按下列裝置組合（）反應後將具支試管里的液體倒入盛有氫氧化鈉的溶液的燒杯里4.反應原理：
5.
6.注意點：
（1）催化劑是（2）反應生成溴苯（）怎樣提純?
? 倒入氫氧化鈉溶液中,②? 分液? 蒸餾（先逸出的是苯）（）
遷移應用
某化學課外小組用如下圖裝置製取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中.
（1）觀察到A中的現象是 .
（2）實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振盪,目的是 ,寫出有關反應的化學方程式 .
（3）C中盛放CCl4的作用是 .
（4）若證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉澱,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
,現象是 .
答案 (1)反應液微沸,有紅棕色氣體充滿A容器
（2）除去溶於溴苯中的溴
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH5NaBr+NaBrO3+3H2O)
(3)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；（4）石蕊試液 溶液變紅色
實驗室製取溴苯及實驗創新設計
（1）苯與液溴反應屬於 反應（填反應類型）；圖（a）裝置中缺少什麼儀器（如果不缺不必作答）
；
（2）某研究性學習小組對它進行改進,改進後的裝置如圖（b）所示,請分析其優點.
①
②
③
④
答案 （1）取代
（2）b的優點有：①有分液漏斗,可以通過控制液溴的量控制反應的量；②加裝一個用CCl4除溴蒸氣的裝置；③燒瓶上方的導氣管較長,可以使反應液冷凝迴流；
④加有防倒流裝置,防止燒杯中的液體倒流
1.某化學課外小組用如下圖裝置製取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中.
（1）觀察到A中的現象是 .
（2）實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振盪,目的是 ,寫出有關反應的化學方程式 .
（3）C中盛放CCl4的作用是 .
（4）若證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉澱,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
,現象是 .
解析 本實驗題是課本實驗的改進實驗,該裝置的優點是能使反應隨制隨停.（1）實驗現象是課本上有明確敘述的.（2）實際上是所得產品溴苯的除雜問題.
（3）是產物HBr檢驗前的除雜裝置.（4）是用宏觀現象證明微觀反應原理的考查,實際上是一種假設的驗證；若發生了取代反應會有哪些現象?取代產物有哪些性質?只要設計實驗驗證即可.

『貳』 實驗室怎樣制備溴苯 把全過程寫下來、注意事項、各物件的作用等.

苯和液溴反應 加催化劑鐵粉 生成溴苯 液溴要用膠頭滴管從瓶底取 因為液溴一般上層都會有液封,防止溴揮發.
先在燒瓶中加入苯和少量溴,同時放入少量無銹鐵屑,把帶有長導管的瓶塞塞緊,另一頭通入盛有水的錐形瓶中,很快看到反應物微沸,導管口附近出現白霧.反應完後,向錐形瓶中滴入硝酸銀溶液立刻有溴化銀沉澱生成.然後把燒瓶中的混合物倒入盛有冷水的燒杯中,因為溴苯比水重就沉於杯底.這時的溴苯因為混有溴所以呈褐色,最後分餾或加氫氧化鈉溶液後分液即可得無色溴苯.

『叄』 制備溴苯的實驗裝置

制備溴苯的實驗裝睜困哪置：圓底燒瓶，蒸餾瓶，長頸漏斗。

氣體除雜的原則∶

(1)不引入新的雜質

(2)不減少被凈化氣體的量注意的問題︰

①需凈化的氣體中含有多種雜質時，除雜順序:一般先除去酸性氣體，如︰氯化氫氣體，

co2、SOz等，水蒸氣要在最後除去。

分析由制備實驗裝置可知，三頸瓶內苯與液溴發生取代反應生成溴苯，冷凝管可使苯、溴冷凝、迴流，使反應物盡可能反應，錐形瓶內導管在液面上，可防止生成物溶於水倒吸，最後鹼石灰可吸收溴，減少尾氣的排放，以此來解答.

由制備實驗裝置可知，三尺散頸瓶內苯與液溴發生取代反應生成溴苯，冷凝管可使苯、溴冷凝、迴流，使反應物盡可能反應，錐形瓶內導管在液面上，可防止HBr溶於水倒吸，最後鹼石灰可吸收溴，減少尾氣的排放，

『肆』 溴苯怎麼製取

由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

(4)製取溴苯實驗裝置原理擴展閱讀：

化學口訣

苯溴鐵屑訴離情，微沸最佳管冷凝，

雲海茫茫鹵酸霧，溴苯無色常變棕。

除溴需用鹼液洗，漏斗分液便告成。

相關解釋

1、苯溴鐵屑訴離情：意思是說在實驗室中是用苯、溴在鐵屑做催化劑的條件下製取溴苯。

2、微沸最佳管冷凝：「微沸最佳」的意思是說注意控制反應速度，以反應物液面微微沸動為宜，不可太激烈，否則大量苯和溴蒸發出來造成實驗失敗；

「管冷凝」的意思是說跟瓶口垂直的一段長導管除導氣外，還可以兼起冷凝器的作用，使蒸發出來的苯或溴迴流回去。由於該化學反應的反應物沸點低於生成物沸點，需要使用迴流裝置減少反應物的損失。

3、雲海茫茫鹵酸霧：意思是說在常溫時很快就會看到在導管口出現白霧，這是反應生成的溴化氫遇水蒸氣所形成的酸霧。

4、溴苯無色常變棕：意思是說把燒瓶里的生成物倒入盛有蒸餾水的燒杯里，燒杯底部有褐棕色的不溶於水的液體，這就是溴苯，它本是比水重的無色液體，由於溶解了溴而常顯褐棕色。

5、除溴需用鹼液洗，漏斗分液便告成：這句的意思是說，除掉溴苯中的溴，可用鹼液（常用10%的NaOH）洗滌後，再用分液漏斗分離即可。

『伍』 實驗室製取溴苯收集裝置為什麼要用冷水

製取溴苯的實驗中，一般會使用溴和苯作為原料。反應產生的溴苯是一種易揮發的液體，在常溫下容易升華和揮發掉，因此需要進行冷卻收集。
在實驗室製取溴苯時，常採用橡盯冷卻水或冰水浴來冷卻收梁衫和集裝置。使用冷卻水的主要目的是降低收集裝置的溫度，從而使溴苯得以在液態狀態下收集。此外，冷卻水還可以減少溴苯揮發的速度，提高塌簡收集的效率，同時也有助於控制反應的溫度，避免反應過熱。
另外，使用冷卻水還可以避免溴苯與空氣中的氧氣接觸，從而減少溴苯的氧化和降解，保證溴苯的純度和質量。
綜上所述，實驗室製取溴苯時使用冷卻水來冷卻收集裝置，主要是為了降低溫度、控制反應、提高收集效率，以及保證產物的純度和質量。

『陸』 苯與液溴反應裝置的實驗原理是什麼

1、AgNO3中產生淺黃色的來沉澱自。苯變為橙色。2、③和④3、使混合液分為三層，最下層為溴苯，從而可以提取溴苯。反應結束後關閉K2，打開K1，使水進入②中。
實驗原理如下：溴與苯在鐵絲催化下劇烈反應，放出大量熱，此時由於K2打開，溴蒸汽和反應得到的HBr到了③，溴溶於苯，HBr與硝酸銀反應得到沉澱。剩餘的HBr和溴被NaOH吸收。完成後由於溫度下降，氣壓負差，此時打開K1會使水被吸入②。水的密度大於苯而小於溴苯，所以三種液體分為三層，便於提純。

『柒』 實驗室製取溴苯

實驗室製取溴苯方法：原料：苯、液溴 、Fe粉 反應原理：取代反應(鹵化) 反專映方程式：C6H6+Br2 —屬Fe催化（實際起催化作用的是FeBr3）→ C6H5Br+HBr 溴苯反應裝置 圓底燒瓶，長形導管，錐形瓶，鐵架台，分離提純：將混合液用 水或稀NaOH洗滌，然後分液，除去Br2，提純溴苯 注意事項： 1．用液溴，不能用溴水； 2．不用加熱； 3．長導管作用：導氣，冷凝迴流； 4．吸收HBr的導管不能伸入水中，防止倒吸。

『捌』 如何提純實驗室制的溴苯

實驗室製得的溴苯中溶解有Br2單質和苯，
除去苯的方法是：直接蒸餾
除去Br2的方法是：
加入NaOH溶液，再分液。其原理為，把能溶於溴苯的Br2，轉化為不能溶於水的NaBr和NaBrO

『玖』 溴苯的制備，儀器，原理，注意事項

謝謝先把鐵粉置於燒瓶底,再把液溴倒入苯中充分振盪後倒入燒瓶 1、在三鹵化鐵的催化作用下，苯與溴單質發生取代反應，生成溴苯。 2、鐵粉置於燒瓶，先加苯和液溴的混合物，待反應完畢後，再加氫氧化鈉溶液 3、長導管為冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝迴流，減少苯的損失 4、產物溴苯為無色液體，密度比水大，不溶於水 提純方法：靜置，用分液漏斗分層取出 5、無色液體，密度比水大，不溶於水 原理：苯和液溴在溴化鐵的作用下發生反應，生成溴苯和溴化氫。裝置：將圓底燒瓶固定在鐵架台上，用硬質玻璃長導管連接燒瓶和錐形瓶。添加葯品順序：首先加入鐵粉，然後加苯，為防止溴的揮發，最後加液溴。注意事項：1.溴應是純溴，而不是溴水。加入鐵粉起催化作用，實際上起催化作用的是FeBr3。 2.伸出燒瓶外的導管要有足夠長度，其作用是導氣、冷凝。 3.導管末端不可插入錐形瓶內水面以下，因為HBr氣體易溶於水，以免倒吸。