實驗裝置連接順序和操作順序

Ⅰ 揮發油提取實驗中裝置的搭建順序是什麼

搭建順序如下：
1、把酒精燈放在鐵架台上，根據酒精燈高度確定鐵圈的高度，放好石棉網；
2、將蒸餾燒瓶固定在鐵架台上，在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計的橡皮塞；
3、連接好冷凝管，把冷凝管固定在鐵架台上，將冷凝管進水口的橡皮管的另一端與水龍頭相連，將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

Ⅱ 電學實驗連接電路應該按什麼順序進行

一般來說，電學實驗，連接電路1、先要把電路圖畫出來；2、如有電路實物圖你還應該用筆畫線代替導線將實物圖連接好，在連接電路就少出錯；3、按照電流總是從電源正極出發-通過用電器-最後再回到電源負極的正方向順連接或反方向順序連接都可以，這要注意:最好線連接好串聯的才說，然後再看並聯的那一路電從何處結、將要到何處為止；當然很重要的一點是連接電路時要記得開關始終是斷開的；有滑動變阻器的要記得一個線頭要接金屬桿上的接線柱，另一個接線頭要接下面的電阻絲上的其中一個接線柱，這在教材上叫做「一上一下」連接方法，注意連接好滑動變阻器後滑片要遠離下面的接線柱，即使滑動變阻器組織最大；4、連接好後在對照電路圖、實物圖認為沒有錯才閉合開關開始做實驗。

Ⅲ 化學實驗中組裝儀器時正確的操作順序

化學沒派芹實驗中，枯畢組裝儀器時正確的操作順序為從下到上，從羨者左到右，實驗完畢，拆裝置時正好相反，應從右到左，從上到下。

Ⅳ 化學實驗組裝儀器時，正確的操作順序是

化學實驗組裝儀器時，正確的操作順序是：由下而上，從左到右。

Ⅳ 實驗室中儀器連接的原則。

一般按照的順序是先下後上，從左到右的原則進行連接。

1、把玻璃管插入回帶孔橡皮塞：左手答拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入塞子的玻璃管一端用水潤濕，然後稍稍用力轉動，使它插入；

2、連接玻璃管和膠皮管：左手拿玻璃管，右手拿橡皮管，先把玻璃管口用水潤濕，然後稍稍用力既可把玻璃管插入橡皮管；

3、在容器口塞橡皮塞：左手拿容器，右手拿橡皮塞，應把橡皮塞慢慢轉動進入容器口。

(5)實驗裝置連接順序和操作順序擴展閱讀：

在進行儀器連接完以後的實驗操作中，我們還需要加一步很重要的操作。就是裝置氣密性的檢查我們做法如下：

1、首先將膠塞塞緊試管口，然後將導管的另外一端，放入盛有水的燒杯中，用手握緊試管外壁，觀察燒杯內的現象，如果說燒杯中的導管口有氣泡出現，這個時候我們就說裝置的氣密性良好。

2、那麼當你松開手的時候，我們還可以看到的是，在導管的內部出現一段水柱，或者說導管內的液面是上升的，這也證明了裝置氣密性的良好。

Ⅵ 化學實驗連接裝置中的先下後上,從左往右是什麼意思

就那個意思
先下後上 比如你要用燒杯加熱東西 要先放上石棉網回 後放燒杯 石棉網就在燒杯下面
從左答往右 就是從發生反應的裝置開始 再接除雜的 再接收集的 最後接尾氣處理的
(例子可能不對) 大概就這個意思

Ⅶ 實驗先講裝置還是原理

在化學實驗中，操作和滴加試劑順序的先後，對實驗的成功有著至關重要的作用。如果實驗順序顛倒，將會造成實驗現象的反常或實驗的失敗，甚至可能發生事故。因此，實驗的先後順序絕不是細枝末節，務必引起同學們的高度重視。現總結歸納如下：
一、儀器裝配的先後順序
1．先整後零。即裝配儀器時，先裝整體的，後裝配零散的。
2．先主後次。即先安裝主要裝置，後裝配次要儀器。
3．先下後上。組裝儀器時，豎的方向應自下而上地裝配，以使儀器的穩度增大。如：制Cl2的裝置，應先放酒精燈，後固定鐵圈、石棉鐵絲網的位置，再固定燒瓶。而在拆卸時，則應從上往下拆。
4．先左後右。在橫的方向上組裝儀器時，應從左往右地裝配，這樣才便於操作。同理，拆卸時應從右往左拆。
5．先塞後定。當被固定的儀器上連有塞子時，應先塞好塞子再進行固定。
6．先查後定。儀器組裝好後應先檢查氣密性，後固定儀器。
7．先浸水後握瓶。檢查裝置的氣密性時，應先將導管一端浸入水裡，後用手掌緊貼燒瓶（或試管）外壁。否則，可能看不到明顯氣泡，不能准確地判斷出氣密性。
8．先查後裝。製取氣體時，先檢查裝置的氣密性，後裝入葯品。
二、儀器使用的先後順序
1．先調零後稱量。在用托盤天平稱量時，先將游碼放在刻度尺的零處，調整零點，後行稱量。加砝碼時，先加質量大的砝碼，後加質量小的砝碼。稱量完後，先記下讀數，後把砝碼放回盒中，最後把游碼移回零處。
2．先查漏後使用。使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，後洗凈使用。
3．先接近刻度線，後用滴管滴加。配製物質的量濃度溶液時，先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線
1cm～2cm，後改用膠頭滴管逐滴加水至刻度線。
4．先擦乾後加熱。玻璃儀器外壁有水，在加熱前先擦拭乾，後加熱。
5．先檢查後點燃。使用酒精燈前，先檢查燈芯和酒精，後點燃。
6．先冷後洗。燒得很熱的玻璃棚租容器，先放在石棉網上冷一下，再用冷水沖洗，以避免儀器炸裂。
7．先預熱後集中。加熱試管時，先均勻加熱，後局部加熱。否則，試管因局部突然強熱可能炸裂。
8．先潤洗後加液。中和滴定時，先用標准液潤洗滴定管，後加標准液。
9．先長後短。用洗氣瓶乾燥或除雜時，進入洗氣瓶的氣體應連接在洗氣瓶的長導管上，後通過短導氣管導出。
三、試劑取用的先後順序
1．先固後液。當反應物中既有固體又有液體時，添加試劑時應先加固體試劑，後加液體試劑。
2．先橫後豎。取用固體葯品或金屬顆粒時，應先把容器橫放，後把葯品放入容器口，再把容器慢慢地豎立起來。
3．先傾後倒。取用液體試劑時，先將儀器傾斜並與試劑瓶口接觸，再慢慢倒入試劑。
4．先其它後硫酸。
⑴ 在稀釋濃硫酸時，先把適量的水倒入燒杯里，後在不斷攪拌的情況下沿器壁慢慢地倒入濃硫酸。否則會造成硫酸飛濺，發生基和搭事故。
⑵ 制乙烯配製混和液時，先在容器中加酒精，再沿器壁慢慢注入
濃H2SO4，並不斷攪拌。
⑶ 制硝基苯時，先在試管中加入濃HNO3，後加濃H2SO4，冷卻後再滴入苯。
5．先潤濕後檢查。使用試紙檢驗氣體性質時，先用蒸餾水潤濕粘在玻棒一端，後接近管口檢驗。檢驗溶液時，則不能先潤濕。應先把一小塊試紙放在表面皿或玻片上，後用玻棒沾待測液點在試紙中部，再觀察變化。
6．先用布拭去，後用水沖洗。濃硫酸濺到皮膚上，應先迅速用布拭去，後用水沖洗，再塗上3％～5％的NaHCO3。如果次序顛倒，濃硫酸遇水放出大量的熱會燒傷搏拿皮膚。鹼液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再塗上硼酸溶液。
四、實驗操作的先後順序
1．先凈化後乾燥。凈化氣體時，應先凈化後乾燥。但使用加熱方法除雜時，應先除水蒸氣，後除去雜質。
2．先組後燃。需要加熱的實驗，應先將儀器組裝完畢，後點酒精燈。
3．先移後撤。用排液法收集氣體且需要加熱時，實驗完畢應先移導管後撤酒精燈。如果先熄滅酒精燈，試管內的溫度下降，氣壓減小，水槽內的水會倒流入熱的試管，使試管破裂。
4．先排空後集氣。用排水法收集氣體時，應先排凈空氣，後收集氣體。
5．先驗純後點燃。點燃可燃性氣體時，應先驗純後點燃。以避免因氣體混有空氣而引起爆炸。
6．先通氣後加熱。用H2或CO還原CuO、Fe2O3時，應先通氣後加熱。實驗結束，應先撤酒精燈，冷卻後停止通入氣體。
7．先冷卻後轉移。配製一定物質的量濃度的溶液時，應先冷卻，後轉移。
8．先濾清液後倒沉澱。過濾時，先轉移上層清液，後轉移下面的濁液。如果攪拌均勻後再過濾，不溶物會堵塞濾紙的縫隙，造成過濾速度慢、效率低。
9．先中和後加試劑。檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時，先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和
H2SO4，後加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。
檢驗鹵化烴分子的鹵元素時，在水解後的溶液中先加稀HNO3，後加
AgNO3溶液。
10．先趕O2後溶解。配製和保存
Fe2+，Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時，先把蒸餾水煮沸趕走O2，再溶解，並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。

Ⅷ 化學裝置連接順序有技巧嗎 太難了

順序為：AFDBCEG
A裝置用來製取甲烷氣體，因為要驗證甲烷還原氧化銅的實驗，甲烷又是可燃性氣體，所以還原前必須先乾燥防止試管炸裂，所以接下來是利用鹼石灰F除去水蒸氣，然後通入D中還原氧化銅，題目提示甲烷還原氧化銅會產生水蒸氣和碳的氧化物(一氧化碳或二氧化碳)，所以先檢驗水蒸氣，通入B中，現象無水硫酸銅變藍。然後檢驗一氧化碳，通入C中，現象有銀鏡產生。再檢驗二氧化碳，通入E中，澄清石灰水變渾濁，最後一步，因為前面有一氧化碳有毒氣體產生，所以需要尾氣處理，通過G裝置將一氧化碳收集。所以順序是：AFDBCEG

Ⅸ 實驗裝置安裝順序

實猜兆驗裝置安裝順序可以按照以下步驟進行：1.准備工作：在進行實驗前，必須要先做好准備工作，包括了解實驗原理、確定實驗目的、准備所需材料和設備等。

2.檢查設備：在安裝過程中，必須對所有設備和部件進行檢查，以確保它們的完好和正常工作狀態。

7.連接電源：實驗裝置和設備需要電源供應，必須將其正確連接到電源插座上。

8.測試和校準：在進行實驗前，必須對所有設備進行測試和校準，以確保其工作的穩定性和准確性。

9.開始實驗：在設備安裝和測試完成後，就可以開始進行實驗了。

總之，實驗裝置的安裝順序必須按照先後順序進行，以確保實驗的成功進行和數據的准確性。

Ⅹ 化學實驗注意事項：實驗的操作的順序

化學實驗注意事項：實驗的操作的順序：

1.加熱試管時，應先均勻加熱後局部加熱。

2.用排水法收集氣體時，先拿出導管後撤酒精燈。

3.製取氣體時，先檢驗氣密性後裝葯品。

4.收集氣體時，先排凈裝置中的空氣後再收集。

5.稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸餾水後再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等前喚伍可燃氣體時，先檢驗純度再點燃。

7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時，在水解後的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用澱粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時，先用蒸餾水潤濕試紙後再與氣體接觸。

9.做固體葯品之間的反應實驗時，先單獨研碎後再混合。

10.配製FeCl3，SnCl2等易水解的鹽溶液時，先溶於少量濃鹽鏈納酸中，再稀釋。

11.中和滴定實驗時，用蒸餾水洗過的滴定管先用標准液潤洗後慧或再裝標准掖;先用待測液潤洗後再移取液體;滴定管讀數時先等一二分鍾後再讀數;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時，先等半分鍾顏色不變後即為滴定終點。