24二氯苯氧乙酸實驗裝置圖

Ⅰ 2 4-二氯苯氧乙酸制備

naoh為強鹼，中和時會與2,4-二氯苯氧乙酸反應，ph=9使溶液顯鹼性銀中巧，吸收空氣中的二氧培帶化碳鋒鍵，形成緩沖溶液。

Ⅱ 2,4-d的化學名稱及分子量，如何配製成溶液

2，4-D即2，4-二氯苯氧乙酸
化學名稱:2,4-二氯苯氧乙酸，分子量:221.04
性質：純品為白色結晶，無臭無味，不吸濕，熔點141℃。工業產品為白色或淺棕色結晶，稍帶酚氣味，熔點為135-138℃，難溶於水，在跡碰20℃時溶解為540×10-6，25℃時為890×10-6，能溶於乙醇、乙醚、丙酮和苯等，在常溫條件下，性質穩定。2，4-D本身是一種強酸，對金屬有腐蝕性作用。與各種鹼類作用生成相應的鹽類，成鹽後易溶於水。與醇類在硫酸催化下生成相應的酯類，不溶於水。遇紫外線燈光照射會引起部分分解。2，4-D在苯氧化物中活性最強，比吲哚丁酸大100倍。
毒性：大白鼠口服LD50為500mg/kg。
用途：2，4-D用途隨濃度而異，效果不一。在較低濃度（0.5×10-6-1.0×10-6）下是植物組織培養的的培養帶州戚基成分之一;在中等濃度(1-25×10-6)可防止落花落果,誘導無籽果實形成和果實保鮮等;在高濃度(1000×10-6)可殺死多種闊葉雜草。
使用
1．使用注意事項
（1）國際農葯殘留量法典會議（JMPR，1970，1971，1974，1975，1980會議）對2，4-D提出的最大殘留限量；柑桔，2mg/kg；谷類，0.2mg/kg；小麥，0.5mg/kg；蛋、肉、乳與乳製品，0.05mg/kg。
（2）2，4-D與其他消毒劑、被膜劑配合用於果蔬保鮮。
2．使用范圍及使用量
（1）我國《食品添加劑使用衛生標准》（GB 2760-1996）規定：用於果蔬保鮮，最蠢陵大使用量0.01g/kg，殘留限量小於2mg/kg。
（2）本品用於柑桔等水果采後貯藏保鮮。對保持柑桔果蒂綠色和蒂腐病的防治方面有重要作用，並可延緩果實在貯藏中的衰老。
（3）用於水果保鮮，多與TBZ（特克多）、多菌靈、仲丁胺等防腐劑配合使用，使用量為200~300mg/kg。使用方法可用2，4-D溶液點蒂或與上述防腐劑配合浸果。典型的浸果葯液組成：2，4-D200mg/kg、多菌靈1000mg/kg、NaHCO32000mg/kg、2，4-D200mg/kg、α-AB2500mg/kg。經以上葯液浸果的柑桔貯後的確，4-D在柑桔中的殘留量2mg/kg的規定。

Ⅲ 2,4-D的化學名是什麼

2,4-D的化學名：二氯苯氧乙酸。

二氯苯氧乙酸具有代表性的合成植物生長素（auxin），是一斗盯碰種生長素類似物，簡稱2，4－D。

在普通的植物生長素定量法中顯示有高的活性，但在採用植物生長素標準定量法的燕麥伸長試驗中，其效頗低。

(3)24二氯苯氧乙酸實驗裝置圖擴展閱讀：

性狀：易溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯等有機溶劑，對水溶解度為540mg/L（20℃），溶液穩定。紫外線照射會引起部分分解，具較強的酸性，對金屬有腐蝕作用。可與各鹼類作用生成相應的鹽，空談與醇在硫酸催化下作用生成相則手應的酯，其鈉鹽、銨鹽均易溶於水，酯類不溶於水。

使用注意事項

（1）國際農葯殘留量法典會議（JMPR，1970，1971，1974，1975，1980會議）對2，4-D提出的最大殘留限量；柑桔，2mg/kg；谷類，0.2mg/kg；小麥，0.5mg/kg；蛋、肉、乳與乳製品，0.05mg/kg。

（2）2，4-D與其他消毒劑、被膜劑配合用於果蔬保鮮。

Ⅳ 羥基乙酸與鹼反應

所述式(ⅰ)所示的羥基乙酸二價鹽可以為一般市售，也可以按照以下方法制備：
a)羥基乙酸與鹼反應生成羥基乙酸鹽；
b)羥基乙酸鹽與醇的金屬鹽反應生成羥基乙酸二價鹽。
反應式如下：
hoch2cooh+mx→hoch2coom；

hoch2coom+rom'→m'och2coom+roh；
其中，mx為鹼，所述鹼可以為本領域技術人員熟知的鹼核漏性化合物，本發明優選為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀，更優選為氫氧化鈉、碳酸鈉或碳酸氫鈉，最優選為氫氧化鈉。
rom＇為醇的金屬鹽者氏孝，所述醇的金屬鹽優選為c1～8的醇的鉀鹽或鈉鹽，更優選為甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鈉、乙醇鉀、叔丁醇鈉、叔丁醇鉀、異辛醇鈉或異辛醇鉀。
步驟a)中，當鹼為一元鹼時，羥基乙酸與鹼的摩爾比優選為1：(0.98～1.02)，更優選為1：1；當鹼為二元鹼時，羥基乙酸與鹼的摩爾比優選為1：(0.49～0.51)，更優選為1：0.5。
羥基乙酸與鹼的反應溫度優選為20～60℃，更優選為20～40℃。所述反應的時間優選為0.2～1h，更優選為0.4～0.6h。
羥基乙酸與鹼反應完畢，優選減壓蒸出其中的水。本發明優選的，將反應液減壓蒸干至水分≤0.3％。
步驟b)中，羥基乙酸鹽與醇的金屬鹽的摩爾比優選為1：(1～1.2)，更優選為1：(1～1.1)，最優選為1：(1.02～首稿1.04)；羥基乙酸鹽與醇的金屬鹽中的金屬陽離子，即m和m＇，可以相同也可以不同，為便於生產處理通常選用相同的金屬陽離子。
所述羥基乙酸鹽與醇的金屬鹽的反應溫度優選為20～60℃，更優選為20～40℃。所述反應的時間優選為0.5～1.5h。
然後將所述羥基乙酸二價鹽與1,2,4-三氯苯在催化劑的作用下，進行反應，制備2,4-二氯苯氧乙酸鹽，反應方程式如下：
所述催化劑優選為四丁基溴化銨、三辛基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨和三乙基苄基氯化銨中的一種或多種，更優選為三乙基苄基氯化銨。
所述1,2,4-三氯苯與羥基乙酸二價鹽的摩爾比優選為1：(1～1.4)，更優選為1：(1～1.1)，最優選為1：(1.02～1.06)。
所述催化劑的用量優選為1,2,4-三氯苯重量的0.1％～1％。
所述1,2,4-三氯苯與羥基乙酸二價鹽的反應溫度優選為40～160℃，更優選為60～120℃。所述反應的時間優選為2～4h。
制備得到2,4-二氯苯氧乙酸鹽後，對其進行酸化，即可得到2,4-二氯苯氧乙酸。
具體的，將2,4-二氯苯氧乙酸鹽與酸反應即可。
所述酸可以為鹽酸、硫酸、硝酸、甲酸等本領域常規酸性化合物，優選為鹽酸或硫酸，最優選為硫酸。
所述酸化的溫度優選為40～100℃，更優選60～80℃。
所述酸化中，反應液的ph值優選為0～2。
即加入酸至反應液ph值為0～2。
與現有技術相比，本發明提供了一種2,4-二氯苯氧乙酸的制備方法，包括以下步驟：a)式(ⅰ)所示的羥基乙酸二價鹽與1,2,4-三氯苯在催化劑的作用下，反應生成式(ⅱ)所示的2,4-二氯苯氧乙酸鹽；b)2,4-二氯苯氧乙酸鹽酸化，得到2,4-二氯苯氧乙酸。本發明創造性的使用1,2,4-三氯苯代替苯酚和氯代苯酚，與羥基乙酸鹽經過縮合反應，製得2,4-二氯苯氧乙酸鹽，然後水解製得2,4-二氯苯氧乙酸，該方案有效避免了苯酚或氯代苯酚的使用，解決了操作場所和產出的三廢存在的異味問題，大幅改善了生產場所的操作環境，具有良好的環保效益，同時反應具有較高的收率和純度。
圖1為本發明實施例1制備的2,4-二氯苯氧乙酸的核磁共振氫譜圖。
具體實施方式
為了進一步說明本發明，下面結合實施例對本發明提供的2,4-二氯苯氧乙酸的制備方法進行詳細描述。
實施例1：
稱取130.4g70％的羥基乙酸(1.2mol)水溶液，於20℃下緩慢滴加入97.9g50％的氫氧化鈉(1.224mol)，滴加完畢於此溫度下保溫反應0.5h，反應完畢將反應液減壓蒸干至水分≤0.3％，得羥基乙酸鈉待用。向製得的羥基乙酸鈉中加入98.2g99.8％的乙醇鈉(1.44mol)，然後加入300g無水乙醇，攪拌下於40℃保溫反應1h，得羥基乙酸二鈉鹽的乙醇溶液。向其中加入1.8g四丁基溴化銨，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升溫至60℃反應3h。反應完畢，減壓蒸餾回收乙醇，加入300g水，升溫至60℃，加入50％的稀硫酸至ph為0.7，降溫至室溫過濾、烘幹得2,4-二氯苯氧乙酸217.7g，含量98.2％，以1,2,4-三氯苯計反應總收率97.6％。
對制備的2,4-二氯苯氧乙酸結構進行表徵，其核磁共振譜圖如圖1所示，由圖1可知，本發明制備得到2,4-二氯苯氧乙酸。
實施例2：
稱取113.0g70％的羥基乙酸(1.04mol)水溶液，於40℃下緩慢滴加入116.7g50％的氫氧化鉀(1.04mol)，滴加完畢於此溫度下保溫反應0.5h，反應完畢將反應液減壓蒸干至水分≤0.3％，得羥基乙酸鉀待用。向製得的羥基乙酸鉀中加入252.5g30％的甲醇鉀(1.08mol)的甲醇溶液，攪拌下於20℃保溫反應1h，得羥基乙酸二鉀鹽的甲醇溶液。向其中加入0.72g十六烷基三甲基溴化銨，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升溫至40℃反應3h。反應完畢，減壓蒸餾回收甲醇，加入300g水，升溫至40℃，加入30％的鹽酸至ph為0.2，降溫至室溫過濾、烘幹得2,4-二氯苯氧乙酸217.9g，含量98.4％，以1,2,4-三氯苯計反應總收率97.9％。
實施例3：
稱取152.1g70％的羥基乙酸(1.4mol)水溶液，於60℃下緩慢滴加入190.7g50％的碳酸鉀(0.69mol)，滴加完畢於此溫度下保溫反應0.5h，反應完畢將反應液減壓蒸干至水分≤0.3％，得羥基乙酸鉀待用。向製得的羥基乙酸鉀中加入576.0g30％的叔丁醇鉀(1.54mol)的叔丁醇溶液，攪拌下於40℃保溫反應1h，得羥基乙酸二鉀鹽的叔丁醇溶液。向其中加入1.3g三乙基苄基氯化銨，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升溫至90℃反應3h。反應完畢，減壓蒸餾回收叔丁醇，加入300g水，升溫至80℃，加入30％的鹽酸至ph為1.3，降溫至室溫過濾、烘幹得2,4-二氯苯氧乙酸216.5g，含量98.1％，以1,2,4-三氯苯計反應總收率97.3％。
實施例4：
稱取141.2g70％的羥基乙酸(1.3mol)水溶液，於60℃下緩慢滴加入344.5g20％的碳酸鈉(0.65mol)，滴加完畢於此溫度下保溫反應0.5h，反應完畢將反應液減壓蒸干至水分≤0.3％，得羥基乙酸鈉待用。向製得的羥基乙酸鈉中加入659.7g30％的異辛醇鈉(1.3mol)的異辛醇溶液，攪拌下於60℃保溫反應1h，得羥基乙酸二鈉鹽的異辛醇溶液。向其中加入0.2g三辛基氯化銨，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升溫至120℃反應3h。反應完畢，減壓蒸餾回收異辛醇，加入300g水，升溫至100℃，加入30％的鹽酸至ph為1.9，降溫至室溫過濾、烘幹得2,4-二氯苯氧乙酸218.8g，含量98.5％，以1,2,4-三氯苯計反應總收率98.5％。
由上述實施例可知，本發明以1,2,4-三氯苯為原料，成功制備得到2,4-二氯苯氧乙酸，且反應具有較高的收率，產物具有較高的純度。
以上實施例的說明只是用於幫助理解本發明的方法及其核心思想。應當指出，對於本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以對本發明進行若干改進和修飾，這些改進和修飾也落入本發明權利要求的保護范圍內。

Ⅳ 二氯苯氧乙酸實驗

第一個反應是苯帆凱環上的親電加成，直接寫出反應物和生成物就可以了，實態鏈喚在不好意思，我不知道二苯氧乙酸是什麼東西喚悔。要是方便的話請幫我解釋一下。

Ⅵ 2,4-二氯苯氧乙酸的生成方法

先用衫猛苯嫌塌坦酚氯化製得2,4-二氯酚，後者在氫氧化鈉存在下與氯乙酸芹桐縮合生成2,4-D鈉鹽，再酸化成2,4-D原葯。

Ⅶ 2,4-二氯苯氧乙酸的簡介

別 名：2,4-D;(2,4-二氯苯氧基)乙酸;2,4-D酸;2,4-二氯苯氧乙酸;2，4-滴;2，4-二氯苯氧基乙酸;2,4-二氯苯氧基乙酸/2,4-滴;2,4二氯苯氧基乙酸(2,4-D);2,4-二氟苯氧乙酸;RARECHEM AL BO 0361;VERTON(R);WEEDAR(R);(2,4-Dichloor-fenoxy)-azijnzuur;(2,4-dichlorophenoxy)-aceticacid;(2,4-Dichlorophenyloxy)acetic acid;(2,4-Dichlorphenoxy)acetic acid;(2,4-Dichlor-phenoxy)-essigsaeure
用鉻變酸（chromotropic acid）處理時呈紫色，可作比色定量。自齊默爾曼（P.W.Zimmermann，1942）等發現了2，4-D的作用以來，以此物質為中心的許多合成植物生長素應用於農業有仔弊亮了迅速的發展。此物質被大規模地利用為除草劑及防止果實早期脫落劑等。2，4－D在植物體內能相當迅速地轉移，根據14C示蹤的結果，證實這種物質是按照羧基碳，繼而亞甲基碳的順序迅速進行分解代謝的，但其苯核部分並不輕易拆開。撒入土中的2，4－D可為革蘭氏陰性球菌和水生卜冊黃桿菌（Flavobacteriumaquatile）等細菌所分解。
同時，也是一念寬種主要的除草劑，曾作為用於研究微生物降解氯化芳香化合物的模型化合物。
主要用途：
除草劑，植物生長劑，有機微量分析測定碳和氫的標准。
校準儀器和裝置；評價方法；工作標准；質量保證/質量控制；其他。
物理化學性質：
沸點:160℃
密度：1.563
白色菱形結晶，能溶於醇、醚、酮等大多數有機溶劑，幾乎不溶於水。

Ⅷ 2,4-滴簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 概述
• 4 國標編號
• 5 CAS號
• 6 中文名稱
• 7 英文名稱
• 8 2,4滴的別名
• 9 分子式
• 10 外觀與性狀
• 11 分子量
• 12 蒸汽壓
• 13 熔點
• 14 沸點
• 15 溶解性
• 16 密度
• 17 穩定性
• 18 主要用途
• 19 健康危害
• 20 毒理學資料及環境行為
• 21 2,4滴中毒
• 21.1 臨床表現
• 21.2 治療
• 22 現場應急監測方法
• 23 實驗室監測方法
• 24 環境標准
• 25 泄漏應急處理
• 26 防護措施
• 27 急救措施
• 28 參考資料

1 拼音

2,4dī

2 英文參考

2,4Dicholrophenoxyacetic acid

2,4D

3 概述

2,4滴（2,4D）又名2,4二氯苯氧乙酸。為白色結晶，稍帶類酚氣味，對金屬吸腐蝕作用，工業品含量95. 5%。溶於水、醇、醚、鹵代烴、芳烴等。紫外線可引起工業品分解。2,4滴在體內不轉化，人攝入後1h內即可在血液中檢出，7～12h內達到最高水平，2h內即可在尿中檢出；攝入96h後，攝入量的76%以原形由尿中排出，平均半減期為33h。人的中毒劑量約3～猜空4g，口服6.5g可致死。亦有口服15g獲救的報告。大鼠經口LD50為375mg/kg。2,4滴主要損害中樞神經系統及肝腎等實質性臟器。其經皮毒性很低。屬中等毒性除草劑。[1]

4 國標編號

61890

5 CAS號

94757

6 中文名稱穗配瞎

2,4滴

7 英文名稱

2,4Dicholrophenoxyacetic acid；2,4D

8 2,4滴的別名

2，4二氯苯氧基乙酸

9 分子式

C8H6Cl2O3；Cl2C6H3OCH2COOH

10 外觀與性狀

白色至鈉色、晶體粉末、無臭、工業品略帶酚氣味

11 分子量

221.04

12 蒸汽壓

0.053kPa（160℃）

13 熔點

138℃

14 沸點

160℃/0.05kPa

15 溶解性

微溶於水，微溶於油類，溶於乙醇等

16 密度

相對密度（空氣1）7.63

17 穩定性

穩定

18 主要用途

農業上用作除草劑和植物生長劑，常加工成鈉鹽，銨鹽或酯類的液劑、粉劑、乳劑、油膏等使用

19 健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：能入、攝入或經皮膚吸收後對身體有害。對眼睛、皮膚的 *** 作用，反復接觸對肝、心臟有損害作用。能引起驚厥。

20 毒理學資料及環境行為

毒性：屬中等毒類。

急性毒性：LD50375mg/kg（小鼠經口）；666～1313mg/kg（大鼠經口）

亞急性和慢性毒性：大鼠經口300mg/kg×5次/周×4周，全部死亡；大鼠經口100mg/kg×5次/周×4周，生長抑制，引起胃腸 *** 和肝混濁腫脹。

致畸性：大鼠經口最小中毒劑量25mg/kg（妊娠期6～15日）致畸胎陽性。

接觸：一般居民的接觸主要是通過含有2，4D殘留的食物，同時也通過2，4D在水中的殘留，來自空氣中的2，4D極少。就未使用2，4D地區的一般居民來說，從任何來源攝入的2，4D量都是微不足道的。較易揮發的2，4D酯類的蒸汽漂移可以導致空氣污染和損害莊稼，這些產品被不易揮發的2，4D衍生物所取代。使用2，4D來控賣爛制水生雜草可能引起灌溉與飲用水源的污染，不適當的處置技術也可引起環境污染。施用於某個目標范圍內的不同數量的2，4D，藉助空氣、水和土壤的移動，在幾小時或幾天內，就可以在整個環境中分配。2，4D和它的衍生物，會相當快的被化學和生物過程破壞。正常使用2，4D偶爾也可能殘存或累積，主要是在乾燥和寒冷而很少有生物活動的條件下。可得到的數據表明2，4D的殘留在土壤中為1mg/kg，在水中為數μg/l，在空氣中為數μg/m3和在提供的食物中為數十μg/kg。它們難得超過這些數據，在2，4D除草劑溢出的鄰近的地方，在施過2，4D除昔劑的水中，在施用過2，4D的地區內生長的漿果和蘑菇中，以及當使用的除草劑超量的情況下，可能發生例外的情況。

危險特性：遇明火、高熱可燃。受高熱分解，放出 *** 性的氯化氫氣體。

燃燒（分解）產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

21 2,4滴中毒

2,4滴在體內不轉化，人攝入後1h內即可在血液中檢出，7～12h內達到最高水平，2h內即可在尿中檢出；攝入96h後，攝入量的76%以原形由尿中排出，平均半減期為33h。人的中毒劑量約3～4g，口服6.5g可致死。亦有口服15g獲救的報告。大鼠經口LD50為375mg/kg。2,4滴主要損害中樞神經系統及肝腎等實質性臟器。其經皮毒性很低。屬中等毒性除草劑。

21.1 臨床表現

1.口服中毒首先出現惡心、嘔吐等消化道症狀，繼之出現嗜睡、肌無力、肌肉壓痛、肌束顫動，嚴重者出現昏迷、抽搐、大小便失禁和呼吸衰竭。

2.部分患者可有肝、腎、心損害，一過性血糖升高和糖尿。

3.其他部分參見本節病因及發病機制。[1]

21.2 治療

2,4滴中毒的治療要點為[1]：

1.皮膚吸收者，立即停止接觸，迅速脫去污染的衣服，並用清水或肥皂水去除污染。眼睛被污染，用清水沖洗10～15min。

2.口服者，立即催吐，洗胃，導瀉。

3.口服10010硫酸亞鐵溶液10ml，每隔15～30min 次，連續3～4次，可破壞2，4滴類化合物。

4.對症與支持治療：本類除草劑中毒無特效解毒劑。

（1）可用利尿劑加速毒物排泄。

（2）抽搐用地西泮或巴比妥類葯物。

（3）早期血液凈化治療，以血液灌流為主。

（4）出現血紅蛋白尿或肌紅蛋白尿時，可服碳酸氫鈉6～8g/d。同時積極抗休克、控制肺水腫及糾正肝腎功能損害等。

22 現場應急監測方法

直接進水樣氣相色譜法

23 實驗室監測方法

氣相色譜法《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環境監測總站等譯

氣相色譜法（農作物）《農葯殘留量氣相色譜法》國家商檢局編

24 環境標准

美國 車間衛生標准 10mg/m3 美國（1976） 農灌水標准 0.1μg/L 聯合國規劃署（1974） 保護水生生物淡水中農葯的最大允許濃度 4.0μg/L 前蘇聯（1984） 土壤中最大容許濃度 0.1mg/kg

25 泄漏應急處理

隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，用聚氯乙烯等合成膜覆蓋或惰性液體潤濕，避免揚塵，小心掃起，收集於乾燥潔凈有蓋的容器中，轉移至安全地帶。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。

26 防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩帶防毒面具。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

防護服：穿防腐工作服。

手防護：戴橡皮手套。

其它：工作後，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。

27 急救措施

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及流動清水徹底沖洗。

眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水沖洗15分鍾。就醫。

吸入：脫離現場至空氣新鮮處。就醫。

食入：誤服者用2%蘇打朋或0.1%高錳酸鉀洗胃，再服用10%硫酸亞鐵溶液10ml，就醫。

Ⅸ 為什麼離體培養中IAA，NAA和2,4-D地效用不同

前兩者是生長素，第三者是生長素類似物豎慧，效余棚答果相似和消但是不能相同。

Ⅹ 苯氧乙酸

苯氧乙酸制備方法：由苯酚與一氯乙酸在鹼性溶液中進行縮合，然後酸化即製得苯氧乙酸。

一氯乙酸制備方法：一種製取一氯乙酸的工藝，其工藝步驟為：（1）配比好醋酸和緩清察硫磺，在90～100℃的溫度下通入正行氯氣；（2）將所得的乙醯氯氣體引出、冷凝器後呈液態擾茄由冷醋酸吸收備用；（3）將步驟1和步驟2產生的液料比例配置，並預熱；（4）在高位將步驟3配置好的液料連續放入氯化反應塔內，並同時通入氯氣，其中生成的氯代乙醯氯和乙醯氯氣體經冷凝後被回收，並循環生成一氯乙酸粗品。具有氯化反應速度快，液態混合，適合於塔式連續氫化反應操作；製取利用現成生產設備和條件，方法簡單方便等優點。