熔融縮聚實驗裝置圖

1. 縮聚反應可以氮氣加熱嗎

可以。在一個加熱器中將一種惰性氣體,最好是氮氣納渣搜加熱到大約280-320℃的溫度洞歷,並將其引入成品器,使它和聚合物逆向流動,以除去揮發梁襪性的反應副產物,主要是乙二醇。

2. 縮聚反應和加聚反應是怎樣的

加聚反應，像雙鍵、三鍵就可以打開一個鍵加聚形成一條長鏈。也可以類似己內醯胺這種，內部已經脫去一個水形成的肽鍵打開，形成長鏈，就是尼龍6。

縮聚反應，兩分子縮聚脫去一個小分子，比如氨基酸組成多肽鏈，就是兩兩縮聚，同時脫去一個水分子。氨基和羧基的配合，一般一個分子上需要兩個官能團。

想要縮聚的話，一個分子中必須得有兩個以上的官能團啊，比如一個是羥基，一個是羧基橋橋，才能縮聚形成長鏈的酯，氨基和羧基也可以縮聚（eg氨基酸的脫水縮合），加聚的話就得有不飽和鍵了，比如說雙鍵三鍵，碳氧雙鍵也都可以加聚。

縮合聚合反應分類

按單體數量分類

1、均縮聚，是使用同一種單體進行縮聚，生成高分子化合物和低分子的副產物。如己內醯胺縮聚生成聚己內醯胺和水。

2、共縮聚，是使用幾種不同的單體進行縮聚。如己二胺和己二酸縮聚生成聚己二醯己二胺和水。

按反應條件分類

1、熔融縮聚：是在原料單體和生成的聚合物均處於熔融狀態下的聚合反應過程。

2、溶液縮聚：是指單體在惰性溶劑中進行縮聚反應的方法。

3、界面縮聚：是指兩種高反應性能的單體分別溶於兩種互不相敏孝猛容的溶劑中，在兩個液相的界面處進行不可逆的縮聚反應。慎臘

4、固相縮聚：是指單體或預聚體在固態條件下的縮聚反應。

按產物結構分類

1、線型縮聚反應：是只有兩個官能團的單體向兩個方向發展而成線型高分子的縮聚反應

2、體型縮聚反應：是有兩個以上的官能團的單體向三個方向發展而成體型高分子的縮聚反應。

3. 溶液縮聚詳細資料大全

溶液縮聚（Solution Poly-condensation）是指單體在惰性溶劑中進行縮聚反應的方法。它可此嫌念以使不熔的或易分解的單體進行縮聚，得到耐熱的芳雜環高分子，如聚醯亞胺、聚碸、聚芳醯胺、聚芳酯等。

基本介紹

• 中文名 ：溶液縮聚
• 外文名 ：Solution Poly-condensation

反應分類,反應特點,工藝流程,

反應分類

溶液縮聚法根據反應溫度可分為高溫溶液縮聚和低溫溶液縮聚。按縮聚產物在溶劑中的溶解性分為均相溶液縮聚和非均相溶液縮聚。

反應特點

與熔融縮聚相比，溶液縮聚的基本特點是溶劑的存在。溶劑起著降低反應溫度，穩定反應條件；有利於熱交換；使難溶的單體溶解等作用。溶劑的性質既能改變單體活性直接影響聚合速率，如增加溶劑的極性一般可以提高反應速率，提高分子量；溶劑與單體發生付反應，破壞單體的摩爾比，使產物的分子量下降，影響產品質量和成本。 溶液縮聚方法的特點。在溶劑中進行縮聚反應，反應體系均勻，粘度小，不會像熔融縮聚那樣，由於聚合度增大而出現攪拌極為困難的情況。另外，溶劑吸收反應熱，可以彌補由於添加溶劑後濃度變小，反應速率變慢這一不足之處，對反應的控制有利。 在溶液縮聚中溶劑的選擇很關鍵，選擇溶劑時要注意： ①對單體、聚合物的溶解性好的溶劑，使反應在均相中進行。 ②應有利於反應在設定的溫度下平穩地進行，如在溶劑的沸點下反應，則反應溫度容易控制。 ③應有利於快速清除小分子付產物。 溶液縮聚時不需高真空；如縮聚物溶者凳液直接使用，可以省去沉析與洗滌、乾燥等工藝過程的特點。 在原料配方中與熔融縮聚基本相同。不同的是增加了溶劑，在工序上增加了溶劑回收，從而使工藝過程復雜化。 溶液縮聚反應分高溫和低溫兩類。高溫溶液縮聚反應大多是平衡縮聚反應，如二元酸和二元醇的縮聚反應，或採用高沸點溶劑時。低溫溶液縮聚反應一般適用於高活性單體，如二醯氯與二元胺的反應。由於反應溫度低於100℃，可以不必考慮逆反應問題。

工藝流程

溶液縮聚的操作方式以間歇操作為主。即溶液縮聚、脫溶劑等均在同一反應釜內進行。均相溶液縮聚過程的後期通常是將溶劑蒸出後繼續進行熔融縮聚。在非均相溶液縮聚過程中，因生成的聚合物不溶解於溶劑而沉澱出來，故又稱沉澱縮聚。其後處理只要將縮聚物過濾、乾燥即可得到成品樹脂。 溶液縮聚的反應溫度比較低，通常在室溫至100℃左右，有時甚至在0℃以下，因此需要採用活性較高的單體，如二醯氯等。溶液縮聚反應一般是不可逆反應或平衡常數 K 較大的反應（ K 在1000以上），不要求在真空下操作，也不必增大壓力，設備比較簡單。溶液縮聚與熔融縮聚相比，設備利用率低，聚合溶液要經過分離、萃取和洗滌，還要回收處理溶劑，因此工藝過程復雜，成本較高，有些溶劑易燃和有毒，這些因素都限制了此法的廣泛套用。 溶液縮聚還要用合適的酸接受劑以除去反應中生成的氯化氫，常用的酸接受劑是叔胺或無機鹼，有些鹼性醯胺類溶劑（如二甲基乙醯胺）本身就可以作為酸接受劑，而且當它與氯化氫生成鹽後，反而比原來溶劑的溶解能力高。 溶液縮聚中選用合適的溶劑是很重要的，所選溶劑對生成的聚合物要有較好的溶解能力。反應是否完全以及聚合度的大小在很大程度上取決於溶劑對聚合產物的溶解度或溶脹性質。溶液縮聚一般採用極性有機溶劑，也可採用能與水混溶的溶劑，如丙酮、乙腈、二氧六環、吡啶等。制備芳香族或雜環聚醯胺時用的溶劑有二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、N－甲基吡咯烷酮、六甲基磷醯三胺、二甲基亞碸、四甲基脲等。為了增大溶解能力，還可以添加無機鹽（如氯化鋰、氯化鈣等），使它們與聚合體形成絡合物，以提高溶解度，得到穩定的高分子量聚合物的溶液。 低溫溶液縮聚均相的低溫溶液縮聚反應以有機化學中經典的肖頓－鮑曼反應為依據，採用具有高活性的醯氯和含有活潑氫的化合物（如含-OH、-NH2、-SH的化合物）在酸接受劑的存在下發生縮聚反應，生成高分子量的聚合物： 這類反應的反應速率比較快，反應速率常數的數量級為10 ² ～10 ⁶ 升/（摩爾·秒），在室溫下反應可在幾分鍾內完成。由於反應在低溫下進行，副反應和逆反應很少，聚合物收率高，其分子量也高。反應物的濃度對反應的影響雖不顯著，森困但濃度太低時，消耗大量溶劑；如濃度太高，在生成聚合物時溶液粘度增大，難以攪拌，而且不利於釋放反應熱。溶液縮聚對反應物的等當量比的要求不像熔融縮聚那樣嚴格，但是為了得到高粘度的聚合物，反應物比例仍應准確計算，並緩慢滴加，高速攪拌。多聚磷酸中的溶液縮聚無機溶劑中的硫酸、發煙硫酸和多聚磷酸等都可用作縮聚反應的溶劑。多聚磷酸（PPA）能溶解很多有機化合物，它不像硫酸那樣會使反應物劇烈脫水甚至炭化，是一種溫和的脫水劑，對縮聚反應是非常有利的。均相反應先在多聚磷酸溶劑中進行，反應結束後將產物投入水中，多聚磷酸溶於水，聚合物沉澱出來，很容易收集。多聚磷酸對芳香環不易起取代反應，副反應很少，常用於合成耐熱的芳雜高分子。當用芳胺作為一種單體時，由於芳胺不穩定，見光易變色，而芳胺鹽酸鹽則穩定，易於精製，在多聚磷酸中進行縮聚反應時，可以不用純的芳胺而用芳胺鹽酸鹽： 在多聚磷酸中進行縮聚，對環化反應極為有利。 有熔融縮聚合成的聚合物一般都可以通過溶液縮聚方法來制備，用溶液縮聚能夠制備結構類型繁多的聚合物。由於在低溫下反應，不像高溫熔融縮聚中存在端基和主鏈鏈節鍵的交換反應，因此可以有目的地合成有序列的交替共聚物和嵌段共聚物。如果單體和聚合物中存在順、反異構體或不對稱原子，由於低溫縮聚反應時間短，引起外消旋的可能性很小，可以在縮聚產物中保持原來的立體構型或光學活性。 溶液縮聚的主要研究趨勢是向活性化縮聚發展，用一系列合成的高活性單體進行聚合，以接近生物高分子的合成。例如利用各種活性酯、活性醯胺、活性醯亞胺等雙官能化合物在溶液中與二元胺進行縮聚交換反應： 式中DMF為二甲基甲醯胺。上述反應在室溫下進行30分鍾，即可得到定量的產率。

4. 縮聚反應是怎麼回事啊 舉個例子什麼的

具有兩個或兩個以上官能團的單體，相互反應生成高分子化合物，同時產生有簡單分子(如H2O、HX、醇等)的化學反應。兼有縮合出低分子和聚合成高分子的雙重含義，反應產物稱為縮聚物。其特徵是：
縮聚反應通常是官能團間的聚合反應
比如說酯化反應就是一個典型的縮聚反應
反應中有低分子副產物產生，如水、醇、胺等
縮聚物中往往留有官能團的結構特徵,如 -OCO- -NHCO-，故大部分縮聚物都是雜鏈聚合物
縮聚物的結構單元比其單體少若干原子，故分子量不再是單體分子量的整數倍
縮聚反應（Condensation Polymerization）：即縮合聚合反應， 單體經多次縮合而聚合成大分子的反應[1]。該反應常伴隨著小分子的生成。
具有兩個或兩個以上官能團的單體，相互反應生成高分子化合物，同時產生有簡單分子(如H2O、HX、醇等)的化學反應。如：甲醛跟過量苯酚在酸性條件下生成酚醛樹脂(線型)
在鹼性和甲醛過量條件下，則生成網狀高分子
再如：由對苯二甲酸和乙二醇含成聚酯樹脂
縮聚反應是合成高分子化合物的基本反應之一，在有機高分子化工領域有重要應用。
縮聚反應的特點是：
大多數為可逆反應和逐步反應，分子量隨反應時間的延長而逐漸增大，但單體的轉化率卻幾乎與時間無關。根據反應條件可分為熔融縮聚反應、溶液縮聚反應、界面縮聚反應和固相縮聚反應四種；根據所用原料可分為均縮聚反應、混縮聚反應和共縮聚反應三種；根據產物結構又可分為二向縮聚或線型縮聚反應和三向縮聚或體型縮聚反應兩種。
具體來說，縮聚反應又可分為以下幾種：
1）縮聚反應、縮合聚合反應、condensation polymerization
2）縮聚反應、polycondensation、condensation polymerization
3）線型縮聚反應：DLI polycondensation
4）體型縮聚反應：three dimensional polycondensation
5）共縮聚反應、copolycondensation
6）混縮聚反應、mixed polycondensation
7）均縮聚反應、homogeneous polycondensation、homopolycondensation
性質：1） 縮合聚合反應的簡稱。是將許多相同的或不相同的低分子物質相互作用，生成高分子物質，同時析出小分子，如水、醇、氨、鹵化物等的反應。同種分子的縮聚(如氨基酸)反應稱為均縮聚；不同種分子的縮聚稱為共縮聚；相同官能團的同系物加乙二醇、一縮二乙二醇與苯酐反應或乙二醇與苯酐及順酐反應，這種共縮聚有時稱為混縮聚反應。縮聚反應按反應條件可分為熔融縮聚、溶液縮聚、界面縮聚和固相縮聚四類；按產物的結構可分為線型縮聚反應與體型縮聚反應兩類。
2）一種或幾種含有二個以上官能團的單體化合成為聚合物同時析出低分子副產物（如水、氯化氫等）的過程。例如二元酸和二元胺經縮聚而成聚醯胺，同時生成水。縮聚反應的特點是：大多數為可逆反應和逐步反應，分子量隨反應時間的延長而逐漸增大，但單體的轉化率卻幾乎與時間無關。根據反應條件可分為熔融縮聚反應、溶液縮聚反應、界面縮聚反應和固相縮聚反應四種；根據所用原料可分為均縮聚反應、混縮聚反應和共縮聚反應三種；根據產物結構又可分為二向縮聚或線型縮聚反應和三向縮聚或體型縮聚反應兩種。
3）見二向縮聚。
4）見三向縮聚。
5）兩種以上的雙官能團化合物進行的縮聚反應。例如一種二元胺H2N(CH2)nNH2和兩種二元酸HOOC(CH2)nCOOH、HOOC(CH2)mCOOH之間進行的縮聚。
6）帶有兩個官能團的兩種單體進行的縮聚反應。例如一種二元胺H2N(CH2)nNH2和一種二元酸HOOC(CH2)nCOOH進行的縮聚。
7）由一種帶有兩個官能團的單體進行的縮聚反應。如某些氨基酸H2N—R—COOH的縮聚.

5. 縮聚反應舉例5種舉例有哪些

縮聚反應舉例5種舉例：

1、羥(醇、酚)醛返碼縮合型：酚醛樹脂(電木)，聚乙烯醇縮甲醛(維尼綸)。

2、羥(醇)羧(酸)縮合型(酯化型)：聚對苯二甲酸二乙醇酯(滌綸)。

3、羧氨縮合型(醯胺鍵、肽鍵)：聚己內醯胺(綿綸、尼龍—6)，蛋白質，尼龍—66

4、氨醛縮合脲醛塑料(電玉凳此)。

5、羥羥縮合(醇、酚)。

縮聚反應的特點：

大多數為可逆反應和逐步反應，分子量隨漏粗哪反應時間的延長而逐漸增大，但單體的轉化率卻幾乎與時間無關。根據反應條件可分為熔融縮聚反應、溶液縮聚反應、界面縮聚反應和固相縮聚反應四種。

根據所用原料可分為均縮聚反應、混縮聚反應和共縮聚反應三種；根據產物結構又可分為二向縮聚或線型縮聚反應和三向縮聚或體型縮聚反應兩種。

縮合聚合反應的簡稱。是將許多相同的或不相同的低分子物質相互作用，生成高分子物質，同時析出小分子，如水、醇、氨、鹵化物等的反應。

6. 縮聚反應條件是什麼

縮聚反應條件：縮聚反應所用的單體必須具有兩個或兩個以上的官能團。一般含兩個官能團的單體縮聚時，生成鏈型聚合物，含兩個以上官能團的單體縮聚時可生成交聯的體型縮聚物。縮聚物結構單元要比單體少若干原子。因為在縮聚反應中產生副產物，縮聚物的相對分子質量不搭敏仿再是單體相對分子質量的整數倍。

簡單地說，縮聚反應往往是官能團的反拿答應，除形成縮知纖聚物外，還有水、醇、氨或氯化氫等低分子副產物產生。

分類：

按單體數量分類

1、均縮聚，是使用同一種單體進行縮聚，生成高分子化合物和低分子的副產物。如己內醯胺縮聚生成聚己內醯胺和水。

2、共縮聚，是使用幾種不同的單體進行縮聚。如己二胺和己二酸縮聚生成聚己二醯己二胺和水。

按反應條件分類

1、熔融縮聚：是在原料單體和生成的聚合物均處於熔融狀態下的聚合反應過程。

2、溶液縮聚：是指單體在惰性溶劑中進行縮聚反應的方法。

3、界面縮聚：是指兩種高反應性能的單體分別溶於兩種互不相容的溶劑中，在兩個液相的界面處進行不可逆的縮聚反應。

4、固相縮聚：是指單體或預聚體在固態條件下的縮聚反應。

按產物結構分類

1、線型縮聚反應：是只有兩個官能團的單體向兩個方向發展而成線型高分子的縮聚反應

2、體型縮聚反應：是有兩個以上的官能團的單體向三個方向發展而成體型高分子的縮聚反應。

7. dis實驗裝置由什麼組成

DIS由感測器、數據採集器和 計算機組成．圖中①所示的器材為光電門感測器． 故答案為：數據採集器；計算機；D

8. 縮聚的縮聚方法及工具

各種縮聚方法實施工藝比較
1.熔融縮聚：生產工藝過程簡單，生產成本較低。可連續法生產直接紡絲。聚合設備的生產能力高。 反應溫度高，要求單體和縮聚物在反應溫度下不分解，單體配比要求嚴格，反應物料粘度高，小分子不易脫除。局部過熱可能產生副反應，對聚合設備密封性要求高。廣泛用於大品種縮聚物，如聚酯、聚醯胺的生產。
2.溶液縮聚：溶劑存在下可降低反應溫度避免單體和產物分解，反應平穩易控制。可與產生的小分子共沸或與之反應而脫除。聚合物溶液可直接用作產品。溶劑可能有毒，易燃，提高了成本。增加了縮聚物分離、精製、溶劑回收等工序，生產高分子量產品時須將溶劑蒸出後進行熔融縮聚。適用於單體或縮聚物熔融後易分解的產品生產，主要是芳香族聚合物、芳雜環聚合物等的生產。
3.界面縮聚：反應聚條件緩和，反應是不可逆的。對兩種單體的配比要求不嚴格。必須使用高活性單體，如醯氯，需要大量溶劑，產品不易精製。適用於氣-液相、液-液相界面縮聚和芳香族醯氯生產芳醯胺等特種性能聚合物。
4.固相縮聚：反應溫度低於熔融縮聚溫度，反應條件緩和。原料需充分混合， 要求達一定細度，反應速度低，小分子不易擴散脫除。適用於提高已生產的縮聚物如聚酯、聚醯胺等的相對分子質量以及難溶的芳族聚合物的生產。

9. 大學物理實驗中某個實驗的改進方法

實驗內容及方法的改進（冰的溶解熱實驗）（如果需要的話發你郵箱，有些圖片）
（一）、實驗裝置的改進
1本實驗的原裝置圖如右圖所示：

1.1對實驗器材存在問題的分析與思考
實驗過程中對本裝置的觀察分析與應用，使我對此裝置的優缺點有了深入了解。該裝置原理簡易明了，在此次實驗中為一近似的量熱孤立系統。在實驗的實際操作過程中，有一步驟卻給同學們帶來極大的不便，從而也會因個別同學不留心操作不夠規范而造成較大的誤差。
仔細觀察該裝置後不難發現，該裝置若想與外界沒有熱量交換則必須蓋子密封性絕熱性良好，於是在絕熱蓋部分與瓶子十分緊湊，這就對本實驗的操作造成了不利影響。
1.2實驗器材的主要缺陷
實驗中很重要的一步是放入冰塊，然後立即記錄15秒後的數據。其不利因素可分為兩個方面：其一是十五秒內要把冰塊放入杯中並蓋好瓶塞，時間太過於緊迫，很難在如此短的時間內完成，因此記錄數據時已經過了十五秒，造成記錄數據不準確，最終繪圖時誤差也比較大。另一方面為放冰塊時杯中熱水的溫度仍舊高於室溫，如此大幅度地打開杯子蓋子會造成杯中熱量的散失，對流現象明顯，孤立系統很難再滿足條件。

2改進後的裝置圖如下（為表示出瓶蓋的翻轉，選擇了兩個方向的視圖）：

2.1改進構想
原實驗裝置的不足之處主要在於蓋子打開放冰時散熱以及打開時不方便，對此部分做出改進：將杯蓋改裝成繞中軸旋的蓋子，然後在邊緣加一橡膠圈起固定作用。此種改進方法近似於翻蓋式的垃圾桶，投冰時免去了手動打開合上蓋子的過程，大大縮短了操作時間和此過程中的熱量散失。
2.2改進後的思考
該實驗裝置改進後的確克服了原來的一些缺陷與不足，但也存在一些小的問題值得思考。比如裝置的密封性要得到保證等。改進後的裝置也要盡量使用絕熱性良好的材料，盡可能地減少散熱。
（二）、實驗原理和數據處理的改進

1.採用環境溫度的水溶解冰
系統的溫度始終低於環境溫度，系統只從環境中吸熱，因吸熱造成終溫偏高，為此做散熱修正。
修正方法：先做出冰溶解曲線得到實測終溫，然後做系統吸熱升溫曲線，升溫曲線為斜率很小的直線，將直線延長與縱軸相交，交點處的溫度就是修正後的終溫。
採用環境溫度的水後，冰的溶解速率降低，溶解過程變慢，慢過程的對測溫的准確度是有利的。但較長時間得內系吸收的熱量不可忽視。系統吸收的熱量

按照吸熱升溫曲線可求出系統的散熱常數k，由牛頓冷卻定律，

散熱常數R很小，溶解的過程中近似地認為k不變。因吸熱溫度升高

（ 為修正後的終溫）
2.溶解過程中不進行攪拌
攪拌過程破壞了溶解的平衡，並且由於是低溫溶解，該溶解過程比較慢，攪拌使溶解過程起伏，所以不進行攪拌測出的溫度即為比較准確的平衡時溫度了。

10. 熔融縮聚的介紹

熔融縮聚（英文名稱melt condensation polymerization）又稱熔融聚合（melt polymerization）。一種單體的聚合方式 ，常用的聚合方法。是在敗行山原料單體和生成的聚合物均處於熔融狀態下的聚合反應過帶畝程。其特點是；熔融縮聚是放熱反應，縮聚產物的分子量和產量逐步增長，因此到達縮聚反應終點的時間察中需要很長，為避免物料經受長時間高溫氧化，整個縮聚反應過程都需要在減壓和氮氣保護下進行。為加快縮聚反應速度，需要逐步提高真空度，將小分子副產物脫除凈，使反應平衡向縮聚產物方向進行。當縮聚反應結束，需要將產物在熔融狀態下從縮聚反應器地步流出，經造粒或稀釋成產品。如聚酯、聚醯胺、不飽和聚酯等生產都是採用熔融縮聚的方法。