⑴ 萃取儀器
液體萃取最通常的儀器是分液漏斗,一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗.
⑵ 萃取時用到的儀器有哪些
萃取時用到的抄儀器:分液漏斗、鐵架台、鐵圈。
儀器:分液漏斗
常見萃取劑:甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直餾汽油,正丁醇,四氯化碳。
要求:萃取劑和原溶劑互不混溶 。
萃取劑和溶質互不發生反應 。
溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度。
相關規律:有機溶劑易溶於有機溶劑,極性溶劑易溶於極性溶劑,反之亦然。
萃取在如下幾種情況下應用,通常是有利的:
①料液各組分的沸點相近,甚至形成共沸物,為精餾所不易奏效的場合,如石油餾分中烷烴與芳烴的分離,煤焦油的脫酚;
②低濃度高沸組分的分離,用精餾能耗很大,如稀醋酸的脫水;
③多種離子的分離,如礦物浸取液的分離和凈制,若加入化學品作分部沉澱,不但分離質量差,又有過濾操作,損耗也大;
④不穩定物質(如熱敏性物質)的分離,如從發酵液製取青黴素。
⑶ 請問實驗室常用儀器設備有哪些
|清洗/消毒設備
超聲波清洗器
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本生燈
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洗瓶機、清洗機
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等離子清洗器
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高壓內滅菌容器\高壓滅菌鍋
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手消毒器
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手套箱
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紫外臭氧清洗儀
制樣/消解設備
切片機
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熔樣機
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拋光機、磨拋機、磨樣機
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切割機
|
離子減薄儀
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微波消解
|
壓片機
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鑲嵌機、鑲樣機
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電熱消解儀、消化爐
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電熱板
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等離子體表面處理儀
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離子濺射儀
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組織處理儀
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電子束刻蝕系統
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缺口制樣機
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紅外加熱消解系統
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其它消解設備
分離/萃取設備
微波萃取設備
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超臨界萃取設備
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抽提萃取、索氏提取、脂肪測定儀
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離心機、實驗室離心機
|
固相萃取裝置、固相萃取儀
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快速溶劑萃取設備/快速溶劑萃取儀
|
超聲波萃取儀
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其它萃取設備
|
在線糖度儀
純化設備
純水器、超純水器、純水機、超純水機
|
旋轉蒸發儀
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蒸餾器
|
凝膠凈化系統(GPC)
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濃縮儀
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氮吹儀
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分子蒸餾儀
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大氣采樣系統(預濃縮儀)
|
其它純化設備
混合/分散設備
磁力攪拌器、攪拌器、電動攪拌器
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分散機
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均質器
、均質機、乳化機
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勻漿機
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渦旋振盪器、
⑷ 蒸餾和萃取的主要儀器
蒸餾的一般設備為加熱裝置,蒸餾燒瓶,直形或環形冷凝管以及配套的磨口收集瓶。
萃取的話有個分液漏斗和玻璃棒就夠了吧,我印象中萃取的振盪過程好像都是在分液漏斗里進行的。
⑸ 過濾結晶,萃取,分液,蒸餾用的實驗器材
我想你是高中問題吧,不至於那麼麻煩。
過濾:普通漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台(鐵圈)
經常考前三個玻璃儀器
結晶:有兩種
(1)蒸發結晶:蒸發皿、玻璃棒、鐵架台(鐵圈)或三腳架、酒精燈
(2)冷卻熱飽和溶液:燒杯、玻璃棒、鐵架台(鐵圈)或三腳架、石棉網、酒精燈
一般考的都是(1)
萃取、分液:經常合起來考,用到的是,分液漏斗、燒杯、鐵架台(鐵圈)
蒸餾:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、接液管(也叫接管、牛角管)、錐形瓶、鐵架台(鐵圈)、石棉網、酒精燈
經常考
溫度計的位置:蒸餾燒瓶支管口
冷凝管中冷卻水的流向:下進上出
⑹ 蒸餾 冷凝 萃取的設備有哪些 越詳細 越好
蒸餾分為常壓蒸餾和減壓蒸餾
蒸餾原理:
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、Absorption等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
常用儀器,實驗室里用的,由,溫度計,電加熱套,圓底燒瓶(或三口瓶,四口瓶),蒸餾頭、直型冷凝管(一般都是直型,也有空氣冷凝管)、接液管、接收瓶
減壓蒸餾原理:
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時,其沸騰溫度隨之降低。
裝置安裝:
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶,真空接液管的支管連接一個安全瓶,安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵,旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾,檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後,放開安全瓶上旋塞,恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設置:減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心,可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下,上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項:
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理論的主要依據,物質對不同的溶劑有著不同的溶解度
一半用分液漏斗,還有合適的溶劑
⑺ 利用萃取所需的儀器是什麼
普通萃取:玻璃儀器:分液漏斗、玻璃棒、燒杯、鐵架台、鐵圈。微波萃取:微波萃取儀、玻璃儀器:四口燒瓶、玻璃溫度計、燒杯、玻璃棒等。
選擇萃取劑的原則:
1、 和原溶液中的溶劑互不相溶。2、 對溶質的溶解度要遠大於原溶劑, 萃取劑與溶質相似,相似相溶。3、 萃取劑溶解極少量或完全不溶雜質。4、 容易與待萃取物質分離。5、 萃取劑不能與原溶液發生任何反應。6、 萃取劑最好是無毒的。
⑻ 請問熱迴流提取的實驗室裝置是什麼,請認真回答 謝謝
索氏提取器。
索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的,提取管兩側分別有虹吸管和連接管,各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時,將待測樣品包在脫脂濾紙包內,放入提取管內。
從固體物質中萃取化合物的一種方法是,用溶劑將固體長期浸潤而將所需要的物質浸出來,即長期浸出法。此法花費時間長、溶劑用量大、效率不高。
在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器是利用溶劑迴流及虹吸原理,使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取,既節約溶劑,萃取效率又高。
(8)實驗室常用萃取裝置擴展閱讀:
萃取方法:
萃取前先將固體物質研碎,以增加固液接觸的面積。然後,將固體物質放在濾紙包內,置於提取器中,提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連,上面接迴流冷凝管。
加熱圓底燒瓶,使溶劑沸騰,蒸氣通過連接管上升,進入到冷凝管中,被冷凝後滴入提取器中,溶劑和固體接觸進行萃取,當提取器中溶劑液面達到虹吸管的最高處時,含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶,因而萃取出一部分物質。
然後圓底燒瓶中的浸出溶劑繼續蒸發、冷凝、浸出、迴流,如此重復,使固體物質不斷為純的浸出溶劑所萃取,將萃取出的物質富集在燒瓶中。
液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大,對雜質的溶解度小來達到提取分離的目的。
⑼ 常見的萃取方式有幾種
1、浸提法:
浸提法又稱浸泡法。用於從固體混合物或有機體中提取某種物質,所採用的提取劑,應既能大量溶解被提取的物質,又要不破壞被提取物質的性質。
2、溶劑萃取法:
溶劑萃取法用於從溶液中提取某一組分,利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配系數的不同,使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中,從而與其他組分分離,達到分離和富集的目的。
3、鹽析法
向溶液中加入某種無機鹽,使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低,而從溶液中沉澱析出,這種方法叫做鹽析。如在蛋白質溶液中加入大量的鹽類(硫酸銨),特別是加入重金屬鹽,使蛋白質從溶液中沉澱出來。
4、萃取法
萃取是利用相似相溶原理,通過系統中不同組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作,根據所提取的組分的不同,可分為浸提法(固—液萃取法)和萃取法(液—液萃取法)。萃取法(液—液萃取法):利用被提取組分在互不相溶的兩溶劑中分配系數不同而達到分離。
5、減壓濃縮法
有些待測組分對熱不穩定,在較高溫度下容易分解,採用減壓濃縮,降低了溶劑的沸點,既可迅速濃縮至所需體積,又可避免被測物分解。
常用的減壓濃縮裝置為全玻減壓濃縮器,又稱K-D濃縮器,這種儀器是一種常用的減壓蒸餾裝置,此法具有濃縮溫度低、速度快、損失少以及容易控制所需要體積的特點,適合對熱不穩定被測物提取液的濃縮,特別適用於農葯殘留分析中樣品溶液的濃縮。此外,還可用作溶劑的凈化蒸餾之用。
⑽ 實驗室用的萃取設備,適合用離心萃取機,還是萃取槽呢
實驗室用的萃取設復備,適合用制離心萃取機,還是萃取槽呢?
其實具體選擇什麼樣的設備合適,還要結合料液的情況來考慮,另外還要看目前使用的設備情況及工廠情況。萃取槽的佔地面積比較大,離心萃取機的佔地小,節能效果好,是很多廠家的優選。