㈠ 乙酸正丁酯的制備有哪些方法
1、乙酸正丁酯,復簡稱乙酸丁酯。制無色透明有愉快果香氣味的液體。較低級同系物難溶於水;與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。易燃。急性毒性較小,但對眼鼻有較強的刺激性,而且在高濃度下會引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑,對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。
2、制備方法:在250mL的三口燒瓶上,中口裝上分水器,分水器上口裝上迴流冷凝管.三口瓶一側口裝上200℃溫度計。在三口瓶中加入冰乙酸29mL,正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好後,通入冷卻水,加熱迴流反應。在迴流反應過程中,在分水器中不斷有水滴生成,要不斷分出生成的水,以免流回反應器影響反應的進行。到分水器中無水滴出現,反應液溫度恆定不再上升,停止加熱,整個反應過程約lh左右。稍冷後放凈分水器中的水,去掉分水器,改為蒸餾裝置,收集125.127℃的餾分,即為產物。
㈡ 乙酸正丁酯的制備
CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH + 1%的硫酸 = 乙酸正丁酯 + H2O
按上述答芹春反應方程式, 將乙酸和正丁醇 (1:1.1; mol: mol) 和 1%的硫酸混合, 在加等體積的環己烷加熱迴流, 用水分離器分水(Dean-Stark裝置), 一直到反應完成。 用稀K2CO2溶液洗滌, 到pH值為8-9, 再飽和鹽水洗滌, 乾燥, 除去溶劑。 產物清耐首山蒸餾, 就得到你要的產物。
㈢ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯的原理如下:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH濃硫酸加熱 CH3COOCH2CH2CH2CH3+
Ⅰ.(1)在圓底燒瓶中加入沸石,防止加熱時液體劇烈沸騰,物料噴出,故答案為:防止暴沸;
(2)實驗中為了提高乙酸正丁酯的產率,使反應向正反應方向移動,所以採取的措施是用分水器及時移走反應生成的水,減少生成物的濃度;使用過量醋酸,提高正丁醇的轉化率,
故答案為:用分水器及時移走反應生成的水,減小生成物的濃度,利用冷凝迴流裝置,提高反應物的轉化率;
Ⅱ.(3)因為正丁醇和乙酸都具有揮發性,所以製取的酯中含有正丁醇和乙酸,第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸;第二步用10%碳酸鈉洗滌除去乙酸;
第三步用水洗滌除去碳酸鈉溶液;第四步用無水硫酸鎂乾燥除去水;第五步蒸餾,製得較純凈的酯,
故選C.
㈣ (2012江蘇三模)乙酸正丁酯是常用的食用香精.實驗室用正丁醇和乙酸制備乙酸正丁酯的裝置如圖所示(加
(1)在乾燥的50mL的A中,加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸.振盪混合均勻後加入1~2粒,裝置圖中A的名稱是圓底燒瓶,燒瓶中加入沸石房子和暴沸;
故答案為:圓底燒瓶,沸石;
(2)酯化反應是可逆反應,分離生成物會促進反應正向進行,所以分離出酯化反應生成的水,提高反應產率,
故答案為:及時分離出產物水,使化學平衡向生成物的方向移動,提高酯的產率;
(3)在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.反應達到終點後,分水器中的水層不再增加時,反應結束;
故答案為:分水器中的水層不再增加時;
(4)酯不溶於水在水溶液中分層靜置後減小分液,酯在上層,水在下層,依據「上吐下瀉」分離,步驟2中從分液漏斗中得到酯的操作是,打開分液漏斗活塞,讓水層從分液漏斗下口流出,酯層從上口倒出;飽和碳酸鈉溶液中和乙酸發生反應生成醋酸鈉水和二氧化碳,反應的離子方程式為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O;
故答案為:打開分液漏斗活塞.讓水層從分液漏斗下口流出,酯層從上口倒出;2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O;
㈤ 化學化學~急!! (一定要過程呀)
這個容易。
依據正丁醇與乙酸的反應方程式可知,正丁醇與乙酸反應生成乙酸正丁酯和水,反應物和生成物比例都為1:1。正丁醇密度為0.81g/cm3,乙酸密歷虧度為1.05g/cm3,可知題給正丁醇為0.126mol,乙酸為0.165 mol。頃謹乙酸過量,按照正丁醇計算產率。完全反應雀爛基生成乙酸正丁酯和水都為0.126mol。而實際生成水1.8ml即0.1mol。故產率為:0.1/0.126*100%=79.4%.
希望能幫到你。
㈥ 乙酸正丁酯的制備中分水器的原理是什麼
分水器分水原理:由於反應是可逆反應,為使反應向右進行,可增加反應原料或是不版斷蒸出生成物權。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此,本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。雖然蒸出的水中會夾有正丁醇等有機物,但含水的恆沸混合物冷凝後分層,由於它們在水中溶解度較小,比重又較小,浮於水層之上,上層主要是正丁醇和乙酸丁酯,下層主要是水。故在控制反應溫度的條件下,反應在裝有分水器的迴流裝置中進行,借分水器使大部分的正丁醇自動連續地返回反應瓶中繼續反應使生成的水或水的共沸物不斷蒸出,促使可逆反應朝有利於生成乙酸丁酯的方向進行提高產率。
㈦ 乙酸正丁酯在實驗中有哪些玻璃儀器需要乾燥
乙酸復正丁酯在實驗中有哪些玻璃儀制器需要乾燥
圓底燒瓶(或三口瓶)是需要乾燥的
此實驗注意事項:
1、 注意迴流分水裝置的安裝。
2、 乙酸正丁酯的制備與乙酸乙酯的制備在原理、操作上有何不同?
3、 在實驗過程中,那些玻璃儀器需要乾燥
㈧ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關物質的相關數據如下表:化合物相對分子質量密度/gcm-3沸點,/
(1)為提高冷凝效果,水應從下口進上口出,故答案為:a;
(2)酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與丁醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸丁酯和水,該反應為可逆反應,化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
㈨ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關物質的相關數據如下表.
I(1)醇在一定條件下能發生分子內或分子間脫水生成醚或烯烴,所以該條件下,正丁醇能發生分子間脫水形成醚CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ,也能形成分子內脫水生成正丁烯CH 2 =CHCH 2 CH 3 . 故答案為:CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 或CH 2 =CHCH 2 CH 3 ; (2)實驗發現溫度過高,乙酸正丁酯的產率反而降低,是由於乙酸、正丁醇都易揮發,使產率降低,或因溫度過高可能發生副反應使產率降低,如正丁醇在140℃,在濃硫酸催化下發生分子間脫水形成醚CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , 故答案為:乙酸、正丁醇都易揮發,溫度過高可能使乙酸、正丁醇大量揮發使產率降低,溫度過高可能發生副反應使產率降低; Ⅱ(1)制備乙酸正丁酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸正丁酯,主要是利用了乙酸正丁酯難溶於飽和碳酸鈉,正丁醇與水混溶,乙酸能被碳酸鈉吸收,易於除去雜質, 故答案為:溶解正丁醇;中和乙酸;降低乙酸正丁酯的溶解度,便於分層析出; (2)①蒸餾燒瓶能將液體變成蒸氣,把蒸汽引出,再經過冷凝管,冷凝管是雙層玻璃管,它能使蒸氣,冷卻後就變成純度較高的乙酸正丁酯, 故答案為:蒸餾燒瓶、冷凝管; ②乙酸正丁酯的沸點為126.1℃,所以蒸餾收集乙酸正丁酯產品時,應將溫度控制在126.1℃左右, 故答案為:126.1℃; Ⅲ.正丁醇的質量=0.8 g/mL×18.5mL=14.8g;冰醋酸的質量=1.045g/mL×15.4mL=16.093g; 先根據方程式判斷哪種物質過量,以不足量的為標准進行計算. 理論上14.8g正丁醇完全反應生成酯的質量為xg,需乙酸的質量是yg. 乙酸和正丁醇的反應方程式為CH 3 COOH+CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH
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