有機實驗乙酸丁酯的裝置圖

❸ （2014肇慶一模）實驗室製取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用．制備乙酸丁酯所涉及的有

（1）根據表中數據可知，反應物乙酸、1-丁醇的沸點低於產物乙酸丁酯的沸點，若採用甲裝置，會造成反應物的大量揮發，大大降低了反應物的轉化率，所以應該選用裝置乙，
故答案為：乙；由於反應物乙酸、1-丁醇的沸點低於產物乙酸丁酯的沸點，若採用甲裝置，會造成反應物的大量揮發；
（2）1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發生消去反應生成1-丁烯，結構簡式為：CH₃CH₂CH=CH₂，也能夠發生分子內脫水生成CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃，
故答案為：CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH₂CH=CH₂；
（3）要提高1-丁醇的轉化率，可以增大乙酸的濃度，使正反應速率增大，平衡向著正向移動；也可以減小生成物濃度，逆反應速率減小，平衡向著正向移動，
故答案為：增加乙酸濃度；減小生成物濃度（或移走生成物）；
（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯，分離的是混合液體，不需要使用過濾、蒸發等操作，需要使用分液方法分離，所以一定使用的操作為AB，
故答案為：AB；
（5）分液漏斗的下方有旋塞，使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作時，如果分液漏鬥上口玻璃塞未打開，分液漏斗中的液體不會流出，
故答案為：檢查是否漏水或堵塞，分液漏鬥上口玻璃塞未打開（或漏斗內部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏鬥口上的小孔對准）．

❹ 提純乙酸丁酯的方法

提純乙酸丁酯的方法如下：

(1) 減壓蒸餾法
乙酸丁酯用等體積碳酸鈉溶液 (5%)洗滌，加入無水氯化鈣乾燥後蒸餾，當乾燥要求嚴格時，可加入五氧化二磷乾燥、過濾，在隔絕濕氣的條件下蒸餾。也可用飽和碳酸氫鈉溶液萃取洗滌兩次，再用無水硫酸鎂乾燥後蒸餾。
1—水浴;2—1000 ml克萊森燒瓶; 3—毛細管; 4—溫度計;0～ 100℃;5—球形冷凝管; 6—接受器; 7—加熱圈; 8—接調壓變壓器; 9—接真空泵;
a、b—兩通活塞; c—三通活塞
將500ml洗滌乾燥過的乙酸丁酯置於燒瓶中，聯結蒸餾裝置，打開活塞a、b、c，啟動真空泵抽出系統內的空氣，當系統內壓力達到7998Pa時，接通恆溫水浴電源，溫度控制在60～70℃，蒸餾速度，1～2滴/s，待蒸出50～60ml後，關閉活塞a，使活塞 c接通大氣，卸下接受瓶，棄去首段餾出液，裝好並接通c，使接受瓶與泵接通，蒸餾繼續進行，當蒸出300～350ml餾出液時停止蒸餾，此中段餾分即為提純品。注意水浴溫度應隨真空度的大小而定，應以蒸餾速度為准。

(2) 乙酸丁酯的回收
將使用過乙酸丁酯廢液，在分液漏斗中水洗幾次，然後用硫代硫酸鈉稀溶液洗滌幾次使之褪色，再用水洗幾次，再按(1)蒸餾提純。

參見網路：http://ke..com/link?url=ACIdVUfhqi_598ac7eqUUg-SvSh4QXz--n-uzUqRGYn2zuq

❺ （2012江蘇三模）乙酸正丁酯是常用的食用香精．實驗室用正丁醇和乙酸制備乙酸正丁酯的裝置如圖所示（加

（1）在乾燥的50mL的A中，加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸．振盪混合均勻後加入1～2粒，裝置圖中A的名稱是圓底燒瓶，燒瓶中加入沸石房子和暴沸；
故答案為：圓底燒瓶，沸石；
（2）酯化反應是可逆反應，分離生成物會促進反應正向進行，所以分離出酯化反應生成的水，提高反應產率，
故答案為：及時分離出產物水，使化學平衡向生成物的方向移動，提高酯的產率；
（3）在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水層液面原來的高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中．反應達到終點後，分水器中的水層不再增加時，反應結束；
故答案為：分水器中的水層不再增加時；
（4）酯不溶於水在水溶液中分層靜置後減小分液，酯在上層，水在下層，依據「上吐下瀉」分離，步驟2中從分液漏斗中得到酯的操作是，打開分液漏斗活塞，讓水層從分液漏斗下口流出，酯層從上口倒出；飽和碳酸鈉溶液中和乙酸發生反應生成醋酸鈉水和二氧化碳，反應的離子方程式為：2CH₃COOH+CO₃^2-=2CH₃COO^-+CO₂↑+H₂O；
故答案為：打開分液漏斗活塞．讓水層從分液漏斗下口流出，酯層從上口倒出；2CH₃COOH+CO₃^2-=2CH₃COO^-+CO₂↑+H₂O；

❻ 求實驗室製取硝基苯裝置圖，還有制乙酸乙酯，乙酸丁酯裝置圖。

基礎實驗書上有的

❼ 乙酸正丁酯是一種重要化工原料，某實驗小組利用圖1、圖2裝置合成乙酸正丁酯（夾持裝置已略去），發生的化