自動歸零滴定裝置透明a級

1. 卡爾費休水分儀的操作方法是什麼

卡爾費休水分儀（也稱為微量水分測定儀）原理
通過卡爾費休方法進行的水分定量是使用卡爾費休溶液定量樣品中水含量的方法，該方法使用在吡啶和甲醇存在下與碘和二氧化硫定量反應的水，如以下反應式所示。
H2O + I2 + SO2 + 3C5H5N = 2（C5H5N + H）I- + C5H5N․SO3
C5H5N․SO3 + CH3OH =（C5H5N + H）O-SO2․OCH3
所以整體反應變成
H 2 O + I 2 + SO 2 + 3C 5 H 5 N + CH 3 OH ＝ 2（C 5 H 5 N + H）I-+（C 5 H 5 N + H）O-SO 2 OCH 3。
卡爾費休水分儀設備
1）滴定裝置：兩個自動滴定管，滴定瓶，攪拌器和恆壓電流滴定裝置。由於卡爾費休溶液具有很好的吸收性，因此必須將設備製成不會被外界吸收的溶液。乾燥劑是硅膠或氯化鈣（用於水分測量）。
試劑
1）卡爾費休制甲醇
將5g鎂粉加到1L甲醇中，並用帶有氯化鈣管的迴流冷卻器將混合物迴流1小時，必要時加入0.1g氯化汞以促進反應。
氣體停止產生後，將甲醇蒸餾除去水分，以防止水分進入。1 mL該溶液中的水分應為0.5 mg或更少。
2）卡爾費休的吡啶
將氫氧化鉀或氧化鋇添加到吡啶中，將瓶蓋緊密蓋好並放置幾天，然後在避開水分的同時進行蒸餾，並進行儲存以防止水分進入。1 mL該溶液中的水分應為1 mg或更少。
3）卡爾費休的解決方案
A）准備
將63 g碘溶於100 mL吡啶中的卡爾·費休（卡爾費休）並冷卻。接下來，當通過乾燥亞硫酸氣體的增加量達到32.3 g時，停止通過亞硫酸氣體，將用於卡爾費休的甲醇添加至500 mL，並在使用前放置24小時或更長時間。該流體量會隨著時間而變化，因此每次編寫時都會表示出來。避開潮濕處並存放在陰涼處。
B）操作
根據操作方法，將25 mL用於卡爾費休的甲醇放入滴定瓶中，並事先用卡爾費休溶液滴定至終點，以使燒瓶無水。接下來，精確稱量50 mg水，迅速放入滴定瓶中，劇烈搖晃，然後用卡爾費休溶液滴定至終點。
如下獲得與1 mL卡爾費休溶液相對應的水（H2O）毫克數f。
f =水量（H2O）/滴定水（H2O）所消耗的卡爾費休溶液的量（mL）
4）水和甲醇標准溶液
A）准備
在1升乾燥的量瓶中加入500毫升卡爾·費休甲醇，添加2.5毫升水，並將卡爾費休的甲醇加入1升。該標准溶液的表達將在卡爾·費休溶液的表達結束後立即進行。將該溶液著色並儲存在陰涼處，避免潮濕。
B）操作
根據操作方法，將25 mL用於卡爾費休的甲醇放入乾燥的滴定瓶中，然後預先用卡爾費休溶液滴定至終點，以使燒瓶變為無水。然後，准確添加10 mL的卡爾·費休溶液，並用制備的水/甲醇標准溶液滴定至終點。
f= f×10 /滴定消耗的水和甲醇的標准溶液量（mL）
卡爾費休水分儀測試方法
用卡爾費休溶液滴定應避免水分，原則上應在與滴定時相同的溫度下滴定。將兩個鉑電極浸入滴定瓶的溶液中，適當調節可變電阻器，使其流過恆定電流（5至10微安），滴入卡爾費休溶液，隨著滴定的進行，電路中的微安培針劇烈搖晃並在幾秒鍾內返回到原始位置。當達到適當的終點時，微安表（50至150微安）的振盪持續30秒或更長時間。處於此狀態的時間作為適當的終點。
但是，在反向滴定的情況下，如果卡爾費休溶液過多，則微安培計的針頭會斷裂，並在到達終點時返回到其原始位置。
回復者：華天電力

2. 化學，什麼叫自動調零滴定管，半微量滴定管

自動調零滴定管automatic burette將貯液瓶與具塞滴定管通過磨口塞連接在一起的裝置。使用時，用打氣球向貯液瓶內加壓，使瓶中的標准溶液壓人滴定管中。滴定管頂端零標線處熔接了一個回液尖嘴，使零線以上的溶液自動流回貯液瓶中，以自動調節零點。
半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可讀到0.01mL。
滴定管是滴定時可以准確測量滴定劑消耗體積的玻璃儀器，它是一根具有精密刻度，內徑均勻的細長玻璃管，可連續的根據需要放出不同體積的液體，並准確讀出液體體積的量器。
根據長度和容積的不同，滴定管可分為常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管。 常量滴定管容積有50mL、25mL，刻度最小0.1mL，最小可讀到0.01mL。
半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可讀到0.01mL，其結構一般與常量滴定管較為類似。
微量滴定管容積有1mL、2mL、5mL、10mL，刻度最小0.01mL，最小可讀到0.001mL。

3. 自動電位滴定儀的使用方法

儀器安裝連接好以後，插上電源線，打開電源開關，電源指示燈亮。經15分鍾預熱後再使用。
1 mV測量
1.1 「設置」開關置「測量」，「pH/mV」選擇開關置「mV」；
1.2 將電極插入被測溶液中，將溶液攪拌均勻後，即可在讀取電極電位(mV)值；
1.3 如果被測信號超出儀器的測量范圍，顯示屏會不亮，作超載報警。
2 pH標定及測量
2.1 標定：儀器在進行pH測量之前，先要標定。一般來說，儀器在連續使用時，每天要標定一次。其步驟如下：
a) 「設置」開關置「測量」，「pH/mV」開關置「pH」；
b) 調節「溫度」旋鈕，使旋鈕白線指向對應的溶液溫度值；
c) 將「斜率」旋鈕順時針旋到底(100%)；
d) 將清洗過的電極插入pH值為6.86的緩沖溶液中；
e) 調節「定位」旋鈕，使儀器顯示讀數與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致(見附錄1)；
f) 用蒸餾水清洗電極，再插入pH值為4.00(或pH值為9.18)的標准緩沖溶液中，調節斜率旋鈕使儀器顯示讀數與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致(見附錄1)；
g) 重復(e)~(f)直至不用再調節「定位」或「斜率」調節旋鈕為止，至此，儀器完成標定。標定結束後，「定位」和「斜率」旋鈕不應再動，直至下一次標定。
2.2 pH測量
經標定過的儀器即可用來測量pH，其步驟如下：
a) 「設置」開關置「測量」，「pH/mV」開關置「pH」；
b) 用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次；
c) 用溫度計測出被測溶液的溫度值；
d) 調節「溫度」旋鈕，使旋鈕白線指向對應的溶液溫度值；
e) 電極插入被測溶液中，攪拌溶液使溶液均勻後，讀取該溶液的pH值。
3 滴定前的准備工作
3.1 按第5節安裝好滴定裝置，在試杯中放入攪拌棒，並將試杯放在JB－1A攪拌器上。
3.2 電極的選擇：取決於滴定時的化學反應，如果是氧化還原反應，可採用鉑電極和甘汞電極和鎢電極；如屬中和反應，可用pH復合電極或玻璃電極和甘汞電極；如屬銀鹽與鹵素反應，可採用銀電極和特殊甘汞電極。
4 電位自動滴定
4.1 終點設定：「設置」開關置「終點」，「pH/mV」開關置「mV」，「功能」開關置「自動」，調節「終點電位」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的終點電位值。終點電位選定後，「終點電位」旋鈕不可再動。
4.2 預控點設定：預控點的作用是當離開終點較遠時，滴定速度很快；當到達預控點後，滴定速度很慢。設定預控點就是設定預控點到終點的距離，其步驟如下：
「設置」開關置「預控點」，調節「預控點」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的預控點數值。例如：設定預控點為100mV，儀器將在離終點100mV處轉為慢滴。預控點選定後，「預控點」調節旋鈕不可再動。
4.3 終點電位和預控點電位設定好後，將「設置」開關置「測量」，打開攪拌器電源，調節轉速使攪拌從慢逐漸加快至適當轉速。
4.4 撳一下「滴定開始」按鈕，儀器即開始滴定，滴定燈閃亮，滴液快速滴下，在接近終點時，滴速減慢。到達終點後，滴定燈不再閃亮，過10秒左右，終點燈亮，滴定結束。
注意：到達終點後，不可再撳「滴定開始」按鈕，否則儀器將認為另一極性相反的滴定開始，而繼續進行滴定。
4.5 記錄滴定管內滴液的消耗讀數。
5 電位控制滴定
「功能」開關置「控制」，其餘操作同第4條。在到達終點後，滴定燈不再閃亮，但終點燈始終不亮，儀器始終處於預備滴定狀態，同樣，到達終點後，不可再撳「滴定開始」按鈕。
6 pH自動滴定
6.1 按本節第2.1條進行標定；
6.2 pH終點設定：「設置」開關置「終點」，「功能」開關置「自動」，「pH/mV」開關置「pH」，調節「終點電位」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設定的終點pH值；
6.3 預控點設置：「設置」開關置「預控點」，調節「預控點」旋鈕，使顯示屏顯示你所要設置的預控點pH值。例如，你所要設置的預控點為2pH，儀器將在離終點2pH左右處自動從快滴轉為慢滴。其餘操作同本節的4.3—4.5條。
7 pH控制滴定(恆pH滴定)：「功能」開關置「控制」，其餘操作同第6條。
8 手動滴定
8.1 「功能」開關置「手動」，「設置」開關置「測量」；
8.2 撳下「滴定開始」開關，滴定燈亮，此時滴液滴下，控制撳下此開關的時間，即控制滴液滴下的數量，放開此開關，則停止滴定。

4. 自動電位滴定儀有哪些型號都有什麼特點

自動電位滴定儀有哪些型號？都有什麼特點？

型號有：ZDJ-4A，ZDJ-4B，ZD-2
特點：
1.採用液晶顯示屏,中文操作界面，能顯示有關測試參數和測量結果
2.具預滴定、預設終點滴定、空白滴定或手動滴定功能，且可根據用戶習慣生成專用滴定模式
3.選用不同的電極可進行：酸鹼滴定、氧化還原滴定、沉澱滴定、絡合滴定、非水滴定等多種滴定及pH測量
4.攪拌系統採用PWM調制技術，軟體調速，低噪音
5.有RS-232通訊介面，可接TP-16，列印測試數據、滴定曲線和計算結果
6.選用雷磁滴定專用軟體可與計算機通訊，可在計算機上即時顯示。另可對滴定模式進行編輯和修改，實現遙控操作，並進行多種統計結果的計算
7.滴定系統採用抗高氯酸腐蝕的材料，可進行多種滴定反應

自動電位滴定儀應用

1. 供實驗室應用電位滴定法進行容量分析；

2. pH值或電極電位的控制滴定；

3. 用人工手動電位滴定法進行容量分析；

4. pH測定；

5. 電位測定－－測量電極的電位或其它毫伏值。

自動電位滴定儀滴定的誤差來源有哪些

自動電位滴定儀的誤差來源主要有儀器誤差和操作誤差：儀器誤差是儀器本身的滴定控制精度誤差，和電信息獲取和識別的誤差，還有就是儀器終點識別方法的誤差，這些誤差是儀器生產廠商在設計生產儀器過程中就有的，腔肆用戶無法左右，這誤差的大小一般也代表了儀器本身的質量水平。操作畝圓纖誤差則是用戶自己分析操作過程中產生的誤差，主要有：設置方法時採取了不合適的參數值，比如攪拌速度，最小滴定量，滴定速度，計算公式的選擇，還有就是樣品的稱量誤差，試劑的配置誤差等，這些誤差是由使用的方法和操作過程中產生的，和儀器操作者的技術水平和技能相關，是可以通過提高使用技能減少的。

什麼是自動電位滴定儀？

1 用途
CBS-1D全自動電位滴定儀適用於一般以電位為檢測指標的容量分析，可做為青黴素檢測的專用儀器。
2 檢測原理
全自動電位滴定儀採用柱塞式滴定方法，由單片機控制柱塞的滴定過程，採集電極的動態信號。在滴定過程中，滴定池內溶液產生不同的電位變化，當△E/△V的電位變化大於門限值後為等當點值，滿足設定條件，儀器轉到制停程序，停止滴定並給出測定結果。
3 工作原理
CBS-1D全自動電位滴定儀（以下簡稱滴定儀）的工作原理，是通過測量電極電位變化，來測量離子濃度。首先選用適當的指示電極和參比電極，與被測溶液組成一個工作電池，然後加入滴定劑。在滴定過程中，由於發生化學反應，被測離子的濃度不斷發生變化，因而指示電極的電位隨之變化。在滴定終點附近，被測離子的濃度發生突變，引起電極電位的突躍迅仿，因此根據電極電位的突躍可確定滴定終點，並給出測定結果。
4 儀器特性
⑴ 滴定結果更准確
滴定過程採集信號為0.1 mV，滴定最小進給量可達到0.0025 ml，比其他普通滴定儀進給為提高10倍左右。
⑵ 全中文顯示，操作簡便，自動化程度更高
儀器採用中文顯示，參數設置方便明了，儀器自動進行滴定，終點時自動報警，並可列印出測試報告結果。
⑶ 具有動態進給和定量進給方式
動態進給滴定方式隨著電位變化自動調節進給量，此方式用於青黴素降解物滴定時更為有效。
⑷ 可判別多個等當點
儀器擁有與國外同類電位滴定儀器相當的精確功能，可設1～9 等當點，具有等當點停、體積停兩種制停方式。
5 主要功能
按滴定化學反應類型分：酸鹼滴定、氧化還原滴定、絡合滴定和沉澱滴定等。
按滴定溶劑的不同分：水溶液滴定和非水滴定。
按滴定方式的不同分：化學滴定、青黴素含量測定、青黴素標定和青黴素降解物測量。
列印檢測報告。
6 技術指標
滴 定 精 度：0.1 μl
分 辨 率：0.1 mv
最 小 進 給 量：0.002 ml
滴 定 速 率：0.5 ml/s
滴定管解析度：1/10,000
滴定管重現性：±0.2 ％
管體積絕對誤差：滴定終點重復性偏差極限0.1 ％
PH 值：±0.01
結果顯示單位：％ ppm ㎎
顯 示 方 式：中文顯示
環 境 溫 度：5 ～ 40 ℃
環 境 濕 度：＜ 65 ％（避免露狀天氣）
工 作 電 源：AC 220 V±10％ 50 Hz±5％
主 機 重 量：15 ㎏
主 機 尺 寸：443×230×180㎜

自動電位滴定儀如何判斷滴定終點？

電位滴定終點的確定，不必知道終點電位的確定值，只要測得電位值的變化，就可通過作圖法或者二階微商法確定滴定終點。

ZD-3型自動電位滴定儀工作原理

檢測原理：自動電位滴定儀採用柱塞式滴定方法，由單片機控制柱塞的滴定過程，採集電極的動態信號。在滴定過程中，滴定池內溶液產生不同的電位變化，當△E/△V的電位變化大於門限值後為等當點值，滿足設定條件，儀器轉到制停程序，停止滴定並給出測定結果。
自動電位滴定儀的工作原理是通過測量電極電位變化，來測量離子濃度。首先選用適當的指示電極和參比電極，與被測溶液組成一個工作電池，然後加入滴定劑。在滴定過程中，由於發生化學反應，被測離子的濃度不斷發生變化，因而指示電極的電位隨之變化。在滴定終點附近，被測離子的濃度發生突變，引起電極電位的突躍，因此根據電極電位的突躍可確定滴定終點，並給出測定結果。 分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利，有問題可找我，網路上搜下就有。
自動電位滴定儀特性：滴定結果更准確、全中文顯示，操作簡便，自動化程度更高、具有動態進給和定量進給方式、可判別多個等當點等。

電位滴定儀有哪些廠家和型號?

電位滴定儀最見用的有瑞士萬通、瑞士梅特勒。這兩家的最好。
其它還有德國肖特、法國雷迪美特等。
國產有北京先驅、北京潮聲、山東淄渤、上海精科等
萬通比較經典的型號有799GPT、798MPT、794Basic、702SM等，較新的型號有808、809、835、836
梅特勒有DL5x系列（DL50Graphix、DL53、DL55、DL58）
DL7x系列（DL70ES、DL77）
T50、T70、T90系列，T系列是中文的

如何規范使用自動電位滴定儀？

電位滴定儀正確操作步驟：
A、接通電源，儀器預熱 10 分鍾。
B、儀器在測量被測溶液前，先要標定，在連續使用時，每天標定一次即可，標定分一點標定法和二點標定法，常規測量時採用一點標定 法，精確測量時要採用二點標定法。
C 一點標定法： 儀器電極插拔去 Q9 短路插頭，接上復合電極，用蒸餾水沖洗電 極， 然後浸入緩沖溶液中， (如被測溶液為酸性， 則緩沖溶液要用 PH=4， 反之則要用 PH=9 的緩沖溶液。)將「斜率」電位器順時針旋到底，溫 度電位器調到實測溶液的溫度值。 調節「定位」電位器，使數顯所顯示的 PH 值為該溫度下緩沖溶 液的標准值(見附錄 2)此時儀器標定結束，各個旋扭不能再動，就可 以測量未知的被測溶液了。
經濟型電位滴定儀
D、二點標定法： 儀器拔去 Q9 短路插頭，接入復合電極，斜率電位器順時針旋足， 將溫度電位器調到被測溶液的實際溫度值，先將電極浸入 PH=7 的緩沖溶液中。 調節「定位」電位器，使儀器數顯 PH 值為該緩沖溶液在此溫度下的標准值(見附錄 2)如被測溶液是酸性，則將電極從 PH=7 的緩沖 溶液中取出，用蒸餾水沖洗干凈，然後插入 PH=4 的緩沖溶液中，如 被測溶液是鹼性則應插入 PH=9 的緩沖溶液中，然後調節「斜率」電 位器，使此時的數顯為該溫度下的標准值。 反復進行上述兩點校正， 直到不用調節「定位」和「斜率」而兩 種緩沖溶液都能達到標准值為止。將電極從緩沖液中取出，用蒸餾水 沖洗干凈就能測量未知的被測液了。
E、測量電極電位 拔出 Q9 短路插頭，接上各種適合的離子選擇電極和參比電極。 儀器「選擇」開關置「mv」檔(此時「定位」，「斜率」和溫度都不 起作用)將電極浸入被測溶液中，此時儀器顯示的數字句是該離子選 擇電極的電極電位(mv 值)，並自動顯示正負極性。
本儀器可以用於各種類型的電位滴定，用戶根據不同的電極，插 後面板的電極插孔，如有的電極不能直接插入Q9插孔中，則可用本儀器提供的 Q9 插頭；連線用鱷魚夾住電極頭即可。
A、裝好滴定裝置，將電磁閥兩頭的硅膠管分別用力套 入滴定管和滴液管的接頭上。
B、將電磁閥插入儀器後部的插孔中，在滴定管中加入標准溶液。
C、按「快滴」鍵，調節電磁閥螺絲，使標准液流下，趕走液路部分 全部氣泡。
D、按「慢滴」鍵，同樣調節電磁閥螺絲，使慢滴速度為每滴 0.02ml 左右。
E、重新加滿標准液，按短滴鍵，使滴定管中的標准液調節到零刻度。
F、選擇開關置「預設」檔，調節預設電位器至使用者所滴溶液的終 點電位值，mv 值和 PH 值通用，如終點電位為-800mv，則調節終點電 位器使數顯為-800，如終點電位為 8.5PH，則調節終點電位器使數顯 為 850 即可。
G、預設好終點電位後，選擇開關按使用要求置mv或PH檔，此時「預 設」電位器就不能再動了。
H、用戶在作滴定分析時，為了要保證滴定精度，不能提前到終點也 不能過滴，同時又不能使滴定一次的時間太長，本儀器設有長滴控制 電位器，即在遠離終點電位時，滴定管溶液直通被滴液，在接近終點 時滴定液短滴(每次約 0.02ml)逐步接近終點，到達終點時(±3mv 或 ±0.03PH)停滴，延時 20 秒左右，電位不返回即終點指示燈亮，蜂鳴器響。

自動電位滴定儀酸鹼滴定怎樣設置滴定終點

兩種方式，一是儀器默認的突躍點終點法，另一種是設定固定值，比如固定PH為8

自動電位滴定儀的使用方法

什麼牌子沒有說，大概解釋一下。
1打開開關
2配置好合適的電極和配套的參比電極，例如氧化還原滴定需要配備金屬鉑電極和參比電極。
3電極活化，例如上面的電極就需要泡在飽和氯化鉀溶液中24小時進行活化。
4滴定觀察電位，發現電位明顯突變後即到達終點。

5. 自動電位滴定裝置是由什麼組成

自動電位滴定裝置：

1)JB-1A型攪拌器

2)電極夾

3)電磁閥

4)電磁閥螺絲

5)橡皮管

6)滴管夾

7)滴定管

8)滴管夾固定螺絲

9)彎式回滴管架

10)管狀滴答管架

11)螺帽

12)夾套

13)夾芯

14)支頭螺釘

15)安裝螺紋

16)緊圈

自動電位滴定裝置是由分電計和滴定系統兩部分組成。

原理是：選用適當的指示電極和參比電極與被測溶液組成一個工作電池，隨著滴定劑的加入，由於發生化學反應，被測離子的濃度不斷發生變化，因而指示電極的電位隨之變化。在滴定終點附近，被測離子濃度發生突變，引起電極電位的突躍，因此，根據電極電位的突躍可確定滴定終點。