微量法測沸點實驗裝置

⑴ 微量法測沸點與熔點的結果有何不同

其儀器裝置基本相同,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管.

沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點。濃度越高，沸點越高。不同液體的沸點是不同的，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度。沸點隨外界壓力變化而改變，壓力低，沸點也低。
物質的熔點（melting point），即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（納米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函數，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。

⑵ 測沸點方法及原理

用皮筋把毛細沸點管和溫度計綁在一起（毛細管開口緊靠溫度計液泡），內在小試管中加入待測容液，把綁有毛細沸點管的溫度計放入（不要碰到試管壁）。加熱小試管（用雙浴法或在b形管中浴加熱）。液體沸騰後移去熱源，毛細管處液面正好處於毛細管管口時讀出溫度計讀數（此時液體飽和蒸汽壓是當時的氣壓）。如此反復三次，取平均值（需更換試管、沸點管、樣品）。

⑶ 微量法測沸點與熔點方法結果有何不同

其儀抄器裝置基本相同,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管.

沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點。濃度越高，沸點越高。不同液體的沸點是不同的，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度。沸點隨外界壓力變化而改變，壓力低，沸點也低。
物質的熔點（melting point），即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（納米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函數，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。

⑷ 微量法側沸點時發覺毛細管空氣為排除干凈,情況會如何

情況是結果會偏低。沸點隨外界壓力變化而改變，所謂沸點是針對不回同的液態物答質沸騰時的溫度,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管。

拓展資料：

在相同的大氣壓下，不同種類液體的沸點亦不相同。這是因為飽和汽壓和液體種類有關。在一定的溫度下，各種液體的飽和汽壓亦一定。例如，乙醚在20℃時飽和氣壓為5865.2帕（44厘米汞柱）低於大氣壓，溫度稍有升高，使乙醚的飽和汽壓與大氣壓強相等，將乙醚加熱到35℃即可沸騰。液體中若含有雜質，則對液體的沸點亦有影響。液體中含有溶質後它的沸點要比純凈的液體高，這是由於存在溶質後，液體分子之間的引力增加了，液體不易汽化，飽和汽壓也較小。要使飽和汽壓與大氣壓相同，必須提高沸點。不同液體在同一外界壓強下，沸點不同。沸點隨壓強而變化的關系可由克勞修斯方程式得到。

參考資料：網路_沸點

⑸ 微量法測沸點時應注意的問題

常量法測沸點的蒸餾時時最好控制餾出速度為1至2滴每秒。
一定要確保毛細管封內閉完全容。
以每分鍾上升4-5度的速度均勻加熱，切忌過快，否則會使液體樣品全部揮發。
當加熱溫度達到液體沸點時將有一小串小氣泡快速溢出，此時應立即停止加熱。
讓浴溫慢慢冷卻，氣泡溢出速度漸漸減慢，當氣泡停止逸出而液體剛要進入內管的瞬間，此刻為沸點。

⑹ 微量法測沸點裝置與熔點測定裝置有何異同,兩種測定方法結果有什麼不同

其儀器裝置基本相同。不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管

⑺ 微量法測沸點時，如何准確判斷沸點

等溫度恆定，換另一接收瓶接收，記錄此時溫度，即為樣品沸點

⑻ 微量法測沸點裝置與熔點測定裝置有何不同，倆結果有何不同

其儀器裝置基本相同,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管專.
沸騰是在一定溫度下液體內部屬和表面同時發生的劇烈汽化現象。
液體沸騰時候的溫度被稱為沸點。濃度越高，沸點越高。不同液體的沸點是不同的，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度。沸點隨外界壓力變化而改變，壓力低，沸點也低。
物質的熔點（melting
point），即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（納米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函數，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。

⑼ 微量法測沸點

在101.3kPa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下，純液體有機化合物都有一定的沸回點，所以測答定沸點是鑒定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。

沸點管的制備：沸點管由外管和內管組成，外管用長7～8厘米、內徑0.2～0.3cm的玻璃管將一端燒熔封口製得，內管用市購的毛細管截取3～4cm封其一端而成。測量時將內管開口向下插入外管中。

(9)微量法測沸點實驗裝置擴展閱讀：

注意事項：

1、拉伸毛細管時，玻璃管必須均勻加熱，並注意使端頭封閉，以防影響測定。

2、樣品的填裝必須緊密結實，高度約2—3mm。

3、熔點測定時，注意使溫度計水銀球位於b形管上下兩叉口之間。 

4、控制升溫速度，並記錄樣品熔點范圍。 

5、微量法測定沸點應注意加熱不能過快，被測液體不能太少，以防液體全部汽化。判斷何時為樣品的沸點，並正確記錄。