㈠ 高中化學實驗中需要查漏裝置及具體方法
容量瓶---為檢查瓶塞是否嚴密,不漏水。在瓶中放水到標線附近,塞緊瓶塞,使其倒立專2min,用干濾紙片沿瓶口縫處檢屬查,看有無水珠滲出。如果不漏,再把塞子旋轉180°,塞緊,倒置,試驗這個方向有無滲漏。這樣做兩次檢查是必要的,因為有時瓶塞與瓶口,不是在任何位置都是密合的。
分液漏斗---分液漏斗在使用前要將漏斗頸上的旋塞芯取出,塗上凡士林,插入塞槽內轉動使油膜均勻透明,且轉動自如。然後關閉旋塞,往漏斗內注水,檢查旋塞處是否漏水,不漏水的分液漏斗方可使用。
滴定管---使用前先在管中注入水,樹直觀察下端是否漏液。
㈡ 實驗室廢水處理方法和裝置有哪些
實驗室廢水含有酸、鹼、有機污染物、重金屬離子、病原微生物,PH 值變化幅度大,COD 濃度高,主要分為三大類:
1、有機廢水:主要來源是實驗試劑、溶劑;
2、無機廢水:主要來源是酸鹼試劑、重金屬試劑;
3、生物致病廢水:主要來源是微生物培養、血液生化實驗,血站、疾控中心等;
實驗室廢水排放標准:【GB8978-1996】《污水綜合排放標准》;
主要檢測指標是:重金屬、PH值、懸浮物、色度、COD、大腸桿菌等。
實驗室廢水處理比較成熟的方法及設備:
1、重金屬混凝共沉工藝:去除重金屬、懸浮物、色度;
2、PH自動調節工藝:酸鹼廢水自動調節PH值;
3、臭氧氧化消毒工藝:有機廢水降解、去除COD、殺滅大腸桿菌;
4、醫療廢水按要求還要投二氧化氯;
5、實驗室廢水處理凈化裝置:一體化組合工藝處理,全自動運行
㈢ 用去底的礦泉水瓶、小石子、砂子、棉花、木炭製作簡易凈水裝置原理是什麼,效果怎麼樣,反思有哪些
原理
簡易自製凈水器一般分為3層
第1層:石子沙等,以除去較大的雜質
第2層:活性炭版,利用其吸附作用,正如樓權上所說,可以吸附一些有色物質或無色物質
第3層:明礬[氫氧化鋁膠體],有吸附作用,除去細小雜質! ..
利用小石塊、細沙、紗布、棉花的過濾作用和活性炭的吸附作用將污水凈化干凈得到凈水。
效果
前置凈水裝置只能很粗略的起到一定的凈化作用,至於水中的重金屬啊等有害物質就不能過濾掉了
反思
為了將科學發現的過程以簡捷的實驗再現於課堂,有效地培養學生的實驗設計能力和實驗操作能力,實驗便成了學生獲取知識的「助推器」。從這一意義上來說,設計製作一種實用而價廉的實驗室實驗用水,並提供一套簡單易行而又科學合理的用水裝置,就顯得尤為重要。一、改進實驗用水生產裝置的構想本著實用、可靠、價廉的原則,筆者參照大中型實驗室用水配置的原理,利用小型反滲透膜凈水機的本機,組合一套離子交換樹脂和後置過濾芯,自製實驗室實驗用水。經試驗,所生產的水完全可以達到實驗室一、二級用水的標准。
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㈣ 實驗室超純水設備的標准配置
1.一體式PPF精密濾芯:過濾泥沙、顆粒物;
2.一體式活性炭濾芯:吸附有機物、余氯 ;
3.反滲透膜裝置:第一步脫鹽和去除自來水中的細菌和有機物;
4.壓力純水桶:存放反滲透純水,同時提供取水動力;
5.離子交換柱:第二步脫鹽,電阻達10兆歐以上;
6.核級超純化柱:第三步深度脫鹽,電阻達18.2兆歐以上;
7.終端1微米微孔過濾:過濾細小顆粒物質;
8.超純水專用0.45+0.2微米孔徑終端過濾器(選配):去除細菌及雜質;
9.電子元器件等:提供各種控制功能。
㈤ 求海水淡化的步驟和儀器(最好是實驗室製法)
蒸餾就可以了。儀器:酒精燈,石棉瓦,圓底燒瓶。克氏蒸餾頭,溫度計,直流冷凝管,塞子,沸石,磨口錐形瓶
㈥ 污泥比阻實驗遇到的問題
污泥比阻實驗裝置操作規程與注意事項(詳細)一、實驗目的:污泥比阻是污泥脫水性能的重要評價指標之一,是判斷污泥過濾難易度最直觀的方法。污泥比阻的定義是單位過濾面積上單位質量的干污泥所受的阻力。污泥比阻越大,越難過濾,脫水性能越差。二、實驗原理:1、根據卡門過濾基本方程式,比阻公察州式為: r = 2PA2b/Cμ r——比阻,m/kg; P——過濾壓力,kg/m2; A——過濾面積,m2; b——斜率,由實驗求得; C——濾過單位體積的濾液在過濾介質上截留的干固體量,kg/m3; μ——濾液的動力粘度,kg.s/m2; 2 b、C值的確定 在直角坐標上,以濾液體積V為橫坐標,t/V 為縱坐標,可得一曲線,該曲線的直線段部分的斜率即為b值,t為過濾時間。 C值用測量濾餅含水比的方法求: C=1/((100-Ci)/Ci-(100-Cf)/Cf)式中:Ci——100g污泥中的干污泥量; Cf——100g濾餅中的干污泥量;2、3 A、P、μ值的確定 (1)根據實驗用的布氏漏斗,過濾面積A值為3.85*10-3 m2。 (2)P值可以通過調節儀器上的三通來控制,並在實驗真空表中讀出(一般在0.05~0.08MPa間),注意單位要換算。 (3)μ值可用實驗室溫度下水的粘度,查表。 污泥脫水是依靠過濾介質(多孔性物質)兩面的壓力差作為推動力,使水分強制通過過濾介質,固體顆粒被截留在介質上,達到脫水的目的。造成壓力差的方法有四種:1、依靠污泥本身厚度的靜壓力(如污泥自然干化場的滲透脫水);2、過濾介質的一面造成負壓(如真空過濾脫水);3、加壓污泥把水分過濾介質(如壓濾脫水);4、造成離心力作為推動力(如離心脫水)。根據推動力在脫水過程中的演變,可分為定壓過濾與恆豎過濾兩種。前者在過濾工程中壓力保持不變;後者在過濾過程中過濾速度保持不變。本實驗是用抽真空的方法造成壓力差,並用調節物盯閥調節壓力,使整個實驗過程壓力差恆定。過濾開始時,濾液只需克服過濾介質的阻力,當濾餅逐步形成後,濾液還需克服濾餅本身的阻力。濾餅是由污泥的顆粒堆積而成的,也可視為一種多孔性的過濾介質,孔道屬於毛細管。因此,真正的過濾層包括濾餅與過濾介質。由於過濾介質的孔徑遠比污泥顆粒的粒徑大,所罩沒和以只過濾開始階段,濾液往往是渾濁的。隨著濾餅的形成,阻力變大,濾液變清。
由於污泥懸浮顆粒的性質不同,濾餅的性質可分為兩類:一類為不可壓縮性濾餅,如沉砂、初次沉澱污泥或其他無機沉渣,在壓力作用下,顆粒不會變形,因而濾餅中濾液的通道(如毛細管孔徑與長度)不因壓力作用的變化而改變;另一類為可壓縮性濾餅,如活性污泥,在壓力的作用下,顆粒會變形,隨著壓力增加,顆粒被壓縮並擠入孔道中,使濾液的通道變小,阻力增加。過濾時,濾液體積V與壓強降P、過濾面積A、過濾時間t成正比,而與過濾阻力R、濾液粘滯度u成正比。投加混凝劑可以改善污泥的脫水性質,使污泥的比阻減小,對於無機混凝劑,如FeCl3、Al2(SO4)3等的投加量,一般為污泥乾重的5-10%;高分子混凝劑,如聚丙烯醯胺、鹼式氯化鋁等,投加量一般為污泥乾重的1%。一般認為:比阻抗在1012-1013cm/g為難過濾污泥;在(0.5-0.9)×1012cm/g為中等,小於0.4××1012cm/g為易過濾污泥。活性污泥的比阻一般為(2.74-2.94)×1013cm/g;消化污泥的比阻為(1.17-1.37)×1013cm/g;初沉污泥的比阻為(3.9-5.8)×1012cm/g。三、實驗裝置與設備:實驗裝置:實驗裝置由真空泵、吸濾筒、計量筒、抽氣接管、布氏漏斗等組成,計量筒為具塞玻璃量筒,用不銹鋼架子固定夾住,上接抽氣接管和布氏漏斗。吸濾筒作為真空室及盛水之用,是用有機玻璃製成。它上有真空表和調節閥,下有放空閥;一端用硬塑料管聯結抽氣接管,另一端用硬橡皮管接真空泵。真空泵抽吸吸濾筒內的空氣,使筒內形成一定的真空度。四、實驗步驟:1、將濾紙放置在布氏漏鬥上,用少量蒸餾水潤濕濾紙,開動真空泵,使濾紙緊貼漏斗底。 2、開動真空泵,調節閥壓力,使之達到額定真空度,比實驗時真空壓力小1/3。(實驗時真空壓力採用266mmHg,即35.46kPa——或532mmHg,即70.93kPa)。關掉真空泵。 3、放100mL待測污泥在布氏漏斗內。(使其依靠重力過濾1分鍾。)
4、開動真空泵,調節閥至額定真空度時,作為零時間,開始起動秒錶,記錄計量管中的濾液量,此濾液體積應在分析時減去。(一個人看秒錶跟壓力表,另一個看計量筒的讀數。) 5、記錄適當時間間隔的濾液體積(開始過濾時可間隔10s,濾速減慢後可間隔30~60s)。在整個試驗中,保持額定真空度,進行定壓過濾,直至濾餅破裂,真空破壞;如果真空長時間不破壞,則過濾20min後即可停止。關閉真空泵。 6、求出單位體積濾液的固體量C(0.35g/mL)。 7、分別加入污泥干固體量(約為0.35g/mL)3%、6%、9%(1mL、2mL、3mL)的選定絮凝劑(FeCl3),再重復進行實驗。五、結果處理:1、 把漏鬥上的濾餅拿出稱重,然後烘乾後再稱重,各步驟均要記錄;2、 分別計算原污泥和濾餅的干固量,獲得Ci、Cf 數據並算出C值; 3、由V、t/V作圖,獲得b值; 4、帶入公式求得比阻r值。 通過對不同污泥測量值的比較,可以確定不同污泥脫水難易度的排序。當進行污泥脫水實驗時,通過上述方法,可獲得較佳脫水條件。六、注意事項:1、污泥中加混凝劑後,應充分混合。2、在整個過濾過程中,真空度應始終保持一致。3、實驗時,抽真空裝置的各個接頭均不應漏氣。4、不用時吸濾筒一定要排放出水
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污泥比阻實驗裝置操作規程與注意事項
污泥比阻實驗裝置操作規程與注意事項(詳細)
一、實驗目的:
污泥比阻是污泥脫水性能的重要評價指標之一,是判斷污泥過濾難易度最直觀的方法。污泥比阻的定義是單位過濾面積上單位質量的干污泥所受的阻力。污泥比阻越大,越難過濾,脫水性能越差。
二、實驗原理:
1、根據卡門過濾基本方程式,比阻公式為:
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r = 2PA2b/Cμ
r——比阻,m/kg;
P——過濾壓力,kg/m2;
A——過濾面積,m2;
b——斜率,由實驗求得;
C——濾過單位體積的濾液在過濾介質上截留的干固體量,kg/m3;
μ——濾液的動力粘度,kg.s/m2;
2 b、C值的確定
在直角坐標上,以濾液體積V為橫坐標,t/V 為縱坐標,可得一曲線,該曲線的直線段部分的斜率即為b值,t為過濾時間。
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C值用測量濾餅含水比的方法求:
C=1/((100-Ci)/Ci-(100-Cf)/Cf)
式中:
Ci——100g污泥中的干污泥量;
Cf——100g濾餅中的干污泥量;
2、3 A、P、μ值的確定
(1)根據實驗用的布氏漏斗,過濾面積A值為3.85*10-3 m2。
(2)P值可以通過調節儀器上的三通來控制,並在實驗真空表中讀
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出(一般在0.05~0.08MPa間),注意單位要換算。
(3)μ值可用實驗室溫度下水的粘度,查表。
污泥脫水是依靠過濾介質(多孔性物質)兩面的壓力差作為推動力,使水分強制通過過濾介質,固體顆粒被截留在介質上,達到脫水的目的。造成壓力差的方法有四種:
1、依靠污泥本身厚度的靜壓力(如污泥自然干化場的滲透脫水);
2、過濾介質的一面造成負壓(如真空過濾脫水);
第 4 頁
3、加壓污泥把水分過濾介質(如壓濾脫水);
4、造成離心力作為推動力(如離心脫水)。
根據推動力在脫水過程中的演變,可分為定壓過濾與恆豎過濾兩種。前者在過濾工程中壓力保持不變;後者在過濾過程中過濾速度保持不變。
本實驗是用抽真空的方法造成壓力差,並用調節閥調節壓力,使整個實驗過程壓力差恆定。過濾開始時,濾液只需克服過濾介質的阻力,當濾餅逐步形成後,濾液還需克服濾餅本身的阻力。濾餅是由污泥的顆粒堆積而成的,也可視為一種多孔性的過濾介質,孔道屬於毛細管。因此,真正的過濾層包括濾餅與過濾介質。由於過濾介質的孔徑遠比污泥顆粒的粒徑大,所以只過濾開始階段,濾液往往是渾濁的。隨著濾餅的形成,阻力變大,濾液變清。
㈦ 一般實驗室用什麼樣的超純水機比較好
實驗室超純水設備原理:
通常由原水預處理系統、反滲透純化系統、超純化後處理系統三部分組成。預處理的目的主要是使原水達到反滲透膜分離組件的進水要求,保證反滲透純化系統的穩定運行。反滲透膜系統是一次性去除原水中98%以上離子、有機物及100%微生物(理論上)最經濟高效的純化方法。超純化後處理系統通過多種集成技術進一步去除反滲透純水中尚存的微量離子、有機物等雜質,以滿足不同用途的最終水質指標要求。
實驗室超純水設備標准配置:
1.一體式PPF精密濾芯:過濾泥沙、顆粒物;
2.一體式活性炭濾芯:吸附有機物、余氯 ;
3.反滲透膜裝置:第一步脫鹽和去除自來水中的細菌和有機物;
4.壓力純水桶:存放反滲透純水,同時提供取水動力;
5.離子交換柱:第二步脫鹽,電阻達10兆歐以上;
6.核級超純化柱:第三步深度脫鹽,電阻達18.2兆歐以上;
7.終端1微米微孔過濾:過濾細小顆粒物質;
8.超純水專用0.45+0.2微米孔徑終端過濾器(選配):去除細菌及雜質;
9.電子元器件等:提供各種控制功能。
㈧ 【污水處理實驗室設備和標准】實驗室污水處理工藝
污水處理廠化驗室儀器設備
污水處理廠化驗室儀器設備濁度計、余氯比色計、PH計、色度比色儀細菌培養用;電熱恆溫培養箱、
電熱乾燥箱、生物顯微鏡、手提高壓滅菌鍋、小電爐天平。3、玻璃器材;酒精燈、50毫升納氏比色管、
配套比色架、15×150和18×180試管、配套試管架、配套硅膠塞、小倒管、各種三角燒瓶、1和10毫升吸管、燒杯、量筒,紗布、脫脂棉。
污水處理廠化驗室儀器設備冰箱實驗台器皿櫃葯品櫃天平台無菌單人單面操作台(5萬-10萬)
污水處理廠化驗室儀器設備
(2009-09-2208:25:10)轉載標簽:污水處理廠化驗室儀器設備雜談
分類:技術文章
污水處理廠化驗室儀器設備
污水處理廠化驗室儀器設備濁度計、余氯比色計、PH計、色度比色儀細菌培養用;電熱恆溫培養箱、
電熱乾燥箱、生物顯微鏡、手提高壓滅菌鍋、小電爐天平。3、玻璃器材;酒精燈、50毫升納氏比色管、
配套比色架、15×150和18×180試管、配套試管架、配套硅膠塞、小倒管搏帆輪、各種三角燒瓶、1和10毫升吸管、燒杯、量筒,紗布、脫脂棉。
污水處理廠化驗室儀器設備冰箱實驗台器皿櫃葯品櫃天平台無菌單人單面操作台(5萬-10萬)
一、合理設置廠級化驗室的檢驗任務
一方面依據水源水質變化的情況,除常規項目外,重點監測變化大的、對水處理影響大的分析項目,另一方面根據生產的需要.
設置必要的分析項目:如濾砂含泥量分析、水處理劑投加沉降試驗等。另外,根據上級的要求設置分析項目,如節日驗毒等。
二、依據廠級化驗室的檢驗任務,合理配備化驗儀器、設備
實驗室所配置的儀器設備能夠滿足所設置項目的檢驗需要和技術等級的需要,確保檢驗結果的准確度、精密度;同時,避免設備閑置造成資源浪費。
三、做到實驗室內布局合理、操作安全和方便,並避免污染
1.實驗室內功能區設置分明,轎衫操作安全、方便,能夠滿足工作需要,避免交叉污染,保證檢驗結果不受干擾。如理化實驗室與理化儀器室靠近,細菌室與其所使用的儀器設備靠近,設置獨立的蒸餾水室(避免所製作的蒸餾水受污染)、更衣室、儲藏室。
2.實驗室所有實驗台、邊台、器皿櫃、葯品櫃、通風櫃由專業的實驗室規劃設計研究所外加工、成套製作、現場安裝,符合各種技術指標的要求,更加規范,使用更安全、方便,給人感覺更加整潔、美觀。
3.實驗室應設立單獨的給水、排水系統,避免受到污染或者污染周圍環境。實驗室的排氣盡可能集中後向高空或者向下水道(適當處理後)排放,減少對周圍環境的污染。
四、實驗室的環境、使用的裝修材料應符合環保和實驗室的環境要求,確保不影響人體健康和實驗結果
1.實驗室內通風、採光、溫度、濕度、清潔度等均應達到實驗室的環境要求,實驗室應給人留下整潔、美觀、舒暢的觀感。
2.實驗室使用的裝修材料,應使用環保材料(根據具體情況進行必要的檢測),避免可能由於材料選擇不當帶來環境污染而干擾了實驗結果。
3.所有實驗用的檯面採用先進材料製作,保證耐酸、耐鹼、耐其他液體腐蝕,同時做到防火、防水、易於清潔。
總的來說,在水處理廠化驗室的建設上,我們應堅持以下幾個原則:
1.嚴格按照實驗室條件的要求,對可能影響實驗結果的各種因素進行綜合考慮,確保分析結果不受環境的干擾,並做到安全實用、操作方便。
2.實驗室內做到布設合理,功能區分明,給人一種簡潔、美觀、舒暢的感覺。
3.實驗室所配置的儀器設備能夠滿足項目需要,保證結果的准確度,同時,避免設備閑置造成資源浪費。
4.在新實驗室的設計、裝修上應多考慮先進、環保型材料,減少對實驗結果的影想。
污水處理廠化驗室儀器設備驗室儀器設備編號設備
1實驗台2通風櫃3實驗水嘴水盆4樣品櫃5器皿櫃6天平台7更衣櫃8實驗椅9超凈台污水處理廠化驗室儀器設備附表:常規檢驗項目見表1
可以參考
污水處理,首先要有基本的PH,氮磷,COD,BOD等檢測設備。包括滅菌設備,分光光度計等。玻璃試管,試劑,烘乾設備污水處理廠化驗室儀器設備編號儀器名稱1pH測定儀pH測定
2電導率測定儀電導率測定
3紫外可見分光光度計化學指標測定
4溶解氧測基信定儀溶解氧測定
5COD快速測定儀化學需氧量測定
6恆溫生化培養箱生化學氧量測定
7高壓蒸汽滅菌鍋滅菌、恆溫恆壓加熱
8電烘箱烘乾,懸浮物濃度測定
9流量計流量測定
10移液器液體移取
11電子天平葯品量取
12離心機固液分離
13過濾器固液分離
14馬福爐污泥濃度測定
15空氣壓縮機提供壓縮空氣,充氧
16生物發酵罐微生物培養
17廢水采樣器水樣採集18恆溫培養搖床恆溫培養19通風櫃有毒有害溶液配置
污水處理廠化驗室儀器設備編號設備
1試驗台2通風櫃3實驗水嘴水盆4儀器櫃5器皿櫃6天平台
7更衣櫃8實驗椅污水處理廠化驗室儀器設備先行設計通風上下水布局
污水處理廠實驗室水污染物污水處理廠化驗室需要儀器設備
PH氫離子濃度指數,即pH值。這個概念是1909年由丹麥生物化學家SørenPeterLauritzSørensen提出。p代表德語Potenz,意思是力量或濃度,H代表氫離子。
pH實際上是水溶液中酸鹼度的一種表示方法。平時我們經常習慣於用百分濃度來表示水溶液的酸鹼度,如1%的硫酸溶液或1%的鹼溶液,但是當水溶液的酸鹼度很小很小時,如果再用百分濃度來表示則太麻煩了,這時可用pH來表示。pH的應用范圍在0-14之間,當pH=7時水呈中性;pH<7時水呈酸性,pH愈小,水的酸性愈大;當pH>7時水呈鹼性,pH愈大,水的鹼性愈大。pH值的計算公式如下:C(H)為H離子濃度
-lg(C(H)),例如HCL溶液,-lg(10^-2)=2鹼性溶液中14-lg(C(OH))
世界上所有的生物是離不開水的,但是適宜於生物生存的pH值的范圍往往是非常狹小的,因此國家環保局將處理出水的pH值嚴格地規定在6-9之間。
水中pH值的檢測經常使用pH試紙,也有用儀器測定的,如pH測定儀。
生化需氧量和化學需氧量的比值能說明水中的有機污染物有多少是微生物所難以分解的。微生物難以分解的有機污染物對環境造成的危害更大。
COD(化學需氧量,ChemicalOxygenDemand)區別:COD,化學需氧量是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。水樣在一定條件下,以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標,折算成每升水樣全部被氧化後,需要的氧的毫克數,以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。
BOD(BiochemicalOxygenDemand的簡寫):生化需氧量或生化耗氧量。
BOD,生化需氧量(BOD)是一種環境監測指標,主要用於監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解,但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧,如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要,水體就處於污染狀態。BOD才是有關環保的指標!
表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示。
它說明水中有機物由於微生物的生化作用進行氧化分解,使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量。其單位ppm成毫克/升表示。其值越高說明水中有機污染物質越多,污染也就越嚴重。為了使檢測資料有可比性,一般規定一個時間周期,在這段時間內,在一定溫度下用水樣培養微生物,並測定水中溶解氧消耗情況,一般採用五天時間,稱為五日生化需氧量,記做BOD5。數值越大證明水中含有的有機物越多,因此污染也越嚴重。生化需氧量的計算方式如下:BOD(mg/L)=(D1-D2)/PD1:稀釋後水樣之初始溶氧(mg/L)
D2:稀釋後水樣經20℃恆溫培養箱培養5天之溶氧(mg/L)P=【水樣體積(mL)】/【稀釋後水樣之最終體積(mL)】
懸浮物
指懸浮在水中的固體物質,包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。懸浮物是造成水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉積後易厭氧發酵,使水質惡化。中國污水綜合排放標准分3級,規定了污水和廢水中懸浮物的最高允許排放濃度,中國地下水質量標准和生活飲用水衛生標准對水中懸浮物以渾濁度為指標作了規定。總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果,以每升水樣含磷毫克數計量。正磷酸鹽的常用測定方法有3種:①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低,但干擾物質較少。②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高,顏色穩定,重復性好。③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差,受氯離子、硫酸鹽等干擾。水中磷可以元素磷、正磷酸鹽、縮合硫酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式存在。其主要來源為生活污水、化肥、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。磷酸鹽會干擾水廠中的混凝過程。水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素,過量磷是造成水體污穢異臭,使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因。我國地面水環境質量標准規定總磷容許值如下。
氨氮:動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時,人畜糞便中含氮有機物很不穩定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮主要來源於人和動物的排泄物,生活污水中平均含氮量每人每年可達2.5~4.5公斤。雨水徑流以及農用化肥的流失也是氮的重要來源。
另外,氨氮還來自化工、冶金、石油化工、油漆顏料、煤氣、煉焦、鞣革、化肥等工業廢水中。
當氨溶於水時,其中一部分氨與水反應生成銨離子,一部分形成水合氨,也稱非離子氨。非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子,而氨離子相對基本無毒。國家標准Ⅲ類地面水,非離子氨的濃度≤0.02毫克/升。
氨氮是水體中的營養素,可導致水富營養化現象產生,是水體中的主要耗氧污染物,對魚類及某些水生生物有毒害。。
測試方法
納氏試劑比色法
1原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為
0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.2儀器
2.1帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.2.2分光光度計2.3pH計3試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.3.21mol/L鹽酸溶液.3.31mol/L氫氧化納溶液.
3.4輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.3.50.05%溴百里酚藍指示
液:pH60.~7.6.3.6防沫劑,如石蠟碎片.3.7吸收液:
3.7.1硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.3.7.20.01mol/L硫酸溶液.
3.8納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱
紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.3.8.2稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4測定步驟
4.1水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度.由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.5計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,按下式計算:氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;V——水樣體積,mL.
6注意事項:
6.1納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
污水處理廠的實驗室一般都做的是很基本的生化實驗,比如測BOD5、COD、SS、氨氮等,要針對你所測試的項目來定需要什麼儀器,上面哪些項目都是最基本的,可以查查用什麼方法測定,比如COD你可以選擇在線監測這樣很方便,當然儀器比較貴,也可以選擇普通的消解滴定的方法(迴流冷凝管,電爐,鐵架台,瓶瓶罐罐什麼的,酸鹼滴定管,電子天平,必備的葯劑,等等)。這主要是需要一些化學用的玻璃器皿和設備。顯微鏡也是必要的,做污泥鏡檢常常需要。原子吸收分光光度計如果做金屬離子分析也是需要的。電子天平、數字式酸度計、電熱鼓風乾燥箱、電加熱板、封閉式可調電爐、分光光度計、BOD測定儀.....等
全世界都在高速發展的今天,人類對水的需求量正逐漸地增加,而與此同時,水資源的浪費,水土的流失,水體的污染,也正威脅著人類的生存與發展。這其中,尤以水體污染最為嚴重。
水體除了水本身外,還包括水生生物和底泥等。天然水體本身所具有的凈化污染物的能力,稱為水體的自凈作用。按凈化的機制,水體自凈可分為物理凈化、化學凈化和生物凈化。水體的自凈作用過程進行得相當緩慢,自凈能力也是有限的。當污染物進入水體後,其含量超過水體的自凈能力,引起水質惡化,破壞了水體的原有用途時稱為水體污染。
究其原因,很大程度上是因為19世紀英國工業革命後,一方面工業化和城市化的迅猛發展,工業廢水和生活污水排出的污染物數量大大超過水體的自凈能力,而使地球上的江河湖海受到日益嚴重的污染;另一方面,隨著科技和生產力水平的發展,各種人工合成的化學新物質日益增多,許多新物質具有突變、致畸、致癌作用,一旦污染水體,將長時間滯留在水中,水體的自凈作用無法分解這些人工合成的化學新物質。
水體中的主要污染物按其存在狀態可分為懸浮物質、膠體物質和溶解物質三類。
懸浮物質主要是泥砂和粘土,大部分來源於土壤和城鎮街道徑流,少量來自洗滌廢水。
膠體物質主要是各種有機物,水體中有機物的生物部分,總大腸菌群是檢驗致病微生物是否存在和水體污染狀況的指標之一;水中溶解氧濃度是衡量水中有機物的非生物部分污染程度的重要指標之一,溶解氧濃度DO越低,有機物污染越嚴重,當DO≤4時,魚類生存就會受到影響,甚至死亡。有機物污染的另兩種更常用的指標是化學需(耗)氧量COD和生化需(耗)氧量BOD。COD表示利用化學氧化劑氧化水樣中的有機物所需(耗)的氧量,單位是mg/L。BOD表示利用微生物氧化水樣中全部的有機物過程所消耗的溶解氧的量,單位是mg/L。這兩種指標越高,表示水體污染程度越深。
溶解物質主要是一些完全溶於水的鹽類(氯化物、硫酸鹽、氟化物等)和溶解氣體(二氧化碳、硫化氫等)。