實驗室合成苯的裝置

『貳』 實驗室製取溴苯的裝置及原理

實驗敏慶室製取溴苯的裝置：圓底燒瓶、長形導管、錐形瓶、鐵架台、單孔塞。

實驗室製取溴苯的原理：取代反應。

實驗步驟：

1、檢驗氣密性。在圓底燒瓶內放入鐵屑；

2、將罩春苯和液溴加入圓底燒瓶中，並向其中加入鐵屑；

3、經震盪後放入組合好的儀器中；

4、反應後將試管里的液體倒入盛有氫氧化鈉溶液的燒杯橋悶握里。

『叄』 制備溴苯的實驗裝置

制備溴苯的實驗裝睜困哪置：圓底燒瓶，蒸餾瓶，長頸漏斗。

氣體除雜的原則∶

(1)不引入新的雜質

(2)不減少被凈化氣體的量注意的問題︰

①需凈化的氣體中含有多種雜質時，除雜順序:一般先除去酸性氣體，如︰氯化氫氣體，

co2、SOz等，水蒸氣要在最後除去。

分析由制備實驗裝置可知，三頸瓶內苯與液溴發生取代反應生成溴苯，冷凝管可使苯、溴冷凝、迴流，使反應物盡可能反應，錐形瓶內導管在液面上，可防止生成物溶於水倒吸，最後鹼石灰可吸收溴，減少尾氣的排放，以此來解答.

由制備實驗裝置可知，三尺散頸瓶內苯與液溴發生取代反應生成溴苯，冷凝管可使苯、溴冷凝、迴流，使反應物盡可能反應，錐形瓶內導管在液面上，可防止HBr溶於水倒吸，最後鹼石灰可吸收溴，減少尾氣的排放，

『肆』 如何製取乙烯和苯 兩種都要,包括工業製法和實驗室製法,實驗室製法包括裝置,

乙烯實驗室一般用的都是醇脫水制乙烯,工業上一般都是石油裂化得到的
苯實驗室從不用制備,現成都有,實在要製取很麻煩,一般在氫存在的條件下,以鉑為催化劑是分子結構重新安排.工業上都是從煤焦油中通過分餾提取出來的

『伍』 實驗室製取溴苯的裝置及原理

實驗室製取溴苯
1.葯品：苯液溴.裝置：、、、導管.步驟：
（1）檢驗氣密性.在內放入.
（2）苯和液溴
（）?經振盪後按下列裝置組合（）反應後將具支試管里的液體倒入盛有氫氧化鈉的溶液的燒杯里4.反應原理：
5.
6.注意點：
（1）催化劑是（2）反應生成溴苯（）怎樣提純?
? 倒入氫氧化鈉溶液中,②? 分液? 蒸餾（先逸出的是苯）（）
遷移應用
某化學課外小組用如下圖裝置製取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中.
（1）觀察到A中的現象是 .
（2）實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振盪,目的是 ,寫出有關反應的化學方程式 .
（3）C中盛放CCl4的作用是 .
（4）若證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉澱,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
,現象是 .
答案 (1)反應液微沸,有紅棕色氣體充滿A容器
（2）除去溶於溴苯中的溴
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH5NaBr+NaBrO3+3H2O)
(3)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；（4）石蕊試液 溶液變紅色
實驗室製取溴苯及實驗創新設計
（1）苯與液溴反應屬於 反應（填反應類型）；圖（a）裝置中缺少什麼儀器（如果不缺不必作答）
；
（2）某研究性學習小組對它進行改進,改進後的裝置如圖（b）所示,請分析其優點.
①
②
③
④
答案 （1）取代
（2）b的優點有：①有分液漏斗,可以通過控制液溴的量控制反應的量；②加裝一個用CCl4除溴蒸氣的裝置；③燒瓶上方的導氣管較長,可以使反應液冷凝迴流；
④加有防倒流裝置,防止燒杯中的液體倒流
1.某化學課外小組用如下圖裝置製取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中.
（1）觀察到A中的現象是 .
（2）實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振盪,目的是 ,寫出有關反應的化學方程式 .
（3）C中盛放CCl4的作用是 .
（4）若證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉澱,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
,現象是 .
解析 本實驗題是課本實驗的改進實驗,該裝置的優點是能使反應隨制隨停.（1）實驗現象是課本上有明確敘述的.（2）實際上是所得產品溴苯的除雜問題.
（3）是產物HBr檢驗前的除雜裝置.（4）是用宏觀現象證明微觀反應原理的考查,實際上是一種假設的驗證；若發生了取代反應會有哪些現象?取代產物有哪些性質?只要設計實驗驗證即可.

『陸』 甲苯是怎樣合成的

實驗室制備甲苯：

1、用苯和一氯甲烷在無水三氯化鋁的加熱催化下進行反應（Friedel-Crafts反應），注意所有葯品必須無水，所有儀器必須乾燥，反應必須在無水狀態下進行，否則會造成產率降低。

相關化學方程式：

C₆H₆ + CH₃Cl→ C₆H₅CH₃ + HCl(催化劑AlCl₃)

2、苯的氯甲基化，並還原生成物，製取甲苯。

相關化學方程式：

C₆H₆+ HCl + HCHO → C₆H₅CH₂Cl + H₂O

C₆H₅CH₂Cl +LiAlH₄→ C₆H₅CH₃

(6)實驗室合成苯的裝置擴展閱讀：

甲苯使用注意事項：

1、危險性概述

健康危害：對皮膚、粘膜有刺激性，對中樞神經系統有麻醉作用。

急性中毒：短時間內吸入較高濃度該品襲拍廳可出現眼及上呼吸道明顯的刺激症狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重症者可有躁動、抽搐、昏迷。

慢性中毒：長期接觸可發生神經衰弱綜合征，肝腫大，女工月經異常等。皮膚乾燥、皸裂、皮炎。

環境危害：對環境有嚴重危害，對空氣、水環境及水源可造成污染。

燃爆危險：該品易燃，具刺激性。

2、消防措施

危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴賀租散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。

有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。

滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處拍隱。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。

滅火劑：泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

『柒』 實驗室製取溴苯裝置圖，急求，賞

應該是先把鐵粉置於燒瓶底,再把液溴倒入苯中充分振盪後倒入燒瓶
1、在三鹵化回鐵的催化作用下，答苯與溴單質發生取代反應，生成溴苯。
2、鐵粉置於燒瓶，先加苯和液溴的混合物，待反應完畢後，再加氫氧化鈉溶液
3、長導管為冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝迴流，減少苯的損失
4、產物溴苯為無色液體，密度比水大，不溶於水
提純方法：靜置，用分液漏斗分層取出
5、無色液體，密度比水大，不溶於水

『捌』 實驗室如何制備苯

1. 煉焦副產回收苯高溫煉焦副產的高溫焦油中，含有一部分苯。首先經初餾塔初餾，塔版頂得輕苯，塔底得權重苯（重苯用作製取古馬隆樹脂的原料）。輕苯先經初餾塔分離，塔底混合餾分經酸鹼洗滌除去雜質，然後進吹苯塔蒸吹，再經精餾塔精餾得純苯。

2.鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油（初餾點約138℃），截取大於65℃餾分，先經含鉬催化劑，催化加氫脫出有害雜質，再經鉑催化劑進行重整，用二乙二醇醚溶劑萃取，然後再逐塔精餾，得到苯、甲苯、二甲苯等產物。

3.裂解汽油制苯法裂解汽油一般含芳烴約40%-70%。芳烴中含苯約37%，甲苯約14%，二甲苯約5%。用加氫脫烷基法提取苯。首先將裂解汽油進行二段催化加氫，催化脫烷基和氫氣提純，將烷基苯轉化成苯，然後經分餾得到苯。

一般實驗室是不能制備苯的。工業上都需要很難的條件才能制備。

『玖』 實驗室怎麼製取苯 苯（C6H6）在實驗室怎麼製取

苯實驗室製法可以用苯甲酸鈉與鹼石灰混合加熱就可以
原理與甲烷實驗室製法類同.

『拾』 乙炔合成苯的實驗室製法的步驟及裝置

溴苯的製取實驗
實驗室製取溴苯的方法是：把苯和液溴放入燒瓶中，再加入少量鐵粉，經振盪後按下列裝置組合，不久，反應物在蒸瓶中沸騰起來，圓底燒瓶里有溴苯生成。