丁二烯環加成反應實驗裝置圖

1. 環丁二烯的合成

在多次失敗的嘗試之後，德克薩斯州大學的Rowland Pettit終於在1965年首先製得環丁二烯，但運茄指他沒能將它分離出來。他先用Fe4(CO)9和cis-二氯環丁二烯通過二次脫鹵化氫反應來制備三羰基環丁二烯合鐵（C4H4Fe(CO)3），再用硝酸鈰銨氧化該絡合物：
獨立存在的環丁二烯會與缺電子的炔烴反應，產物是納兄杜瓦苯衍生物：
該杜瓦苯衍生物加熱至90°C分解為鄰苯二甲酸二甲酯。
用二炔的[2+2]環加成反應也可以製取環丁二烯的衍生物：以2,3,4,5-四苯基環戊-2,4-二酮作為捕獲試劑，脫羰基後產物之一是環辛四烯的衍生物。旁配

2. 環己烯可以通過丁二烯與乙烯發生環化加成反應得到：實驗證明，下列反應中反應物分子的環外雙鍵比環內雙鍵

由C的分子式C₇H₁₄O與甲基環己烷結構，根據碳原子數目可知，反應①為1，3-丁二烯與CH₂=CH-CH₃發生信息Ⅰ反應生成A，則A為．

3. 1-3丁二烯發生1.4加成或1.2加成的反應原理是什麼

烯烴的親電加成反應是分兩步進行的，第一步是先生成一個較穩定的碳正離子，而後負離子親核進攻得到產物。分析一下共軛二鍵消隱烯的加成反應歷程，以1，3-丁二烯與溴的加成反應為例，第一步是溴正離子加到雙鍵上生成碳正離子： 上面這個碳正離子，1是仲碳正離子，2是伯碳正離子，1比2要穩定，也更易於生成。因此，第一步生成的碳離子是1而不是2。1中的碳正離子和雙鍵相連，雙鍵上的派電子雲和缺電子碳的空p軌道可以重疊。派鍵電子離域，不再局限於兩個雙鍵碳原子之間。用共振結構理論來稿廳分析，正電荷並不局限於C（2）上，通過與派電子雲橋知的重疊而可以分散到C（4）上去形成3。因此，在反應的第二步，溴負離子就既可以加到C（2）上形成1，2-成產物，也可以加到C（4）上形成1，4-加成產物。 1．4-加成產物是雙取代烯烴，而1，2-加成產物中的雙鍵在末端，是單取代烯烴，所以1，4-加成產物比1，2-加成產物熱力學上要穩定，易於生成。但是1，2-加成和1，4-加成產物的比率除了與它們的熱力學穩定性大小有關外，還與反應的動力學因素密切相關。一般低溫反應時得到的產物以1，2-加成為主，反應溫度較高時，以1，4-加成產物為主。

4. 鄰甲基苯乙炔與1.3-丁二烯作用得到什麼

你好，

這個是DA反應，乙炔基與1,3-丁二察笑烯反應得到一個環狀結構，具體反應如上段配圖。

希望對你有所幫助握沒指！

不懂請追問！

求好評！

5. 1，3-丁二烯是重要的化工原料，下面是用 1，3-丁二烯為原料製取H、G的流程圖，其中G是聚酯．（1）寫出高

1，3-丁二烯發生加聚反應生成H，則H的結構簡式為：．

6. 1，3—丁二烯與溴化氫反應是親電加成還是親核加成

1，3—丁二烯與溴化氫反應純宏跡是親電加成絕悉反應，見做並圖：

7. 雙烯加成是咋加成 1,3-丁二烯和乙烯生成環己烯。具體是咋樣的過程

1,3-丁二烯的1,4 位碳和乙烯的兩個碳連接，2,3位單鍵變為雙鍵

8. 丁二烯與乙炔反應得1,4-環己二烯 的反應原理

這個反應的機理是比較特殊的。此反應既不是「離子型」反應，也不是「自由基型」反應，分析過程不能按常規的離子、自由基中間體來考慮。

這是一個協同型反應，要講述清楚其機理，你應該首先學習「前線軌道理論」，在理解前線軌道的基礎上，我一講你就容易明白了：HOMO上的電子流向LUMO，1,3-丁二烯與親雙烯體（烯、炔）之間存在HOMO--LUMO的能級差，可以產生這種電子流向，基大於是形成新的化學鍵，此時如果親雙烯體連有吸電子基團搏脊豎（醛基、晴基、羧基等），例如丙烯醛、丙烯酸等，會加大這個能級野悔差，使反應更易進行。

提出一個問題的同時，提問者應具備相應基礎。在大學本科教學中，一般沒有解釋這個機理，是因為這個階段的學習者還不具備進一步的基礎。