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得到硝基苯的實驗裝置

發布時間:2023-04-07 16:10:28

❶ 如圖所示為實驗室製取少量硝基苯的裝置.根據題意完成下列填空:(1)寫出製取硝基苯的化學方程式______

(1)實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下制備硝基苯,反應的化學方程式為
(2)苯和硝酸沸點較低答,易揮發,可用長玻璃導管冷凝,故答案為:苯和硝酸;
(3)苯比水輕,硝基苯的密度比水大,且不溶於水,當觀察到油珠下沉,說明有硝基苯生成,
故答案為:硝基苯和苯都比混合酸輕,但硝基苯比水重、苯比水輕且都不溶於水,所以若油珠下沉,說明有硝基苯生成;
(4)硝基苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,可用pH試紙測定溶液的酸鹼性,用膠頭滴管(或玻棒)取最後一次洗滌液,滴到pH試紙上,測得pH=7,
故答案為:分液漏斗;用膠頭滴管(或玻棒)取最後一次洗滌液,滴到pH試紙上,測得pH=7;
(5)硝基苯和間二硝基苯沸點不同,可用蒸餾的方法分離,酒精與硝基苯混溶,如果少量的液體濺在皮膚上,應用酒精洗滌,但不能用苯,苯對人體有害,
故答案為:蒸餾;B.

❷ 實驗室製取硝基苯常用如圖裝置。 (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合液中進行的,其中濃

(1)催化劑、脫水劑
(2)防止反應液溫度過高,減少副產物的產生。
(3)控制水浴溫度在55—60 ℃
(4)使試管受熱均勻,便於控制溫度
(5)使苯蒸氣冷凝迴流,減少揮發
(6)將反應後的混合物倒入水中,再用分液漏斗分離出下層的硝基苯。

❸ 硝基苯的制備是怎麼樣的

實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:

1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。

2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振盪,混合均勻。

3、在50℃—60℃下發生反應,直至反應結束。

4、除去混合酸後,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,然後再用蒸餾水洗滌。

5、將用無水CaCl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。

化學性質:

硝基苯化學性質活潑,能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應,生成間位產物;有弱氧化作用,可用作氧化脫氫的氧化劑。

❹ 實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示.請回答下列問題:(1)反應需在55~60

(1)圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱,水域加熱便於控制溫度,受熱均勻,
故答案內為:水浴加熱容;便於控制溫度、受熱均勻;
(2)配製混合酸時應將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去,配製混合酸時應將濃硫酸加入濃硝酸中,並不斷振盪,以防止濺出傷人,
故答案為:濃硫酸、濃硝酸;
(3)苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發生取代反應生成硝基苯與水,反應方程式為:
(4)由於苯和硝酸都是易揮發、有毒的物質,應考慮它們可能產生的污染和由揮發導致的利用率降低,裝置缺少冷凝迴流裝置,
故答案為:苯、濃硝酸等揮發到空氣中,造成污染;
(5)產品精製,應先水洗,溶解混有的酸,再加入鹼中和,然後水洗、乾燥,最後蒸餾故正確的順序為②④⑤③①,
故答案為:B.

❺ 硝基苯的實驗室製法

【實驗】有機實驗之硝基苯的制備

硝基苯的制備

目的原理

主反應: Ar + HONO2 +H2SO4 ® Ar- NO2 + H2O

副反應: Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 ® Ar-(NO2)2+ H2O

儀器葯品

苯8.9ml (7.8g,0.1mol),硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol),濃硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol),10%碳酸鈉溶液,飽和食鹽水,無水氯化鈣。

過程步驟

在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連接管,正口配一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm,側口裝配一迴流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶,正口裝配迴流冷凝管,側口裝一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.9ml苯。通過冷凝管上口,將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後,必須充分振盪燒瓶,使苯與混酸充分接觸,待反應物的溫度不再上升而趨於下降時,才繼續加混酸(為什麼?)。反應物的溫度應保持在40~50℃之間,若超過50℃,可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後,把燒瓶放在水浴上加熱,約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60~65℃)並保持30min,間歇地振盪燒瓶。

冷卻後,將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層,分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?),倒入指定回收瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌,再用10%碳酸鈉溶液洗滌,直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?)。分離出粗硝基苯,放在乾燥的小錐形瓶中,加入無水氯化鈣乾燥,間歇振盪錐形瓶。

把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中,連接空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾,收集204~210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起爆炸,注意切勿將產物蒸干。

產量:約9.5g。

純硝基苯為無色液體,具有苦杏仁氣味,沸點210.9℃,d20= 41.203。

注 意 事 項 !!!!!!!

1.苯的硝化反應也可在三口燒瓶中進行。在100ml三口燒瓶中放入苯,在中間瓶口安裝攪拌棒,一個側口裝上冷凝管,另一側口插上溫度計,其水銀球要浸到液面下。開動攪拌器,從冷凝管上口分批加入已冷卻的混酸。其餘的步驟與用圓底燒瓶時一樣。全部葯品用量都加倍。

2.混酸配製法:在50ml錐形瓶中放入10ml濃硫酸,把錐形瓶置於冷水浴中,一邊不停地搖動錐形瓶,一邊將7.3ml硝酸慢慢地注入濃硫酸中。

3.苯的硝化反應為一放熱反應。在開始加入混酸時,硝化反應速率較小,每次加入的混酸量宜為0.5~1ml。隨著混酸的加入和硝基苯的生成,反應混合物中的苯的濃度逐漸降低,硝化反應的速率也隨之減小,故在加入後一半混酸時,每次可加入1.5~2ml。

4.用吸管吸取少許上層反應液,滴到飽和食鹽水中,當觀察到油珠下沉時,那就表示硝化反應已經完成。

5.硝基苯有毒,處理時須加小心。如果濺在皮膚上,可先用少量酒精洗擦,再用肥皂水洗凈。

6.如果使用工業濃硫酸,其中含有的少量汞鹽等雜質具有催化作用,使反應產物中含有微量的多硝基酚,如苦味酸和2,4-二硝基苯酚,它們的鹼溶液呈深黃色。應洗到鹼溶液幾近無色。

有機實驗要當心啊,很多都是致癌的喲,呵呵別碰到身上去

❻ 求解答過程:實驗室制備硝基苯的主

(1)先加濃硝酸,再慢慢加濃硫酸.並不斷攪拌
(2)水浴加熱
(3)分液漏斗
(4)除去殘余的硫酸、硝酸
(5)無; 大; 苦杏仁

❼ 乙酸乙酯水解的實驗現象是什麼實驗室制硝基苯的裝置特點是什麼

(乙酸乙酯水解是並無明顯現象,因為其本身與水解產物都是無色的!)反應時,香味變版淡,水解完後權,香味消失,仔細去聞產物,可以聞到一股酸味!制硝基苯的裝置是液體+液體 需要加熱的反應,而且在反應時需要插入一根溫度計,因為反應溫度是55度到60度,不是這個溫度時反應有副產物生成!

❽ 實驗室制硝基苯的實驗現象是什麼

(乙酸乙酯水來解是並自無明顯現象,因為其本身與水解產物都是無色的!)反應時,香味變淡,水解完後,香味消失,仔細去聞產物,可以聞到一股酸味!制硝基苯的裝置是液體+液體需要加熱的反應,而且在反應時需要插入一根溫度計,因為反應溫度是55度到60度,不是這個溫度時反應有副產物生成!

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