苯妥英鋅實驗裝置圖

1. 苯妥英鈉精製的原理是什麼

氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子，發生羰基加成內，形成活性中間體。此時容另一個羰基則是親電中心，苯基帶著一對電子進行轉移到該羰基上，發生親核加成，原先加成的羥基恢復。

反應的動力是生成的羧基負離子的穩定性。接著分子內酸鹼中和即完成整個反應。在苯妥英鋅合成中，聯苯甲醯先重排成二苯乙醇酸，再與尿素發生親核取代，合成苯妥英鈉。

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苯妥英鈉使用注意事項：

用葯過量可出現視力模糊或復視等。久用驟停可使癲癇加劇或誘發癲癇持續狀態。

苯妥英鈉的用葯禁忌：禁用於對乙內醯脲類葯有過敏史者及有阿斯綜合征、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、竇房結阻滯、竇性心動過緩者。

2. 苯妥英鋅的合成中，三個產率怎麼算

肯定是是用聯和悉蘆苯甲醯為標准計算標准，

苯妥英鋅陸握這個是小范圍的葯物，一般都是需要精細化工生成的原料為合成原喚帶料，

聯苯甲醯比尿素貴多了。

3. 請問苯妥英鋅的相對分子質量是多少

作為治轎喚數療小兒癲癇的閉首苯妥英鈉的結構見圖。（C15H14N2O2Na=252.3）。

因為鏈尺Zn是二價， 如果有該化合物，應該在Zn上連兩個母核。

4. 苯妥英鈉制備中，為什麼氫氧化鈉溶解苯妥英時，會出現先澄清，後又沉澱的現象呢

苯妥英鈉制備中，氫氧化鈉溶解苯妥英時，會出現先澄清，後又雀敏襪沉澱的現象的原因：苯妥英鈉易水解為拿沖苯妥英，苯妥英呈酸性與鹼溶液中和。

苯妥英鋅可作為抗癲癇葯，用於治療癲癇大發作，也可用於三叉神經痛。苯妥英鋅化學名為5，5-二苯基乙內醯脲鋅，苯妥英鋅為白色粉末，mp。222~227℃（分解），微溶於水，不溶於乙醇，氯仿，乙醚。

苯妥英鈉

（Phenytoin sodium）對大腦皮層運動區有高度選擇性抑製作用，一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統，降低突觸傳遞或降頃激低引起神經元放電的短暫刺激有關。

以上內容參考：網路-苯妥英鈉

5. 試分析苯妥英鈉和苯妥英鋅在物化性質上的區別

1、性質不孫族同。苯妥英鈉性質是本品分子中具有內醯脲結構，在鹼性溶液中受熱易水解，可生成二苯基脲基乙酸，最後生成二苯答渣基氨基乙酸，並釋放出氨。物化性質白色粉末，mp.222~227(分解)，微溶於水，不溶於乙醇，氯仿，乙醚.可作為抗癲癇葯，用於治療癲癇大發作。
2、作用不同。苯妥英鈉性質水解性本品與銅吡啶試液反應顯藍色；與硝酸銀或二氯化汞試液反應生成白色沉澱，但沉澱不溶於氨試液。苯妥英鋅的抗癲癇作用及與傳統抗癲癇葯苯妥英鈉作用的差別，比較觀察了2種劑量的苯妥英鋅與苯妥英鈉對最大電休克(MES)實驗、戊四唑(PTZ)發作閾值實驗、聽源性發作(AGS)實驗的作用，結果表明：苯妥英鋅能明顯對抗MES所致的驚厥，對PTZ引起的驚厥能延長陣攣潛伏期及小鼠則舉弊存活時間，大劑量時可抑制驚厥的發生，對AGS小鼠也有明顯的抑製作用，對3種癲癇模型的抑製作用與苯妥英鈉相似。因此，苯妥英鋅呈劑量依賴性對抗MES、PTZ發作閾值實驗、AGS實驗，對抗強度與苯妥英鈉相似。

6. 苯妥英鋅的制備為什麼不用苯妥英鈉直接與硫酸鋅反應呢

無法反應

7. 二苯羥乙酸重排的反應機理，哪位大俠知道請賜教

具體回答如圖：

分子的碳骨架發生重排生成結構異構體的化學反應，是有機反應中的一大類。重排反應通常涉及取代基由一個原子轉移到同一個分子中的另一個原子上的過程。

缺電子重排反應是反應物分子先在遷移終點形成一個缺電子活性中心，從而促使遷移基團帶著鍵裂的電子對發生遷移，並通過進一步變化生成穩定產物。

擴搜掘胡展資料：

在氯原子另一側形成烯醇負離子，負離子進攻另一側的碳原子，氯離子離去，形成一個環丙酮並五元環的中間體。受氫氧根離子進攻，羰基打開，打開三元環，得到羧基鄰位的碳負離子，最後獲得一個質子得到產物。

分子內親電重排反應多發生在苯環上。常見的有聯苯胺重排、N-取代苯胺的重排和羥基的遷移等。

氫化偶氮苯在酸的作用下，可發生重排反應生成聯苯胺。N-取代苯胺在酸性條件下，可發生取代基從氮原子上遷移到氮原子的鄰位、對位上的反應。例如世攔：亞硝基的遷移，它也是親電性的重排反應。

8. 制備苯妥英鋅加入氨水的目的

使帶尺苯妥英溶解。氨水又稱阿摩尼亞水，是氨氣的水溶液，在制備苯妥英鋅化學反應過程中，加入氨水能夠使苯妥英溶解。苯妥英鋅化學名為5,5-二苯基乙內醯脲鋅，可作緩桐為抗癲癇葯，用於治療癲癇大發作，也可擾行坦用於三叉神經痛。

9. 苯妥英鋅的合成中二苯羥乙酸重排的反應機理是什麼

苯妥英鋅(Phenytoin-Zn)的合成一,實驗手段 1。 進修二苯羥乙酸重排反應機理。 2。 掌握用三氯化鐵氧化的實驗方法。 二,實驗原理苯妥英鋅可作為抗癲癇葯,用於治療癲癇大發作,也可用於三叉神經痛。苯妥英鋅化學名為5,5-二苯基乙內醯脲鋅,化學構造式為: 苯妥英鋅為紅色粉末,mp。222~227℃(合成),微溶於水,不溶於乙醇,氯仿,乙醚。 合成路途如下: 三,實驗方法 (一)聯苯甲醯的制備在裝有球形冷凝器的250 mL圓底燒瓶中,依次參與FeCl3。6H2O 14 g,冰醋酸15 mL,水6 mL及沸石一粒,在石棉網上直火加熱沸騰 5 min。稍冷,參與安息香2。5 g及沸石一粒,加熱迴流50 min。稍冷,加水50 mL及沸石一粒,再加熱至沸騰後,將反應液傾入250 mL燒杯中,攪拌,放冷,析出黃色固體,抽濾。結晶用少量水洗,枯燥,得粗品,測熔點,mp。88~90℃,計算收率。 (二)苯妥英的制備在裝有球形冷凝器的100 mL圓底燒瓶中,依次參與聯苯甲醯2 g,尿素0。7 g,20% 氫氧化鈉6 mL,50% 乙醇10 mL及沸石一粒,直火加熱,迴流反應30 min,然後參與沸水60 mL,活性碳0。3 g,煮沸脫色10 min,放冷過濾。濾液用10 % 鹽酸調pH 6,析出結晶,抽濾。結晶用少量水洗,枯燥,得粗品,計算收率。 (三)苯妥英鋅的制備將苯妥英0。5 g置於50 mL燒杯中,參與氨水(15 mL NH3。H2O + 10mL H2O), 盡量使苯妥英溶解,如有不溶物抽濾除去。另取0。3 g ZnSO4。7H2O加3 mL水溶解,然後加到苯妥英銨水溶液中,析出紅色沉澱,抽濾,結晶用少量水洗,枯燥,得苯妥英鋅,稱重,測合成點,計算收率。 (四)肯定構造 1。 紅外接收光譜法,規范物TLC對比法。 2。 核磁共振光譜法。 留意: 1。 制備聯苯甲醯時,直火加熱至中沸,經過測其熔點掌握質量。 2。 苯妥英鋅的合成點較高,測時應留意觀察。 思索題: 1。 試述二苯羥乙酸重排的反應機理。 2。 為何不應用第二步反應中已生成的苯妥英鈉,直接同硫酸鋅反應制備苯妥英鋅,而是把已生成的苯妥英鈉製成苯妥英後,再與氨水和硫酸鋅作用制備苯妥英鋅 2011-10-24 16:11:41