分餾裝置的作用和原理

㈠ 蒸餾裝置的用途有哪些

常壓蒸餾：(一般用於自來水制蒸餾水)
1)主要儀器(針對完整裝置)
a蒸餾燒瓶(液體體積在⅓到⅔之間)
b直形冷凝管：若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管，會有餾分殘留在冷凝管中
c牛角管：也叫尾接管、接引管。
d錐形瓶(每階段餾分要用個新的錐形瓶盛接)：錐形瓶是接收器的種
e溫度計
f酒精燈
g石棉網(2)溫度計的位置：水銀球位於蒸餾燒瓶的支管口(與下沿相平)處，以測量蒸汽的溫度(此處溫度即為餾分的沸點)。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的：防止暴沸。
若忘加沸石應停止加熱，冷卻後補加再繼續實驗。(4)冷凝管中冷凝水進、出水的方向：下口進上口出，與蒸汽形成逆向熱交換。
(5)錐形瓶處不能加塞子，否則容易造成壓強過大產生危險。
減壓蒸餾：部分高沸點的有機化合物常壓下蒸餾往往發生分解、氧化或聚合的物質，對這類物質通常採用減壓蒸餾以降低其沸點。
毛細管的作用是導入空氣，不斷形成小氣泡作為氣化中心，避免液體過熱而產生暴沸。
克氏蒸餾頭的主要用途是作減壓蒸餾的蒸餾頭，便於同時安裝毛細管和溫度計，並防止減壓蒸餾過程中液體因暴沸而沖入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管連接兩個或三個厚壁梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，使不同的餾分流入指啶的接受器中，而不中斷蒸餾。
水蒸氣蒸餾：水蒸氣蒸餾法是將水蒸氣通入含有難溶或微溶於水但有定揮發性的有機物形成的混合物中，使該有機物在低於100℃的溫度下，隨著水蒸氣起蒸餾出來的種分離方法(與水形成共沸物)。
注意事項
①水蒸氣發生器上的安全管不宜太短，其下端應接近器底，盛水量約為其容量的1/2，多不超過2/3，常在發生器中加進沸石。
②混合物的體積不超過蒸餾燒瓶容量的1/3，導入蒸氣玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸餾前將T形管上的活塞打開，當T形管的支管有較多水蒸氣沖出時關閉活塞並通冷凝水。
④在蒸餾過程中，要經常檢查安全管中的水位是否合適，如發現其突然升高，意味著有堵塞現象，應立即打開T形管上的活塞，移去熱源，待故障排除後再行蒸餾。
⑤如發現T形管支管處水積聚過多，超過支管部分，也應打開T形管上的活塞，將水放掉，否則將影響水蒸氣通過。
⑥如果隨水蒸汽揮發餾出的物質熔點較高，在冷凝管中易凝成固體堵塞冷凝管，可調小冷凝水或停止通冷凝水，還可以考慮改用空氣冷凝管。
⑦當餾出液澄清透明，不含有油珠狀的有機物時，即可停止蒸餾，這時也應先打開T形管上的活塞然後移去熱源以防止倒吸。

㈡ 實驗室分餾裝置

實驗室中簡單的分餾裝置包括：熱源、蒸餾器（一般用圓底燒瓶）、專分餾柱、冷凝管和接收器五屬個部分.
在有餾出液滴出後,調節浴溫使得蒸出液體的速度控制在每2～3秒1滴
如果分餾速度太快,產品純度下降
利用蒸餾和分餾來分離混合物的原理是一樣的,實際上分餾就是多次的蒸餾.分餾是藉助於分餾往使一系列的蒸餾不需多次重復.一次得以完成的蒸餾.
現在,最精密的分餾設備已能將沸點相差僅1－2℃混合物分開,所以兩種沸點很接近的液體組成的混合物能用分餾來提純.

㈢ 分餾和蒸餾的原理裝置及操作有何區別

*蒸餾（Distillation）

將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣，然後將其冷凝為液體的過程。

蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一。

也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。

*分餾(fractionaldistillation)

基本原理與蒸餾相類似。

不同之處是在裝置上多一個分餾柱，利用分餾柱使汽化、冷凝的過姿察程由一次改進為多次。

簡單地說，分餾即是多次蒸餾。

*蒸餾和分餾都是分離提純液體有機化合物的重要方法。

蒸餾主要用於分離兩種或兩種以上沸點相差較大的液體混合物（至少30℃跡仿茄以上），而分餾是分離和提純沸點相差較小的液體混合物，現在最精密的分餾設備已能將沸點相差大閉1~2℃的混合物分開。

分餾已在實驗室和化學工業中廣泛應用。

㈣ 分餾柱的作用原理

1.利用沸點不同進行分離.分餾柱中不斷冷凝又氣化 2分餾相當於多次蒸餾,效果好 3迴流比,就是每蒸出一滴迴流基幾滴 4分餾柱的作用相當於球形冷凝管當然沒有導管 5沒水的是空氣冷凝管

㈤ 分餾與簡單蒸餾在原理裝置及用途上有何異同

1.蒸餾（Distillation）
液體混合物加熱至沸使其變蒸氣,其冷凝液體程.
蒸餾離提純液體機化回合物用.作鑒定機答物判斷物質純度種.
2.餾(fractional distillation)
基本原理與蒸餾相類似.同處裝置餾柱,利用餾柱使汽化、冷凝程由改進.簡單說,餾即蒸餾.
3.蒸餾餾都離提純液體機化合物重要.蒸餾主要用於離兩種或兩種沸點相差較液體混合物（至少30℃）,餾離提純沸點相差較液體混合物,現精密餾設備已能沸點相差1~2℃混合物.餾已實驗室化工業廣泛應用.

㈥ 分餾柱的作用原理是什麼

實際分餾過程中，外部空氣流過引餾體管內，可提高引餾體與外部空氣熱交換效率，從而使柱內溫度梯度增加，使不同沸點的物質得到較好的分離。

如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘 留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾

如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高。

(6)分餾裝置的作用和原理擴展閱讀

分餾柱的選擇應綜合考慮分離的難度．待餾物的數量，以及分餾時的壓力范圍等多種因素。分離的難度取決於組分的相對揮發度。混合物中組分的濃度以及所要求的餾出液純度。被蒸餾物的數量必須與分餾柱的大小相適應。

按照一一般的規則，要求分離為純品的起始混合物中的每一組分量至少應達附液量的10倍：真空蒸餾時要求分餾柱中的壓力差盡可能小等。總之，在實際操作中選用分餾柱時，要盡力協調這些要求，當然還需要考慮價格以及使用方便等因素。

㈦ 無機化學實驗中，蒸餾和分餾在原理和裝置上有何異同

蒸餾和分餾的差別主要在於，蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分離出的物質一般較純，例如用天然水制蒸餾水，在工業酒精中加生石灰後蒸餾得無水乙醇；
分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出的物質依然是混合物，只不過沸點范圍不同，例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分。
蒸餾和分餾沒有本質差別，正是從這個意義上講，分餾是蒸餾原理的運用。

㈧ 由稀酒精製備95%的酒精(分餾法)的實驗原理

分餾原理:
簡單蒸餾只能使液體混合物得到初步的分離。為了獲得高純度的產品理論上採用多次部分汽化和多次部分冷凝的方法，即將簡單蒸餾得到的餾出液，再次部分汽化冷凝以得到純度更高的餾出液。而將簡單蒸餾剩餘的混合液再次部分汽化，則得到易揮發組分更低、難揮發組分更高的混合液。只要上面這一過程足夠多_就可以將兩種沸點相機溶液分離成純度很高的易揮發組分和難揮發組分的兩種產品。簡言之分餾即為反復多次的簡單蒸餾。在實驗室常採用分餾柱來實現而工業上採用精餾塔。
分餾裝置:分餾裝置與簡單蒸餾裝置類似不同之處是在蒸餾瓶與蒸餾頭之間加了一根分餾柱。分餾柱的種類很多實驗室常用韋氏分餾柱。