對氨基苯甲酸的制備實驗裝置圖

Ⅰ 對氨基苯甲酸乙酯的制備方法

1.先甲苯取代成對硝基甲苯
2.對硝基甲苯還原成對氨基甲苯
3.對氨基甲苯與乙酐反應,保護氨基,生成對甲基乙醯苯胺
4.對甲基乙醯苯胺與高錳酸鉀(H+)反應,將甲基氧化成-COOH
5.再將產物在酸性介質中(H2SO4),加熱,與乙醇反應
6.將5得到的產物在酸性介質或鹼性介質中水解,得到對氨基苯甲酸乙酯

Ⅱ 對氨基苯甲酸乙酯的制備

關於對氨基苯甲酸乙酯的制備如下

對氨基苯甲酸乙酯別名苯佐卡因（ABEE）。無色斜方形結晶，無嗅無味。分子量165.19。熔點為91~92℃。易溶於醇、醚、氯仿。能溶於杏仁油、橄欖油、稀酸。難溶於水。臨床上用於創面、潰瘍面、燒傷、皮膚擦裂及痔的鎮痛、止癢。

其他衍生物合成

將苯佐卡因通過酯鍵和甲基丙烯酸相連，合成了含苯佐卡因的可聚合單體(BM)，BM自聚得到苯佐卡因高分子載體葯物(PBM)，並採用乳液聚合法制備了PBM納米微球，PBM的結構經1H NMR和TEM表徵。

以對硝基甲苯為原料分別經氧化、酯化和還原合成苯佐卡因，再由苯佐卡因與對氟苯甲醛反應生成一種新型苯佐卡因衍生物（4-甲醯基-4′-乙氧羰基二苯胺），經IR、1 H NMR和元素分析測試確認了其結構，並研究了其合成條件，討論了反應溫度、反應時間等因素對反應體系的影響。

1、由對硝基苯甲酸乙酯被鐵粉還原而得。

2、主要採用酯化法。先由對硝基濃甲酸經加氫還原生成對氨基苯甲酸，然後在硫酸催化劑存在下與乙醇進行酯化反應，再經中和、洗滌、結晶、乾燥而得。

對氨基苯甲酸乙酯的用途

1、紫外線吸收劑。主要用於防曬類和曬黑類化妝品，對光和空氣的化學性穩定，對皮膚安全，還具有在皮膚上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B區域280-320μm 中波光線區域)的紫外線。添加量通常為4%左右。

2、本品為局部麻醉葯，用於創傷面、潰瘍面及痔瘡等止癢止痛，使用濃度5%~20%。也用作葯物合成和有機合成中間體。

Ⅲ 實驗室內氨基甲酸乙酯的制備方法、原理及注意事項。越詳細越好！

實驗室對氨基苯甲酸乙酯的制備過程： 硝酸取代甲苯成對硝基甲苯，對硝基甲苯還原成對氨基甲苯，對氨基甲苯與乙酐反應，保護氨基，生成對甲基乙醯苯胺，對甲基乙醯苯胺與高錳酸鉀(H+)反應，將甲基氧化成-COOH，再將產物在酸性介質中(H2SO4)，加熱與乙醇反應，得到的產物在酸性介質或鹼性介質中水解，得到對氨基苯甲酸乙酯。詳細操作參考： http://wenku..com/view/27c4cad63186bceb19e8bb04.html 希望有所幫助，謝謝

Ⅳ 甲苯制備對氨基苯甲酸乙酯

反應步驟：
1>用高錳酸鉀或70%硝酸將甲苯氧化成苯甲酸
2>在濃硫酸催化下苯甲酸與乙醇反應生成苯甲酸乙酯
3>苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯
4>加鐵粉/鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯