苯甲酸乙酯的實驗裝置

1. 苯甲酸乙酯的制備方法

在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，緩緩加熱迴流至分水器無水分出來為止。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇，然後減壓蒸餾，收集101～103℃（2.66kPa）餾分，即得約28g產品。

2. 如何用苯甲醇制備苯甲酸乙酯

將苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化劑可用鉻酸，再在酸性條件下與乙酸進行酯化反應，生成苯甲酸乙酯。
至於詳細的步驟，建議你去借一本實驗書看看。

3. 苯甲酸乙酯制備可以用分水迴流裝置嗎

苯甲酸乙酯制備可以用分水迴流裝置。

只要是酯化反應一般都是要水浴的，而且這個反應是要好像在50到60度控制溫度下進行的而，水的沸點比較低容易控制。迴流是為了使原料充分反應，產生更多的苯甲酸乙酯；水浴加熱是為了控制反應的溫度，使受熱均勻。

化學性質

苯甲酸乙酯的化學性質比較穩定，在苛性鹼存在下發生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加熱至305℃，部分發生分解。在電火花下分解生成乙炔、氫、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。在氧化釷存在下加熱至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯與乙醇鈉加熱到120℃比較穩定。但在160℃時分解成苯甲酸鈉和乙醚。

以上內容參考：網路-苯甲酸乙酯

4. 苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果氣味，用於配製香水香精和人造精油，大量用於食品工業中，也可用作有機合

（1）①該實驗過程中，給試管中的混合液體加熱若不均勻，容易發生倒吸現象，實驗試管Ⅱ中的導管不插入液面下，目的是防止倒吸；
故答案為：防止倒吸；
②乙酸與乙醇發生酯化反應，需濃硫酸作催化劑，該反應為可逆反應，濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動，所以濃硫酸的作用為催化作用、吸水作用；
故答案為：催化劑；吸水劑；
③氫氧化鈉溶液是強鹼溶液，生成的乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發生水解；
故答案為：否；氫氧化鈉是強鹼，促進乙酸乙酯水解；
（2）①如果使用製取乙酸乙酯的裝置，反應過程中加熱，會使乙醇大量蒸餾出去，乙醇揮發混入酯中，降低反應物的利用率，實驗效率大大降低，
故答案為：如果使用製取乙酸乙酯的裝置，會使乙醇大量蒸餾出去，實驗效率大大降低；
②酯化反應是可逆反應，使用分水器不斷分離除去水，促進酯化反應正反應方向進行，提高生成酯的產量，
故答案為：分離反應過程中生的水，促進酯化反應向正反應方向進行；
（3）①由實驗過程分析可知，將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中，是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，應選擇飽和碳酸鈉溶液，故答案為：飽和Na₂CO₃；
②用分液漏斗分出有機層得粗產品，水層用乙醚萃取後，醚層與粗產品合並，減少產品的損耗，故答案為：萃取；
③操作③採取蒸餾的方法，將苯甲酸乙酯與乙醇、水分離，由苯甲酸乙酯的沸點可知應收集沸點212.6℃的餾分，故答案為：蒸餾．

5. 苯甲酸乙酯的合成

苯甲酸乙酯的合成：
在50ml乾燥的圓底燒瓶中放入12.2g苯甲酸和11.1ml乙醇，在搖動下慢慢加入3ml濃硫酸，加入幾粒沸石，裝上迴流冷凝管，在石棉網上用小火加熱迴流75分鍾。將迴流裝置改為蒸餾裝置，在水浴上加熱，蒸餾出乙醇，殘留液冷卻後倒入分液漏斗中，因此用水（2*20ml）10%碳酸鈉溶液（2*10ml）和水（2*20ml）洗滌，粗苯甲酸乙酯用無水硫酸鎂乾燥後，倒入50ml圓底燒瓶中，加入幾粒沸石，裝配成用空氣冷凝管的蒸餾裝置，在石棉網上加熱蒸餾！收集211-213攝氏度的餾分！！