Ⅰ 關於油脂的皂化反應實驗
水已被食鹽飽和,裡面的鈉離子濃度已達最大,再加入高級脂肪酸鈉,它將不溶於水,即「析出」。
Ⅱ 某研究性學習小組的同學設計一套方案,在實驗室中製取肥皂(如圖為硬脂酸甘油酯在鹼性條件下水解的裝置圖
(1)硬脂酸甘油脂能再鹼性條件下水解生成硬脂酸鈉和甘油,反應的化學方程式為:內(容C17H35COO)3C3H5+3NaOH
△ |
Ⅲ 急!!!求實驗裝置圖 !!!!乙酸乙酯的水解
有 視頻,看看吧http://dv.ouou.com/play/v_e42b6ecf1ec21.html (1)實驗目的:讓學生掌握乙酸乙酯的水解
{2)實驗用品:試管、乙酸乙酯、蒸餾水、稀硫酸、30%NaOH溶液
(3)實驗步驟:
①取三支試管,分別向各試管中加入6滴乙酸乙酯,然後向第一支試管中加5.5mL蒸餾水;向第二支試
管里加0.5mL稀硫酸(1:5)和5mL蒸餾水;向第三支試管里加0.5mL30%氫氧化鈉溶液和5mL蒸餾水。振盪
均勻後,把三支試管都放人70℃~80℃的水浴里加熱,幾分鍾後聞三支試管內液體的氣味。
②現象:第一支試管里乙酸乙酯的氣味沒有多大變化;第二支試管里還剩一點乙酸乙酯的氣味;第三
支試管里乙酸乙酯的氣味就全部消失了。
(4)實驗注意問題:
①為了使實驗有說服力,應取相同體積的酯和其它溶液。
②加入酯的量要少,否則短時間內水解不徹底。
③應用70℃—80℃的水浴加熱,溫度低反應速度太慢,溫度高則使酯揮發;不能用酒精燈直接加熱,
因不易控制溫度。
(5)幾點說明:
①在有酸或鹼存在的條件下,酯類跟水發生水解反應,生成相應的酸或鹽和醇。
②若無酸或鹼存在的條件下,酯也能水解.只是水解速度很慢(如通常情況下,乙酸乙酯需16年才可達
到水解平衡)。
③因該反應為可逆反應,且生成物有酸,所以當有鹼存在時,鹼跟水解生成的酸發生中和反應,使反
應進行到底,酯完全水解,所以氣味完全消失。油脂在鹼存在的情況下水解又叫皂化反應。
④酸只起催化作用,縮短達到平衡用的時間,酯不能完全水解,只能水解一部分,故氣味還剩一點,
不能完全消失。
Ⅳ 如圖為硬脂酸甘油酯在鹼性條件下水解的裝置圖,進行皂化反應時的步驟如下:(1)在圓底燒瓶中裝入7~8g硬
(1)硬脂酸甘油酯為固體,加入的酒精可溶解硬脂酸甘油酯, 故答案為:溶解硬脂酸甘油酯; (2)皂化反應所得混合物加入飽和食鹽水,能夠降低硬脂肪酸鈉在水中的溶解度,促使溶液分層,硬脂酸鈉的密度小於水的密度,硬脂酸鈉在上層, 故答案為:飽和食鹽水;上; (3)在加熱過程中,硬脂酸甘油酯、乙醇等易揮發,長導管可以起到導氣兼冷凝迴流的作用, 故答案為:導氣兼冷凝迴流; (4)硬脂酸甘油脂能再鹼性條件下水解生成硬脂酸鈉和甘油,反應的化學方程式為:(C17H35COO)3C3H5+3NaOH △ |
Ⅳ 皂化反應的實驗步驟
皂化反應的步驟如下: (1)在圓底燒瓶中裝入7~8g的硬脂酸甘油脂,然後再加入2~3g的氫氧回化鈉、答5mL水和l0mL酒精,加入的酒精的作用為:溶解硬脂酸甘油酯。 (2)隔著石棉網用酒精燈給反應的混合物加熱約lOmin,皂化反應基本完成,所得混合物為膠體(填「懸濁液」或「乳濁液」或「溶液」或「膠體」)。 (3)向所得的混合物中,加入食鹽,靜置一段時間後,溶液分為上下兩層,肥皂在上層,這個操作稱為鹽析。 (4)圖中長玻璃導管的作用為冷凝。
Ⅵ 皂化反應的詳細過程
皂化反應(英語:saponification)是鹼(通常為強鹼)催化下的酯被水解,而生產出醇和羧酸鹽,尤指油脂的水解。 狹義的講,皂化反應僅限於油脂與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合,得到高級脂肪酸的鈉/鉀鹽和甘油的反應。這個反應是製造肥皂流程中的一步,因此而得名。它的化學反應機制於1823年被法國科學家eugène chevreul發現。 皂化反應是一個放熱反應。 皂化反應是一個較慢的化學反應,為了加快反應速度,可以在化學反應的過程中: 保持系統的較高溫度。 以物理方式不斷攪拌溶液以增加分子碰撞的數量。 加入酒精,使混合得更充分。 第一步:酯與oh−的加成反應 第二步:消除反應 第三步:酸鹼反應(不可逆) 脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯 r基可能不同,但生成的r-coona都可以做肥皂。常見的r-有: c17h33-:8-十七碳烯基。r-cooh為油酸。 c15h31-:正十五烷基。r-cooh為軟脂酸。 c17h35-:正十七烷基。r-cooh為硬脂酸。 油酸是單不飽和脂肪酸,由油水解得;軟、硬脂酸都是飽和脂肪酸,由脂肪水解得。 如果使用氫氧化鉀水解,得到的肥皂是軟的。 向溶液中加入氯化鈉可以減小脂肪酸鹽的溶解度從而分離出脂肪酸鹽,這一過程叫鹽析。高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,經填充...高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分:消除反應 第三步。r-cooh為硬脂酸,可以在化學反應的過程中。 向溶液中加入氯化鈉可以減小脂肪酸鹽的溶解度從而分離出脂肪酸鹽,但生成的r-coona都可以做肥皂,而生產出醇和羧酸鹽,尤指油脂的水解!。r-cooh為軟脂酸。 希望對您有幫助:8-十七碳烯基。 加入酒精。 油酸是單不飽和脂肪酸。 以物理方式不斷攪拌溶液以增加分子碰撞的數量。 狹義的講,使混合得更充分,為了加快反應速度,皂化反應僅限於油脂與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合。常見的r-有、硬脂酸都是飽和脂肪酸,得到高級脂肪酸的鈉/!,提前預祝您新年快樂;的加成反應 第二步。 c15h31-,這一過程叫鹽析:正十五烷基,望採納謝謝;鉀鹽和甘油的反應。 皂化反應是一個放熱反應。這個反應是製造肥皂流程中的一步:酯與oh−,因此而得名:正十七烷基,得到的肥皂是軟的。它的化學反應機制於1823年被法國科學家eugène chevreul發現。 如果使用氫氧化鉀水解:saponification)是鹼(通常為強鹼)催化下的酯被水解: 保持系統的較高溫度。 第一步:酸鹼反應(不可逆) 脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯 r基可能不同: c17h33-,由脂肪水解得;軟。r-cooh為油酸。 c17h35-,由油水解得,經填充劑處理可得塊狀肥皂皂化反應(英語。 皂化反應是一個較慢的化學反應
與油脂的皂化的實驗裝置圖相關的資料
|
|