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苯甲醇氧化實驗裝置

發布時間:2023-02-13 07:55:46

『壹』 苯甲醇的催化氧化條件

1、實驗室:1)PCC /CH2Cl2
或2)MnO2、
或3)O2 /Cu
2、工業,參考:http://wenku..com/link?url=_pIOwvDESiqDpoK2el_

『貳』 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

(1)分液漏斗(1分)向分液漏斗加少量水,檢查旋塞芯外是否漏水,將漏鬥倒轉過來,檢查玻璃塞回是否漏水,待確答認不漏水後方可使用。(2分)
(2)未反應完的苯甲醛(1分) (2分)
(3)乾燥(吸收水分)(1分)苯甲醇(1分)
(4)水浴加熱(1分)石蠟油油浴加熱(1分)改用空氣冷凝管(1分)
(5)重結晶(1分)

『叄』 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

1)保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少。
(2)分液漏斗,未反應完的苯甲醛。
(3)乾燥劑,過濾。(4)苯甲醇,水浴加熱,重結晶。

『肆』 苯甲酸和苯甲醇的制備

苯甲酸:
用KMnO4將甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圓底燒瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加熱專混合物,稍冷,再加入甲苯和屬沸石,然後將燒瓶連接在迴流冷凝管器上,加熱迴流約1h。冷卻燒瓶內容物至室溫,用10%的HCl酸化,再少量分批加入固體的NaHSO3至使溶液褪色為止。混合物完全冷卻後,減壓抽濾,並用少量水洗滌布氏漏斗中的結晶。再用少量的沸水溶解產物進行重結晶,趁熱抽濾,並用少量熱水洗滌濾渣,合並濾液和洗液,讓濾液慢慢冷卻結晶。抽濾,乾燥,稱重,即得苯甲酸。添加量根據制備量計算。
苯甲醇:
苯甲醛和氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇,利用苯甲酸鈉和苯甲醇在甲苯中沸點相差較大,且甲苯和苯甲醇的沸點也相差較大的原因,利用甲苯將苯甲醇萃取出來用直形冷凝管蒸餾講甲苯蒸出來(甲苯沸點111C,而直形冷凝管迴流溫度在140C以下)再用空氣冷凝管將苯甲醇蒸出來,(空氣冷凝管適用於沸點在140C以上的蒸餾,苯甲醇沸點為206C左右),注意控制溫度在204-206之間,太高會有副產物(如苯甲酸)生成

『伍』 苯甲醇和苯甲酸的制備

苯甲醇和苯甲酸的制備實驗內容往錐形瓶中加12.0g(0.21mol)氫氧化鉀和12ml水等。

苯甲醇簡介:

功效作用:

1、本品用於治療6個月以上患者的頭虱感染。

2、用於局部止痛及制劑(許多注射劑中含本品)的防腐。

用法用量:本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體葯物說明書使用,或遵醫囑。

苯甲醇注射液:本品為注射用鹽酸大觀黴素的溶劑,具有鎮痛作用,可減少注射時的疼痛。本品含苯甲醇,禁止用於兒童肌肉注射。

『陸』 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度為

(1)苯甲醛不穩定易被氧化生成苯甲酸,從而會使苯甲醇的產量減少,所以為防止苯甲醇的產量減少,所以所加的苯甲醛是新蒸過的,
故答案為:保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少;
(2)用於萃取的儀器是分液漏斗,碳酸鈉溶液呈鹼性,能和酸反應生成二氧化碳,所以加入碳酸鈉的目的是除去醚層中極少量的苯甲酸,
故答案為:分液漏斗;醚層中極少量的苯甲酸;
(3)加無水硫酸鎂的作用是吸收水蒸氣,起到乾燥的作用,將錐形瓶中溶液轉入圖2所示蒸餾裝置時涉及的實驗操作為過濾,
故答案為:乾燥劑;過濾;
(4)203℃~205℃的餾分,依據沸點判斷餾出成分為苯甲醇;乙醚沸點34.6℃,蒸餾除乙醚的過程中採用的加熱方式應用水浴加熱,易於控制溫度,實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體,冷卻,抽濾,得到粗產品,然後提純得產品B,需要幾次溶解後再結晶的操作,進行析出提純,操作方法為:重結晶,
故答案為:苯甲醇;水浴加熱;重結晶.

『柒』 苯甲醇和苯甲酸的制備

苯甲醇和苯甲酸的制備原理方法如下:

有機物:

有機物是含碳化合物( 碳酸、 碳酸鹽、 碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等氧化物除外)或碳氫化合物及其衍生物的總稱。有機物是生命產生的物質基礎。無機化合物通常指不含碳元素的化合物,但少數含碳元素的化合物,如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸鹽等不具有有機物的性質,因此這類物質也屬於無機物。

除含碳元素外,絕大多數有機化合物分子中含有氫元素,有些還含 氧、氮、 鹵素、硫和磷等元素。已知的有機化合物近8000萬種。早期,有機化合物系指由動植物有機體內取得的物質。自1828年 維勒人工合成尿素後,有機物和無機物之間的界線隨之消失,但由於歷史和習慣的原因,「有機」這個名詞仍沿用。

『捌』 苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的實驗步驟

(1)苯甲醛易被空氣氧化,所以混合苯甲醛、氫氧化鉀和水時,應在帶膠塞的錐形瓶中進行,避免與空氣過多接觸,即A正確,
故答案為:A;
(2)據上述分析,操作Ⅰ為萃取、分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,
故答案為:萃取、分液;苯甲醇;
(3)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:蒸餾;
(4)蒸餾時,溫度計的水銀球應在支管口,則溫度計水銀球x的放置位置為b;通過蒸餾分離出的是苯甲醇,蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶,根據苯甲醇的沸點可知控制蒸氣的溫度為205.3℃,
故答案為:b;冷凝管、牛角管(尾接管)、錐形瓶;205.3℃;
(5)水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發生強酸製取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產品乙為苯甲酸,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:過濾;苯甲醇;苯甲酸.

『玖』 如何用苯甲醇制備苯甲酸乙酯

將苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化劑可用鉻酸,再在酸性條件下與乙酸進行酯化反應,生成苯甲酸乙酯。
至於詳細的步驟,建議你去借一本實驗書看看。

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