二苯乙二酮合成實驗裝置圖

『壹』 二苯乙二酮的制備

方法/步驟

• 於三口燒瓶中(瓶口裝上帶導氣管到氫氧化鈉溶液)中放2.0g安息香和10mL濃HNO3蒸汽浴加熱混合物，可以用磁力攪拌器加熱，此方法既可以攪拌又做到了加熱的作用。

• 經常搖動混合物直到紅色氣體不再產生(大約30分鍾)，其實迴流三十分鍾也行，不一定將要等到紅色氣體不再出現再進行下一步。反應混合物倒入冷水並劇烈搖動，直至出現黃色固體晶體。

『貳』 二苯乙二酮的制備

這個反應是一個氧化還原反應，冰醋酸在這里既作為一個溶劑，也作為一個酸性介質提供者，三氯化鐵在酸性介質中能夠發揮最強的氧化性。同時三氯化鐵及其容易水解，如果不在酸性介質中，很快就會完全水解成氫氧化物，氫氧化物不溶於水，就無法發揮氧化劑的作用。

『叄』 二苯乙二酮的制備

由苯甲醛在CN-的催化下，兩分苯甲醛縮合成二苯基羥乙酮（安息香），再瓊斯試劑氧化下，就可以了。

『肆』 二苯基乙二酮的制備

乙酸有兩個作用:1.作為溶劑2.提供酸性環境，抑制鐵離子的水解
氯化鐵的作用:起氧化作用

『伍』 二苯乙二酮的制備

出現說明其中的分子結合在一起了。

『陸』 二苯基乙二酮常用作醫葯中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化製得，反應的化學方程式及裝置圖(部

『柒』 二苯基乙二酮常用作醫葯中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化製得，反應的化學方程式及裝置圖(部分

2. A, D 摩擦瓶壁或者加晶種
3. 小於 D
4, 過濾
5. C

『捌』 二苯基乙二酮常用作醫葯中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化製得，反應的化學方程式及裝置圖（部

（1）裝置圖中的兩種玻璃儀器分別為三頸燒瓶和球形冷凝管（或冷凝管）．
故答案為：三頸燒瓶 球形冷凝管（或冷凝管）．
（2）晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質的溶解度越小，或溶液濃度越高，或溶劑的蒸發速度越快，或溶液冷卻越快，析出的晶粒就越小；反之，可得到較大的晶體顆粒．所以，A．緩慢冷卻溶液；D．緩慢蒸發溶劑有利於得到較大的晶體．
當溶液發生過飽和現象時，振盪容器，用玻璃棒攪動或輕輕地摩擦器壁，或投入幾粒晶體（晶種），都可促使晶體析出．
故答案為：AD 用玻璃棒摩擦容器內壁，加入晶種．
（3）減壓過濾也稱抽濾或吸濾．抽濾時所用的濾紙應略小於布氏漏斗內徑，能將布氏漏鬥上全部小孔蓋住．
將燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來後轉入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失，又不會帶入雜質的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因為濾液是飽和溶液，沖洗時不會使二苯基乙二酮晶體晶體溶解，同時又不會帶入雜質．
故答案為：小於 D．
（4）重結晶過程：加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結晶→抽濾→洗滌→乾燥，其中活性炭脫色可以除去有色雜質，趁熱過濾可以除去不溶性雜質，冷卻結晶，抽濾可以除去可溶性雜質．故答案為：趁熱過濾．
（5）對照圖上的斑點分析，可以知道，反應開始時圖上的斑點是反應物，由此可推知，迴流15min、30min、時的圖上，下面的斑點為反應物，上面的斑點為生成物，45min時則圖上的斑點是生成物，而反應物基本上無剩餘．因此，該實驗條件下比較合適的迴流時間是45min．
故答案為：C．

『玖』 二苯胺乙二酮的合成

二苯乙二酮的合成
在 100mL 三頸燒瓶中加入 4g 安息香,25mL 冰醋酸,2g 硝酸銨和 5mL2%醋酸銅溶液, 冷凝管上端通過 30°彎管連接氣體收集裝置,以 10%氫氧化鈉溶液為吸收液。在磁力攪拌 器加熱迴流下反應,同時用薄層層析跟蹤監測反應至反應不再發生變化,注意每次用毛細 管取樣量要盡量相同。停止反應,冷卻反應液至 50 至 60℃,攪拌下加入 40mL 冰水,析出 黃色固體,減壓抽濾,冰水洗滌,至於紅外燈下烘乾,得到黃色粉末狀固體,凈重 3.79g。 4.3 柱層析分離純化法 稱取粗產物 0.100g 於 25mL 乾燥茄形瓶中,滴加乙酸乙酯至其溶解,加入 500mg 硅膠 (100 至 400 目),搖勻,旋轉蒸發儀蒸除溶劑後得到乾燥鬆散的上樣樣品。

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『拾』 二苯基乙二酮的制備。。。加硝酸有和作用

做氧化劑啊～氧化α位的羥基，有的時候使用
冰醋酸
和
亞硝酸鈉
也可以