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乙醇制乙醚的實驗裝置圖

發布時間:2023-01-31 14:00:08

① 乙醚的制備過程中粗產物的洗滌,每次洗滌分別起到什麼作用

乙醚實驗室製法[實驗原理]+[實驗步驟]+按圖安裝好裝置+[注意事項]
1.在反應裝置中,滴液漏斗末端和溫度計水銀球必須浸入液面以下,接受器必須浸入冰水浴中,尾接管支管接橡皮管通入下水道或室外。
2.控制好滴加乙醇的速度(1D/S)和反應溫度(135-145℃)。
3.乙醚是低沸點易燃的液體,儀器裝置連接處必須嚴密。在洗滌過程中必須遠離火源。制備乙醚實驗裝置圖乙醚的制備.
1.乙醚的制備
①在乾燥的三角燒瓶中加入12ml乙醇,緩緩加入12ml濃H2SO4混合均勻。
①滴液漏斗中加入25ml乙醇。
②如圖連接好裝置。
③用電熱套加熱,使反應溫度比較迅速升到+1400C。開始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。
④控制滴入速度與餾出液速度大致相等(1滴/s)。
⑤維持反應溫度在135-1450C內30-45min滴完,再繼續加熱10min,直到溫度升到1600C,停止反應。
2.+乙醚的精製
①將餾出液轉至分液漏斗中,依次用8ml5%NaOH,8ml飽和NaCl洗滌,最後用8ml飽和CaCl2洗滌2次
②分出醚層,用無水CaCl2乾燥。
③分出醚,蒸餾收集33-380C餾液。
④計算產率。
思考題1、反應溫度過高或過低對反應有什麼影響?參考答案1、主要由原料CH3COOH(。控制在105℃這樣可以保證原料CH3COOH充分反應而不被蒸出,生成的水立即移走促使反應向生成物方向移動,有利於提高產率。三十一乙醚的制備204.
實驗室使用或蒸餾乙醚時應注意哪些問題?答:在實驗室使用或蒸餾乙醚時,實驗台附近嚴禁有明火。因為乙醚容易揮發,且易燃燒,與空氣混和到一定比例時即發生爆炸。
所以蒸餾乙醚時,只能用熱水浴加熱,蒸餾裝置要嚴密不漏氣,接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外,且接收器外要用冰水冷卻。

② 實驗室怎麼製取乙醚它是運用什麼原理使人昏迷的

1、實驗室製取乙醚:將乙醇與濃硫酸化合物加熱到140℃時可發生分子間回脫水生成產物乙醚。

2、使答人昏迷的原理:全身麻醉。急性大量接觸,早期出現興奮,繼而嗜睡。

當乙醚中含有過氧化物時,在蒸發後所分離殘留的過氧化物加熱到100℃以上時能引起強烈爆炸; 這些過氧化物可加5%硫酸亞鐵水溶液振搖除去。與無水硝酸、濃硫酸和濃硝酸的混合物反應也會發生猛烈爆炸。

(2)乙醇制乙醚的實驗裝置圖擴展閱讀:

乙醚的急救措施:

1、皮膚接觸:脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗。

2、眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

3、吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。

4、食入:飲足量溫水,催吐。就醫。

③ 乙醇反應生成乙醚反應方程式

2CH₃CH₂OH--CH₃CH₂OCH₂CH₃+2H₂O,條件是濃H2SO4,酒精燈加熱140℃;乙醇與濃硫酸化合物加熱到140℃時可發生分子間脫水生成產物乙醚,濃硫酸在這里作脫水劑、催化劑。

乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應,隨著溫度的不同生成物也不同;乙醇與濃硫酸加熱到170℃左右,發生分子內脫水生成乙烯和水(切記要注酸入醇,酸與醇的比例是1:3)。製取時要在燒瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免暴沸。

(3)乙醇制乙醚的實驗裝置圖擴展閱讀:

乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化並加熱的情況下,發生酯化作用,生成乙酸乙酯;乙醇可以和鹵化氫發生取代反應,生成鹵代烴和水。

乙醇具有還原性,可以被氧化成為乙醛;乙醇也可被高錳酸鉀氧化成乙酸,同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色;乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應,當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的硅膠中時,可見硅膠由橙紅色變為灰綠色,此反應可用於檢驗司機是否飲酒駕車(酒駕)。

④ 乙醚的合成材料,有誰能告訴我下,還有化學方程式

一、實驗室製法
1.將乙醇與濃硫酸化合物加熱到140℃時可發生分子間脫水生成產物乙醚.濃硫酸在這里作脫水劑\催化劑. 2.方程式:2 CH3-CH2-OH —--(濃H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3 反應類型:取代反應
二、工業製法
工業上可在氧化鋁催化下 ,於300℃由乙醇失水製得。是重要的溶劑,可溶解多種有機物,常用作天然產物的萃取劑或反應介質。有些物質能溶於含乙醇或水的乙醚中。有些無機物在乙醚中也有一定的溶解度。例如小量的硫或磷,但溴、碘、氯化鐵、氯化金在乙醚中有較大的溶解度。是首次試用成功的外科麻醉劑。

⑤ 求實驗室制乙醚和收集的詳細步驟,收集的話怎樣才能行,用乙醇和濃硫酸這樣制出的乙醚是氣體還是液體收

1.將乙醇與濃硫酸混合物加熱到140℃時可發生分子間脫水生成產物乙醚.濃硫酸在這里作脫水劑催化劑.但要將反應溫度保持在140℃才能保證副反應被抑制到最小,如果反應溫度上升到170℃左右,則此副反應的生成為乙烯。此法制乙醚一般會有大量乙醇雜質,可以與水充分混合後再用分液漏斗進行分液來除去。

2..方程式:2CH3-CH2-OH—--(濃H2SO4/140℃)---→CH3-CH2-O-CH2-CH3

3.收集裝置:見圖

⑥ 乙醚的制備

乙醚的制備如下:

1、在乾燥的三角燒瓶中加入12ml乙醇,緩緩加入12ml濃H2SO4昆合均勻。

2、滴液漏斗中加入25ml乙醇。

3、如圖連接好裝置。

4、用電熱套加熱,使反應溫度比較迅速升到1400C。開始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。

5、控制滴入速度與餾出液速度大致相等(1滴/s)。

6、維持反應溫度在135-1450攝氏度內30-45min滴完,繼續加熱10min,直到溫度升到1600攝氏度,停止反應。

化學性質比較穩定,很少與除酸之外的試劑反應。在空氣中會慢慢氧化成過氧化物,過氧化物不穩定,加熱易爆炸,應避光保存。

⑦ 乙醚的制備步驟 乙醚需要的材料設備是什麼

1、間接水合法,也稱硫酸酯法,反應分兩步進行。首先,將乙烯在一定溫度、壓力條件下通入濃硫酸中,生成硫酸酯,再將硫酸酯在水解塔中加熱水解而得乙醇,同時有副產物乙醚生成。間接水合法可用低純度的乙醇作原料、反應條件較溫和,乙烯轉化率高,但設備腐蝕嚴重,生產流程長,已為直接水合法取代。

2、直接水合法,是在一定條件下,乙烯通過固體酸催化劑直接與水反應生成乙醇

3、工業上可在氧化鋁催化下 ,於300℃左右由乙醇分子間失水製得。

4、首先器材:大試管、導管、帶導管和溫度計的木塞、橡膠管、燒瓶、鐵架台、鐵圈、石棉網、酒精燈、分液漏斗。葯品:濃硫酸、無水乙醇、飽和碳酸鈉溶液。

⑧ 乙醇工業與實驗製法 (詳細資料)

  1. 實驗制乙醇:基本實驗室都是直接買的,但是也可以制備。

如圖為實驗裝置

實驗步驟:取乾燥的250 mL圓底燒瓶一個,加入95%乙醇100 mL和小塊生石灰30 g,振搖後用橡皮塞塞緊,放置過夜。在燒瓶口裝上迴流冷凝管,管口接一支氯化鈣乾燥管,在水浴上加熱迴流1至2小時,稍冷,取下冷凝管,改裝成蒸餾裝置,再放在熱水浴中蒸餾,把最初蒸出的5 mL餾出液另外回收,然後用烘乾的吸濾瓶作為接收器,其側管接一支氯化鈣乾燥管,使其與大氣相通,蒸至無液滴出來為止,量取所得乙醇的體積,計算回收率。

方程式:CaO + H2O =Ca (OH)2


2.工業制備乙醇

工業上有兩種方法,一種是以硫酸為吸收劑的間接水合法;另一種是乙烯催化直接水合法。

①間接水合法 也稱硫酸酯法,反應分兩步進行。首先,將乙烯在一定溫度、壓力條件下通入濃硫酸中,生成硫酸酯,再將硫酸酯在水解塔中加熱水解而得乙醇,同時有副產物乙醚生成。間接水合法可用低純度的乙醇作原料、反應條件較溫和,乙烯轉化率高,但設備腐蝕嚴重,生產流程長,已為直接水合法取代。

②直接水合法 在一定條件下,乙烯通過固體酸催化劑直接與水反應生成乙醇:

CH2=CH2+H2O=CH3CH2OH

此外製備要注意

1、儀器應事先乾燥;

2、接引管支口上接乾燥管,防止空氣中的水分影響實驗;

3、使用顆粒狀的氧化鈣,使用粉末的氧化鈣則暴沸嚴重;

4、實驗後及時清理儀器。

5、無論用發酵法或乙烯水合法,製得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,要得到無水乙醇需進一步脫水。

⑨ 實驗室製取乙烯的裝置如圖所示,請根據圖示回答下列問題:(1)在燒瓶中放入酒精和濃硫酸(體積比約為1:

(1)在燒瓶中放入酒精和濃硫酸(體積比約為1:3)的混合液,乙醇沸點較低,容易發生暴沸,所以為避免混合液暴沸,常放入少量碎瓷片;加熱混合液時,由於140℃時容易發生副反應生成乙醚,所以應該使液體溫度迅速升到170℃,
故答案為:碎瓷片;170℃;
(2)利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生了消去反應,反應方程式為:CH3CH2OH

濃硫酸

⑩ 怎麼樣配製乙醚

1.由乙醇與濃硫酸加熱至130-140℃製得。

精製方法:乙醚通常含有的雜質為水、乙醇、乙醛、丙酮、過氧化物等。過氧化物可用下法檢驗:將試管用乙醚洗凈,加入10mL乙醚和1mL新配製的10%碘化鉀溶液和0.5mL1∶5的稀鹽酸,搖動10min,放置1min,若醚層顯棕色,證明有過氧化物存在。加1滴澱粉溶液,能提高檢驗的靈敏度,若有過氧化物存在則顯藍色。過氧化物可用硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、氯化亞鐵、氯化亞錫等分解除去。鹼也能慢慢分解過氧化物。例如在1000mL分液漏斗中加入500mL乙醚和50mL10%的新配製的亞硫氫鈉溶液或10mL硫酸亞鐵溶液和100mL水充分振搖,靜置分層,醚層中即不含過氧化物。然後用水洗滌,無水氯化鈣乾燥,過濾,加金屬鈉蒸餾精製。硫酸亞鐵的配製方法是在100mL水中,加入6mL濃硫酸和60g硫酸亞鐵溶液即得。

一般的精製方法是用氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀溶液和水分別洗滌後乾燥、過濾、蒸餾。欲得高純度的乙醚,可在乙醚中加入1/10體積的10%亞硫酸氫鈉振搖1小時。接著用含10%氫氧化鈉的飽和食鹽水溶液和含少量硫酸的飽和食鹽水溶液各洗滌1次,最後用飽和食鹽水溶液洗滌兩次,乾燥後在氮氣流中精餾。用作乾燥劑的有無水硫酸鈉、氯化鈣和金屬鈉等。五氧化二磷能同乙醚反應,不宜作乾燥劑使用。

2.先將乙醇(95%以上)和濃硫酸(98%以上)以1∶1的比例進行混合並加熱至83℃,再通入乙醇蒸氣,繼續攪拌,控制反應溫度為120~125℃進行反應:

生成的氣體產物,於55~60℃下依次用氫氧化鈉溶液、亞硫酸氫鈉飽和溶液、蒸餾水中和洗滌後,於常壓下蒸餾,收集33.5~34.5℃餾分,即為成品。


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