萃取使用的實驗裝置

⑴ 蒸餾 冷凝 萃取的設備有哪些 越詳細 越好

蒸餾分為常壓蒸餾和減壓蒸餾
蒸餾原理：
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。

常用儀器，實驗室里用的，由，溫度計，電加熱套，圓底燒瓶（或三口瓶，四口瓶），蒸餾頭、直型冷凝管（一般都是直型，也有空氣冷凝管）、接液管、接收瓶

減壓蒸餾原理：
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

裝置安裝：
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管連接一個安全瓶，安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵，旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾，檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後，放開安全瓶上旋塞，恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設置：減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心，可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下，上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項：
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度
一半用分液漏斗，還有合適的溶劑

⑵ 萃取設備都有哪幾種，實驗室用

離心萃取機、混合澄清槽、轉盤萃取塔、氣液萃取塔等萃取設備

⑶ 利用萃取所需的儀器是什麼 利用萃取所需的儀器是啥

1、普通實驗的萃取工具

玻璃儀器：分液漏斗、玻璃棒、燒杯（或其他適宜的接受儀器）。

其他：鐵架台、鐵圈。

2、微波實驗的萃取工具：

設備儀器：微波萃取儀。

玻璃儀器：四口燒瓶、玻璃溫度計、燒杯、玻璃棒等。

⑷ 萃取儀器

液體萃取最通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗．

⑸ 利用萃取所需的儀器是什麼

普通萃取：玻璃儀器：分液漏斗、玻璃棒、燒杯、鐵架台、鐵圈。微波萃取：微波萃取儀、玻璃儀器：四口燒瓶、玻璃溫度計、燒杯、玻璃棒等。

選擇萃取劑的原則：

1、 和原溶液中的溶劑互不相溶。2、 對溶質的溶解度要遠大於原溶劑, 萃取劑與溶質相似，相似相溶。3、 萃取劑溶解極少量或完全不溶雜質。4、 容易與待萃取物質分離。5、 萃取劑不能與原溶液發生任何反應。6、 萃取劑最好是無毒的。

⑹ 高中化學實驗9——碘的萃取

一、實驗原理

萃取，又稱 溶劑萃取 或 液液萃取 ，亦稱 抽提 ，是利用 系統 中 組分 在 溶劑 中有不同的 溶解度 來 分離 混合物 的 單元操作 。是利用 物質 在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中 溶解度 或 分配系數 的不同，使溶質物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中的方法。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。

碘水，碘水也指碘的水溶液。由於碘單質是非極性分子，水是極性溶劑，碘在水中溶解度不大。100克水在常態下只能溶解0.029克碘，因此常加入碘化鉀（KI）增大溶解度。碘的水溶液呈黃色或黃褐色。

四氯化碳為非極性溶劑，與碘單質相似相溶。碘的四氯化碳溶液為紫紅色溶液。

萃取廣泛應用於 化學 、 冶金 、 食品 等工業，通用於 石油煉制工業 。

二、實驗儀器

分液漏斗，燒杯，量筒，鐵架台，鐵圈

三、實驗葯品

碘水，四氯化碳

四、實驗裝置

五、實驗步驟

1、用量筒量取10 mL碘水，倒入分液漏斗中。

2、注入4 mL四氯化碳，塞上塞子。

3、右手掌壓住漏斗活塞，左手頂住漏斗塞子，將分液漏斗下端朝上45° 傾斜，用力振盪。打開活塞放氣，然後關閉。

4、將分液漏斗放在鐵架台上靜置。發現，液體分層，上層幾近無色，下層呈紫紅色。

5、待液體完全分層後，打開分液漏斗塞子和活塞，使下層液體沿燒杯壁慢慢流下。燒杯中的溶液就是碘的四氯化碳溶液。

⑺ 過濾、蒸發、分液、萃取各要用到什麼實驗儀器

過濾需要：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台、濾紙蒸發需要：蒸發皿、鐵架台、玻璃棒、坩堝鉗、酒精燈。分液需要：分液漏斗、鐵架台、夾子。萃取需要：分液漏斗、鐵架台、夾子。

⑻ 萃取時用到的儀器有哪些

萃取時用到的抄儀器：分液漏斗、鐵架台、鐵圈。

儀器：分液漏斗

常見萃取劑：甲苯，二氯甲烷，三氯甲烷，汽油，乙醚，直餾汽油，正丁醇，四氯化碳。

要求：萃取劑和原溶劑互不混溶 。

萃取劑和溶質互不發生反應 。

溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度。

相關規律：有機溶劑易溶於有機溶劑，極性溶劑易溶於極性溶劑，反之亦然。

(8)萃取使用的實驗裝置擴展閱讀：

萃取在如下幾種情況下應用，通常是有利的：

①料液各組分的沸點相近，甚至形成共沸物，為精餾所不易奏效的場合，如石油餾分中烷烴與芳烴的分離，煤焦油的脫酚；

②低濃度高沸組分的分離，用精餾能耗很大，如稀醋酸的脫水；

③多種離子的分離，如礦物浸取液的分離和凈制，若加入化學品作分部沉澱，不但分離質量差，又有過濾操作，損耗也大；

④不穩定物質（如熱敏性物質）的分離，如從發酵液製取青黴素。

⑼ 萃取實驗儀器及葯品

一
1、實驗目的:從銹水中蒸餾出蒸餾水
2、實驗儀器和葯品:酒精燈,蒸餾燒瓶,鐵架台(帶鐵圈),冷凝管
3、實驗步驟:
裝配儀器,加銹水和少量沸石,加熱,接通冷凝管處的冷水,收集液態水,蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器
4、實驗記錄和解釋:黃色的銹水沸騰,收集到無色透明液體
5、實驗結論:蒸餾是一種分離混合物的方法.
二
1、實驗目的:CCl4把溶於水裡的Br2萃取出來
2、實驗儀器和葯品:分液漏斗,鐵架台(帶鐵圈),溴水,CCl4
3、實驗步驟:]
取少量溴水加入分液漏斗,加CCl4,振盪,靜置,分液
4、實驗記錄和解釋:紅棕色的溴水層變淡,CCl4層變為橙色
5、實驗結論:溴在CCl4中的溶解度大.