血漿蛋白結合平衡透析實驗裝置

『壹』 生物葯劑與葯物動力學 怎樣設計試驗以葯學方法評價生物等效性

《生物葯劑學與葯物動力學》實驗教學大綱

課程名稱：生物葯劑學與葯物動力學實驗

課程類型： 專業課，必修

實驗室名稱：葯學實驗中心

總學時：64 實驗學時：22

面向專業（層次）或專業方向：葯學、臨床葯學本科

所開實驗項目：4個

考核方式：實驗操作與實驗報告各佔50%

一、實驗教學目的或要求

生物葯劑學與葯物動力學實驗課程是葯學、臨床葯學專業本科生必修的專業實驗課。本課程是《生物葯劑學與葯物動力學》教學的重要組成部分，是培養學生合理用葯與葯物評價的能力的重要課程，是葯物作用基礎理論與臨床實踐相結合的中心環節。在實驗課程中強化了「體內葯物監測」等內容；利用附屬醫院國家Ⅰ期臨床試驗機構，讓學生了解並參與新葯臨床葯物動力學及人體生物等效性試驗的全過程。通過實驗，使課堂中講授的重要理論和概念得到驗證、鞏固和充實，並適當地擴大知識面，加深學生對課堂教學內容的理解，掌握生物葯劑學與葯物動力學實驗的設計及數據的處理方法，掌握實驗方法在醫葯學相關領域的應用，掌握專業實驗技能，培養學生的創新與實踐能力，提高學生的綜合素質。

通過本課程的學習，學生應達到以下基本要求：

1．掌握生物葯劑學與葯物動力學常規試驗包括動物實驗、實驗室檢測、實驗數據的計算和分析方法。

2．熟悉新葯Ⅰ期臨床試驗的流程，包括參加倫理答辯會的旁聽、研讀知情同意書及簽署過程、觀摩健康受試者體檢、篩選、入住醫院、采血、血葯濃度測定、葯物動力學參數的擬合等過程。

二、教學內容

實驗1 葯物動力學單隔室模型摸擬實驗

【目的】

1．掌握單隔室模擬的試驗方法。

2．掌握用「血葯濃度」、「尿排泄數據」計算葯物動力學參數的方法。

【學時】

5學時

【內容】

1．單隔室模型的製作方法

2．標准曲線的制備

3．分光光度法測定單隔室模型中葯物的濃度及排泄的尿葯濃度

4．計算單隔室模型中葯物動力學參數

實驗2 大鼠在體小腸吸收實驗

【目的】

1．掌握大鼠在體小腸吸收的實驗方法。

2．掌握計算葯物的吸收速度常數（ka），以及每小時吸收率的計算方法。

【學時】

5學時

【內容】

1．將大鼠串聯到循環裝置中

2．用蠕動泵調節循環流速

3．標准曲線的制備

4．測定樣本中葯物濃度，計算吸收葯量

5．求出吸收速度常數Ka，和每小時吸收率

實驗3 葯物的蛋白結合及競爭作用的研究

【目的】

1．熟悉葯物的蛋白結合在葯物分布過程中的重要意義

2．掌握葯物蛋白結合測定的透析法

3．了解水楊酸與華法林的蛋白競爭結合作用

【學時】

5學時

【內容】

1．葯物含量標准曲線的製作

2．將葯物與血漿蛋白結合

3．將葯物放入透析袋平衡，測定透析液中葯物含量

4．計算葯物的血漿蛋白結合率

實驗4 核黃素片劑的人體生物等效性實驗

【目的】

1．熟悉新葯Ⅰ期臨床試驗的程序

2．掌握尿葯法計算葯動學參數的方法

3．掌握葯動學計算軟體DAS2.0的應用

【學時】

7學時

【內容】

1．模擬倫理答辯會、研讀知情同意書及志願者知情同意書的簽署

2．志願者服用不同廠家的核黃素片劑；

3．測定志願者尿液中核黃素的含量；

4．用DAS2.0軟體計算核黃素片劑的葯動學參數及生物等效性。

『貳』 怎麼理解這句話，謝謝

當葯物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小於它們的真實分布容積；而當葯物 主要與血管外的組織結合時，其表觀分布容積大於它們的真實分布容積。蛋白結合率高的葯 物，通常體內消除較慢。

『叄』 如何進行蛋白超濾設備選型

如何進行蛋白超濾設備選型？在分離分析特別是蛋白質分離分析中，層析是相當重要、且相當常見的一種技術，其原理較為復雜，對人員的要求相對較高，這里只能做一個相對簡單的介紹。
一、 吸附層析
1、 吸附柱層析
吸附柱層析是以固體吸附劑為固定相，以有機溶劑或緩沖液為流動相構成柱的一種層析方法。
2、 薄層層析
薄層層析是以塗布於玻板或滌綸片等載體上的基質為固定相，以液體為流動相的一種層析方法。這種層析方法是把吸附劑等物質塗布於載體上形成薄層，然後按紙層析操作進行展層。
3、 聚醯胺薄膜層析
聚醯胺對極性物質的吸附作用是由於它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強弱就決定了被分離物與聚醯胺薄膜之間吸附能力的大小。層析時，展層劑與被分離物在聚醯胺膜表面競爭形成氫鍵。因此選擇適當的展層劑使分離在聚醯胺膜表面發生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續過程，就能導致分離物質達到分離目的。
二、 離子交換層析
離子交換層析是在以離子交換劑為固定相，液體為流動相的系統中進行的。離子交換劑是由基質、電荷基團和反離子構成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應主要以離子交換方式進行，或藉助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化合物的吸附作用進行。`
三、 凝膠過濾
凝膠過濾又叫分子篩層析，其原因是凝膠具有網狀結構，小分子物質能進入其內部，而大分子物質卻被排除在外部。當一混合溶液通過凝膠過濾層析柱時，溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。
四、 親和層析
親和層析的原理與眾所周知的抗原一抗體、激素一受體和酶一底物等特異性反應的機理相類似，每對反應物之間都有一定的親和力。正如在酶與底物的反應中，特異的廢物(S')才能和一定的酶(E)結合，產生復合物(E－S')一樣。在親和層析中是特異的配體才能和一定的生命大分子之間具有親和力，並產生復合物。而親和層析與酶一底物反應不同的是，前者進行反應時，配體(類似底物)是固相存在；後者進行反應時，底物呈液相存在。實質上親和層析是把具有識別能力的配體L(對酶的配體可以是類似底物、抑制劑或輔基等)以共價鍵的方式固化到含有活化基團的基質M(如活化瓊脂糖等)上，製成親和吸附劑M－L，或者叫做固相載體。而固化後的配體仍保持束縛特異物質的能力。因此，當把圍相載體裝人小層析柱(幾毫升到幾十毫升床體積)後，讓欲分離的樣品液通過該柱。這時樣品中對配體有親和力的物質S就可藉助靜電引力、范德瓦爾力，以及結構互補效應等作用吸附到固相載體上，而無親和力或非特異吸附的物質則被起始緩沖液洗滌出來，並形成了第一個層析峰。然後，恰當地改變起始緩沖 液的PH值、或增加離子強度、或加人抑③劑等因子，即可把物質S從固相載體上解離下來，並形成了第M個層析峰(見圖6－2)。顯然，通過這一操作程序就可把有效成分與雜質滿意地分離開。如果樣品液中存在兩個以上的物質與固相載體具有親和力(其大小有差異)時，採用選擇性緩沖液進行洗脫，也可以將它們分離開。用過的固相載體經再生處理後，可以重復使用。
上面介紹的親和層析法亦稱特異性配體親和層析法。除此之外，還有一種親和層析法叫通用性配體親和層析法。這兩種親和層析法相比，前者的配體一般為復雜的生命大分子物質(如抗體、受體和酶的類似底物等)，它具有較強的吸附選擇性和較大的結合力。而後者的配體則一般為簡單的小分子物質(如金屬、染料，以及氨基酸等)，它成本低廉、具有較高的吸附容量，通過改善吸附和脫附條件可提高層析的解析度。
五、 聚焦層析
聚焦層析也是一種柱層析。因此，它和另外的層析一樣，照例具有流動相，其流動相為 多緩沖劑，固定相為多緩沖交換劑。
聚焦層析原理可以從PH梯度溶液的形成、蛋白質的行為和聚焦效應三方面來闡述。
1、PH梯度溶液的形成
在離子交換層析中，PH梯度溶液的形成是靠梯度混合儀實現的。例如，當使用陰離子 劑進行層析時，制備PH由高到低呈線性變化的梯度溶液的方法是，在梯度儀的混合室(這層析柱者)中裝高PH溶液，而在另一室裝低PH極限溶液，然後打開層析柱的下端出口，讓洗脫液連續不斷地流過柱體。這時從柱的上部到下部溶液的PH值是由高到低變化的。而在聚焦層析中，當洗脫液流進多緩沖交換劑時，由於交換劑帶具有緩沖能力的電荷基團，故PH梯度溶液可以自動形成。例如，當柱中裝陰離子交換劑PBE94(作固定相)時，先用起始緩沖液(配方見表了一2)平衡到PHg，再用含PH6的多緩沖劑物質(作流動相)的淋洗液通過柱體，這時多緩沖劑中酸性最強的組分與鹼性陰離子交換對結合發生中和作用。隨著淋洗液的不斷加人，住內每點的PH值從高到低逐漸下降。照此處理J段時間，從層析柱頂部到底部就形成了PH6～9的梯度。聚焦層析柱中的PH梯度溶液是在淋洗過程中自動形成的，但是隨著淋洗的進行，PH梯度會逐漸向下遷移，從底部流出液的PH卻由9逐漸降至6，並最後恆定於此值，這時層析柱的PH梯度也就消失了。
2．蛋白質的行為
蛋白質所帶電荷取決於它的等電點(PI)和層析柱中的PH值。當柱中的PH低於蛋白質的PI時，蛋白質帶正電荷，且不與陰離於交換劑結合。而隨著洗脫劑向前移動，固定相中的PH值是隨著淋洗時間延長而變化的。當蛋白質移動至環境PH高於其PI時，蛋白質由帶正電行變為帶負電荷，並與陰離子交換劑結合。由於洗脫劑的通過，蛋白質周圍的環境PH 再次低於PI時，它又帶正電荷，並從交換劑解吸下來。隨著洗脫液向柱底的遷移，上述過程將反復進行，於是各種蛋白質就在各自的等電點被洗下來，從而達到了分離的目的。
不同蛋白質具有不同的等電點，它們在被離子交換劑結合以前，移動之距離是不同的，洗脫出來的先後次序是按等電點排列的。

供靜脈注射的25%人胎盤血白蛋白（即胎白）通常是用硫酸銨鹽析法、透析脫鹽、真空濃縮等工藝制備的，該工藝流程硫酸銨耗量大，能源消耗多，操作時間長，透析過程易產生污染。改用超濾工藝後，平均回收率可達97.18%；吸附損失為1.69%；透過損失為1.23%；截留率為98.77%。大幅度提高了白蛋白的產量和質量，每年可節省硫酸銨6.2噸，自來水16000噸。目前國外生產超濾膜和超濾裝置最有名的廠家是美國的Milipore公司和德國的Sartorius公司。
隨著現代生物技術的發展, 通過基因工程生產蛋白質葯物在治療人類面臨的重大疾病如癌症等方面展示出巨大的潛力. 為滿足生物技術產品工業化生產的需要, 開發高通量、低成本、高效的分離純化方法已引起人們的高度關注. 超濾技術由於具有通量高, 操作條件溫和, 易於放大等特點, 特別適合生物活性大分子的分離. 在生物技術領域, 超濾技術目前已廣泛應用於細胞收集分離、除菌消毒、緩沖液置換、分級( fract ionatio n) 、脫鹽及濃縮[ 1] . 近年來越來越多的研究表明, 通過選擇適當的膜或膜表面改性,以及對分離過程進行優化, 充分利用和調控膜—蛋白質以及蛋白質—蛋白質之間的靜電相互作用, 可以實現分子量相近的兩種蛋白質的高選擇性超濾分離[2- 7] .

為克服常規蛋白質超濾分離過程優化中存在的實驗蛋白質消耗多、工作量大、費時以及費用高等缺點, 我們相繼開發了脈沖進樣技術( Pulsed sampleinject ion technique ) [8]和參數連續變化超濾技術( Parameter scanning ultraf ilt ration) [9]. 並以此為基礎, 結合載體相超濾技術( Carrier phase ult rafil—t rat ion) [10]進一步提出了一種蛋白質超濾分離快速優化新方法[11], 實現了人血漿白蛋白—免疫球蛋白[12]、人源化單克隆抗體( A lemtuzumab) 單體— 二聚體[13]的超濾分離過程快速優化和高選擇性分離,並在膜的篩選及其適用性快速評估方面展現出巨大的潛力. 該方法的主要特徵是與AKTA Prime 系統聯用, 採用脈動進樣技術顯著減少了蛋白質的用量;而利用雙緩沖體系( 類似梯度洗脫) 的參數連續變化超濾技術, 在pH 或離子強度連續變化的情況下考查pH 或離子強度對蛋白質透過率或截留率的影響, 進一步縮短了實驗時間, 降低了蛋白質的用量,極大地減少了實驗量, 加快了過程優化進程; 另外,載體相超濾技術的應用則可保證超濾分離自始至終在設定的條件下進行, 從而最大限度地保證超濾過程的穩定性.
2012-02-25
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『肆』 葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的葯代動力學

鈣在體內分布廣泛，以骨內最多，肌肉次之，血漿中約45％與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25～2.50mmol/l（9～11mg/100ml），甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要經糞便排出（約80％），部分（約20％）自尿排出。維生素D可促進鈣的吸收，鈣可分泌入汗液、膽汁、唾液、乳汁、尿、糞等。靜脈注射本品分布相半衰期t1/2α為3.1分鍾，消除相半衰期t1/2β為30.53分鍾。

『伍』 重金屬能不能通過新陳代謝排出體外

答案是重金屬可以通過代謝排出體。首先糾正一個錯誤的認識，就是認為人類在進化過程中接觸不到重金屬。重金屬是廣泛分布於土壤中的，很多重金屬還是人體必須的微量元素，紮根於土壤中的植物就有著相當完善的重金屬解毒機制。既便是在工業化帶來普遍的環境污染以前，人類就可以接觸到對人體有害劑量的重金屬了，因為人類處於食物鏈的頂端，可以通過生物富集作用（Bioconcentration）不斷的攝取從下游食物鏈富集的重金屬。這種富集作用隨著營養級的升高，可使得被富集物質在高營養級的生物體內達到一個驚人的含量。歷史上最著名的例子應該就是著名的合成農葯DDT了，其發明者米勒於1948年獲得了諾貝爾獎。但就是這么一種在當時籠罩著眾多光環的產品隨後卻在全球范圍內遭到禁用。1960年代，科學家們發現 DDT 在環境中非常難分解，並可在動物脂肪內蓄積，甚至在南極企鵝的血液中也檢測出 DDT 。瑞秋·卡森所著的《寂靜的春天》一書在喚起公眾意識方面有很重要的作用。據估計，DDT 在生物體內的代謝半衰期為8年；鳥類體內含DDT會導致產軟殼蛋而不能孵化，尤其是處於食物鏈頂端的食肉鳥如美國國鳥白頭海雕幾乎因此而滅絕。而且 DDT 對魚類是高毒的，因此從1970年代後，多數國家明令禁止或限制生產和使用DDT。由於機體對 DDT 的積累是可逆的，禁用 DDT 以後，美國密歇根湖魚類體內的DDT現在已經減少了90%。DDT 禁令還催生了中國的環境保護事業。有點偏題了，回到主題上來，舉那麼一個栗子，其實就是為了說明即便沒有環境污染的影響，人類也是可以通過生物富集作用被動攝入重金屬的。於是，神說人要有重金屬解毒能力，於是人有了重金屬解毒能力，神看這個能力是好的，於是設計時保留了冗餘。

『陸』 感到很抑鬱

現代社會有許多人有各種各樣的心理問題，其實根本原因還在於不明白心理的規律。
河北衡水市心理咨詢中心的一修老師，以前患過10來年的心理障礙。後來在試用各種方法，閱讀各種資料後，自已領悟到了心理的規律。也幫助了很多的人走出了心理的誤區。這些心理規律即使對正常的人的心理也是有很大的指導作用的，可以幫助我們更好的生活和工作。
現代科學的發展，使得心理也被作為一種事物來研究。但心理不同於一般的物理現象。所以好多人對於心理問題走進了誤區，機械地看心理問題，現實中的物質一就是一，二就是二，很明確，很機械，但心理就不一樣，它變化多端。所以如果醫院用葯物治療心理障礙作為主要手段，就是錯誤的。心理的問題主要就是心理的原因，只要思想變好了，問題就解決了，跟體質沒多大關系，除非是心理影響傷害到了身體，需要對身體治療。
弗洛伊徳的潛意識理論，精神分析理論雖然在科學上有重要意義，但還是很不完善的。而且在我們心理的實際應用上沒多大作用，比如你如果對汽車的各部分都相當了解，但是你駕車技術不好的話，你車也是開不到好的，而如有一人對汽車各部分都不了解，但他駕車技術好，他就可以把車開的更好。心理也是一樣，我們的心理駕駛技術決定了我們的心理運行的好不好。弗洛伊德晚年的研究使他自己陷入了完全的悲觀，不但對心理治療感到完全的悲觀，甚至對整個人類也感到了完全的悲觀。弗洛伊德本人並沒有實際治癒過一例典型的心理障礙患者，而且弗洛伊德本人也承認這一點。
怎樣讓我們的心理變的更好呢？從古到今，有著對此各種各樣的討論。其實我們可以從古代的老子，莊子，佛教的禪宗中得到很多有有益的啟示。但是一提到宗教，很多人可能就想到那些迷信的東西，當然,想通過神，鬼 等使心理變好，那是肯定錯誤的，即使佛教都說佛不能直接救你，要你自己開悟。但是這些古人的思想中確有一些真正的可取之處。那就是關於心理方面的一些知識方法，也可以說是技巧。
比如佛教的禪宗，提倡頓悟。其實這個開悟就是對心理規律的技巧方法的掌握，但它不當當是個知識，它是一種體驗，它要你自已去真實感受它，要實際運用它，覺得好了，你就會知道了。就比如你沒吃過一樣東西，不管別人怎麼說它的味道，你還是不會知道它真正的味道，只有你親自吃了後，你就立刻知道。當然，我們也不要把悟當成是什麼成佛成仙的事，沒有那麼神的。我們只把它當成是對自已心理的一種領悟。
這是個什麼方法呢？其實它是太簡單，簡單到你可能不會認為它是個好方法，它才會從我們眼前溜走。我們喜歡把問題復雜化，我們的本能使我們認為簡單的東西更不正確。所以才有禪宗里的棒喝，就是師父拿著根木棒要逼徒弟領悟，就是說這么簡單的東西你還不知道。
這個方法就是「接納」。就是誠心接納你所有的感覺，感受，想法，行為，痛苦，害怕，高興等等一切。就這么簡單。要注意是一切，不管再怎麼痛苦，再怎麼難受，再怎麼不合理，都接受它，接納了，你就會好。在接納的同時，你也可以觀察自已的心理到底在想什麼，去感覺自已的感受，就好象看另外一個人一樣。這就好象佛教里的俗語，「觀照」和「覺知」。當然，你沒去想怎樣接納，你也可以是在接納。
這個方法對於正常人，對於有心理障礙的人都是一樣有用的。其實所謂正常人和不正常人的區分界限是不大的，甚至就在一念之間。
我們可以用一個有心理障礙的人做為例子，這樣更容易理解。比如，有個有心理障礙的人，他每天總在睡前要看一下門關了沒有，即使他已經知道門關好了，他還是要去重關一下，如不去，他就不舒服，而且幾乎每次門都是已經關好的。他意識到這是個病，為此很煩。如果運用接納的方法就是，你就接納有這種想法，有這種行為，接納自已為此而產生的煩惱。那你就會變好。其實我們有古怪的想法是很正常的，我們為什麼就不能有這種想法呢，為什麼不那樣想就是正常的，我們如果把有那種想法和沒那種想法都看著是正常的，那我們胸懷就更寬廣。就比如莊子的家人死了，他一點都不傷心，反而敲樂器，別人覺得不正常 ，就問他為什麼不難過，他說，人死了就是難過的事嗎，人死了，與天地同眠，難道不是值得高興的事嗎。
那個總關門的人，就是為有這樣的想法而煩，所以他就努力壓制這樣的想法，但是心理就是這樣，你越壓制，他越對抗。這樣相互對抗，沖突就會越來越大。這是愚蠢的做法。如果他去接納這種想法，接納這種行為，那麼漸漸的反而就會變好。當然，這是個漸變的過程，這點很重要，我們可以把它叫做蛻變，在不知不覺中我們就會變好。就象我們在睡覺時，我們是在不知不覺中睡著的，你從不會知道是哪一刻睡著的。當然這個蛻變的時長因人而異，有些人很快，只需一會兒，有些人則要幾天或者幾十天。
當接納時，我們的心理反而慢慢不再對抗了，這時我和我們的心理成為一體了，就象「無我」那樣。有一個典故，有人問佛，我為什麼煩惱呢，佛跟他解釋後，他立即頓悟了，佛大概的意思就說，是你自已在煩，是你自已一直在糾纏你的心，本來你是不煩的，你為什麼要去糾纏它呢，也就是說你接納你的煩惱，你就不會煩了。所以也有個典故，神秀說「身是菩提樹，心如明鏡台，時時勤拂拭，勿使惹塵埃」，惠能就說，「菩提本無樹，明鏡亦非台，本來無一物，何處惹塵埃」，這樣惠能得到了師父的衣缽。勤拂拭正是自已沒有必要的糾纏。所以佛教常常以小故事來啟發人們。
那個關門的人其實更多的是為有那種想法而煩，當他接納後，他可以常去關門，甚至還可以喜歡上關門，但他也可以不去關門，如果不關門有不舒服就接受不舒服。這樣漸漸地，關不關門對他就無所謂了。心理也沒什麼障礙不障礙了。這個過程其實是一個很微妙的過程，我們話語有時難以表達清楚，但只要去體驗就容易明白的，而且重要的是我們要去實際體驗。
另外我們也要相信接納就會好，信則有，不信則無，這雖然很主觀，但心理就是這樣的，你不信的話，你連體驗它正不正確的機會都沒有了。我們可以把它叫做客觀的心理科學。禪宗的悟也是客觀的心理科學。
再比如有些人會失眠。對於失眠，葯物治療是沒什麼用的。完全是心理原因。當失眠時，你就這樣想，我就讓它失眠，一直醒著到天亮我也真的接受，有煩惱有擔心我也接受，當然你閉上眼睛，擺好了睡覺的姿勢。你要相信接納就會好的。而的確實際上就是會好的，慢慢地，不知不覺你肯定會進入夢中。這個過程也是很微妙的。
總之各種各樣的心理問題其實都大同小異。解決的方法也差不多。有心理障礙也不一定是壞事，正所謂沒有迷哪來的悟，沒有悟也就沒有迷。
其實我們還可以由這種體驗領悟到很多道理。還有象老莊的「無為而無不為」，我們的工作是工作，如果我們不工作時，就是在玩嗎？不工作時，我們的身體在運行，嘴巴在呼吸，在一定意義上不可以說是工作嗎。所以你即使一事無成，和做成大事，在一定意義上是一樣的，這就是你的思想要有包容性。有時候世俗的思想是片面的。還有老莊思想的柔弱能勝強硬等等，都是很有道理的。
當我們接納了自已時，我們還可以體驗到更多的感受，有時候即使你一個人靜坐時也能感受到無比的愉悅，你也會知道快樂和痛苦是相對的，一波又一波，而且不受我們想法控制。很多時侯你的思考變的根本不重要了，你只需去體驗，你沒去想接納，但你是在接納，而且接納的更好。我們的思考有時反而束縛了我們，丟開了可笑的思想，我們會變的更自由，更精彩。我們的心是很大的，我們體驗到的只是很小一部分。
我們的世界是復雜的。有太多的問題我們不明白。好多人喜歡問為什麼，有時對於一些問題，你不要去想為什麼，不要去鑽牛角尖，你想也想不明白，一句話，世界本來就是這樣的。我們的腦子的思考力實在是很渺小。我們的世界也是很矛盾的，真理和錯誤都是相對的，真理在一定意義下是錯的，錯誤在某種意義下又可能是對的。有時我們的言語很難表達出好多事情，言語表達也有許多不完整性，所以爭辯也是沒有多少意義，你爭贏了也不一定是對的，爭輸了也不一定是錯的。只要我們體會到其中的真正的意思也就足了。
如果你覺得好，以後一定多幫別人回答這類問題

『柒』 麻醉專業知識歷年試題(26)-2020天津醫療衛生

1. 葯物代謝動力學是研究：

A.葯物進入血液循環與血漿蛋白結合及解離的規律

B.葯物吸收後在機體細胞分布變化的規律

C.葯物經肝臟代謝為無活性產物的過程

D.葯物體內過程及體內葯物濃度隨時間變化的規律

2. 離子障是指：

A.離子型葯物可以自由穿過細胞膜，而非離子型的則不能穿過

B.非離子型葯物不可以自由穿過細胞膜，而離子型的也不能穿過

C.非離子型葯物可以自由穿過細胞膜，而離子型的也能穿過

D.非離子型葯物可以自由穿過細胞膜，而離子型的則不能穿過

3. 葯物的生物轉化和排泄速度決定其：

A.副作用的多少

B.最大效應的高低

C.作用持續時間的長短

D.起效的快慢

4. 關於表觀分布容積小的葯物，下列描述正確的是

A.與血漿蛋白結合少，較集中於血漿

B.與血漿蛋白結合多，較集中於血漿

C.與血漿蛋白結合少，多在細胞內液

D.與血漿蛋白結合多，多在細胞內液

5. 苯巴比妥可使氯丙嗪血葯濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥：

A.減少氯丙嗪的吸收

B.增加氯丙嗪與血漿蛋白結合

C.誘導肝葯酶使氯丙嗪代謝增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

6. 葯物按零級動力學消除是：

A.單位時間內以不定的量消除

B.單位時間內以恆定比例消除

C.單位時間內以恆定速率消除

D.單位時間內以不定比例消除

【 參考答案與解析 】

1.【參考答案】D。解析：葯物代謝動力學簡稱葯代動學或葯動學，主要是定量研究葯物在生物體內的過程(吸收、分布、代謝和排泄)，並運用數學原理和方法闡述葯物在機體內的動態規律的一門學科。確定葯物的給葯劑量和間隔時間的依據，是該葯在它的作用部位能否達到安全有效的濃度。葯物在作用部位的濃度受葯物體內過程的影響而動態變化。

2.【參考答案】D。解析：離子障是指不論弱酸性或弱鹼性葯物的pKa都是該葯在溶液中50%離子化時的PH值，各葯有其固定的pKa值，原因為非離子型葯物可以自由穿透，而離子型葯物就被限制在膜的一側。

3.【參考答案】C。解析：葯物的生物轉化和排泄速度主要由於其持續時間的長短。

4.【參考答案】B。解析：表觀分布容積是指當葯物在體內達動態平衡後，體內葯量與血葯濃度之比值。可用Vd表示。Vd越小，葯物排泄越快，與血漿蛋白結合多，較集中於血漿，在體內存留時間越短;相反則葯物排泄越慢，在體內存留時間越長。

5.【參考答案】C。解析：苯巴比妥具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。並可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效;對癲癇小發作療效差;而對精神運動性發作則往往無效，且單用本葯治療時還可能使發作加重。另外還有增強解熱鎮痛葯之作用，並能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，故苯巴比妥使氯丙嗪血葯濃度明顯降低是因為誘導肝葯酶使氯丙嗪代謝增加。

6.【參考答案】C。解析：零級動力學是指是指葯物在體內以恆定的速率消除，即不論血漿葯物濃度高低，單位時間內消除的葯物量不變。

『捌』 血漿蛋白結合率測定的常用方法不包括哪一個

酶法。血漿蛋白結合率測定的常用方法不包括酶法，測定血漿蛋白結合率的常用方法是平衡透析法，超濾法。平衡透析法是基於葯物結合的平衡原理來測定葯物游離濃度最常用的方法，也是研究葯物血漿蛋白結合率的經典方法。

『玖』 磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉有什麼區別分別做什麼用的

磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉都屬於磷酸鹽，兩種完全不同的磷酸鹽，但兩者在使用行業上基本重合。磷酸二氫鈉含有一個鈉原子兩個氫原子，也稱一鈉，為無色結晶，易結塊；主要用於鍋爐水處理、電鍍緩沖液、染料助劑、顏料沉澱劑、洗滌劑、雲母片砌合、焙粉製造等。磷酸氫二鈉含有兩個鈉原子、一個氫原子，為結晶體或者白色粉末狀；主要用作織物、木材和紙張的防火劑，作為軟水劑、織物增重劑、印染洗滌劑、中和劑，用作釉葯、醫葯、顏料、焊料，並用於電鍍、製取其他磷酸鹽的原料等。因為兩者的PH前者呈酸性後者呈鹼性，通常在工業上可以配合著使用以調整PH值。川東的磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉通常供給給水處理公司、印染廠，另外一般的工廠都會用到鍋爐，為提高熱效應和保證鍋爐使用的安全性也會用到磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉，或者其他磷酸鹽產品。

『拾』 葯理學實驗與指導的圖書目錄

中文部分
第一章 葯理學實驗的基本知識和技術葉
一、葯理學實驗課的目的和要求
二、實驗動物的捉持和給葯方法
實驗1.1 小鼠的捉持和給葯方法
實驗1.2 大鼠的捉持和給葯方法
實驗1.3 家兔的捉持和給葯方法
【附】豚鼠的捉持和給葯方法
實驗1.4 狗的捉持和給葯方法
三、常用實驗動物的麻醉
四、實驗動物的取血方法
第二章 葯理學總論的實驗
一、葯物對機體(病原體)的作用
實驗2.1 葯物的局部作用和全身作用
實驗2.2 葯物的間接作用
二、機體對葯物的作用
實驗2.3 澳磺酞鈉的葯代動力學參數估算
實驗2.4 葯物血漿蛋白結合率測定
三、影響葯物作用的因素
實驗2.5 影響葯物作用的因素
一、劑型對葯物作用的影響
二、給葯途徑對葯物作用的影響
三、肝臟功能狀態對葯物作用的影響
第三章 中樞神經系統葯物實驗
一、全身麻醉葯實驗
實驗3.1 揮發性液體麻醉葯活性測定
二、鎮靜催眠實驗
實驗3.2 巴比妥類葯物作用的比較
實驗3.3 鎮靜催眠葯的協同作用和對抗中樞興奮葯的作用
實驗3.4 葯物對動物自發活動的影響
三、抗癲癇葯和抗驚厥葯實驗
實驗3.5 葯物的抗電驚厥作用
實驗3.6 葯物對抗中樞興奮葯驚厥的作用
四、抗精神失常葯實驗
實驗3.7 氯丙嗪的安定作用
實驗3.8 氯丙嗪對小鼠基礎代謝的影響
實驗3.9 A葯物的鎮痛作用(熱板法)
實驗3.9 B葯物的鎮痛作用(化學刺激法)
五、中樞興奮葯實驗
實驗3.10 士的寧和印防己毒素驚厥類型及作用部位的比較
實驗3.1l 尼可剎米對抗嗎啡的呼吸抑製作用
實驗3.12 尼莫地平對小鼠獲得記憶的促進作用
第四章 傳出神經系統葯物實驗
實驗4.1 傳出神經葯物對麻醉犬血壓、腸蠕動和腺體分泌的影響
實驗4.2 葯物對離體兔主動脈條的作用
實驗4.3 葯物對離體腸管的作用
實驗4.4 葯物對在體豚鼠下腹神經輸精管的作用
實驗4.5 有機磷葯物中毒及解救
實驗4.6 普魯卡因和丁卡因表面麻醉作用的比較
第五章 內臟系統葯物實驗
一、治療心功能不全葯物實驗
實驗5.1 強心苷對離體心臟的作用(八木氏蛙心灌流法)
實驗5.2 葯物對離體乳頭肌收縮舒張性能的影響
實驗5.3 葯物對大鼠左心功能與血流動力學的影響
實驗5.4 心阻抗法測定葯物對心臟泵血功能的影響
二、抗心律失常葯實驗
實驗5.5 奎尼丁拮抗烏頭鹼誘發大鼠心律失常的作用
實驗5.6 葯物對家兔電致室顫閾的影響
實驗5.7 利多卡因對氯化鋇誘發心律失常的治療作用
實驗5.8 利多卡因對哇巴因引起心律失常的對抗作用
實驗5.9 葯物抑制大鼠缺血一再灌注心律失常的作用
實驗5.10葯物對離體心房肌有效不應期和收縮力的影響
三、抗心肌缺血葯實驗
實驗5.11 結扎兔冠狀動脈引起的心肌梗死
實驗5.12 葯物對離體豚鼠心臟心肌收縮力和冠狀流量的影響
實驗5.13 硝基四氮唑藍染色法測量心肌梗死范圍
實驗5.14 丹參注射液對垂體後葉素致兔心肌缺血的作用
實驗5.15 血脂測定法
四、抗高血壓葯物實驗
實驗5.16 六烴季銨降壓作用機理的分析
實驗5.17 離體兔耳血管灌流
實驗5.18 大鼠腎動脈狹窄性高血壓模型制備
五、利尿葯和脫水葯實驗
實驗5.19 呋塞米和高滲葡萄糖對家兔的利尿作用
實驗5.20 氫氯噻嗪對大鼠的利尿作用
實驗5.21 尿液中鈉、鉀和氯離子的含量測定
六、鎮咳葯、祛痰葯和平喘葯實驗
實驗5.22 可待因對小鼠氨水引咳的鎮咳作用
實驗5.23 可待因對電刺激貓喉上神經引咳的鎮咳作用
實驗5.24 遠志煎劑對小鼠氣管酚紅排泌量的影響
實驗5.25 氨茶鹼對豚鼠組胺-乙醯膽鹼引喘的平喘作用
實驗5.26 葯物對豚鼠離體氣管的作用
七、消化系統葯物實驗
實驗5.27 葯物對胃腸道蠕動的影響
實驗5.28 葯物對實驗性胃潰瘍的防治作用
實驗5.29 去氫膽酸對大鼠的利膽作用
八、促凝血葯和抗凝血葯實驗
實驗5.30 葯物的體外抗凝血作用
實驗5.3l 葯物的促凝血作用
九、抗血小板葯
實驗5.32 血小板黏附性測定法
實驗5.33 血小板凝集性測定法，
實驗5.34 動靜脈旁路血栓形成實驗」
實驗5.35 血小板生成血栓烷TxA2的生物檢定
實驗5.36 苯海拉明對組胺的競爭性拮抗作用及pA：值
第六章 抗炎葯物實驗
實驗6.1 氫化可的松對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響
實驗6.2 吲哚美辛對小鼠巴豆油耳腫脹的影響
實驗6.3 吲哚美辛對角叉菜膠誘發大鼠足跖腫脹的影響
實驗6.4 地塞米松對大鼠肉芽腫的影響
實驗6.5 葯物對實驗性胸膜炎的影響
實驗6.6 葯物對免疫性炎症的影響
實驗6.7 切除大鼠雙側腎上腺的抗炎實驗
實驗6.8 溶酶體酶活性的測定
實驗6.9 TxB，的放射免疫測定
實驗6.1 0白細胞糖皮質激素受體的測定
第七章 化學治療葯物實驗
一、抗菌葯實驗
實驗7.1 諾氟沙星、氧氟沙星及環丙沙星的體外抗菌
實驗7.2 諾氟沙星對小鼠體內感染的保護性實驗
二、抗腫瘤葯物實驗
實驗7.3 抗腫瘤葯的美藍試管法初篩
實驗7.4 5-FU對小鼠肉瘤S180的實驗治療
實驗7.5 小鼠(裸鼠)腎被膜下人癌細胞移植法
第八章 避孕葯實驗
實驗8.1 炔諾酮的抗排卵作用(交配法)
第九章 抗衰老葯物實驗
一、遺傳學方面
實驗9.1 果蠅壽命試驗
二、自由基學說方面
實驗9.2 過氧化脂質的測定
實驗9.3 超氧化物歧化酶(sOD)測定方法
三、對免疫功能的影響
實驗9.4 免疫器官重量法
實驗9.5 單核吞噬細胞功能測定法
四、對應激能力的影響
實驗9.6 小鼠耐缺氧實驗
實驗9.7 小鼠耐寒實驗
實驗9.8 小鼠游泳實驗
五、對中區神經系統方面的作用
實驗9.9 單胺氧化酶-B活性測定
第十章 細胞培養技術在葯理學研究中的應用
實驗10.1 神經細胞的培養
實驗l0.2 大鼠腦微血管內皮細胞的培養
實驗l0.3 原代細胞的傳代培養方法
實驗10.4 細胞的凍存
實驗10.5 Pc12細胞的復甦和培養
實驗10.6 粉防己鹼對培養大鼠腦皮層神經元損傷的保護作用
實驗10.7 環孢素A對大鼠腦微血管內皮細胞內羅丹明123攝取的影響
實驗10.8 硝苯地平對高鉀引起的Pc。：細胞內鈣升高的影響
實驗10.9 原代乳鼠心肌細胞培養方法
實驗10.10 牛胸主動脈內皮細胞的原代培養
第十一章 葯物的安全性評價
一、葯物的毒性試驗
實驗11.1 普魯卡因急性LD50測定
實驗11.2 鼠傷寒沙門氏菌致突變試驗
實驗11.3 小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
二、制劑的安全限度試驗
實驗11.4 熱原試驗
實驗11.5 刺激性試驗
實驗11.7 降壓物質試驗
實驗11.8 溶血性試驗
……