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苯的硝化反應實驗裝置圖
發布時間：2023-01-14 20:13:50㈠ 高中化學實驗室制硝基苯實驗原理步驟及注意
目的：認識苯的硝化反應。
用品：小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。
濃硝酸(69％)、濃硫酸(98％)、苯。
原理：苯分子里的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代，這種反應叫做硝化反應。
操作：在一個小燒瓶里盛濃硫酸8毫升和濃硝酸5毫升，浸在冷水裡慢慢振盪，使混和均勻。然後把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡，同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和，另一方面不使液體的溫度升得過高。苯加完後為了使硝化反應進行得更完全，在燒瓶上配以帶有80厘米長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞，浸在50～60℃的熱水裡加熱，同時不停地搖動燒瓶。10分鍾後，硝基苯已經生成。把混和液倒在一個盛水的燒杯里，硝酸和硫酸都溶解於水，產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體，沉積在燒杯的底部，沒有參加反應的苯則浮在液面上。
注意事項：
1.所用硝酸必須是濃的，否則硝化反應不會發生。濃硝酸是過量的，因為反應有水生成。
2.加熱溫度不能超過60℃，否則就有一部分二硝基苯生成。
3.加入濃硫酸有兩個作用，一個是吸水作用，另一個是緩和硝化反應。
4.硝基苯是無色的，由於含有少量二硝基苯等雜質而顯黃色。若要除去硝基苯中的雜質，可以用移液管把硝基苯轉移到盛有5％氫氧化鈉溶液的燒杯里洗滌，用分液漏斗進行分離，然後再用蒸餾水洗，最後，在洗過的硝基苯里加一小塊無水氯化鈣，放在水浴上加熱到透明為止。
其它實驗方法：這個實驗也可以在乾燥的試管(作硝化器)里進行，用盛冷水的燒杯作冷卻槽。具體操作是：在一個大試管里加1.5毫升濃硝酸和2毫升濃硫酸，搖勻，冷卻到50～60℃以下，然後慢慢地滴入1毫升苯，不斷搖動，使混和均勻，再放在60℃的水浴中加熱10分鍾即可。當兩種酸混和在一起後，不冷卻也可以，但加苯時要小心地一滴一滴地滴下，邊滴邊振盪試管，這樣不需加熱，加完苯後，把試管用力振盪幾分鍾就會有硝基苯生成。
㈡ 苯的硝化反應
實驗室里的濃硝酸再怎麼弄最多也只有69%，再濃就會揮發出硝酸蒸汽，所以裡面還是有相當數量的水的，當濃硫酸與之混合時，相當於將濃硫酸稀釋，所以必須是將濃硫酸加入濃硝酸中，但這一過程會放熱，會使苯蒸發，所以必須回合之後待冷卻後再加入苯
㈢ 苯只能發生單取代嗎苯和濃硝酸反應是單取代嗎和稀硝酸能不能反應
【問題1】苯可以發生取代反應，也可以發生加成反應、氧化還原反應等其他反應。（詳解見解析1）
【問題2】苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下，苯中的一個氫原子被硝基取代，該反應反應叫作硝化反應，是取代反應的一種。（詳解見解析2，3）
【問題3】苯不能和稀硝酸反應。（詳解見解析4）
【全部解析】
苯的化學性質比較問題，高中課本中介紹的基本是取代反應，但也有加成反應，如使用鎳作催化劑，加入氫氣作為反應物，苯可以生成環己烷；
苯和濃硝酸的反應是硝化反應，也是取代反應，其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80攝氏度時苯將與硫酸發生磺化反應，因此一般用水浴加熱法進行控溫（水浴加熱的優點是便於控溫和均勻加熱）。由於硝基是鈍化基團，苯環上連有一個硝基後，該硝基對苯的進一步硝化有抑製作用，所以苯環上一般只有一個氫被取代。此外，該反應必須在密閉的環境下進行，否則苯和硝酸等有毒物質將會發到空氣中，污染空氣。具體的反應方程式件下文拓展，實驗裝置如下圖所展示；
㈣ 苯的硝化反應
苯的硝化反應：
苯的硝化反應方程式：C6H6+HNO3（濃）=濃硫酸，加熱=C6H5-NO2+H2O。硝化反應是向有機物分子中引入硝基的反應過程。脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業上很少採用。
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連接。
工業制備的方法：
1、從煤焦油中提取：
在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦油，蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。
粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。
2、從石油中提取：
在原油中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的制備方法。
3、烷烴芳構化：
重整這里指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。
在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。
以上內容參考：網路——苯
㈤ 實驗室製取硝基苯常用如圖裝置。 （1）苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合液中進行的，其中濃
（1）催化劑、脫水劑
（2）防止反應液溫度過高，減少副產物的產生。
（3）控制水浴溫度在55—60 ℃
（4）使試管受熱均勻，便於控制溫度
（5）使苯蒸氣冷凝迴流，減少揮發
（6）將反應後的混合物倒入水中，再用分液漏斗分離出下層的硝基苯。㈥ 如何制備苯及苯的硝化反應
如何制備苯及苯的硝化反應？
苯的硝化反應：
1.將苯放入燒瓶中，加入硝酸鉀溶液；
2.加入硝酸銨溶液，攪拌均勻；
3.將混合物加熱至沸點，維持沸點溫度10-15分鍾；
4.放涼，過濾，洗滌沉澱，收集沉澱物，烘乾，即可得到硝化苯。
如果覺得可以的話給我個點個贊!謝謝!㈦ 苯的硝化反應試劑加入順序以及原因分析
苯和溴發生取代反應的條件是純凈的液態苯和液溴，在溴化鐵的催化作用下取代，如果先加密度小的，再加密度大的更容易混合均勻，充分反應。再者，一般最後加入的東西可以考慮是揮發性最大的，容易產生原料損失，降低產率
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