有機肥料檢測裝置

㈠ 有機肥檢測方法及儀器

有機肥檢測可以使用土壤養分測定儀，該儀器可檢測土壤及化肥、有機肥（含葉面肥、水溶肥、噴施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質、酸鹼度，鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等各種中微量元素以及鉛、鉻、鎘、汞、砷等各種重金屬含量。

土壤養分測定儀可以測定肥料中氮（N）、磷（P）、鉀（K）等養分，並且具有同時、快速、准確檢測的優點。

(1)有機肥料檢測裝置擴展閱讀

有機肥料技術指標

1、有機質分子質量（以烘乾基計）45，總養分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）的質量分數（以烘乾基計）≥5.0，水分（鮮樣）的質量分數≤30，酸鹼度（PH）5.5-8.5。

2、金屬指標單位：mg/kg

總砷(As)（以烘乾基計）≤15；總汞（Hg）（以烘乾基計）≤2；總鉛（Pb）（以烘乾基計）≤50；總鉻（Cr）（以烘乾基計）≤150；總鎘（Cd）（以烘乾基計）≤3

3、細菌指標

蛔蟲卵死亡率和糞大腸菌群數指標應符合NY884 的要求。

參考資料來源：網路—有機肥

參考資料來源：網路—土壤養分測定儀

㈡ 什麼是用來化肥源曲線的工具

托普雲農化肥快速檢測儀是用來化肥源曲線的工具。根據查詢相關資料得知，托普雲農化肥快速檢測儀即為化肥源曲線的工具，可檢測化學肥料中銨態氮、速效磷、有效鉀、有機質等養分的速測儀器，同時也可檢測土壤和植株樣品中的養分含量。

㈢ 有機化肥的檢測標准

㈣ 肥料養分檢測的國標方法

肥料養分檢測的國標方法
國家質量監督檢驗檢疫總局、國家標准化管理委員會批准發布了摻混肥料（BB肥）的國家標准GB 21633-2008（以下簡稱「新標准」），該標准將於2008年12月1日起正式實施。該標準是部分條文強制性國家標准，標准實施後，企業生產的摻混肥料（BB肥）內在質量和產品標識都要執行新標准，而不能再執行復混肥料（復合肥料）國家標准GB 15063-2001。以下是新標準的幾個要點。
一、標準的適用范圍
新標准適用於氮、磷、鉀三種養分中至少有兩種養分標明量的由干混方法製成的顆粒狀肥料；適用於用干混法摻入顆粒氮肥（如大顆粒尿素）、顆粒磷肥（如磷銨）和顆粒鉀肥中的一種或多種顆粒的復混肥料。新標准不適用於在復混肥料中僅干混有有機顆粒、生物制劑顆粒、中微量元素顆粒中的一種或多種顆粒的產品。
二、養分指標不區分高中低濃度
與復混肥料國家標准按總養分含量分高、中、低濃度不同，新標准只有一個指標：總養分不低於35.0%。水溶性磷佔有效磷的百分率、水分含量和粒度（2.00mm～4.00mm）的指標分別為：不低於60%、不高於2.0%和不低於70%。
三、中微量元素方面有新突破
2001年在修訂復混肥料（復合肥料）國家標准時，國家同時發布了GB 15063-2001《復混肥料（復合肥料）》與GB 18382-2001《肥料標識 內容和要求》。為了杜絕當時部分企業將中量、微量元素計入總養分等利用標識誤導消費者的現象，標准明確規定：若加入中量元素、微量元素，不得在包裝容器和質量證明書上標明。但是考慮中微量元素也是農作物不可缺少的養分，在標准中預留了「有國家標准或行業標准規定的除外」的介面。近年來，全國測土配方施肥的推廣力度不斷加大，調整氮磷鉀配比的同時有針對性地增施中量、微量元素變得越來越重要。2006年，農業部發布農業行業標准NY/T 1112-2006《配方肥料》，第一次對鐵、錳、銅、鋅、硼和鉬微量元素「開禁」。該標准規定：鐵、錳、銅、鋅、硼含量不低於0.2%和鉬含量不低於0.01%可以在包裝標識中標明，但不得計入總養分。而此次發布的新標准規定，單一中量元素不低於2.0%、單一微量元素不低於0.02%可以在包裝標識中標明，但不得計入總養分。中量、微量元素的檢測方法目前按GB/T 19203-2003、GB/T 14540-2003標准執行。
四、采樣方案更科學合理
摻混肥料（BB肥）在儲運過程中，不同密度的物料顆粒容易分層，會造成包裝內養分分布不均勻。按復混肥料國家標准規定的采樣方案，容易出現養分檢測結果與實際偏差較大的情況。新標准針對摻混肥料的產品特點規定了較為科學合理的采樣方案：使用專用的內外雙層的、可旋轉關閉內槽的采樣探子；依次從包裝四角處采樣；總樣品量不少於4公斤；樣品必須用格槽式縮分器縮分。
五、標識新規定
按新標准要求，產品名稱只能使用「摻混肥料」或「摻混肥料（BB肥）」。氯離子含量大於3%的必須明確標注中文「含氯」，不可以用「氯」、「含Cl」或「Cl」代替。並且標「含氯」不得同時標稱硫酸鉀（型）、硝酸鉀（型）、硫基等容易導致用戶誤認為產品不含氯的字樣。加入硝銨原料的摻混肥料應在包裝正面標注硝銨質量分數，並在標識中標注安全注意事項。
六、增加了噸袋包裝規格
BB肥的英文是Bulk blending fertilizer，意思是散裝摻混肥料。BB肥在國外大多是現混現用、短途散裝運輸，但在中國目前基本上沒有散裝肥料。新標准第一次將1000公斤的噸袋包裝列入凈含量的規格，這主要是考慮中國種植業在一些地區已經開始集約化，對散裝或噸袋裝的肥料會有一定的需求。

㈤ 有機液體肥料的有機質和鉀含量怎麼檢測

檢測肥料就用肥料養分檢測儀，HED-TYA可檢測土壤及化肥、有機肥、植株中的速效氮、有效磷、速效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質含量，土壤酸鹼度，含鹽量（擴展）。

㈥ 想要測有機肥料中的元素含量，怎麼測

有機肥（含有機復混肥）有效氮、速效磷、速效鉀含量的測定方法如下：
(一)待測液的制備
准確稱取磨細過篩的肥料樣品 1.00g 於三角瓶中，，加入蒸餾水約 30mL 左右，再加入肥料水解劑 10 滴，於振盪器上振盪至完全溶解（或 30 分鍾）後，取下過濾於一潔凈乾燥三角瓶中
（若不幹，則棄去最初濾液）。
對於純有機肥，用吸管吸 10.0mL 濾液於 100mL 容量瓶中（對於有機復混肥，則用 1mL 吸管吸 0.5mL），用蒸餾水定容後，加入一小平勺（約 0.5g）有機肥脫色劑，充分搖動 5 分鍾後，過濾於另一潔凈三角瓶中（若不幹，則棄去最初濾液），濾液即為有機肥待測液。
(二)測定步驟
1. 測硝態氮含量
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1 滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL 於三個小試管中，分別依次加入：
肥料硝態氮 1 號試劑 2 滴
肥料硝態氮 2 號試劑 4 滴
搖勻，靜置 15 分鍾後，分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 2，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 0.30
（對有機復混肥調為 6.00）。
③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為純有機肥（或有機復混肥）的硝態氮的含量（%）。

㈦ 如何檢測農作物使用過化肥

這要分兩種情況，如果你是要檢測作物本身的用肥量，需要的是作物本身樣本及種植土壤，在你們當地的土肥站應該就能檢測。如果是為了測殘留物的話還是找食品檢測中心這樣的地方。
如果是有機食品的話，你最好是送樣品去大城市比較權威的機構檢測，因為正常流通到市場中標志有機食品的商品都是經過國家檢測及認證的機構才能種植生產，所以沒有確切證據，一般檢測都不好找。如果沒有有機食品的標志，那你不用想了，基本上肯定用過化肥了，用化肥和不用化肥的產量能一樣么？除非是他們本身要進行有機食品認證，那麼他們的種植土地5年還是3年內是不能使用化肥和農葯的。

㈧ 有機肥要檢測哪些成分，有機肥的使用方法

有機肥要檢測速效氮、速效磷、速效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質、腐植酸等，鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等微量元素以及各種重金屬成分。有機肥料進入土壤後，經過微生物分解就能縮合成新的腐殖質，它可以和土壤裡面的粘土及鈣離子進行結合。長期大量使用化肥土壤的病菌蟲卵會增多，如果不及時處理會傳播病菌，導致地下水中氨態、硝態和可溶性有機態氮濃度增高。

一、有機肥要檢測哪些成分

1、有機肥需要檢測的成分有速效氮、速效磷、速效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質、腐植酸等，鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等微量元素以及各種重金屬（鉛、鉻、鎘、汞、砷）。有機肥料裡面的有效活菌數指標一定要≥0.2億/g、有機肥料有機質含量指標一定要≥45%，有機肥料水分含量指標一定要≤30%，有機肥料pH值指標一定要在5.5-8.5左右，有機肥料糞大腸菌群數指標一定要≤100個/g，有機肥料蛔蟲卵死亡率指標一定要≥95%，有機肥料總養分質量指標應該≥5%。

2、有機肥料進入土壤後，經過微生物分解可以縮合成新的腐殖質，它能與土壤中的粘土及鈣離子進行結合，然後形成有機無機復合體，促進土壤中水穩性團粒結構形成，從而協調土壤中水、肥、氣、熱的矛盾。有機肥料還可以降低土壤容重，改善土壤的粘結性和粘著性，使耕性變好。由於腐殖質疏鬆多孔，粘著力和粘結力比粘土要小，比砂土大，因此既可以提高粘性土壤的疏鬆度和通氣性，又能改變砂土的鬆散狀態。

3、長期大量使用化肥會導致土壤病菌蟲卵增多，如果不及時處理會傳播病菌，使地下水中氨態、硝態和可溶性有機態氮濃度增高，以及地表與地下水出現富營養化，導致環境質量惡化，甚至危及到生物的生存。因此，合理使用有機肥料，既能減輕環境污染，又可以減少化肥投人。

二、有機肥的使用方法

1、撒施法

可以結合深耕工作或者是在播種時將肥料均勻撒施在根系集中分布的區域（以及經常保持濕潤狀態的土層中），這樣就能達到土肥相融的效果。

2、條狀溝施法

（1）該方法比較適合條播作物或葡萄、獼猴桃等果樹，施肥時可以先在土壤中開挖條狀溝，等肥料入土後再播種作物。

（2）或者在距離果樹5cm左右的地方開挖土溝，然後再進行施肥。

3、環狀溝施法

該方法比較適合用於蘋果樹、桃樹、柑桔樹等幼年果樹，施肥時可在距離樹干20-30cm的地方圍繞樹干開一個環狀溝，然後再將有機肥施入溝內，施肥後再覆蓋土壤即可。

4、放射狀溝施法

該方法比較適合用於蘋果樹、桃樹、柑桔樹等成年果樹，施肥時可在距離樹干30cm的地方向四周開出4-5個長度為50cm左右的土溝，然後再將有機肥施入溝內，施肥後再覆蓋土壤即可。

5、穴施法

（1）該方法比較適合對點播作物或移栽作物使用，比如玉米、棉花、西紅柿等，施肥時可以將肥料直接施入播種穴或移栽穴，然後再進行播種或移栽即可。

（2）如果是在苗床、綠化地域和保護地中使用，則要先讓肥料和表層土壤充分混勻，然後再將其鋪平才能開始進行植苗或播種。

（3）或者直接將肥料鋪平在地表，然後再進行植苗或播種。

㈨ 有機肥料檢測方法有哪些

用農業部有關有機肥料的標准說明該問題，現全文復制該標准最新文本如下。由於本網路知道無法顯示公式和表格形式，故復制文件不很清楚，請參考NY525-2002標准原文。
標准號：NY 525—2002
標准名稱：有機肥料
標准分類：農業土壤化肥標准
1 范圍
本標准規定了有機肥料的技術要求、試驗方法、檢測規則、標識、包裝、運輸和貯存。
本標准適用於以畜禽糞便、動植物殘體等富含有機質的副產品資源為主要原料，經發酵腐熟後製成的有機肥料。
本標准不適用於綠肥、農家肥和其他農民自積自造的有機糞肥。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
GB/T1250 極限數值的表示方法和判定方法
GB/T6679 固體化工產品采樣通則
GB/T6682 分析實驗室用水規格和試驗方法
GB8172 城鎮垃圾農用控制標准
GB/T8576 復混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法
GB18382 肥料標識 內容和要求
3 術語和定義
下列術語和定又適用於本標准。
有機肥料 organicfertilizer
主要來源於植物和（或）動物，施於土壤以提供植物營養為其主要功能的合碳物料。
4 要求
4.1 外觀；有機肥料為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，無機械雜質，無惡臭。
4.2 有機肥料的技術指標應符合表1的要求。

表1 有機肥料的技術指標
項 目 指 標
有機質含量（以干基計）/（%） ≥ 30
總養分（氮 +五氧化二磷 +氧化鉀）含量（以干基計）/（%） ≥ 4.0
水分（游離水）含量 /（%） ≤ 20
酸鹼度 pH 5.5-8.0

4.3 有機肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標應符合 GB8172的要求。
5 試驗方法
本標准中所用水應符合 GB/T6682中三級水的規定。所列試劑，除註明外，均指分析純試劑。試驗中所需標准溶液，按 GB/T601規定製備。
5.1 外觀
目視、鼻嗅測定。
5.2 有機質含量測定（重鉻酸鉀容量法）
5.2.1 方法原理
用定量的重鉻酸鉀—硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的有機碳氧化，多餘的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據氧化前後氧化劑消耗量，計算有機碳含量，乘以系數1.724，為有機質含量。
5.2.2 儀器、設備
通常實驗室用儀器設備。
5.2.3 試劑及制備
5.2.3.1 二氧化硅：粉末狀。
5.2.3.2 濃硫酸（ρ1.84）。
5.2.3.3 重鉻酸鉀（ K2Cr2O7）標准溶液：c〔1/6（K2Cr2O7）〕=1mol/L。
稱取經過130℃烘3h-4h的重鉻酸鉀（分析純）49.031g，溶解於400mL水中，必要時可加熱溶解，冷卻後，稀釋定客至1L，搖勻備用。
5.2.3.4 重鉻酸鉀標准溶液：c〔1/6（K2Cr2O7）〕=0.1mol/L。
取c〔1/6（K2Cr2O7）〕=1mol/mL，標准溶液（5.2.3.3）100L加水稀釋定容至1L，搖勻備用。
5.2.3.5 硫酸亞鐵（FeSO4）標准溶液：c（FeSO4）=0 2mol/L。
稱取（FeSO4•7H2O）（分析純）55 6g，加水和 c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀釋定容到1L，搖勻備用。此溶液的准確濃度以0.1mol/L重鉻酸鉀標准溶液（5.2.3.4）標定，現用現標定。
c（FeSO4）=0.2mol/L標准溶液的標定：吸取重鉻酸鉀標准溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加濃硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴鄰啡口羅啉指示劑（5.2.3.6），用硫酸亞鐵標准溶液（5.2.3.5）滴定。根據硫酸亞鐵標准溶液滴定時的消耗量按式（1）計算其准確濃度 c：
c1×V1
c= ……………………………（1）
V2

式中：c1———重鉻酸鉀標准溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
V1———吸取重鉻酸鉀標准溶液的體積，單位為毫升（mL）；
V2———滴定時消耗硫酸亞鐵標准溶液的體積，單位為毫升（mL）。

5.2.3.6 鄰啡口羅啉指示劑：稱取硫酸亞鐵（分析純）0.695g和鄰啡口羅啉（分析純）1.485g溶
於100mL水中，搖勻備用。
5.2.4 測定步驟
稱取過Φ0.5mm篩的風干試樣0.3g-0.5g（精確至0.0001g），置於500mL的三角瓶中，准確加入1mol/L重鉻酸鉀標准溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分搖勻後加濃硫酸60mL，緩緩搖動1min，加一彎頸小漏斗，置於沸水中保溫30min，每隔約5min搖動一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接於三角瓶中。取下三角瓶，將反應物無損轉入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液於250mL三角瓶內，加水約100mL，加2-3滴鄰啡口羅啉指示劑（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亞鐵標准溶液（5.2.3.5）滴定近終點時，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標准溶液直至生成磚紅色為止。同時稱取0.2g（精確至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進行空白驗。
如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標准溶液的用量不到空白試驗所用硫酸亞鐵標准溶液用量的三分之一時，則應減少稱樣量，重新測定。
5.2.4 分析結果的表述
肥料有機質含量以肥料的質量分數表示，按式（2）計算：
c×（V0-V）×0.003×1.724
有機質（%）= ×100………………（2）
m×（1-X0）×D

式中：c———硫酸亞鐵標准溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
V0———空白試驗時，使用硫酸亞鐵標准滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；
V———測定時，使用硫酸亞鐵標准溶液的體積，單位為毫升（mL）；
0.003———四分之一碳原子的摩爾質量，單位為克每摩爾（g/mol）；
1.724———由有機碳換算為有機質的系數；
m———試樣質量，單位為克（g）；
X0———風干試樣的含水量；
D———稀釋倍數：50/250。

5.2.6 允許差
5.2.6.1 取平行分析結果的算術平均值為最終分析結果。
5.2.6.2 平行測定的絕對差值應符合表2要求。
表2
有機質 /（%） 絕對差值 /（%）
<30 0.6
30-45 0.8
>45 1.0

不同實驗室測定結果的絕對差值應符合表3要求。

表3
有機質/（%） 絕對差值/（%）
<30 1.0
30-45 1.5
>45 2.0

5.3 全氮含量測定
5.3.1 方法原理
有機肥料中的有機氮經硫酸 -過氧化氫消煮，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標准酸溶液滴定，計算樣品中全氮含量。
5.3.2 試劑
5.3.2.1 硫酸（ρ1.84）。
5.3.2.2 30%過氧化氫。
5.3.2.3 氫氧化鈉：質量濃度為40%的溶液。
稱取40g氫氧化鈉（化學純）溶於100mL水中。
5.3.2.4 硼酸：質量濃度為2%的溶液。
稱取2g硼酸溶於100mL約60℃熱水中，冷卻，用稀鹼在酸度計上調節溶液 pH=4 5。
5.3.2.5 定氮混合指示劑：稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶於100mL95%乙醇中。
5.3.2.6 硫酸〔c（1/2H2SO4）=0.05mol/L〕或鹽酸〔c（HCl）=0.05mol/L〕標准溶液：配製和
標定，按照 GB/T601進行。
5.3.3 儀器、設備
通常實驗室用儀器設備和定氮蒸餾裝置。
5.3.4 分析步驟
5.3.4.1 試樣溶液制備
稱取過φ0.5mm篩的風干試樣0.5g（精確至0.0001g），置於開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL過氧化氫（5.3.2.2），小心勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷後加15滴過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶，加熱10min，取下，稍冷後分次再加5-10滴過氧化氫並分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液後，繼續加熱10min，除盡剩餘的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。
5.3.4.2 空白試驗
除不加試樣外，試劑用量和操作同5.3.4.1。
5.3.4.3 測定
5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，並進行空蒸餾清洗管道。
5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL於蒸餾瓶內，加入200mL水。於250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示劑（5.3.2.5）承接於冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶內緩慢加入15mL氫氧化鈉溶液（5.3.2.3），關好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體積約100mL，即可停止蒸餾。
5.3.4.3.3 用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液（5.3.2.6）滴定餾出液，由藍色剛變至紫紅色為終點。記錄消耗酸標准溶液的體積（mL）。空白測定所消耗酸標准溶液的體積不得超過0.1mL。
5.3.5 分析結果的表述
肥料的全氮含量以肥料的質量分數表示，按式（3）計算：
（V-V0）×c×0.014×D
全氮（N）（%）= ×100……………（3）
m×（1-X0）

式中：V———試液滴定消耗標准酸溶液的體積，單位為毫升（mL）；
V0———空白滴定消耗標准酸溶液的體積，單位為毫升（mL）；
c———酸標准溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
0.014———氮的摩爾質量，單位為克每摩爾（g/mol）；
D———分取倍數，定容體積 /分取體積，100/50；
m———稱取試樣質量，單位為克（g）；
X0———風干試樣的含水量。
所得結果應表示至兩位小數。

5.3.6 允許差
5.3.6.1 取兩個平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
5.3.6.2 兩個平行測定結果允許絕對差應符合表 4要求。
表4
氮（N）/（%） 允許差 /（%）
<0.50 <0.02
0.50-1.00 <0.04
>1.00 <0.06

5.4 全磷含量測定
5.4.1 方法原理
有機肥料試樣採用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍〔1mg/L! 20mg/L：磷（P）〕內，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關系，用分光光度法定量磷。
5.4.2 試劑
5.4.2.1 硫酸（ρ1.84）。
5.4.2.2 硝酸。
5.4.2.3 30% 過氧化氫。
5.4.2.4 釩鉬酸銨試劑：
A液：稱取25.0g鉬酸銨溶於400mL水中。
B液：稱取1.25g偏釩酸銨溶於300mL沸水中，冷卻後加250mL硝酸（5.4.2.2），冷卻。在攪拌下將A液緩緩注入B液中，用水稀釋至1L，混勻，貯於棕色瓶中。

5.4.2.5 氫氧化鈉：質量濃度為10%的溶液。
5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1）：體積分數為5%的溶液。
5.4.2.7 磷標准溶液：50μg/mL。
稱取0.2195g經105℃烘乾2h的磷酸二氫鉀（優級純），用水溶解後，轉入1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1），冷卻後用水定容至刻度。該溶液1mL含磷（P）50μg。
5.4.2.8 2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑：質量濃度為0.2%的溶液。稱取0.2g2，4-（或2，6-）二硝基酚溶於100mL水中（飽和）。
5.4.2.9 無磷濾紙。
5.4.3 儀器、設備
通常實驗室用儀器設備。
5.4.4 分析步驟
5.4.4.1 試樣溶液制備
稱取過φ0.5mm篩的風干試樣0.3g-0.5g，按5.3.4.1操作制備。
5.4.4.2 空白溶液制備
除不加試樣外，應用的試劑和操作同5.4.2.1。
5.4.4.3 測定
吸取5.00mL-10.00mL試樣溶液（5.4.4.1）（含磷0.05mg-1.0mg）於50mL容量瓶中，加水至30mL左右，與標准溶液系列同條件顯色、比色，讀取吸光度。
5.4.4.4 校準曲線繪制
吸取磷標准溶液（5.4.2.7）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0mL分別置於7個50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑溶液（5.4.2.8），用氫氧化鈉溶液（5.4.2.5）和硫酸溶液（5.4.2.6）調節溶液剛呈微黃色，加10.0mL釩鉬酸銨試劑（5.4.2.4），搖勻，用水定容。此溶液為 1mL含磷（P）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0μg的標准溶液系列。在室溫下放置20min後，在分光光度計波長440nm處用1cm光徑比色皿，以空白溶液調節儀器零點，進行比色，讀取吸光度。根據磷濃度和吸光度繪制標准曲線或求出直線回歸方程。
5.4.5 分析結果的表述
肥料的全磷含量以肥料的質量分數表示，按式（4）計算：
c×V×D
全磷（P2O5）（%）= ×2.29×10-4………………… （4）
m×（1-X0）

式中：c———由校準曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，單位為微克每毫升（μg/
mL）；
V———顯色體積，50mL；
D———分取倍數，定容體積 /分取體積，100/5或 100/10；
m———稱取試樣質量，單位為克（g）；
X0———風干試樣的含水量；
2.29———將磷（P）換算成五氧化二磷（P205）的因數；
10-4———將μg/g換算為質量分數的因數。
所得結果應表示至兩位小數。
5.4.6 允許差
5.4.6.1 取兩個平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
5.4.6.2 兩個平行測定結果允許絕對差應符合表5要求。
表5
磷（P2O5）/（%） 允許差 /（%）
<0.50 <0.02
0.50-1.00 <0.03
>1.00 <0.04

5.5 全鉀含量測定
5.5.1 方法原理
有機肥料試樣經硫酸和過氧化氫消煮，稀釋後用火焰光度法測定。在一定濃度范圍內，溶液中鉀濃度與發光強度呈正比例關系。
5.5.2 試劑
5.5.2.1 硫酸（ρ1.84）。
5.5.2.2 30%過氧化氫。
5.5.2.3 鉀標准貯備溶液：1mg/mL。
稱取1.9067g經100℃烘2h的氯化鉀，用水溶解後定容至1L。該溶液1mL含鉀（K）1mg，貯於塑料瓶中。
5.5.2.4 鉀標准溶液：100μg/mL。
吸取10.00mL鉀（K）標准貯備溶液（5.5.2.3）於100mL容量瓶中，用水定容，此溶液1mL含鉀（K）100μg。
5.5.3 儀器、設備
通常實驗室用儀器設備。
5.5.4 分析步驟
5.5.4.1 試樣溶液制備
按5.3.4.1制備。
5.5.4.2 空白溶液制備
除不加試樣外，應用的試劑和操作同5.5.4.1。
5.5.4.3 測定
吸取5.00mL試樣溶液（5.5.4.1）於 50mL容量瓶中，用水定容。與標准溶液系列同條件在火焰光度計上測定，記錄儀器示值。每測量5個樣品後須用鉀標准溶液校正儀器。
5.5.4.4 校準曲線繪制
吸取鉀標准溶液（5.5.2.4）0，2.50，5.00，7.50，10.00mL分別置於5個50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，用水定容，此溶液為 1mL含鉀（K）0，5.00，10.00，15.00，20.00μg的標准溶液系列。在火焰光度計上，以空白溶液調節儀器零點，以標准溶液系列中最高濃度的標准溶液，調節滿度至80分度處。再依次由低濃度至高濃度測量其他標准溶液，記錄儀器示值。根據鉀濃度和儀器示值繪制校準曲線或求出直線回歸方程。
5.5.5 分析結果的表述
肥料的全鉀含量以肥料的質量分數表示，按式（5）計算：
c×V×D
全鉀（K2O）（%）= ×1.20 10-4 …………………（5）
m×（1-X0）

式中：c———由校準曲線查得或由回歸方程求得測定液鉀濃度，單位為微克每毫升（μg/mL）；
V———測定體積，本操作為50mL；
D———分取倍數，定容體積 /分取體積，100/5；
m———稱取試樣質量，單位為克（g）；
X0———風干試樣的含水量；
1.20———將鉀（K）換算成氧化鉀（K2O）的因數；
10-4———將%g/g換算為質量分數的因數。
所得結果應表示至兩位小數。

5.5.6 允許差
5.5.6.1 取兩個平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
5.5.6.2 兩個平行測定結果允許絕對差應符合表 6要求。
表6
鉀（K2O）/（%） 允許差 /（%）
<0.60 <0.05
0.6-1.20 <0.07
1.20-1.80 <0.09
>1.80 <0.12

5.6 水分含量測定（真空烘箱法）
按 GB/T8576進行，分別測定鮮樣含水量、風干樣含水量（X0）。
5.7 酸鹼度的測定（pH計法）
5.7.1 方法原理
試樣經水浸泡平衡，直接用 pH酸度計測定。
5.7.2 儀器
通常實驗室用儀器和 pH酸度計。
5.7.3 試劑和溶液
5.7.3.1 pH4 01標准緩沖液：稱取經110℃烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4）10.21g，用水溶解，稀釋定容至1L。
5.7.3.2 pH6 87標准緩沖液：稱取經120℃烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398g和經120-130℃烘 2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀釋定容至1L。
5.7.3.3 pH9 18標准緩沖液：稱取硼砂（Na2B4O7•10H2O）（在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的
乾燥器中平衡一周）3.8g，用水溶解，稀釋定容至1L。
5 7 4 操作步驟
稱取試樣 5 0g於 100mL燒杯中，加 50mL水（經煮沸驅除二氧化碳），攪動 15min，靜置
30min，用 pH酸度計測定。
5 7 5 允許差
取平行分析結果的算術平均值為最終分析結果，保留一位小數。平行分析結果的絕對差值不大於 0 2pH單位。
5 8 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測定
按 GB8172進行。
6 檢驗規則
6 1 本標准中質量指標合格判斷，採用 GB/T1250中「修約值比較法」。
6 2 有機肥料應由生產企業質量監督部門進行檢驗，生產企業應保證所有出廠的有機肥料均符合本標准 4 1和 4 2的要求。每批出廠的產品應附有質量證明書，其內容包括：企業名稱、產品名稱、批號、產品凈重、養分總含量、生產日期和本標准號。
6 3 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值為型式檢驗項目，有下列情況時應檢測；
a）正式生產時，原料、工藝發生變化；
b）正式生產時，定期或積累到一定量後，應周期性進行一次檢驗；
c）國家質量監督機構提出型式檢驗的要求時。
6 4 如果檢驗結果中有一項指標不符合本標准要求時，應重新自二倍量的包裝袋中選取有機肥料樣品進行復驗；重新檢驗結果，即使有一項指標不符合本標准要求時，則整批肥料作不合格處理。
6 5 采樣
6 5 1 抽樣方法
商品有機肥料產品抽樣方法見表 7。
表 7 有機肥料產品抽樣方 法

總袋數 取樣袋數 總袋數 取樣袋數 總袋數 取樣袋數

1! 10 全部袋數 102! 125 15 255! 296 20

11! 49 11 126! 151 16 297! 343 21

50! 64 12 152! 181 17 344! 394 22

65! 81 13 182! 216 18 395! 450 23

82! 101 14 217! 254 19 451! 512 24
總袋數超過 512袋時，取樣袋數按式（6）計算：
取樣袋數 =3 3(N …………………………（6）
式中：
N———每批取樣總袋數。
將抽出的樣品袋平放，每袋從最長對角線插入取樣器到四分之三處，取不少於 100g樣品，每批抽取樣品總量不少於 2kg。
6 5 2 散裝產品
散裝產品取樣時，按 GB/T6679規定進行。
6 5 3 樣品縮分
將選取的樣品迅速混勻，用四分法將樣品縮分到 1000g，分裝於三個干凈的廣口瓶中，密封、貼上標簽，註明生產企業名稱、產品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶供物
理分析，一瓶風干，一瓶保存 2個月，以備查用。
7 包裝、標識、運輸和貯存
7 1 有機肥料用覆膜編織袋或塑料編織袋襯聚乙烯內袋包裝。每袋凈含量（50 0 5）kg、（40 0 4）kg、（25 0 25）kg，平均每袋凈含量不得低於 50 0kg、40 0kg、25 0kg。
7 2 有機肥料包裝袋上應註明：產品名稱、商標、有機質含量、總養分含量、凈重、標准號、登記證號、企業名稱、廠址。其餘按 GB18382執行。
7 3 有機肥料應貯存於陰涼乾燥處，在運輸過程中應防潮、防曬、防破裂。
望採納，謝謝

㈩ 土壤肥料檢測儀器都能檢測什麼成分

土壤化肥檢測儀的主要的檢測項目可以分為三種，第一種是檢測土壤養分，比如說檢測土壤中的速效磷、速
效鉀、有機質、全氮、pH值、水份、含鹽量等多項土壤數據，這些測定結果常常成為制定測土配方措施的重要儀，是測土配方實施過程中不可缺少的一部分;第二種是檢測肥料養分，比如說肥料生產常見採用土壤化肥檢測儀來測定單質化肥中的氮、磷、鉀，有機肥中速效氮、速效磷、速效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質、腐植酸、pH和復(混)合肥及尿素中的銨態氮、硝態氮、磷、鉀、縮二脲、全氮、全磷、全鉀等，並以此來通過科學配比提高化肥產品的品質。第三種主要是針對於植株養分檢測，利用土壤化肥檢測儀還可以檢測植株中的氮素、磷素、鉀素，從植物生理的角度來對植物營養品質進行診斷。