鉛檢測裝置

A. 檢測鉛的方法有哪些

原子吸收光譜法：

樣品灰化或酸消解後，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化後吸收283.3nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

二硫腙比色法：

樣品消化後，pH 8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列比較定量。

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鉛污染對人體的危害

通過攝取食物、飲用自來水等方式把鉛帶入人體，進入人體的鉛90%儲存在骨骼，10%隨血液循環流動而分布到全身各組織和器官，影響血紅細胞和腦、腎、神經系統功能，特別是嬰幼兒吸收鉛後，將有超過30%保留在體內，影響嬰幼兒的生長和智力發育。

由於鉛是蓄積性的中毒，只有當人體中鉛含量達到一定程度時，才會引發身體的不適，在長期攝入鉛後，會對機體的血液系統、神經系統產生嚴重的損害，尤其對兒童健康和智能的危害產生難以逆轉的影響。

神經衰弱是鉛中毒早期和較常見症狀之一，表現為頭昏、頭痛、全身無力、記憶力減退、睡眠障礙、多夢等。多發性神經病，可分為感覺型、運動型和混合型感覺型表現為肢端麻木和四肢末端呈手套襪子型感覺障礙 ；運動型表現有肌無力和肌肉麻痹。

消化系統症狀輕者可表現為口內金屬味，食慾不振，上腹部脹悶、不適，腹隱痛和便秘；重者出現腹絞痛。血液系統主要是鉛干擾血紅蛋白合成過程，而導致貧血。一般情況下，鉛中毒經驅鉛治療後，可很快恢復，除鉛中毒性腦病外，很少有後遺症。

B. 檢測重金屬鉛，汞，砷需要用什麼儀器

目前市場上有攜帶型痕量重金屬檢測儀，可以測砷、汞、鉛、鎘、鋅、銅等離子。主要品牌有美國UniBest、澳大利亞MTI、英國Wagtech等。用原子吸收、或ICP測的話，太慢。不過精度和重復性比攜帶型的儀器要好很多。

C. 鉛含量怎麼檢測

目前公認能夠精確測定血鉛水平的儀器和方法有：最常用的是陽極溶出伏安法(ASV)和石墨爐原子吸收光譜法 (GFAAS)。

等離子體質譜ICP－MS雖然可精確測定血鉛含量，但因成本太高，不適合做日常分析，只有一些專業實驗室才擁有這種設備。

陽極溶出伏安法（ASV）作為成功測定血鉛濃度的檢測方法，在國外應用已有30年多的歷史。用陽極溶出伏安法分析血鉛是在1971年提出，其後顯示出它在微量測定中特有的優勢。血液中的鉛離子，經試劑處理，釋放成游離的鉛離子，當在電極中施加一定的負電壓時，所有的鉛離子將被還原成鉛且附著在電極上，然後再在電極上施加更正的電壓，電極上的鉛再電離成的鉛離子，並釋放一定的電子，產生電流信號。此電流信號與溶液中鉛濃度成比例關系，從而測定出鉛離子的濃度。

美國ESA公司生產的3010B型血鉛分析儀使用的是轉換法，即用含(CH3COO)2Ca、CrCl3、Hg2+ 置換血蛋白中的2價鉛離子，其主要優勢在於分析速度的提高，並可以得到比較可靠的結果。美國CDC項目的幾項比較結果顯示ASV和GFAAS的一致性很好。

石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）是目前國際上公認的檢測血鉛的標准方法之一。但石墨爐原子吸收光譜受光散射和分子吸收的影響較大，此方法規定必須用塞曼背景修正系統，並保證用於分析鉛的波長穩定在283.3nm。而且此方法對樣品處理和工作環境的要求很苛刻，在操作時要注意以下幾點：

1. 在采血和對血樣進行處理過程中，由於血樣是完全暴露在環境中，因此一定注意環境中的鉛污染血樣（如空氣中微粒帶來的鉛污染、使用了被污染的器具）。

2. 在采血後對血樣進行硝化，硝化的作用是去除血液里的纖維素，使鉛以游離態的形式存在於溶液中。處理過程中如使用的硝酸本身的鉛含量就很高，甚至會高於血樣的鉛含量，因此有必要在使用硝酸對血樣進行硝化處理前先檢測硝酸的鉛含量並採取措施降低硝酸的鉛的含量，避免血樣的二次污染，假陽性的出現。

3. 在使用塞曼效應石墨爐原子吸收光譜來測定血鉛時必須要有專業技術人員來完成此操作過程。

火焰原子吸收光譜法（AAS）用火焰原子吸收法做人體血鉛含量分析是一種舊的技術，由於對人體產生影響的血鉛是微量的，使用火焰原子吸收光譜，鉛的原子化率是非常低的，即在實際操作中表現為基線漂移非常嚴重。因此它的靈敏度是達不到檢測人體血鉛的檢測范圍，有可能出現假陰性結果。火焰原子吸收在操作上受外部因素影響較嚴重，尤其是人為因素的影響，不同的人操作可能會得到不同的結果。同時，由於在處理血樣的過程中是完全暴露在環境（如空氣中微粒帶來的鉛污染、使用了被污染的器具）中和血樣進行硝化處理過程中使用的硝酸本身的鉛含量過高，因此可能造成對血樣的二次污染，會造成兒童實際血鉛水平較低而測量結果較高，即假陽性現象出現。此方法基本上已被石墨爐原子吸收法所取代。

紅細胞原卟啉法（EP）也稱為鋅卟啉法(ZPP)曾經作為無症狀兒童和其他高危人群的鉛篩查手段。有數據表明，鋅原卟啉法（EP/ZPP）並無足夠的靈敏度和准確度測定低濃度的血鉛含量，因而不再用於血鉛篩查。鋅原卟啉法測定是用於說明由於鋅取代了在卟啉環中的鐵引起原卟啉含量增高（而此原因是由於鉛抑制了線粒體中的鐵絡合酶引起的）的一種方法。原卟啉只有在所有的循環的紅細胞完全更新後才能達到穩定的水平，而達到此水平需要的時間為120天，且原卟啉的半衰期（68天）要比血中的鉛的半衰期（28-36天）要長。鋅原卟啉法並不能表明檢測期血鉛的含量，而只是一種對中度血鉛含量的間接的估計。依據大量的研究結果表明：鋅卟啉的含量通常低於35μg/dL，體內新增的原卟啉的濃度和血鉛水平只有在30-80μg/dL才成比例(PorruAlessio 1996)。在血鉛濃度為10μg/dL-30μg/dL時，用EP法檢測，其診斷的靈敏度和精度都是非常低的。而這一血鉛水平已明確對兒童健康有害。因此鋅原卟啉法的靈敏度不足以測定低血鉛水平中的鉛暴露狀況，所以用EP法檢測會造成兒童實際血鉛水平較高而測量結果較低，易引起假陰性的結果。在黃疸及缺鐵性貧血症，鐮形血球及其他溶血性貧血症病人中，EP值會升高，易引起診斷上的假陽性。所以，此方法在應用於兒童血鉛的檢測上在國外已被禁止，見CDC的1991版「防止兒童鉛中毒（Preventing Lead Poisoning in Young Children）」及美國衛生和人類服務部有毒物質和疾病注冊處健康教育和促進分部「鉛的毒害（Lead Toxicity）」一書（2000年10月改版本）。

D. 如何檢驗水中的鉛離子

隨著科技的發展,鉛測定方法也有很大進展,尤其是在儀器分析方面發展更迅速.現將部分方法綜述如下. 1 原子吸收法 1.1 火焰原子吸收法是最常用的方法之一.本法快速准確,但受高含量的鹼土金屬或鐵的干擾.蔣建國等[1]採用高分子螯合劑(WJ)對鉛的去除率可在99 .7 %以上,且不受K+、Na\++、Ca2+和pH值變化的影響,當有鐵離子存在時,會降低鉛的去除率,但Ca2+的共存有利於鉛的去除.陳樹榆[2]採用逆流流動注射在線萃取法進行測定,使靈敏度提高了40餘倍,檢出限為3.3μg/L,該法在應用於含鉛量很低的飲用水中的鉛測定時也獲得了很好效果.田一平[3]使用了一種三通進樣裝置, 採取水樣與標准參比物質同時進樣等措施後,可完全消除基體干擾.

E. 鉛盒能不能防金屬探測儀

金屬探測儀功能來劃分：
1）全金屬探測儀：可以檢測到鐵、不銹鋼、銅、鋁等所有金屬。檢測精度和靈敏度都比較高，穩定可靠。
2）鐵金屬探測儀：只能檢測到鐵質金屬，俗稱檢針機。檢測精度和靈敏度較低，容易干擾。
3）鋁箔金屬探測儀：也僅能檢測到鐵質金屬，但是檢測帶鋁箔包裝的產品時，其檢測精度和靈敏度仍然較高。

F. 可以透視鉛的儀器是什麼

熒光納米探針可實時現場測「鉛」。

中科院合肥物質科學研究院28日消息，該院智能所智能微納器件研究室研究團隊在環境危害物可視化分析檢測方面取得新進展——在5分鍾內即可完成水中鉛離子的現場、快速、半定量檢測。

研究團隊設計制備了一種高效的比色熒光納米探針，將其列印成熒光試紙，並根據試紙的顏色顯示可以初步判斷水中鉛離子的檢測情況。

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由於鉛離子極大損害人體健康和污染環境，被認為是毒性最大的重金屬離子之一。傳統的鉛離子檢測方法，包括溶出伏安法、原子原子發射光譜法和電感耦合等離子體質譜法等可以完成對鉛離子的靈敏度和選擇性分析，但其儀器昂貴、檢測周期長以及需要專業人員操作限制了其在現場檢測方面的應用。

研究人員開發了一種比率熒光探針檢測水中鉛離子的方法，該比率熒光探針由藍色和紅色碳點通過合適的比例混合得到，鉛離子存在時藍色碳點熒光被猝滅而紅色碳點熒光不變，從而在紫外燈照射下觀察到明顯的由藍到紅的顏色變化。通過將試紙的顏色RGB值識別智能手機APP（顏色識別器）或者其他顏色識別卡等，即可實現鉛離子的可視化、實時和半定量化檢測。

G. 「鉛當量」詳解 ！

鉛當量指的是：

為便於比較各種防護材料的屏蔽性能，通常以鉛為參照物，把達到與一定厚度的某屏蔽材料相同的屏蔽效果的鉛層厚度，稱為該屏蔽材料的鉛當量。用鉛作為基準物質時以鉛的厚度來表示的衰減當量。

例如，300mm厚的混凝土牆阻擋γ射線的效果與29mm厚的鉛板相同，則稱這種300mm厚的混凝土牆的鉛當量為29mm。

鉛當量與射線防護：

鉛的原子序數為82，具有良好的能量吸收特性，且易獲得，是一種用以屏蔽高能電離輻射的理想材料，傳統的屏蔽材料主要為鉛橡膠和鉛塑料。

人們用鉛當量來衡量屏蔽材料對電離輻射射線的吸收能力。國內外X射線防護服標准中規定的鉛當量值，根據人體防護部位、照射條件等因素的不同一般在0.1～1.0mmpb之間。

在X射線照射量較低的作業環境中可選用0.1mmpb的防護服，既使作業人員減輕了負重和疲勞，又可達到防護的目的；而對於人體重點防護部位，如性腺和生殖系統，則應選用0.5mmpb和1.0mmpb的防護服或用具。

H. 檢測鉛酸蓄電池常用儀器有哪些

你好，檢測鉛酸電池一般用放電叉，就是相當於把電池的正負短接看電壓。當然，還有萬用表，打在電壓檔上，然後測量！但是要提醒的是，一般放電叉測量比較准，而萬用表則不一定，因為很多是虛電，萬用表檢測不出來！

I. 現在檢測鉛用什麼方法國際上有沒有生產出一次性的鉛測試片（電化學方法的）

1、用EDTA滴定法分析，具體步驟如下：
① 取0.2000g試樣於250ml燒杯中，加氟化鈣約0.5g（試樣中硅含量低時不用加），加7~10ml鹽酸，蓋上表面皿（除了加入硫酸後加熱冒三氧化硫濃煙外，其他加熱都必須蓋上表面皿），於低溫加熱溶解，蒸發至3~5ml；
② 加10~15ml硝酸，繼續加熱數分鍾，稍冷，加入0.3~0.5g氯酸鉀（試樣含硫及有機物少時不用加），加熱使有機物完全氧化；
③ 加30ml硫酸（1+1）（或加濃硫酸10ml），蒸發至冒三氧化硫濃煙並保持3~5min，取下冷卻；
④ 再以水洗燒杯，加50ml水，加3~5ml 200g/L酒石酸溶液（試樣中不含銻、鉍時可不加，加熱煮沸數分鍾使可溶性硫酸鹽溶解，冷卻至室溫，靜置3h後，在帶有濾紙漿和脫脂棉的漏鬥上過濾；
⑤ 用5%（V/V）硫酸溶液洗滌燒杯及沉澱至無鐵（Ⅲ）離子反應（用硫氰酸按檢測）
⑥ 用乙醇（1+4）洗滌燒杯及沉澱各1~2次；
⑦ 將沉澱與紙漿、脫脂棉轉入原燒杯中，加入25ml乙酸—乙酸鈉（醋酸鈉）緩沖溶液，加25ml蒸餾水，加熱煮沸3~5min，取下冷卻；
⑧ 加1~2g抗壞血酸，再加2ml氟化鉀溶液（200g/L）；
⑨ 加2～3滴5g/L的二甲酚橙指示劑，溶液變成酒紅色，用EDTA標准溶液至溶液由酒紅色變成亮黃色，為終點；
讀出EDTA標准溶液消耗量，鉛含量CPb由下式計算：
VEDTA*T*100/m (%)
式中：VEDTA—滴定消耗EDTA的量，ml;
T—EDTA標准液滴定度，mg/ml;
m—稱取試樣的量，mg;
2.如果鉛含量少，還可以採用原子吸收光譜法

J. 怎樣才能判斷出，是鉛，汞超標呢

答:到市質檢所去做質量檢測，就可以檢測出鉛、汞是否超標。