制備環己酮肟實驗裝置

⑴ 如何由環己酮製取環己酮肟

和羥胺反應。

⑵ 環己酮肟的制備方法

環己酮肟是己內醯胺生產過程中的中間產物。環己酮肟在發煙硫酸存在下進行分子重排，得到己內醯胺硫酸酯，此反應稱為貝克曼轉位重排反應。
其中環己酮-羥胺法是採用最為廣泛的生產工藝，以下為其工藝流程圖

⑶ 環己酮制備環己酮肟反應類型

肟化反應。
環己酮，是一種有機化合物，化學式是C?H10O，為羰基碳原子包括在六元環內的飽和環酮。無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。不純物為淺黃色，隨著存放時間生成雜質而顯色，呈水白色到灰黃色，具有強烈的刺鼻臭味。
以環已酮和鹽酸羥胺為主要原料 【實驗原理】2NH2OH·HCl (鹽酸羥胺) + Na2CO3→NH2OH+2NaCl+ H2O +CO2 本實驗以環已酮和鹽酸羥胺為主要原料來制備環己酮肟。羥胺在酸性條件下穩定, 因此常常做成穩定的鹽酸羥胺。但是本反應中製得的環己酮肟酸性條件下不穩定易分 解,在鹼性環境下穩定,所以本實驗的反應環境是鹼性環境。

⑷ 環己酮肟怎麼制備

一種環己酮肟的制備方法，其含有下述工序（１）～（６）：（１）硅酸鈦催化劑的存在下，使環己酮、過氧化氫和氨發生反應，得到含有環己酮肟、水、未反應的氨以及未反應的環己酮的反應液的工序，（２）蒸餾在工序（１）得到的反應液，將氨蒸餾出，得到含有環己酮肟、水及環己酮的殘液的工序，（３）將在工序（２）中得到的殘液與有機溶劑混合後，分離為有機層和水層的工序，（４）將在工序（３）中得到的有機層與水混合後，分離為有機層和水層的工序，（５）將在工序（４）中得到的有機層蒸餾，將有機溶劑和水蒸餾出，得到含有環己酮肟和環己酮的殘液的工序，（６）將在工序（５）中得到的殘液蒸餾，將環己酮蒸餾出，得到含有環己酮肟的殘液的工序。
住友化學株式會社

⑸ 環己酮制備環己酮肟抽濾過後,用水洗滌，是除去什麼雜質水的用量對實驗結果有什麼影響

除去的是羥氮。
水沖量過少沖不幹凈，過多無意義。

⑹ 哪位師兄教教我如何用環己醇制環己酮肟！實驗室製法，感激不盡哈

首先在35度左右用次氯酸鈉-醋酸體系，把它氧化成環己酮，環己酮蒸餾、洗滌、純化以後與羥基氨反應

⑺ 制備環己酮肟實驗,酸性過強對反應有什麼負面影響

酸性過強對反應的負面影響是：影響反應速度,會導致產品遇酸會分解。
處理方法：將反應容器用冰水冷卻。

⑻ 環己酮肟如何制備求word文檔

一、環己醇制備環己酮
原理：3 C6H11OH+Na2Cr2O7——>3 C6H10O+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7 H2O
儀器：原地燒瓶 直行冷凝管 空氣冷凝管 分液漏斗
流程：
環己醇-l 振搖 加水 分離萃取乾燥
l————->墨綠色液體————>流出液————————>產品
鉻酸 -l 55~60 C 蒸餾 蒸餾151~155 C

二、環己酮制備環己酮肟
原理：C6H10O+NH2OH.HCl---->C6H10NOH+H2O(催化劑：CH3COONa)
流程： 3.9ml環己酮
l
l
l
搖、溶 V 搖、溶
水、3.5g羥胺鹽酸鹽----------------------l 搖
l-------->冰水浴--->抽濾
5g結晶乙酸鈉、水--l 振盪5min l
l
l
冷卻 加水、加熱 V
結晶產物<---抽濾<-----趁熱過濾<-------------粗產物
取濾液 沸、全溶

⑼ 環己酮肟的制備抽濾時為什麼用醋酸鈉,能換成氫氧化鈉嗎

能換成氫氧化鈉，環己酮肟的制備抽濾時用醋酸鈉具體原因如下：
1、環己酮是環己醇脫氫製得的，主要雜質是環己醇、水、己二酸等。
2、將高純度的環己酮與硫酸羥胺在80到110攝氏度下進行縮合反應生成環己酮肟。
3、環己酮肟固體形狀是晶體。環己酮肟是一種有機化合物，分子式為C6H11NO。純品為白色稜柱狀晶體。溶於水、乙醇、醚、甲醇。是己內醯胺生產過程中的中間產物。用於有機合成。儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。

⑽ 請各位幫幫忙，由環己醇多步合成環己酮肟怎麼制備

不知道？環己酮肟？
去掉個肟，我就知道。