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液體結晶點檢測裝置

發布時間:2023-01-10 10:36:29

❶ 通過什麼方法,能夠使液體結晶

通過什麼方法,能夠使液體結晶:
1,共有兩種方法,理論上人類現未發現第三種。
2,一種是蒸發溶劑法,它適用於溫度對溶解度影響不大的物質;
3,一種是降溫法 ,使液體達到結晶點;
4,化學原料使液體結晶,就改變了化學原料的性質,結晶後就成白礬、味素之類的東西。

❷ 哪裡的蒸發結晶處理設備比較好用啊

用邁源科技的 吧,佔地面積是同類型MVR蒸發工程的三分之一,產品一體化標准化、零部件型號化標准化,運行維護簡單化模式化。

❸ 純苯結晶快速解決辦法

苯的結晶點檢測是一般工業品的純度檢驗的一個特性指標。
1、在向低溫降溫過程中,純凈物的液體可能會出現過冷的狀態,當達到或低於結晶點的溫度時,物質仍然處於液體狀態而不析出結晶向凝固態轉化,主要原因是液體中由於靜止,無足夠的晶種形成,這時雖然達到甚至低於結晶點溫度,不出現結晶。而當體系中有適當攪拌時,隨著降溫過程的進行,有足夠的晶種出現促進結晶形成。
2、在測定苯的結晶點時,操作過程中會明確說明在進行降溫的操作是,同時對苯樣品的液體進行適當的攪拌。

❹ 我現在有一個罐需要測量液位!3.5米鹼性帶腐蝕性!其中有個過程需要降溫,液體到一定溫度結晶!

這個情況的測量儀表的選型思路如下:
1、用非接觸式的要比接觸式的適合。
2、非接觸式的最好選雷達物位計,超聲波的不適合。
3、雷達要用防結露的,有條件或者工藝允許就加吹掃,不允許的話就選哪種帶防結露天線的。

其他:
亻釒| 八級 -- 這朋友還是專業的圈內人士,我贊同他的「如果結晶很嚴重的話,應當從工藝角度解決結晶問題,否則對任何液位計都可能產生影響」

工藝條件是不會因為不好測量而改變的,結晶會有兩個問題,一是擔空會阻擋真實的液位反映 二是 會讓測量裝置表面凝結(抗掛料設計的射頻導納也抗不住)從而產生測量誤差。前者幾乎是無法避免的。就算是用前面說的雷達方式去測量,也是無法實際解決的。但是目前這種環境的測量貌似只有雷達是比較好的選擇了。。。。。。。

還有一種方式就是稱重,在罐子的底部安裝稱重感測器。

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又:用平膜法蘭式壓力變送器裝在底部高10公分處,倒也可以,但是時間長了膜片表面也會結晶的,但是這樣的測量也是很多的。其實大家也是很無奈

❺ 化學實驗中,冷卻結晶的儀器是什麼

化學實驗室中冷卻器,冷凝液體用冷凝管,冷卻結晶少量可用表面皿,量多用燒杯。降溫要求低的用冰箱。

❻ 天工課堂第2課結晶實驗是用什麼材料

材料是裝有過飽和醋酸鈉溶液的水袋。
取出裝有過飽和醋酸鈉溶液的水袋,再進行輕輕擠壓,一顆有水泡的液體球慢慢從管口「跑」了出來,並懸停在空間站艙內。隨即用沾有粉末的小棒觸碰液體球後,帶水泡的液體球開始「結冰」。
在太空「冰雪」實驗中,王亞平為大家演示了這一神奇的物理現象。

❼ 壓力感測器在測量粘度大、易沉澱或易結晶的液體時,因該用何種方式測量

任何液體總是在管道或密閉的容器(儲罐)中,如果對於測量粘度大、易沉澱或結晶的液體進行壓力時,對管道或容器中液體壓力檢測的方法是不同的。
對管道中液體壓力檢測:為了防止液體中的沉澱物或結晶物對采樣導壓管的堵塞,及液體中的氣體進入采樣導壓管。壓力檢測導壓管的取樣點應選在管道截面水平中心線的上方45°的位置。
對容器中液體壓力檢測:對容器中的液體壓力檢測一般是檢測容器的靜壓力,對於容器中液體量的檢測需要由液位計檢測。對容器中液體靜壓力的檢測,其取樣點是選在容器的頂部,是檢測容器中的氣相壓力。而對容器中液體量的檢測是用差壓式的差壓感測器進行,其取樣的負壓側在容器的頂部,即氣相部位;正壓側取自容器的底部,即液相部位。考慮到液體有沉澱或結晶現象,正、負壓側的取樣管採用大口徑的管道,配以檢測的差壓感測器要採用隔膜式檢測的感測器,並且在正壓側采樣管接近與感測器檢測膜盒連接法蘭的部位安裝排放閥,便於對管道中沉澱物和結晶物的排放。由於隔膜式差壓感測器是靠硅油傳遞檢測壓力,而硅油的密度是比較大的,安裝液位計後需要根據具體安裝的位置對感測器進行零點遷移。

❽ 冷卻結晶需要用到的儀器及注意事項

我對蒸餾和萃取相對比較熟悉,故詳細列出,其餘就列個大概,若覺得答案不錯,不要忘記選為最佳答案哦。打字也很蠻累的嘛。

一,蒸餾: 1 什麼是蒸餾?在蒸餾的實驗中用到了哪些實驗儀器?

蒸餾是通過加熱蒸發和冷凝而分離提純沸點不同的互溶混合液體的操作。利用混合液體中的成分沸點不同,除去難揮發或不揮發的物質. 用到的主要儀器是蒸餾燒瓶,冷凝管,酒精燈、石棉網、溫度計、牛角管(承接器)、錐形瓶等。

2.注意問題:

(1) 實驗前,蒸餾燒瓶加入幾粒沸石(或碎瓷片)有什麼的作用?

防止液體暴沸
(2 )溫度計作用?插入到那個位置?

控溫顯示加熱范圍。水銀球應位於蒸餾燒瓶的支管口下沿
(3) 產物收集方式?冷凝管中通入冷卻水應怎樣通入?

冷凝收集;下進上出。
(4) 自來水蒸餾後蒸餾瓶內物質?

在100℃難揮發,不揮發的雜質

(5) 實驗開始和停止時,是先加熱還是先通冷凝水?

實驗開始時,先開冷凝水,後加熱。
實驗結束時,先停止加熱,後關冷凝水

二,萃取。
萃取:利用物質在不同溶劑中溶解度的不同,把溶質從原溶液中轉移到另一種溶劑中的操作。
①主要儀器:分液漏斗

使用注意:

1·先進行檢漏
2·下層液體下口放出,上層液體上口倒出
3·放下層液體時,切記拔下上口玻璃塞

4·關閉活塞要及時

萃取劑選擇條件:1、與原溶劑互不相溶
2、溶解溶質的能力大於原溶劑
3、不與被萃取的物質反應

三,過濾
1、適用范圍 :
固體(不溶)— 液體分離如除去粗鹽中的泥沙
2、注意事項
一貼
二低
三靠
四,結晶
蒸發結晶:根據物質在溶劑中溶解度的不同
冷卻熱飽和溶液結晶:溶解度隨溫度的變化較大
五萃取、分液
1、適用范圍
萃取——溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同。
分液——分離兩種互不相溶的液體 (密度不同)
2、主要操作步驟:
檢漏、裝液、震盪、靜置、分液
六,蒸餾、分餾
1、適用范圍 :分離沸點不同的互溶液態物質
2、注意事項①溫度計水銀球位於蒸餾燒瓶支管口。

②加沸石(碎瓷片)防止暴沸

③先開冷凝水再加熱。

④冷凝水下進上出使冷凝充分

⑤溶液不可蒸干。

❾ 如何使液體結晶呢 具體步驟該怎麼做

(1)將澄清的溶液置於蒸發皿中;
(2)一邊加熱,一邊攪拌;
(3)如果不是結晶水合物,加熱到近干(蒸發皿底部還有少許溶液)
停止加熱,冷卻,結晶!
(4)是結晶水合物,加熱到飽和(有少量晶體出現),停止加熱,
冷卻,
結晶!

❿ 液體怎樣才能結晶

結晶的方法一般有2種:一種是蒸發溶劑法,它適用於溫度對溶解度影響不大的物質.沿海地區「曬鹽」就是利用的這種方法.另一種是冷卻熱飽和溶液法[2].此法適用於溫度升高,溶解度也增加的物質.如北方地區的鹽湖,夏天溫度高,湖面上無晶體出現;每到冬季,氣溫降低,石鹼(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物質就從鹽湖裡析出來.在實驗室里為獲得較大的完整晶體,常使用緩慢降低溫度,減慢結晶速率的方法.

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