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叔丁基氯制備實驗裝置
發布時間：2023-01-09 22:30:371. 叔丁基氯的制備中未反應的叔丁醇如何除去
實驗最後一步是在水浴中蒸餾，此時只需收集的48-52°C的餾分，得到的便是純的叔丁基氯。蒸餾過程就是為了除去未反應的叔丁醇。
2. 叔丁基氯制備
加水將叔丁基醇萃取分液
因為叔丁基氯不溶於水，而叔丁基醇易溶於水，此法簡單節能，便於操作
3. 叔丁基氯的制備各次洗滌的目的是什麼
你好，第一次水洗，目的是除去未反應完的叔丁醇
第二次用5%碳酸氫鈉溶液洗滌，目的是除去多餘的鹽酸
第三次水洗，目的是除去少量的氯化鈉、碳酸氫鈉及可能殘留的叔丁醇等水溶性物質
希望對你有幫助
4. 叔丁基氯制備
叔丁基氯bp=51度；叔丁基醇bp=81度。叔丁基氯溶於醇，不溶於水。
5. 在制備叔丁基氯時,為什麼發生乳化
實驗 叔丁基氯的制備(t-butyl chloride)
叔丁基氯是一種有機化合物，在室溫下為無色的液體。它微溶於水，在溶劑化過程中，有進行自發性溶劑解的趨勢。該化合物有易燃性和揮發性，它的主要用途是作為起始分子進行親核取代反應，以合成從醇到醇鹽的一系列物質。
叔丁基氯溶於水這種極性親質子性溶劑時，龐大的氯取代基被水奪走， 從脂肪鏈上分離，使化合物形成一對離子，從而生成碳正離子，在與一個水分子反應之後形成叔醇，同時生成鹽酸。如果用更強的親核試劑來進行此反應，產物不一定為醇，而是親核試劑作為取代基與叔碳相連。
【實驗目的】
（1）由叔醇的SN1反應制備叔鹵代烴；
（2）學習分液漏斗的使用，小量有機液體的洗滌、乾燥及低沸點液體的蒸餾。
【實驗原理】
本實驗由叔丁醇和濃鹽酸反應生成叔丁基氯。
反應方程式如下：
【儀器試劑】
儀器： 50 mL錐形瓶（2個 ）、100 ℃溫度計（2個）、50 mL圓底燒瓶、125 mL分液漏斗、接液管、蒸餾頭、直形冷凝管、溫度計套管、10 mL量筒、250 mL電熱套各一個
試劑： 9.5 mL（7.4g，0.1mol）叔丁醇，25 mL濃鹽酸，5%碳酸氫鈉，無水氯化鈣
裝置：
圖4-11-1萃取裝置 圖4-11-2蒸餾裝置
【實驗步驟】
在125 mL分液漏斗中，放置9.5 mL叔丁醇和25.0 mL濃鹽酸。先勿塞住漏斗，輕輕旋搖1min，然後將漏斗塞緊，翻轉後搖振2~3min。注意及時打開活塞放氣，以免漏斗內壓力過大，使反應物噴出。靜置分層後分出有機相，依次用等體積的水、5%碳酸氫鈉溶液、水洗滌。用碳酸氫鈉溶液洗滌時，要小心操作，注意及時放氣。粗產品放入乾燥的錐形瓶中，加入無水氯化鈣1～2g，塞上瓶塞，間歇振盪，乾燥30min後，濾入蒸餾瓶中。乾燥後的產物在水浴上蒸餾。接受瓶用冰水浴冷卻，收集48~52℃餾分並稱重，計算產率。
純粹叔丁基氯的沸點為52℃，折光率nD201.3877。
【注意事項】
1. 在反應物剛混合時，切記不可蓋上蓋子振搖分液漏斗，否則會因壓力過大，將反應物沖出。
2. 當加大入飽和碳酸氫鈉溶液時有大量氣體產生，必須緩慢加入並慢慢地旋動開口的漏斗塞直至氣體逸出基本停止。再將分液漏斗塞緊，緩緩倒置後，立即放氣。
3. 注意實驗過程中放出的溶液應單獨保留至實驗最後，以免因判斷錯誤而導致實驗失敗。
4.分液漏斗使用完畢後應清洗干凈，最後在活塞處墊上紙片，以免粘連。
5. 所用蒸餾儀器必須全部烘乾
6. 有機化學實驗製取叔丁基氯 應該在，51到53度蒸餾出叔丁基氯。實際實驗中不到這個溫度就全部蒸完了
不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的個數，而「正、異、新」的烷、烯烴，是C鏈的結構，「正」是一條C鏈，「異」是一個「T」字形的鏈，「新」是「十字架」模型的C鏈
7. 對叔丁基苯酚 可用於生產油溶性酚醛樹脂等。實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH 3 ) 3 CCl]等為原料制備對叔丁
