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篩板式精餾塔精餾實驗裝置流程圖

發布時間:2023-01-06 12:52:55

『壹』 乙醇水連續篩板式精餾工藝條件圖怎麼畫,有樣例嗎

乙醇—水精餾塔設計任務書 任務書 一.設計題目 乙醇—水連續精餾塔的溫計. 二.設汁任務及操作條件 (1)進精餾塔的料液含乙醇25%(質量).其餘為水。 (2)產品的乙醇含量不得低於94%(質量)。 (3)殘液中乙醇含量不得高於0.1%(質量)。

『貳』 苯----甲苯二元物系篩板式精餾塔的設計

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http://wenku..com/view/74ee4c7931b765ce050814fa.html
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『叄』 精餾原理是什麼呢

精餾的原理:

精餾是多次而且同時運用部分氣化和部分冷凝的方法,使混合液得到較完全分離,以分別獲得接近純組分的操作。

理論上多次部分氣化在液相中可獲得高純度的難揮發組分,多次部分冷凝在氣相中可獲得高純度的易揮發組分,但因產生大量中間組分而使產品量極少,且設備龐大。工業生產中的精餾過程是在精餾塔中將部分氣化過程和部分冷凝過程有機結合而實現操作的。



精餾裝置的流程:

典型的精餾設備是連續精餾裝置,包括精餾塔、冷凝器、再沸器等,如圖1-8所示。用於精餾的塔設備有兩種,即板式塔和填料塔,但常採用的是板式塔。

連續精餾操作中,原料液連續送入精餾塔內,同時從塔頂和塔底連續得到產品(餾出液、釜殘液),所以是一種定態操作過程。

『肆』 精餾分餾塔原理及工藝流程

精餾:利用物質抄揮發度的不同將液體混合物分離的一項化工單元操作!
精餾塔內部結構分:板式塔(浮閥塔、泡罩塔、篩板塔)與填料塔(鮑爾環、拉西環、金屬波紋網.....)
流程:整精餾踏分兩段,精餾段與提留段(對於板式塔而言加料板屬於提留段)在塔的頂部有冷凝器以及塔頂迴流罐踏頂迴流泵,在塔底有再沸器(也是換熱器),不同的工藝有的還會有塔的側采!

『伍』 板式精餾塔設計圖怎麼畫

如圖

『陸』 關於食品工程原理里的精餾塔實驗該如何設計

實驗8 篩板精餾塔實驗
一、實驗目的
1.了解篩板式精餾塔的結構流程及操作方法。
2.測取部分迴流或全迴流條件下的總板效率。
3.觀察及操作狀況。
二、實驗原理
在板式精餾塔中,混合液的蒸汽逐板上升,迴流液逐板下降,汽液兩相在塔板上接觸,實現傳質,傳熱過程而達到兩相一定程度的分離。如果在每層塔板上,液體與其上升的蒸汽到平衡狀態,則該塔板稱為理論板,然而在實際操作中、汽、液接觸時間有限,汽液兩相一般不可能達到平衡,即實際塔板的分離效果,達不到一塊理論板的作用,因此精餾塔的所需實際板數一般比理論板要多,為了表示這種差異而引入了「板效率」這一概念,板效率有多種表示方法,本實驗主要測取二元物系的總板效率Ep :

板式塔內各層塔板的傳質效果並相同,總板效率只是反映了整個塔板的平均效率,概括地講總板效率與塔的結構,操作條件,物質性質、組成等有關是無法用計算方法得出可靠值,而在設計中需主它,因此常常通過實驗測取。實驗中實驗板數是已知的,只要測取有關數據而得到需要的理論板數即可得總板效率,本實驗可測取部分迴流和全迴流兩種情況下的板效,當測取塔頂濃度,塔底濃度進料濃度 以及迴流比 並找出進料狀態、即可通過作圖法畫出平衡線、精餾段操作線、提餾段操作線,並在平衡線與操作線之間畫梯級即可得出理論板數。如果在全迴流情況下,操作線與對角線重合,此時用作圖法求取理論板數更為簡單。
三、實驗裝置與流程
實驗裝置分兩種:
(1)用於全迴流實驗裝置
精餾塔為一小型篩板塔,蒸餾釜為卧直徑229m長3000mm內有加熱 器。塔內徑50mm共有匕塊塔板,每塊塔板上開有直徑2mm篩孔12個板間距100mm,塔體上中下各裝有一玻璃段用 以觀察塔內的操作情況。塔頂裝有蛇管式冷凝器蛇管為φ10×1紫銅管長3.25m,以水作冷凝劑,無提餾段,塔傍設有儀表控制台,採用1kw調壓變壓器控制釜內電加熱器。在儀表控制台上設有溫度指示表。壓強表、流量計以及有關的操作控制等內容。
(2)用於部分迴流實驗裝置
裝置由塔、供料系統、產品貯槽和儀表控制櫃等部份組成。蒸餾釜為φ250×340×3mm不銹鋼罐體,內設有2支1kw電熱器,其中一支恆加熱,另一支用可調變壓器控制。控制電源,電壓以及有關溫,壓力等內容均有相應儀表指示,
塔身採用φ57×3.5mm不銹鋼管製成,設有二個加料口,共十五段塔節,法蘭連接,塔 身主要參數有塔板十五塊,板厚1mm不銹鋼板,孔徑2mm,每板21孔三形排列,板間距100mm,溢流管為φ14×2不銹鋼管堰高10mm。
在塔頂和靈敏板塔段中裝有WEG—001微型銅阻感溫計各一支由儀表櫃上的XCE—102溫度指示儀顯示,以監測相組成變化。
塔頂上裝有不銹鋼蛇管冷凝器,蛇管為φ14×2長250mm以水作冷凝劑以LZB10型轉子流量計計量,冷凝器裝有排氣旋塞。
產品貯槽上方設有觀測罩,用於檢測產品。
迴流量、產品量及供料量分別由轉子流量計計量。料液從料液槽用液下泵輸送。釜液進料液和餾出液分別可由采出取樣,此外在塔身上、中、下三部分各在二塊上設有取樣口,只要用針筒穿取樣口中的硅膠板即可取樣品,因此本裝置不但可以進精餾操作性能的訓練和塔沖總效率的測定,而且還可以進行全迴流下單板效率的測定。
四、實驗方法
(一)全迴流操作實驗方法
1、熟悉了解裝置,檢查加熱釜中料液量是否適當,釜中液面必須浸沒電加熱器(為液面計高1/2以上,約5升0釜內料液組成乙醇10-25%(重量)左右的水溶液。
2、打開電源和加熱器開關,控制加熱功率在700W左右,打開冷卻水,注意觀察塔頂、塔釜情況,當上升蒸汽開始迴流時此時塔頂冷凝器內冷卻水流量應控制好使蒸汽基本處於全凝狀況(50-100升/小時范圍)若流量過小會使蒸汽從塔頂噴出,過大塔板上泡沫層不均,溫度變低。
3、當塔板上泡沫層正常各泡沫層高度大體相等,且各點溫度基本保持穩定、操作穩定持續一段時間(20分鍾以上)後即可開始取樣。
4、由塔頂取樣管和釜底取樣考克用燒瓶接取試樣(150mι左右)取樣前應取少許試樣沖洗燒瓶,取樣後用塞子塞好,並用水沖瓶外部,使其冷卻到常溫。
5、將常溫試樣用比重天平稱出相對密度,然後用相對密度與質量百分數對照表查出質量百分數。
6、可加大加熱電流(5安培左右)觀察到液泛現象,此時塔內壓力明顯增加,觀察後,將加熱電流緩慢減到零,關閉電源開關。
(二)部分迴流時操作方法
1、配製4~5%(體積)灑精水溶液,注入蒸餾釜(或由供料泵注入)至液位計上的標記為止。
2、在供料槽中配製15~20%(體積)灑精水溶液。
3、通電啟動加熱釜液,先可將可調變壓器達到額定電壓,開冷卻水,觀察塔各部情況。
4、進行全迴流操作,控制蒸發量「靈敏板」溫度應在80℃左右。
5、開加料泵,控制流量(需經幾度調節才能適宜流量)
6、為了首先滿足迴流要求、故在迴流分配器中的產品管(φ8)管口高於迴流管的管口,應調小迴流量(過一段時間即可餾出產品)進行部分迴流並控制一定回比,使產品達到 要求的濃度94~95%(體積)
7、控制釜底排料量,使釜液面保持不變。
8、控制好冷卻水用量(即塔頂冷凝器冷流體)便塔頂蒸汽基本處於全凝狀態。
9、操作均達到穩定後,進行樣品採集,可按進料、塔釜、塔頂、順序採集。並記錄進料迴流、餾出各流量及溫度等有關數據。
10、將樣品降到常溫後,在教師指導下用液體比重天平測定相對密度,再用對照關系曲線,查出質量百分數。
11、可加大加熱電流觀察液泛現象。
12、注意觀察操作條件不同對結果的影響。
五、數據處理
1、用作圖法確定實驗條件下理論板數,並進一步得出總板效率。
2、對結果的可靠性進行分析。

六、實驗討論題
1、在實驗中應測定哪些數據?如何測得?
2、比重天平如何使用?應注意什麼問題?
3、全迴流和部分迴流在操作上有何差異?
4、塔頂迴流液濃度在實驗過程中有否改變?
(全迴流及部分迴流兩種情況)
5、怎樣採集樣品才能合乎要求?
6、比較兩種裝置在內容和操作方面的不同?
7、在操作過程中各塔板上泡沫層狀態有何不同?各發生過怎樣的變化?為什麼?
8、塔釜內壓強由何決定?為會么會產生波動?
9、塔頂和塔底溫度和什麼條件有關?
10、精餾塔板效率都有幾種表示方法,試討論如何以板效率?
11、全迴流操作是否為穩定操作?當採集塔頂樣品時,對全迴流操作可能有何影響?
12、塔頂冷凝器內冷流體用量大小,對精餾操作有何影響?
13、如何判別部分迴流操作已達到穩定操作狀態?

『柒』 連續精餾流程主要由哪些組成各段主要作用是什麼

由間歇精餾中得知:間歇精餾時,餾出液的濃度是隨蒸餾操作的進行而改變,為了使版餾出液的權濃度不變,則可用連續精餾工藝來解決。
典型的連續精餾流程是這樣的:原料液(粗餾塔導來的酒精蒸氣或冷凝酒精液)經預熱器加熱到指定的溫度後,送入塔的進料板上與自塔上部下降的迴流液體匯合後,逐板下降,最後流入塔的再沸器中。在每層塔板上,迴流液體與上升蒸氣互相接觸,進行傳質、傳熱。操作時,連續地從塔底再沸器取出部分液體作為塔底產品(或為塔釜殘液排出),部分液體氣化,產生的蒸氣依次上升通過各層塔板。塔頂蒸氣進入冷凝器中被全部(酒精生產中則大部分)冷凝,並將
部分冷凝液用泵或靠位差送回塔頂作為迴流液體,其餘部分經冷卻器後被送出作為塔頂產品(餾出液體,可視質量好壞分別采出)。
連續精餾的特點是,可以連續大規模生產,產品濃度、質量可以保持相對穩定,能源利用率高,操作易於控制。

『捌』 甲醇水分離過程篩板精餾塔設計

設計條件如下:
操作壓力:105.325 Kpa(絕對壓力)
進料熱狀況:泡點進料
迴流比:自定
單板壓降:≤0.7 Kpa
塔底加熱蒸氣壓力:0.5M Kpa(表壓)
全塔效率:ET=47%
建廠地址:寧夏
[設計計算]
(一) 設計方案的確定
本設計任務為分離甲醇-水混合物。對於二元混合物的分離,應採用連續精餾流程。設計中採用泡點進料,將原料液通過預熱器加熱至泡點後送入精餾塔內。塔頂上升蒸氣採用全凝器冷凝,冷凝液在泡點下一部分迴流至塔內,其餘部分經產品冷卻後送至儲罐。該物系屬易分離物系,最小迴流比較小,故操作迴流比取最小迴流比的2倍。塔釜採用間接蒸氣加熱,塔底產品經冷卻後送至儲罐。
(二) 精餾塔的物料衡算
1、 原料液及塔頂、塔底產品的摩爾分率
甲醇的摩爾質量:MA=32 Kg/Kmol 水的摩爾質量:MB=18 Kg/Kmol
xF=32.4%
xD=99.47%
xW=0.28%
2、 原料液及塔頂、塔底產品的平均摩爾質量
MF= 32.4%*32+67.6%*18=22.54 Kg/Kmol
MD= 99.47*32+0.53%*18=41.37 Kg/Kmol
MW= 0.28%*32+99.72%*18=26.91 Kg/Kmol
3、 物料衡算
原料處理量:F=(3.61*103)/22.54=160.21 Kmol/h
總物料衡算:160.21=D+W
甲醇物料衡算:160.21*32.4%=D*99.47%+W*0.28%
得D=51.88 Kmol/h W=108.33 Kmol/h
(三) 塔板數的確定
1、 理論板層數MT的求取
甲醇-水屬理想物系,可採用圖解法求理論板層數
①由手冊查得甲醇-水物搦的氣液平衡數據,繪出x-y圖(附表)
②求最小迴流比及操作迴流比

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