⑴ 乙醇製取乙烯的實驗
實驗室製取乙烯，用濃硫酸使乙醇脫水，即把濃硫酸緩緩倒入乙醇中，用玻璃棒攪拌，然後加熱到170度，讓乙醇分子內的兩個氫原子和一個氧原子以2：1的比例（水的組成比）脫出，變成乙烯。
這時的濃硫酸與乙醇按3∶1的體積比混合，濃硫酸過量的原因是促使反應向正反應方向進行。實驗裝置和制氯氣的裝置相似，並且，燒瓶的底部，加入碎瓷片，防止反應物暴沸。
溫度計的汞球要插入乙醇和濃硫酸的混合液里，溫度要迅速上升至170 ℃，防止在140 ℃時生成副產物二乙醚。此反應屬於分子間的脫水反應而不是一般的分子內脫水反應。
制乙烯時反應溶液變黑的原因是乙醇與濃硫酸發生了氧化還原反應，所以，實驗室製取的乙烯中還可能混有二氧化碳、二氧化硫等雜質氣體，可以通過氫氧化鈉溶液把它吸收。
乙烯難溶於水，密度和空氣接近，我們用排水集氣法。而二氧化碳、二氧化硫和乙醇蒸氣都是可以溶解於水的，所以，用排水集氣法收集乙烯時，也可以把二氧化碳、二氧化硫的氣體和乙醇蒸氣吸收掉。
希望我能幫助你解疑釋惑。
⑵ 實驗室用乙醇與濃硫酸共熱製取乙烯，常因溫度過高生成少量SO2，有人設計了如下圖所示實驗，以驗證上述混
（1）裝置中X儀器可通過活塞控制滴加液體的速度來控制反應的快慢，所以它的名稱是分液漏斗；實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇，濃硫酸作催化劑、脫水劑，反應條件是加熱到170℃，因乙醇的沸點低，易暴沸，所以加碎瓷片防止暴沸，
故答案為：分液漏斗；防止暴沸；
（2）實驗室利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯，乙醇發生了消去反應，反應方程式為：CH3CH2OH
| 濃硫酸 |
⑶ 實驗室制乙烯的裝置圖
1、檢驗氣密性。在復燒瓶里注入乙醇和制濃硫酸（體積比1：3）的混合液約20mL（配置此混合液應在冷卻和攪拌下將15mL濃硫酸滿滿倒入5mL 酒精中），並放入幾片碎瓷片。（溫度計的水銀球要伸入液面以下） 
⑷ 制備 乙烯的裝置和方法原理
（1）圖1中儀來器①用於測量反應溫源度，名稱為溫度計；儀器②由於盛放乙醇和濃硫酸的混合液，名稱為圓底燒瓶，故答案為：溫度計；圓底燒瓶；（2）乙烯的密度與空氣密度接近，不能使用排空氣法收集，乙烯不溶於水，可以用排水法水解乙烯，故答案為：排水集氣法；（3）向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯（如圖2），乙烯與溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，所以溶液的顏色很快褪去，反應的化學方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：加成反應；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br．
⑸ 如圖是實驗室用乙醇與濃硫酸製取並檢驗乙烯性質實驗的裝置圖．（1）寫出製取乙烯的化學方程式：______．
（1）利用乙來醇在濃硫酸的催化作用自下發生分子內脫水製取乙烯，乙醇發生消去反應，所以實驗室製取乙烯的化學方程式為：CH3CH2OH | 濃硫酸 |
⑹ 實驗室製取乙烯的裝置如圖所示，請根據圖示回答下列問題：（1）在燒瓶中放入酒精和濃硫酸（體積比約為1：
（1）在燒瓶中放入酒精和濃硫酸（體積比約為1：3）的混合液，乙醇沸點較低，容易發生暴沸，所以為避免混合液暴沸，常放入少量碎瓷片；加熱混合液時，由於140℃時容易發生副反應生成乙醚，所以應該使液體溫度迅速升到170℃，
故答案為：碎瓷片；170℃；
（2）利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯，乙醇發生了消去反應，反應方程式為：CH3CH2OH | 濃硫酸 |
⑺ （9分）實驗室製取乙烯的裝置如下圖所示，請回答： （1）實驗室製取乙烯所用的乙醇為無水乙醇，但工業酒
（9分） （1）往工業酒精中加入新制生石灰，然後蒸餾；（2分）； （2）催化、脫水（2分）； 防止暴沸（1分） 控制溫度（或防止副反應的發生）（1分） （3）乙醚（1分） （4） ；（1分）消去反應（1分）
⑻ 乙醇制乙烯的裝置圖，有木有
⑼ 如圖為實驗室制備乙烯的裝置圖，請回答：（1）燒瓶中加入的兩種試劑是______、______．（2）寫出實驗室制
（1）實驗來室製取乙烯用到的自是濃硫酸和乙醇，所以A中加入乙醇和濃硫酸，故答案為：乙醇和濃硫酸；
（2）乙醇在濃硫酸的催化作用下170℃發生分子內脫水生成乙烯，反應的化學方程式為：CH3CH2OH | 170℃ |
⑽ 乙醇制乙烯化學方程式是什麼
乙醇制乙烯化學方程式如下圖：
(10)乙醇制備乙烯實驗裝置圖擴展閱讀： 實驗注意事項 1、乙醇和濃硫酸體積比1：3。濃H2SO4在此反應中作催化劑與脫水劑的作用，濃H2SO4過量是為了促進反應向正方向進行，如果濃硫酸的量少就會很快變為稀硫酸而達不到實驗效果。 2、要迅速升溫到170℃。如果低於170℃會有很多的副反應發生。如：分子之間的脫水反應（生成乙醚）。 3、要加入碎瓷片。因為反應液的溫度較高，被加熱的又是兩種液體，所以加熱時容易產生暴沸而造成危險，在反應混合液中加一些碎瓷片是為了防止暴沸，避免意外。
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發布：2025-09-15 09:38:25
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