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實驗室製取少量溴乙烷的裝置如右圖所示

發布時間:2022-12-31 00:44:30

① 醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷的裝置如圖所示,試管d中裝有少量蒸餾水.已知

(1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,濃硫酸密度大於水,與蒸餾水混合時會放出大量熱,所以混合時應該先加入蒸餾水,再加入濃硫酸,然後加入乙醇和溴化鈉,
故答案為:蒸餾水、濃硫酸、乙醇、溴化鈉;
(2)根據加入的反應物可知,燒瓶中發生的反應為:①溴化鈉與硫酸反應生成硫酸氫鈉和溴化氫,反應的方程式為:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr、②乙醇與溴化氫反應生成溴乙烷和水,反應的化學方程式為CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O,
故答案為:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O;
(3)溴乙烷的沸點為38.4°C,通過冷水可以冷卻溴乙烷,將溴乙烷由氣態變成液態;由於溴乙烷不溶於水,所以冷卻後混合液體會分層,溴乙烷密度大於水,在混合液的下層有油狀液體,
故答案為:冷卻溴乙烷由氣態轉變為液態;分層,下層為油狀液體;
(4)A.NaI和溴單質反應,但生成的碘單質會混入,故A錯誤;
B.溴單質和氫氧化鈉反應,溴代烷也和NaOH溶液中水解反應,故B錯誤;
C.溴單質和Na2SO3溶液發生氧化還原反應,可以除去溴單質,故C正確;
D.KCl和溴單質不反應,不能除去溴單質,故D錯誤;
故答案為:C;
(5)通過觀察實驗裝置,可知b是安全瓶防止液體倒吸.錐形瓶的水中插有一直玻璃管,主要作用是檢查試管c是否堵塞.當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管,
故答案為:直導管中有一段水柱;
(6)該反應中剩餘的溴化氫及反應副產物溴單質等有毒,會污染大氣,應該進行尾氣吸收,所以裝置e中氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr等氣體,防止大氣污染,
故答案為:吸收HBr等氣體,防止大氣污染;
(7)A.乙醇在濃硫酸作用下反應發生消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚,稀釋後減少了生成的副產物烯和醚,故A正確;
B.濃硫酸具有強氧化性,能將溴離子氧化為溴單質,稀釋濃硫酸後能減少Br2的生成,故B正確;
C.反應需要溴化氫和乙醇反應,濃硫酸溶解會使溫度升高,使溴化氫揮發,稀釋後減少HBr的揮發,故C正確;
D.水在製取溴乙烷的反應中為反應產物,不是該反應的催化劑,故D錯誤;
故答案為:ABC.

② 實驗室制備溴乙烷(C 2 H 5 Br)的裝置和步驟如圖:(已知溴乙烷的沸點38.4℃) ①檢查裝置的氣密性,向

(1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O
(2)Br 2 ;SO 2 和H 2 O
(3)水浴加熱
(4)有油狀液體生成
(5)c;分液漏斗;蒸餾
(6)④①⑤③②

③ 實驗室制備溴乙烷(C 2 H 5 Br)的裝置和步驟如圖:(已知溴乙烷的沸點38.4℃) ①檢查裝置的氣密性,向

(復11分)(制1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O(2分)
(2)Br 2 (多填SO 2 不扣分 )(2分)
(3)水浴加熱 (1分)
(4)有油狀液體生成(1分)
(5)c(2分)分液漏斗(1分)。
(6)④①⑤③②(2分,順序錯誤不得分)

④ (2008南京一模)實驗室用圖所示的裝置製取溴乙烷.在試管Ⅰ中依次加入2mL 蒸餾水、4mL濃硫酸、2mL 95%

(1)氫溴酸與乙醇在加熱時反應的化學方程式是:HBr+C2H5OH

C2H5Br+H2O;
故答案是:HBr+C2H5OH
C2H5Br+H2O;
(2)濃硫酸和乙醇可能發生消去反應生成乙烯,還可能發生分子間脫水,生成乙醚;
故答案是:CH2=CH2;CH3CH2OCH2CH3
(3)1、將溴乙烷加入氫氧化鈉溶液加熱,讓溴乙烷水解生成溴離子,液體分層,上層是溴化鈉,
故答案為:取少許試管I中收集的有機物於小試管中,加入NaOH溶液,振盪,加熱,靜置;液體分層,上層可能含有NaOH及NaBr;
2、水解後的溴離子在上層,用硝酸酸化,為檢驗溴離子排除干擾,
故答案為:取上層清夜於小試管中,加入過量的稀硝酸酸化;無明顯現象;
3、用PH試紙檢驗溶液顯示酸性,
故答案為:取少許酸化後的溶液用pH試紙檢驗;pH試紙呈紅色,溶液呈酸性
4、用硝酸銀溶液檢驗溴離子,方法是向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉澱,溶液中含有Br-,即原有機物中含有Br元素
故答案為:向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉澱,溶液中含有Br-,即原有機物中含有Br元素
(4)用水除去氣體中混有的少量乙醇等雜質,用高錳酸鉀溶液檢驗乙烯的存在,如下圖

⑤ 急!!!!!實驗室製取少量溴乙烷的一些問題

1.碎瓷片(防爆沸)
2.NaBr+CH3CHOH NaOH+CH3CH2Br

⑥ 制備溴乙烷冰水作用

生成的溴乙烷經冷卻後可收集在A中,因溴乙烷和水互不相溶,並且溴乙烷的密度比水大,在冰水混合物的下層,即在第3層,
故答案為:冷卻,液封溴乙烷;3.

⑦ 已知:CH 3 CH 2 OH+NaBr+H 2 SO 4 (濃) CH 3 CH 2 Br+NaHSO 4 +H 2 O。實驗室制備溴乙烷(沸點為38.

(1)Br 2 (2)水浴加熱(3)下層,A(4)蒸餾(5)④①⑤③②

⑧ 溴乙烷的沸點是38.4℃,密度是1.46g/cm 3 .如圖為實驗室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持儀器已略去),其

(1)濃硫酸具有強氧化性,易與NaBr發生氧化還原反應,
可能發生的副反應有:2HBr+H 2 SO 4 (濃)
.
Br 2 +SO 2 ↑+2H 2 O,
為減少副反應發生,可先加水稀釋,防止HBr被氧化,
故答案為:水;
(2)溴乙烷的沸點是38.4℃,控制恆溫,38.4℃,採用水浴加熱,水變成蒸汽的溫度不超過100℃,38.4℃,該溫度下只有溴乙烷蒸餾出來,
故答案為:控制反應溫度在100℃以內;38.4;
(3)裝置B的作用,可起到與空氣充分熱交換的作用,使蒸汽充分冷凝,
故答案為:冷凝迴流乙醇和水;
(4)採取邊反應邊蒸餾的操作方法,及時分餾出產物,減少生成物的濃度,促使平衡正向移動,可以提高乙醇的轉化率,
故答案為:蒸餾能及時分離出生成物,促進平衡向右移動;
(5)溴乙烷可用水下收集法的依據是,溴乙烷為有機物,密度比水大且難溶於水,水封,防止蒸氣逸出,並防止倒吸,故答案為:不溶於水;密度比水大;防止倒吸;
(6)粗產品用水洗滌後有機層仍呈紅棕色,是由於溴乙烷溶解了Br 2 的緣故,可用亞硫酸氫鈉溶液洗滌除去,採用亞硫酸氫鈉溶液,不用氫氧化鈉,是為了防止C 2 H 5 Br的水解.
故答案為:B;

⑨ 、實驗室制備溴乙烷(C2H5Br)的裝置和步驟如圖:(已知溴乙烷的沸點38.4℃)①檢查裝置的氣密性,向裝置

()溴化鈉、濃硫酸和乙醇製取溴乙烷的化學方程式為:NaBr+H2SO4+C2H5OH

⑩ 實驗室制備溴乙烷(C 2 H 5 Br)的裝置和步驟如右圖:(已知溴乙烷的沸點38.4℃)①檢查裝置的氣密性,

(14分,各2分)(1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O
(2)Br 2 SO 2 (3)水浴加熱(4)有油狀液體生成(5)c分液漏斗(6)④①⑤③②

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