肉桂醇的制備實驗裝置圖

1. 肉桂醇可作為合成高分子化合物的原料

可以的，這個肉桂醇裡面有碳碳雙鍵，可以發生聚合反應，生成高聚物。

2. 肉桂醛的制備方法

在陽極池加入25%的硫酸60mL和13gCe(NO3)3.2H2O，磁力攪拌使亞鈰鹽溶解。向陰極室加入適量的25%的硫酸，打開直流專穩壓電源進行電解，屬控制電流相對密度為0.2A/20cm2，電解8.2h。將陽極液轉入250mL三口瓶中，加入1.349肉桂醇，在5~10℃條件下攪拌反應，當溶液亮黃色退去即為反應終點。反應液用乙醚萃取(15mL×3次)，萃取後的反應液用於再生Ce4+，乙醚萃取液用無水硫酸鈉乾燥，過濾，蒸除乙醚。色譜分析表明肉桂醛收率為90% 。

3. 肉桂醇的用途

1,、香精香料
香精香料肉桂醇主要用於配製杏、桃、樹莓、李等香型香精、化妝版品香精和皂用香權精，有溫和、持久而舒適的香氣，香味優雅，也用作定香劑。常與苯乙醛共用，是調制洋水仙香精、玫瑰香精等不可缺少的香料。醇是我國《食品添加劑使用衛生標准》規定允許使用的食品香料，主要用於配製草莓、檸檬、杏、桃等水果型食用香精和白蘭地酒用香精。在口香糖中使用量為720mg/kg；烘烤食品中33mg/kg；糖果中17mg/kg；軟飲料中8.8mg/kg；冷飲中8.7mg/kg；酒類5.0mg/kg。
有機合成中間體
可用來制備肉桂基氯,是用來制備長效多功能的血管收縮拮抗劑腦益嗪的優良原料,同時,肉桂基氯也可以用來合成抗病源性微生物葯萘替芬和抗腫瘤葯物托瑞米芬.二鹽酸氟桂利嗪是一種鈣拮抗劑,也可用肉桂基氯來合成.肉桂醇也是用來制備香料桂酸桂酯的原料.

4. 求無水乙醇製取實驗裝置圖。。。。。。。。。。

用苯帶水可制無水乙醇

5. 肉桂酸的制備裝置圖

肉桂酸的制備實驗

一、實驗原理

利用珀金（Perkin）反應制備肉桂酸。一般認為脂肪酸鉀鹽或鈉鹽為催化劑，提供CH3COO-
負離子，從而使脂肪酸酐生成負碳離子，然後負碳離子和醛或羧酸衍生物（酐和酯）分子中的羰基發生親核加成，形成中間體。

在珀金反應中，是碳酸鉀奪取乙酐分子中的α－H， 形成乙酸酐負碳離子。實驗所用的儀器必須是乾燥的。

主反應：

副反應：

在本實驗中，由於乙酸酐易水解，無水醋酸鉀易吸潮，反應器必須乾燥。提高反應溫度可以加快反應速度，但反應溫度太高，易引起脫羧和聚合等副反應，所以反應溫度控制在150~170℃左右。未反應的苯甲醛通過水蒸氣蒸餾法分離。

五、實驗裝置圖

（1）合成裝置圖

六、思考題

1、本實驗利用碳酸鉀代替perkin反應中的醋酸鉀，使反應時間縮短，那麼具有何種結構的醛能進行perkin反應？

答：醛基與苯環直接相連的芳香醛能發生Perkin反應。

2、用水蒸氣蒸餾能除去什麼？能不能不用水蒸氣蒸餾？如何判斷蒸餾終點？

答：①除去未反應的苯甲醛；

②不行，必須用水蒸氣蒸餾，因為混合物中含有大量的焦油狀物質，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用；

③當流出液澄清透明不再含有有機物質的油滴時，即可斷定水蒸汽蒸餾結束（也可用盛有少量清水的錐形瓶或燒杯來檢查是否有油珠存在）。

3、在perkin反應中，醛和具有R2CHCOOCOCHR2結構的酸酐相互作用，能得到不飽和酸嗎？為什麼？

答：不能。因為具有(R2CHCO)2O結構的酸酐分子只有一個α-H原子。

4、苯甲醛和丙酸酐在無水丙酸鉀存在下，相互作用得到什麼產物？

答：得到α-甲基肉桂酸(即：α-甲基-β-苯基丙烯酸)。

5、制備肉桂酸時，往往出現焦油，它是怎樣產生的？又是如何除去的？

答：產生焦油的原因是：在高溫時生成的肉桂酸脫羧生成苯乙烯，苯乙烯在此溫度下聚合所致，焦油中可溶解其它物質。產生的焦油可用活性炭與反應混合物鹼溶液一起加熱煮沸，焦油被吸附在活性炭上，經過濾除去。

6、在肉桂酸制備實驗中，為什麼要緩慢加入固體碳酸鈉來調解pH值？

答：對於酸鹼中和反應，若加入碳酸鈉的速度過快，易產生大量CO2的氣泡，而且不利於准確調節pH值。

7、久置的苯甲醛中有何雜質？如何除去？為什麼要除去苯甲醛中的雜質？

答：久置的苯甲醛中含有較多的苯甲酸雜質；採用蒸餾的方法除去；若不先除去，則混在肉桂酸產品中，由於結構相似，不易除去。

8、制備肉桂酸時為何採用水蒸汽蒸餾？

答：因為在反應混合物中含有未反應的苯甲醛油狀物，它在常壓下蒸餾時易氧化分解，故採用水蒸汽蒸餾，以除去未反應的苯甲醛。

9、在肉桂酸制備實驗中，能否在水蒸汽蒸餾前用氫氧化鈉代替碳酸鈉來中和水溶液？

答：不能。因為苯甲醛在強鹼存在下可發生Cannizzaro反應。

10、用水蒸氣蒸餾的物質應具備什麼條件？

答：(1)隨水蒸氣蒸出的物質應不溶或難溶於水；

(2)在沸騰下與水長時間共存而不起化學變化；

(3)在一定大氣壓下，要有一定的蒸汽壓。

11、什麼情況下需要採用水蒸汽蒸餾？

答：下列情況需要採用水蒸氣蒸餾：

(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用。

(2)混合物中含有焦油狀物質，採用通常的蒸餾、萃取等方法都不適用。

(3)在常壓下蒸餾會發生分解的高沸點有機物質。

12、怎樣正確進行水蒸汽蒸餾操作？

答：（1）在進行水蒸氣蒸餾之前，應認真檢查水蒸氣蒸餾裝置是否嚴密。

（2）開始蒸餾時，應將T形管的止水夾打開，當水蒸氣發生器里的水沸騰，有大量水蒸氣溢出時再旋緊夾子，使水蒸氣進入三頸燒瓶中，並調整加熱速度，以餾出速度2—3滴/秒為宜。

（3）操作中要隨時注意安全管中的水柱是否有異常現象發生，若有，應立即打開夾子，停止加熱，找出原因，排除故障後方可繼續加熱。

附： 1、肉桂酸制備合成方法綜述:

http://wenku..com/view/dc409efa700abb68a982fb4c.html

2、視頻:
肉桂酸的制備

http://v.youku.com/v_show/id_XMTgzMzkwMTE2.html

6. 肉桂醇的合成線路還有哪些

D肉桂醛催化加氫是可以大規模生產而且很經濟的一個生產路線。
另一個路線是：回
米爾溫–龐多夫–答韋爾萊還原反應，Meerwein–Ponndorf–Verley還原反應（密爾溫-彭杜夫-魏雷還原反應；梅爾魏因-龐多夫-維爾來還原反應），又稱 Meerwein–Ponndorf還原反應（麥爾外因-彭杜爾夫還原反應），簡稱 MPV 還原。
醛和酮等羰基化合物與異丙醇鋁在異丙醇中的溶液共熱時，醛酮被還原為相應的醇, 同時將異丙醇氧化為丙酮，生成的丙酮從平衡混合物中緩慢蒸出，使反應向右進行。
反應機理
首先醛或酮的氧原子與作為 Lewis 酸的鋁原子配位，經六元環過渡態，異丙醇鋁的 α-負氫轉移到醛酮的羰基上，一方面，異丙醇基負離子被氧化為丙酮；另一方面，醛酮被還原為烷氧負離子，它與異丙醇進行負離子交換，生成相應的醇，同時形成一分子異丙醇鋁。 因此，在這里異丙醇實際上是負氫源，而異丙醇鋁是催化劑，理論上只需催化量即可完成反應。在實際中，為了提高反應速度和產率，常加入大於催化計量的異丙醇鋁。

7. 聚乙烯醇肉桂酸酯的合成

（1）通過以上分析知，C為聚氯乙烯，M中含氧官能團是酯基，故答案為：聚氯乙烯；酯基； （2）F發生消去反應生成G，G中新生成的官能團是碳碳雙鍵，其檢驗方法是取G溶液少許於試管中，加入足量銀氨溶液並加熱．反應完全後，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，證明含碳碳雙鍵， 故答案為：消去反應；取G溶液少許於試管中，加入足量銀氨溶液並加熱．反應完全後，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，證明含碳碳雙鍵； （3）C發生取代反應生成D，反應方程式為 ， 故答案為： ； （4）E結構簡式為 ，H的順式結構簡式為 ， 故答案為： ； ； （5）F為 ，F的同分異構體符合下列條件： ①屬於芳香族化合物，說明含有苯環； ②能發生水解反應和銀鏡反應，說明含有醛基和酯基， 取代基為HCOO-和-CH 2 CH 3 有鄰間對3種； 如果取代基為HCOOCH 2 -和-CH 3 有鄰間對3種； 如果取代基為HCOOCH（CH 3 ）-有1種； 如果取代基為HCOOCH 2 CH 2 -有1種； 如果取代基為-COOH和兩個-CH 3 ，兩個甲基位於相鄰物質，有2種；如果兩個甲基位於間位，有3最後；如果兩個甲基位於對位，有1種，符合條件的有14最後； 其中核磁共振氫譜有4種吸收峰的物質的結構簡式為 ， 故答案為：14； ； （6）乙醇發生催化氧化得到乙醛，一定條件下得到CH 3 CH=CHCHO，最後與氫氣發生加成反應得到1-丁醇，合成路線流程圖為 ， 故答案為： ．

8. 看肉桂醇的結構簡式如何求其分子式

肉桂醇的結構如圖所示，將分子中的各個元素加和，就得到分子式：

C9H10O：

9. 聚乙烯醇肉桂酸酯的制備方法

聚乙烯醇與肉桂醯氯在吡啶溶劑中反應制備.