乙醯苯胺的實驗裝置

① 乙醯苯胺的制備化學實驗

乙醯苯胺的制備化學實驗如下：實驗目的是掌握由苯胺乙醯化制備乙醯苯胺的原理和方法。實驗原理包括乙醯化反應常被用來「保護」伯胺和仲胺官能團，以降低芳胺對氧化性試劑的敏感性。久置的苯胺易被氧化，故最好用新蒸的苯胺。

(1)乙醯苯胺的實驗裝置擴展閱讀

② 什麼裝置制備乙醯苯胺才需要控制在105℃左右為什麼

在有機實驗中，制備乙醯苯胺所需要的是迴流加簡易蒸餾裝置，而溫度控制在105℃是為了把水蒸出使產率更高，這和什麼裝置沒關。

③ 制備乙醯苯胺的裝置中，為什麼要用分餾柱

如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘
留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾。
如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高，同樣，將此蒸氣再經冷凝而得到的液體中，易揮發物質的組成當然更高，這樣我們可以利用一連串的有系統的重復蒸餾，最後能得到接近純組分的兩種液體。優點：應用這樣反復多次的簡單蒸餾，雖然可以得到接近純組分的兩種液體，但是這樣做既浪費時間，且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大，設備復雜，所以，通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝，這就是分餾。
在分餾柱內，當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化，兩者之間發生了熱量交換，其結果，上升蒸氣中易揮發組分增加，而下降的冷凝液中高沸點組分（難揮發組分）增加，如果繼續多次，就等於進行了多次的氣液平衡，即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高，而在燒瓶里高沸點組分（難揮發組分）的比率高。這樣只要分餾柱足夠高，就可將這種組分完全徹底分開。工業上的精餾塔就相當於分餾柱。

④ 乙醯苯胺的制備實驗

乙醯苯胺的制備實驗如下：

制備乙醯苯胺常用的方法可用芳胺與醯氯、酸酐或用冰醋酸等試劑進行醯化反應。其中，與醯氯反應最激烈，酸酐次之，冰醋酸最慢。

採用醯氯或酸酐作為醯化劑，反應進行較快，但原料價格較貴；採用冰醋酸作為醯化劑，反應較慢，但價格便宜，操作方便，適用於規模較大的制備。

用冰醋酸作乙醯化試劑的具體方法：

苯胺與冰醋酸的反應是可逆反應，為防止乙醯苯胺的水解，提高產率，採用了將其中一個生成物——水在反應過程中不斷移出體系及反應物醋酸過量的方法破壞平衡，使平衡向右移動。

因此，要求實驗裝置既能反應又能進行蒸餾。由於水與反應物冰醋酸的沸點相差不大，必須在反應瓶上裝一個刺形分餾柱，使水和醋酸的混合氣體在分餾柱內進行多次汽化和冷凝，使這兩種氣體得到分離，從而減少醋酸蒸出，保證水的順利蒸出。

以上內容參考：網路-乙醯苯胺

⑤ 乙醯苯胺論文

摘要：乙醯苯胺是磺胺類葯物的原料，可用作止痛劑、退熱劑和防腐劑。用來製造染料中間體對硝基乙醯苯胺、對硝基苯胺和對苯二胺。在第二次世界大戰的時候大量用於製造對乙醯氨基苯磺醯氯。乙醯苯胺也用於制硫代乙醯胺。在工業上可作橡膠硫化促進劑、纖維脂塗料的穩定劑、過氧化氫的穩定劑，以及用於合成樟腦等。健康危害：吸入對上呼吸道有刺激性。高劑量攝入可引起高鐵血紅蛋白血症和骨髓增生。反復接觸可發生紫紺。對皮膚有刺激性，可致皮炎。能抑制中樞神經系統和心血管系統，大量接觸會引起頭昏和面色蒼白等症。以苯胺、乙酸酐、乙酸為原料合成乙醯苯胺,考察了乙酸酐用量、乙酸用量、反應時間對乙醯苯胺收率的影響。確定了最佳工藝條件:n(苯胺):n(乙酸):n(乙酸酐)=1:2.0:0.2,反應時間為4.5 h。此條件下,乙醯苯胺收率達98.2％～98.4％,純度達99.58％～99.82％。關鍵詞：乙醯苯胺 苯胺 乙酸酐乙酸 合成 前言：分子式 CH3COC6H4NH2 分子量 135.1652CAS號 103-84-4性質 白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末。可燃。無臭。在空氣中穩定，呈中性。相對密度1.2190(15/4℃)。熔點114.3℃。沸點304℃。閃點173.9℃。自燃點546℃。微溶於冷水，溶於熱水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。 用途 用於染料, 醫葯中間體 毒性 由呼吸和消化系統進入體內，能抑制中樞神經系統和心血管系統，大量接觸會引起頭昏和面色蒼白等症。大鼠經口LD50為800mg/kg。生產設備應密閉。操作人員應穿戴好防護用具，避免直接接觸。下班後用溫水沐浴。 包裝儲運 採用內層塑料袋、外層麻袋或帆布袋包裝，每袋凈重50kg。貯存在陰涼、乾燥、通風處，防火、防潮。用汽車或火車運輸均可。按有毒化學品規定貯運。 一、實驗目的 1、掌握制備乙醯苯胺的原理和方法2、進一步學習重結晶和純化固體的操作方法【關鍵詞】乙醯苯胺重結晶 冰醋酸 熱過濾有機化學實 驗 難 點:乙醯苯胺合成的原理和方法 二、實驗原理 乙醯苯胺可以通過苯胺與醯基化試劑如乙醯氯、乙酸酐或冰醋酸作用來制備。乙醯氯、乙酸酐與苯胺反應過於劇烈，不宜在實驗室內使用，而冰醋酸與苯胺反應比較平穩，容易控制，且價格也最為便宜，故本實驗採用冰醋酸做醯基化試劑。反應式為： 該反應是可逆反應，產率較低，為減少逆反應的發生，得到較高的收率，可曾加乙酸的用量，另外還採用分餾法，控制柱頂溫度在105°-110°，不斷出去生成的水，有效的使平衡向正反應方向移動。由於苯胺易氧化，加入少量鋅粉，防止苯胺在反應過程中氧化純乙醯苯胺為白色片狀結晶，熔點為114°，稍溶於熱水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等溶劑，而難溶於冷水，故可用熱水進行重結晶。 三、實驗用品 ⒈儀器：50mL圓底燒瓶、50mL錐形瓶、燒杯、分餾柱、熱浴漏斗、150℃溫度計、 抽濾裝置一套。⒉葯品：苯胺、冰醋酸、鋅粉、活性炭3.實驗裝置圖4.物理常數：苯胺：密度1.022g/ml、沸點184OC乙酸：密度1.05g/ml、沸點118OC 四、實驗步驟 1、乙醯苯胺的合成 在50ml圓底燒瓶中加入5ml新蒸餾的苯胺、7.5ml冰醋酸和0.1g鋅粉。在圓底燒瓶中安裝分餾柱，柱頂裝配150℃溫度計，安裝分餾裝置。將圓底燒瓶用電熱套加熱，保持溫度在100-110℃之間約60min，當反應生成的水及部分醋酸被蒸出時，溫度計讀數會下降，表明反應已經完成，即可停止加熱。在攪拌下趁熱將反應物倒入100ml冷水中，待反應冷卻析出結晶後，抽氣過濾，用冷水洗滌，即得粗乙醯苯胺。 2、粗乙醯苯胺的精緻 將所得粗乙醯苯胺用50ml的水加熱煮沸，待油狀物完全溶解後（如不能完全溶解，可補加適量水並記錄加水體積），停止加熱，稍冷後加活性炭0.1g，攪拌，再繼續煮沸5-10min進行脫色，趁熱過濾，濾液冷卻後有大量的晶體析出，再次抽濾，結晶用少量水洗滌2次，抽干，烘乾，得精製的乙醯苯胺。稱重，計算產率。 五、注意事項 1、反應所用玻璃儀器必須乾燥。2、鋅粉的作用是防止苯胺氧化，只要少量即可。加得過多，會出現不溶於水的氫氧化鋅。3、反應時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產率。4、重結晶過程中，晶體可能不析出，可用玻璃棒摩擦燒杯壁或加入晶種使晶體析出。5、冰醋酸具有強烈刺激性，要在通風櫥內取用。6、切不可在沸騰的溶液中加入活性炭，以免引起暴沸。 六、注釋1、久置的苯胺因為氧化而顏色較深，使用前要重新蒸餾。因為苯胺的沸點較高，蒸餾時選用空氣冷凝管冷凝，或採用減壓蒸餾。2、若讓反應液冷摘要：乙醯苯胺是磺胺類葯物的原料，可用作止痛劑、退熱劑和防腐劑。用來製造染料中間體對硝基乙醯苯胺、對硝基苯胺和對苯二胺。在第二次世界大戰的時候大量用於製造對乙醯氨基苯磺醯氯。乙醯苯胺也用於制硫代乙醯胺。在工業上可作橡膠硫化促進劑、纖維脂塗料的穩定劑、過氧化氫的穩定劑，以及用於合成樟腦等。健康危害：吸入對上呼吸道有刺激性。高劑量攝入可引起高鐵血紅蛋白血症和骨髓增生。反復接觸可發生紫紺。對皮膚有刺激性，可致皮炎。能抑制中樞神經系統和心血管系統，大量接觸會引起頭昏和面色蒼白等症。以苯胺、乙酸酐、乙酸為原料合成乙醯苯胺,考察了乙酸酐用量、乙酸用量、反應時間對乙醯苯胺收率的影響。確定了最佳工藝條件:n(苯胺):n(乙酸):n(乙酸酐)=1:2.0:0.2,反應時間為4.5 h。此條件下,乙醯苯胺收率達98.2％～98.4％,純度達99.58％～99.82％。關鍵詞：乙醯苯胺 苯胺 乙酸酐乙酸 合成 前言：分子式 CH3COC6H4NH2 分子量 135.1652CAS號 103-84-4性質 白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末。可燃。無臭。在空氣中穩定，呈中性。相對密度1.2190(15/4℃)。熔點114.3℃。沸點304℃。閃點173.9℃。自燃點546℃。微溶於冷水，溶於熱水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。 用途 用於染料, 醫葯中間體 毒性 由呼吸和消化系統進入體內，能抑制中樞神經系統和心血管系統，大量接觸會引起頭昏和面色蒼白等症。大鼠經口LD50為800mg/kg。生產設備應密閉。操作人員應穿戴好防護用具，避免直接接觸。下班後用溫水沐浴。 包裝儲運 採用內層塑料袋、外層麻袋或帆布袋包裝，每袋凈重50kg。貯存在陰涼、乾燥、通風處，防火、防潮。用汽車或火車運輸均可。按有毒化學品規定貯運。 一、實驗目的 1、掌握制備乙醯苯胺的原理和方法2、進一步學習重結晶和純化固體的操作方法【關鍵詞】乙醯苯胺重結晶 冰醋酸 熱過濾有機化學實 驗 難 點:乙醯苯胺合成的原理和方法 二、實驗原理 乙醯苯胺可以通過苯胺與醯基化試劑如乙醯氯、乙酸酐或冰醋酸作用來制備。乙醯氯、乙酸酐與苯胺反應過於劇烈，不宜在實驗室內使用，而冰醋酸與苯胺反應比較平穩，容易控制，且價格也最為便宜，故本實驗採用冰醋酸做醯基化試劑。反應式為： 該反應是可逆反應，產率較低，為減少逆反應的發生，得到較高的收率，可曾加乙酸的用量，另外還採用分餾法，控制柱頂溫度在105°-110°，不斷出去生成的水，有效的使平衡向正反應方向移動。由於苯胺易氧化，加入少量鋅粉，防止苯胺在反應過程中氧化純乙醯苯胺為白色片狀結晶，熔點為114°，稍溶於熱水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等溶劑，而難溶於冷水，故可用熱水進行重結晶。 三、實驗用品 ⒈儀器：50mL圓底燒瓶、50mL錐形瓶、燒杯、分餾柱、熱浴漏斗、150℃溫度計、 抽濾裝置一套。⒉葯品：苯胺、冰醋酸、鋅粉、活性炭3.實驗裝置圖4.物理常數：苯胺：密度1.022g/ml、沸點184OC乙酸：密度1.05g/ml、沸點118OC 四、實驗步驟 1、乙醯苯胺的合成 在50ml圓底燒瓶中加入5ml新蒸餾的苯胺、7.5ml冰醋酸和0.1g鋅粉。在圓底燒瓶中安裝分餾柱，柱頂裝配150℃溫度計，安裝分餾裝置。將圓底燒瓶用電熱套加熱，保持溫度在100-110℃之間約60min，當反應生成的水及部分醋酸被蒸出時，溫度計讀數會下降，表明反應已經完成，即可停止加熱。在攪拌下趁熱將反應物倒入100ml冷水中，待反應冷卻析出結晶後，抽氣過濾，用冷水洗滌，即得粗乙醯苯胺。 2、粗乙醯苯胺的精緻 將所得粗乙醯苯胺用50ml的水加熱煮沸，待油狀物完全溶解後（如不能完全溶解，可補加適量水並記錄加水體積），停止加熱，稍冷後加活性炭0.1g，攪拌，再繼續煮沸5-10min進行脫色，趁熱過濾，濾液冷卻後有大量的晶體析出，再次抽濾，結晶用少量水洗滌2次，抽干，烘乾，得精製的乙醯苯胺。稱重，計算產率。 五、注意事項 1、反應所用玻璃儀器必須乾燥。2、鋅粉的作用是防止苯胺氧化，只要少量即可。加得過多，會出現不溶於水的氫氧化鋅。3、反應時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產率。4、重結晶過程中，晶體可能不析出，可用玻璃棒摩擦燒杯壁或加入晶種使晶體析出。5、冰醋酸具有強烈刺激性，要在通風櫥內取用。6、切不可在沸騰的溶液中加入活性炭，以免引起暴沸。 六、注釋1、久置的苯胺因為氧化而顏色較深，使用前要重新蒸餾。因為苯胺的沸點較高，蒸餾時選用空氣冷凝管冷凝，或採用減壓蒸餾。2、若讓反應液冷卻，則乙醯苯胺固體析出，沾在燒瓶壁上不易倒出。3、趁熱過濾時，也可採用抽濾裝置。但布氏漏斗和吸濾瓶一定要預熱。濾紙大小要合適，抽濾過程要快，避免產品在布氏漏斗中結晶。卻，則乙醯苯胺固體析出，沾在燒瓶壁上不易倒出。3、趁熱過濾時，也可採用抽濾裝置。但布氏漏斗和吸濾瓶一定要預熱。濾紙大小要合適，抽濾過程要快，避免產品在布氏漏斗中結晶。

⑥ 乙醯苯胺的重結晶的實驗基本原理和基本步驟

一、實驗目的
學習重結晶、熱過濾、減壓過濾得基本操作。
通過乙醯苯胺重結晶的實驗，理解固體有機物重結晶提純的原理及意義。

二、實驗原理
利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，或在同一溶劑中不同溫度時的溶解度不同，而使它們相互分離。（相似相溶）

三、實驗儀器及葯品
儀器：
循環水真空泵、熱濾漏斗、抽濾瓶、布氏漏斗、酒精燈、濾紙、鐵架台、鐵圈、火柴、短頸玻璃漏斗。
葯品：
乙醯苯胺、沸石

四、實驗步驟
稱取5g乙醯苯胺，放在150ml燒杯中，加入適量純水和兩粒沸石，加熱至乙醯苯胺溶解，若不溶解，可適量添加少量熱水（每次加入3-5ml），攪拌並熱至接近沸騰，使乙醯苯胺溶解，若未見不溶物消失，則可能是不溶性雜質。稍冷後，加入適量（約0.5-1g）活性炭於溶液中，煮沸5-10min，趁熱用放有折疊式濾紙的熱水漏斗過濾，用一燒杯收集濾液。
稱量一張濾紙（剪好）與表面皿的合重，並記錄為 m1
濾液放置冷卻後，有乙醯苯胺析出，減壓過濾，盡量除去母液，抽干後連同濾紙放在表面皿中，放入烘乾箱85度乾燥樣品。

五、稱量、計算回收率
從烘乾箱取出晶體，稱量，記錄質量為m2。計算回收率 (m1-m2)/5*100%

六、操作要點
1、減壓過濾（又稱抽濾）：剪好的濾紙平鋪在漏斗底板上,先用少量溶劑潤濕,然後開動抽氣泵,使濾紙緊貼在漏鬥上，然後緩慢倒入待過濾的混合物，一直抽氣至無液體濾出為止。
2、活性炭脫色:活性炭用量的多少視反應液顏色而定，不必准確稱量，通常加半牛角勺即可；特別注意不可在溶液沸騰時加活性炭,以防暴沸。
3、熱過濾：短頸漏斗必須先在水浴中充分預熱，盡量減少產物在濾紙上結晶析出。
4、扇形濾紙的折疊：扇形濾紙的作用是增大母液與濾紙的接觸面積，加快過濾速度。在折疊扇形時要注意不要把濾紙的頂部折破。
5、濾紙折疊方法
如圖：將圓濾紙折成半圓形，再對折圓型的四分之一，以1對4折出5，3對4折出6，1對6和3對5分別再折出7和8；然後以3對6，一對5分別折出9和10；最後在1和10，10和5，5和7，……，9和3間各反向折疊，稍壓緊如同摺扇；打開濾紙，在1和3處各項內折疊一個小折面。使用時將這好的濾紙打開後翻轉，放入漏斗。
七、本實驗的成敗關鍵
熱過濾時要盡量減少產物在濾紙上結晶析出。

⑦ 乙醯苯胺的制備

一、實驗目的

1．掌握由苯胺乙醯化制備乙醯苯胺的原理和方法。

2．掌握分餾的原理及分餾裝置的安裝和操作。

3．鞏固重結晶的操作方法。

二、實驗原理

反應式：

芳胺的醯化在有機合成中的作用：

（1）乙醯化反應常被用來「保護」伯胺和仲胺官能團，以降低芳胺對氧化性試劑的敏感性。

（2）氨基經醯化後，降低了氨基在親電取代反應（特別是鹵化）中的活化能力，使其由很強的第I類定位基變成中等強度的第I類定位，使反應由多元取代變為有用的一元取代。

（3）由於乙醯基的空間效應，往往選擇性地生成對位取代產物。

（4）在某些情況下，醯化可以避免氨基與其它功能基或試劑（如RCOCl，-SO2Cl，HNO2等）之間發生不必要的反應。

作為氨基保護基的醯基基團可在酸或鹼的催化下脫除。

芳胺可用醯氯、酸酐或冰醋酸加熱來進行醯化，使用冰醋酸試劑易得，價格便宜，但需要較長的反應時間，適合於規模較大的制備。雖然乙酸酐一般來說是比醯氯更好的醯化試劑，但是當用游離胺與純乙酸酐進行醯化時，常伴有二乙醯胺[ArN(COCH3)2]副產物的生成。

三、操作步驟
實驗步驟及過程

1．投料：

在25mL圓底燒瓶中，加入10mL苯胺、1.5mL冰醋酸及少許鋅粉（約0.01g）然後裝上一短的刺形分餾柱，其上端裝一溫度計，支管通過支管接引管與接受瓶相連，接受瓶外部用冷水浴冷卻。

2.反應

將圓底燒瓶在石棉網上用小火加熱，使反應物保持微沸約15min。然後逐漸升高溫度，當溫度計讀數達到100℃左右時，支管即有液體流出。維持溫度在100~110℃之間反應約1.5h，生成的水及大部分醋酸已被蒸出

3、分離提純，此時溫度計讀數下降，表示反應已經完成。在攪拌下趁熱將反應物倒入10mL水中，冷卻後抽濾析出的固體，用冷水洗滌。粗產物用水重結晶，產量0.6~0.9g，熔點113~114℃(文獻值114.3℃)。

四、數據記錄和處理

略

五、實驗注意事項

1．久置的苯胺色深有雜質，會影響乙醯苯胺的質量，故最好用新蒸的苯胺。另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。

2．加入鋅粉的目的，是防止苯胺在反應過程中被氧化，生成有色的雜質。通常加入後反應液顏色會從黃色變無色。但不宜加得過多，因為被氧化的鋅生成氫氧化鋅為絮狀物質會吸收產品。

3．產物之一水和原料醋酸的沸點相差很小。所以用分餾的方法分出水。可用10 mL量筒作為分餾接收器，量筒置於盛有冷水的燒杯中。收集乙酸和水的總體積約2.25 mL。

4．不可以用過量的水處理乙醯苯胺。乙醯苯胺於不同溫度在100g水中的溶解度為:

5．不應將活性炭加入沸騰的溶液中，否則會引起暴沸，會使溶液溢出容器。溢出容器。

6．反應物冷卻後，固體產物立即析出，沾在瓶壁不易理處。故須趁熱在攪動下倒入冷水中，以除去過量的醋酸及未作用的苯胺（它可成為苯胺醋酸鹽而溶於水）。

六、思考題

本反應為什麼要控制分餾柱頂端溫度在105℃？

答：主要由原料CH3COOH（b.p.118℃）和生成物水（b.p.100℃）的沸點所決定 。控制在105℃,這樣既可以保證原料CH3COOH充分反應而不被蒸出，又可以使生成的水立即移走，促使反應向生成物方向移動，有利於提高產率。

實驗裝置

分餾反應裝置

幾種常用的分餾柱

熱過濾裝置

減壓抽濾裝置

實驗葯品數據

中文名稱:
苯胺；阿尼林油

英文名稱:
aniline;phenylamine;aminobenzene

描述:
【相對分子量或原子量】93.13
【密度】1.0216
【熔點（℃）】-6.2
【沸點（℃）】184.4
【性狀】 無色油狀液體，有強烈氣味，有毒。
【溶解情況】 稍溶於水，與乙醇、乙醚、苯混溶。
【用途】 用途很廣，用於制染料、葯物、橡膠硫化促進劑等，本身也用於染黑色和測定油的苯胺點等。
【制備或來源】 由硝基苯用鐵與酸還原製得。
【其他】 暴露與空氣變色。

中文名稱:
乙酸；醋酸；冰醋酸

英文名稱:
acetic acid

描述:
【相對分子量或原子量】60.05【密度】1.049
【熔點（℃）】16.7【沸點（℃）】118
【閃點（℃）】57，39（閉式）
【蒸氣壓（Pa）】1573（20℃），467（0℃），55595（100℃）
【粘度 mPa·s（20℃）】11.83（20℃），10.97（30℃），8.18（40℃），4.3（1)
【折射率】1.3718【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠經口4960。
【性狀】 無色澄清液體，有刺激氣味
【溶解情況】 溶於水、乙醇、乙醚等
【用途】 重要的化工原料，可制備多種乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纖維素等，適用於生產對苯二甲酸、紡織印染、發酵制氨基酸，也作為殺菌劑。
【制備或來源】 工業生產方法有乙醇、乙烯經乙醛的氧化法、烷烴液相氧化法和甲醇羰化法。也可由木焦油中用溶劑萃取分出。
【其他】
無水乙酸俗稱冰醋酸，在16攝氏度以下凝固，凝固時體積膨脹。普通的乙酸含純乙酸36%，無色透明液體。

中文名稱:
乙醯基苯胺；退熱冰；N-苯基乙醯胺

英文名稱:
acetanilide

描述:
【相對分子量或原子量】135.17
【密度】1.2105
【熔點（℃）】114-116
【沸點（℃）】305
【閃點（℃）】160
【性狀】白色有光澤的鱗片狀晶體。
【溶解情況】溶解度：水0.56（25℃）、3.5（80℃）、18（100℃）；乙醇36.9（20℃），甲醇69.5（20℃），氯仿3.6（20℃），微溶於乙醚、丙酮、甘油和苯。不溶於石油醚。
【用途】用於制葯物、染料、橡膠硫化促進劑、合成樟腦等。
【制備或來源】由苯胺與乙醯氯或乙酸酐共熱而得。

⑧ 苯胺和乙酸反應制備乙醯苯胺時,採用什麼裝置

苯胺和乙酸反應制備乙醯苯胺時，採用分餾裝置、抽濾裝置。

乙酸與苯胺的反應速率較慢，且苯胺與冰醋酸的反應是可逆反應，為防止乙醯苯胺的水解，提高產率，採用了將其中一個生成物——水在反應過程中不斷移出體系及反應物醋酸過量的方法破壞平衡，使平衡向右移動。

因此，要求實驗裝置既能反應又能進行蒸館。由於水與反應物冰醋酸的沸點相差不大，必須在反應瓶上裝一個刺形分餾柱，使水和醋酸的泥合氣體在分館柱內進行多次汽化和冷凝，使這兩種氣體得到分離，從而減少醋酸蒸出，保證水的順利蒸出。

為什麼要用分餾裝置：

如果用乙酸的話，這個反應會生成水，因此為了讓反應進行到底，需要盡可能把水給除掉（用乙酸酐不用擔心這個問題，因為乙酸酐會和水反應，起了除水作用）。一般方法是向體系內加入甲苯或者苯（由於毒性原因，基本用甲苯比較多）作為夾帶劑，和水以及另外一個組分形成三元共沸物離開體系。

因此當分水器中冷凝下來，水密度大沉在下方，夾帶劑密度小在上方，可以逐步流淌回體系內繼續起到帶水作用。