『壹』 實驗室製取乙酸乙酯的實驗裝置如下圖所示。請回答下列問題。 （1）加熱前在A試管中加 ______
（1）碎瓷片； 飽和碳酸鈉溶液； 除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇；減少乙酸乙酯在水中的溶解度
（2）
（3）上 |
『貳』 某學生在實驗室製取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸點℃124～126，反應溫度115～125℃），其反應裝置應選擇（
A．該裝來置採用的是水浴，反源應溫度不超過100℃，實驗室製取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低於100℃的反應，故A錯誤；
B．該裝置採用長導管可起冷凝易揮發的乙酸和丁醇，但採用水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室製取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低於100℃的反應，故B錯誤；
C．實驗室製取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發，為了避免反應物損耗和充分利用原料，應設計冷凝迴流裝置，而該裝置無冷凝裝置，故C錯誤；
D．實驗室製取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發，當有易揮發的液體反應物時，為了避免反應物損耗和充分利用原料，要在發生裝置設計冷凝迴流裝置，使該物質通過冷凝後由氣態恢復為液態，從而迴流並收集．實驗室可通過在發生裝置安裝長玻璃管或冷凝迴流管等實現，該裝置符合這些要求，故D正確；
故選D． |
『叄』 實驗室製取乙酸乙酯的實驗裝置如圖所示．請回答下列問題．（1）加熱前在A試管中加______，其作用是防止加
（1）液體乙酸乙醇沸點低，加熱要加碎瓷片，防止暴沸；制備乙內酸乙酯時常用飽和碳酸容鈉溶液，目的是中和揮發出來的乙酸，使之轉化為乙酸鈉溶於水中；溶解揮發出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便於分層得到酯，所以試管B內盛放的液體是飽和碳酸鈉溶液，
故答案為：碎瓷片；飽和碳酸鈉溶液；除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇；減少乙酸乙酯在水中的溶解度；（2）實驗中用乙醇與乙酸作用發生酯化反應，酯化反應的本質為酸脫羥基，醇脫氫，乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，該反應為可逆反應，化學方程式為：CH3COOH+CH3CH2OH
| 濃H2SO4 |
『肆』 （2014肇慶一模）實驗室製取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用．制備乙酸丁酯所涉及的有
（1）根據表中數據可知，反應物乙酸、1-丁醇的沸點低於產物乙酸丁酯的沸點，若採用甲裝置，會造成反應物的大量揮發，大大降低了反應物的轉化率，所以應該選用裝置乙，
故答案為：乙；由於反應物乙酸、1-丁醇的沸點低於產物乙酸丁酯的沸點，若採用甲裝置，會造成反應物的大量揮發；
（2）1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發生消去反應生成1-丁烯，結構簡式為：CH3CH2CH=CH2，也能夠發生分子內脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，
故答案為：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2；
（3）要提高1-丁醇的轉化率，可以增大乙酸的濃度，使正反應速率增大，平衡向著正向移動；也可以減小生成物濃度，逆反應速率減小，平衡向著正向移動，
故答案為：增加乙酸濃度；減小生成物濃度（或移走生成物）；
（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯，分離的是混合液體，不需要使用過濾、蒸發等操作，需要使用分液方法分離，所以一定使用的操作為AB，
故答案為：AB；
（5）分液漏斗的下方有旋塞，使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作時，如果分液漏鬥上口玻璃塞未打開，分液漏斗中的液體不會流出，
故答案為：檢查是否漏水或堵塞，分液漏鬥上口玻璃塞未打開（或漏斗內部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏鬥口上的小孔對准）．
『伍』 實驗室製取乙酸乙酯，如圖所示實驗裝置：請回答下列問題：（1）能完成本實驗的裝置是______（從甲、乙、
解；（1）製取乙酸乙酯時，蒸汽中往往含有乙醇和乙酸，二者易溶於水而產生倒專吸，乙導管沒有插屬入到液面以下，丙導管上端容積較大，二者都可防止倒吸，故答案為：乙、丙；
（2）為防止酸液飛濺，應先加入乙醇，然後在加入濃硫酸和乙酸，如先加濃硫酸會出現酸液飛濺的可能現象，
故答案為：乙醇；濃硫酸和乙酸；
（3）乙酸乙酯不溶於飽和碳酸鈉溶液，乙醇易溶於水，乙酸可與碳酸鈉發生反應而被吸收，用飽和碳酸鈉溶液可將乙酸乙酯和乙醇、乙酸分離，反應的化學方程式為 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O，
故答案為：飽和Na2CO3溶液； 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；
（4）乙酸和乙醇在濃硫酸作用下，加熱生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3COOH+HOCH2CH3 | 濃硫酸 |
『陸』 實驗室製取乙酸乙酯的裝置如下
(1)乙酸成本高，乙醇低，應過量，使乙酸多可能參加反應
（2）催化劑專，脫水劑
（3）此時屬CH3COOC2H5更純凈，含有較少雜志（如C2H5OH)
（4）飽和Na2CO3溶液洗滌酯的目的：吸收CH3COOH，溶解C2H5OH,降低CH3COOC2H5溶解度
用飽和CaCl2溶液洗滌酯的目的溶解C2H5OH（生成Ca(C2H5OH)6Cl2),降低CH3COOC2H5溶解度）
（5）Na2CO3與CaCl2兩種飽和溶液生成CaCO3沉澱
（6）保持氣壓平衡，使CH3COOC2H5順利進入錐形瓶
『柒』 某學生在實驗室製取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸點124～126℃，反應溫度115～125℃），其反應裝置應選擇（
A．實驗室製取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發，為了避免反應物損耗和充分利用原料，應設計冷凝迴流裝置，而A裝置無冷凝裝置，故A錯誤；
B．實驗室製取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發，當有易揮發的液體反應物時，為了避免反應物損耗和充分利用原料，要在發生裝置設計冷凝迴流裝置，使該物質通過冷凝後由氣態恢復為液態，從而迴流並收集．實驗室可通過在發生裝置安裝長玻璃管或冷凝迴流管等實現，B裝置符合這些要求，故B正確；
C．該裝置採用的是水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室製取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低於100℃的反應，故C錯誤；
D．該裝置採用的是水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室製取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低於100℃的反應，故D錯誤；
故選B． |
『捌』 乙酸乙酯的實驗室制備裝置
乙酸乙酯的製取：先加乙醇，再加濃硫酸，最後加乙酸。 順序是密度先小後大，然後加熱內 。
方程式：容CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆反應、加熱、濃硫酸催化劑)
乙酸過量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恆沸物 ；
乙酸和乙酸乙酯不共沸，過量乙酸不影響產物的蒸餾。
『玖』 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH3COO（CH
（1）用水浴加熱均勻受熱，容易控制溫度．
乙酸、丁醇加熱易揮發，為減少原料的損失，直玻璃管對蒸汽進行冷凝，重新流回反應器內．
試管與石棉網直接接觸受熱溫度高，容易使有機物分解碳化．
故答案為：均勻受熱，容易控制溫度，冷凝、迴流；防止加熱溫度過高，有機物碳化分解．
（2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，飽和碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮於水面，容易分層析出，便於分離．
分離互不相溶的液體通常分液的方法，分液利用的儀器主要是分液漏斗，使用時注意下層液從分液漏斗管放出，上層液從分液漏鬥上口倒出，酯的密度比水小，應從分液漏鬥上口倒出．
故答案為：除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便於分層；分液漏斗；A．
（3）提高1-丁醇的利用率，可使平衡向生成酯的方向移動．
A．使用催化劑，縮短反應時間，平衡不移動，故A錯誤；
B．加過量乙酸，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故B正確；
C．不斷移去產物，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故C正確；
D．縮短反應時間，反應未達平衡，1-丁醇的利用率降低，故D錯誤．
故選：BC．
（4）由表中數據可知，乙酸丁酯與乙酸乙酯沸點相差比較大，乙酸乙酯沸點為77.06℃，可利用蒸餾原理，將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液，若有則說明含有乙酸乙酯，沒有則不含乙酸乙酯．
故答案為：將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液．
『拾』 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH 3 COO（
（1）用水浴加熱均勻受熱，容易控制溫度．
乙酸、丁醇加熱易揮發，為減少原料的損失，直玻璃管對蒸汽進行冷凝，重新流回反應器內．
試管與石棉網直接接觸受熱溫度高，容易使有機物分解碳化．
故答案為：均勻受熱，容易控制溫度，冷凝、迴流；防止加熱溫度過高，有機物碳化分解．
（2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，飽和碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮於水面，容易分層析出，便於分離．
分離互不相溶的液體通常分液的方法，分液利用的儀器主要是分液漏斗，使用時注意下層液從分液漏斗管放出，上層液從分液漏鬥上口倒出，酯的密度比水小，應從分液漏鬥上口倒出．
故答案為：除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便於分層；分液漏斗；A．
（3）提高1-丁醇的利用率，可使平衡向生成酯的方向移動．
A．使用催化劑，縮短反應時間，平衡不移動，故A錯誤；
B．加過量乙酸，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故B正確；
C．不斷移去產物，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故C正確；
D．縮短反應時間，反應未達平衡，1-丁醇的利用率降低，故D錯誤．
故選：BC．
（4）由表中數據可知，乙酸丁酯與乙酸乙酯沸點相差比較大，乙酸乙酯沸點為77.06℃，可利用蒸餾原理，將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液，若有則說明含有乙酸乙酯，沒有則不含乙酸乙酯．
故答案為：將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液． |
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發布：2025-05-17 08:46:23
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