Ⅰ 大孔吸附樹脂柱裝柱一般裝多高
3米。
1、填充裝柱，濕法裝柱，樹脂裝填高度3米；逆流洗柱，水洗除去小粒子有破碎樹脂。
2、大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結構和較大的比表面積，可以有選擇地通過物理吸附水溶液中的有機物。
Ⅱ 如何做樹脂吸附試驗包括樹脂如何預處理，裝柱，吸附，再生等操作步驟和注意事項
吸附樹脂裝柱：濕法裝柱，先於吸附柱中加入一定量的純水，然後加入樹脂，也可水與樹脂同時加入柱內，這樣可以防止氣泡產生
吸附樹脂柱預處理：可用2倍體積1mol/l的鹼液過柱，水洗至中性，後再用2倍體積1mol/l酸液過柱，水洗至中性（根據所要吸附物料的PH值大小，選擇酸鹼加入的順序）。也可使用甲醇、乙醇有機溶液洗劑（效果更好）
樹脂再生：根據吸附的物料性質，若吸附鹼性物質，則選擇酸解析，若吸附酸性物質，則選擇鹼解析（酸鹼加熱解析效果更好），若酸鹼都不易解析，可選擇醇溶液解析
樹脂運行過程中，要注意保證樹脂層上必須有液體存在，防止液體流干，出現干柱，產生偏流現象，影響吸附效果；選擇合適的再生劑，否則樹脂性能下降很快；吸附過程要注意流速，不可過快
暫時想到這么多，有問題可以隨時找我
Ⅲ D101型大孔吸附樹脂的裝柱方法及裝柱前的處理方法
先給樹脂柱中加入1/3的水，然後將准確量好體積的D101樹脂用水轉移到樹脂柱中，再用70%的乙醇2倍樹脂體積處理，流速為1倍樹脂體積，過完醇後用水洗至無醇味即可進行使用。
Ⅳ 什麼是吸附柱吸附柱按什麼分類吸附柱的作用是什麼
吸附陰或陽離子的一種裝置，按裡面所裝的樹脂分類，也有按柱的形式分類
再看看別人怎麼說的。
Ⅳ 如何使用三菱化學大孔吸附樹脂hp20進行柱層析
上樣
吸附前的葯液應為溶液狀態，不能有大量沉澱產生，以免堵塞樹脂微孔，減少使用壽命，影響分離效果。盡可能保持分離過程中的柱溫及洗脫液流速，從而使實驗結果具有良好的重現性。選擇不同溶劑做洗脫溶媒，梯度洗脫，或通過調節洗脫劑的pH值變化，以達到對不同物質的分離。溶劑洗脫能力強弱順序為：丙酮 ＞甲醇＞ 乙醇 ＞水樹脂的再生 樹脂經過多次使用後，發現其吸附能力有所減弱，需再生處理後繼續使用。使用甲醇、丙酮、水的反復再生處理，即可恢復樹脂的吸附能力。 樹脂經過幾次簡單再生使用後如果吸附性能下降較多時需強化再生：先用不同濃度的有機溶劑洗脫後，反復用大體積稀酸稀鹼溶液交替強化洗脫，然後用水洗至PH值中性即可使用。
Ⅵ 請問化學分離中常用的ODS柱是吸附樹脂柱嗎
高效液相色譜柱，這種用於色譜柱中的層析樹脂， 屬於吸附樹脂，不過這種樹脂製造工藝要求極高，目前主要依賴於國外，國內現在也有個別廠家在嘗試生產。
Ⅶ 什麼是吸附柱吸附柱按什麼分類吸附柱的作用是什麼
dna本身是帶負電的生物大分子，可以選擇合適的ph值，使得dna帶負電，其它雜質分子不帶電或帶正電，而吸附柱上攜帶正電的話，就可以吸附dna。
Ⅷ 利用吸附柱純化DNA的原理是什麼
看了樓上一些回答，也是學生命類的吧？
專一性的吸附柱用的是和基因探針一樣的原理，人工合成待純化的DNA的一端一定長度序列的反義鏈，並加到吸附柱上，當混合物經過時，需要分離的DNA分子與柱上的探針結合，被留下，其餘的通過。
這樣的離心吸附柱可以高效、專一地與DNA片段結合,同時最大限度除去蛋白質、離子及引物小片段等雜質。
這樣將寡核苷酸片斷結合到柱上，可回收50bp-50kbDNA片段。適用於DNA溶液中只有單一DNA片段或溶液中所有DNA片段都需同時回收的情況。
非專一性的和樓上說的差不多。
純化柱是表面偶聯有二乙胺乙醇(DEAE)的親水性樹脂.DNA純化原理為DNA磷酸基帶負電荷,DEAE帶正電荷,DNA可以在0.1～1.4mol．L-1的相當大的鹽濃度范圍內仍與DEAE結合,當低鹽QBT溶液平衡純化柱後,即可加樣,用中等鹽濃度的QC洗去RNA和其他雜質,最後用高鹽濃度的QF將DNA洗脫下來。
由於傳統的離子交換范圍僅在0.4mol．L-1以內,使雜質和DNA洗脫范圍十分接近,難於達到滿意的純化效果.但該柱一經使用,6h後純化效力即開始下降。估計可能得原因有二,一是樹脂表面親水性強,極易吸附蛋白,糖類,RNA等水容物,從而使原裝柱經幾次循環後吸附過多雜質,影響了DEAE吸附DNA的能力,同時雜質阻塞樹脂間隙,使液體流過柱子的速度明顯變慢,二是DEAE與樹脂的偶聯並不十分穩定,在一經使用後的液體環境中,容易逐步解離.
Ⅸ 請問各位大蝦下面這種蠕動泵能和層析柱連在一起用嗎我想做大孔樹脂吸附試驗。。
完全可以，但是就看層析柱和你使用蠕動泵如何連接。當然可以用接頭做個閉合的層析流路，也可使用蠕動泵開放式的從上端滴入或注入層析柱中。
Ⅹ D101大孔樹脂怎麼裝柱
3．操作方法〔1～3〕：
3.1．裝柱：將D101大孔吸附樹脂用丙酮浸泡過夜(大約15～18h)，用水浴迴流8h，過濾(或抽濾)，用水洗至溶液：水(1∶2)不產生混濁為止，浸泡在水中，再進行裝柱，並在柱頂加少量氧化鋁，製成預處理柱，備用。
3.2．樣品預處理：精密吸取樣品5ml(固體樣品製成相當濃度的溶液)，加入已處理好的D101大孔樹脂層析柱中，用100ml水洗脫(含蔗糖樣品用300ml水)，洗液棄去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml無水乙醇分次洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，作為供試品溶液。
3.3．標准曲線制備：精密吸取絞股藍皂甙標准液0、20、40、60、80μl，於10ml具塞試管中，在水浴上揮干溶劑，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混勻。於60℃水浴上加熱15～20min，冰水浴冷卻，加入5.0ml冰醋酸，搖勻，以相應的試劑為空白，於545nm處比色測吸光度。
3.4．樣品測定：精密吸取供試品溶液100μl，置具塞試管中，按3.3．項下方法進行，測出吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液中絞股藍皂甙的重量。