實驗室製取乙酸正丁酯裝置圖

Ⅰ 乙酸正丁酯的合成實驗思考題

1.酯化反應是一個來可逆反應，需自要催化劑。實驗室中提高產率應該是多加正丁醇。加催化劑就是加快反應速率，當然還有加熱迴流。
2.不知道你用的量是多少，如果是正丁醇9.3g（11.5mL），冰醋酸7.5g（7.2mL），理論分水2.25mL，但實際要多一些，可能分子內脫水。
3.碳酸鈉溶液是出去產品中的酸，不能用氫氧化鈉，因為氫氧化鈉要使酯水解。

Ⅱ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯．有關物質的相關數據如下表：化合物相對分子質量密度/gcm-3沸點，/

（1）為提高冷凝效果，水應從下口進上口出，故答案為：a；
（2）酯化反應的本質為酸脫羥基，醇脫氫，乙酸與丁醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸丁酯和水，該反應為可逆反應，化學方程式為：CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂CH₂OH15.1g23.2g×100%≈65%．
故答案為：65%．

Ⅲ 怎麼制備乙酸正丁酯

制備
由異丁醇與乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。
乙酸丁酯專利技術[2]
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Ⅳ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯的原理如下：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH濃硫酸加熱 CH3COOCH2CH2CH2CH3+

Ⅰ．（1）在圓底燒瓶中加入沸石，防止加熱時液體劇烈沸騰，物料噴出，故答案為：防止暴沸；
（2）實驗中為了提高乙酸正丁酯的產率，使反應向正反應方向移動，所以採取的措施是用分水器及時移走反應生成的水，減少生成物的濃度；使用過量醋酸，提高正丁醇的轉化率，
故答案為：用分水器及時移走反應生成的水，減小生成物的濃度，利用冷凝迴流裝置，提高反應物的轉化率；
Ⅱ．（3）因為正丁醇和乙酸都具有揮發性，所以製取的酯中含有正丁醇和乙酸，第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸；第二步用10%碳酸鈉洗滌除去乙酸；
第三步用水洗滌除去碳酸鈉溶液；第四步用無水硫酸鎂乾燥除去水；第五步蒸餾，製得較純凈的酯，
故選C．

Ⅳ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯．有關物質的相關數據如下表．