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工業酒精提純實驗裝置圖

發布時間:2022-11-28 22:19:43

㈠ 工業酒精用氧化鈣提純的方法。

50L的酒精加入適量的氧化鈣後加熱迴流大約1小時就可以,如果不加熱需要的時間就要長了,怎麼也要1-2天的時間,而且要經常攪拌,使之充分反應。在蒸餾的過程中最好要加沸石,否則很容易爆沸,只要加熱不停止,費事不失效,但一旦加熱停止需要重新加熱時就要重新再加沸石。反應釜的容量夠用,你可以一次蒸完,中間不用再加沸石。

㈡ 工業酒精製取無水酒精的方法

真空蒸餾:把酒精放入一種容器中,外接抽真空裝置,當達到一定的真空度時(剩餘的壓力為0.05絕對大氣壓) 可以得到無水酒糟(絕對的)。

化學反應脫水、分子分離脫水、三無共沸混合物蒸餾脫水、萃餾脫水方法。分述如下:

(1) 化學反應脫水,Merek法是用生石灰、氯化鈣為脫水劑,每公升酒精加0.55公斤氯化鈣,經6小時或加壓反應讓脫水劑吸掉酒精的水,再精餾而製得,此法酒精損耗較大.過去我國湖南、山東一些小型廠用此法。

Hiag法是用醋酸鈉混合液具有脫水性,在脫水精餾塔中逆向交換吸收脫水。可製得99.8%無水酒精,損耗0.1~0.5%,每100升無水酒精汽耗65~80公斤,電0.5度,水1.2~1.6噸。

(2)分子分離脫水:用A4型分子篩將96%的酒精通過後,分子篩可把酒精的水份吸附,使酒精統一純度提高到99%以上。離子交換樹脂脫水一般用732型樹脂脫水落,每噸無水酒精需96%酒精1。25噸、電350度,樹脂3.5公斤。武漢、江西一些廠用此法。國外現用氣相過分子篩,據說較省能耗。巴西的usina da pedza 糖廠已採用了此法,是目前世界上最大的氣相分子篩脫水制無水酒精。

(3)三元共沸物蒸餾脫水(稱Melle法)是大規模生產無水酒精最通用的方法。作工業或燃料用的無水酒精,一般用苯作脫帶劑,酒精與水如加入第三種組份一苯,構成三元共沸物,其沸點比三種組分的沸點都低,當在苯脫水塔加熱至64.85℃時,逐步蒸餾出帶了水的苯、酒精液,塔底得到的便是無水酒精。純度可達99.8~99.95%。再由苯回收塔回收苯,循環再作脫帶劑。若用於醫葯、化妝品、香精等的無水酒精因苯有毒,則改用環已烷、乙二醇醋酸鉀為脫帶劑。生產消耗,每百升無水酒精耗汽53~175公斤,苯0.1%,酒精0.45%,冷卻水375公斤/百升噸酒精。

(4)萃取蒸餾 常用萃取劑有甘油、乙二醇、醋酸鉀乙二醇等。在蒸餾塔中酒精氣向上升,而溶劑向下降的逆流萃提:溶劑把酒精水份帶走,無水酒精在塔頂逸出,塔底排出的為有水份的溶劑,溶劑再生後可復用。
近年來,工業上也使用強酸性陽離子交換樹脂(具有極性基團,能強烈吸水)來製取無水酒精 我的詳細

㈢ 將工業酒精轉化為無水乙醇

題目的意思是 將工業酒精中的水去除
過濾是將液體與固體分離,利用物質的溶解性差異,將液體和不溶於液體的固體分離開來的一種方法.如果用過濾的方法,Ca(OH)2是微溶的 不能完全分離 有雜質.
蒸餾利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合 使用這種方法效果較好
分液則是液體與液體分離 顯然是錯誤的

㈣ 蒸餾和沸點的測定實驗原理

實驗目的:1.了解蒸餾(常量法)和微量法測定沸點的原理和意義。

2.掌握蒸餾和微量法測定沸點的方法。

實驗葯品:工業乙醇10 mL,無水乙醇(少量,用於微量法測沸點),甘油

儀器設備:電熱套,B型管,標准磨口儀

2.蒸餾操作:①加料及沸石;③通冷凝水;④加熱;⑤蒸餾完畢先撤熱源,再停止通水。

3.微量法測沸點時,液體樣品不能加得過多;加熱速度需要控制。

㈤ 工業上通常用工業酒精和生石灰混合蒸餾法製取無水乙醇。如圖是實驗室中模擬工業原 理製取無水乙醇的裝置

C、加入過量的生石灰後分液
CAO+H2O=CA(OH)2

㈥ 工業上通常用工業酒精和生石灰混合

(1)仔細觀察製取無水乙醇的裝置圖,可知給燒瓶加熱未墊石棉網,溫度計的水銀球不應插入溶液中,冷卻水的方向接反了;
故答案為:給燒瓶加熱未墊石棉網;溫度計的水銀球插入溶液中;冷卻水的方向接反了;
(2)加入過量的生石灰後,形成的乙醇、Ca(OH)2混合溶液不分層,不能用分液的方法分離,故答案為:C
(3)生石灰與水反應,可以除去工業酒精中的水,CaO+H 2 O═Ca(OH) 2 ;故答案為:CaO+H 2 O═Ca(OH) 2
(4)由裝置圖可知,儀器A是溫度計;儀器B是蒸餾燒瓶;儀器C是冷凝管;故答案為:溫度計;蒸餾燒瓶;冷凝管;
(5)在蒸餾操作中,儀器B中加入沸石(或碎瓷片),可以防止暴沸;故答案為:防止暴沸.

㈦ 工業酒精的提純

工業酒精的提純一般採用蒸餾的方法,蒸出的酒精就是較純的。

㈧ 酒精的提純方法

工業酒精的提純

一、實驗原理根據有機物的沸點不同,對其先後被分離的順序,進行收集。

二、儀器與葯品

鐵架台、酒精燈、冷凝管、蒸餾頭與尾接液管、沸石、溫度計套管、溫度計(150攝氏度)、橡膠管、長頸漏斗、量筒、工業酒精、生石灰、氯化鈣、

三、裝置圖

四、操作步驟

熱源為水浴鍋,將水浴鍋放在鐵架台上,鐵圈下放酒精燈,酒精燈下放木塊,以便調節火焰高度,將蒸餾裝置安裝好,將水放至圓底燒瓶球體的2/3處。

取下溫度計套管,用長頸漏斗將60ml工業酒精注入圓底燒瓶內,加入2-3粒沸石,以及加入適量的生石灰,裝上迴流冷凝管,其上端接氯化鈣乾燥管

開始時用小火加熱,觀察液體汽化情況,並注意溫度計讀數,當蒸氣上升到溫度計水銀部時,溫度計讀數急劇上升,適當調小火焰。

當溫度計讀數上升到64..5度左右時,換一個潔凈的乾燥的接受瓶干接液管,控制加熱溫度,收集餾分,溫度計水銀球在蒸餾過程中有液滴,保持鎦分的流出速度為每秒1-2滴。

繼續加熱,當溫度計讀數上升到78度左右並穩定時,另換一個潔凈乾燥的接受瓶干接液管上,控制加熱溫度,收集77-79度的餾分,當溫度突然下降或燒瓶內液體很少時,停止加熱,稍冷後關閉冷凝水,收集餾分出的工業酒精。

清理實驗現場。

㈨ 工業上通常用工業酒精和生石灰混合蒸餾法製取無水乙醇。如圖是實驗室中模擬工業原 理製取無水乙醇的裝置

C、加入過量的生石灰後分液
CAO+H2O=CA(OH)2

㈩ 高中化學實驗4——含有雜質的工業酒精的提純

一,實驗儀器

鐵架台,酒精燈,石棉網,蒸餾燒瓶,150℃溫度計,直形冷凝管,轉接頭,錐形瓶(三個),100mL量筒

二,實驗葯品

工業酒精,沸石,生石灰

三,實驗裝置

四,實驗原理

根據有機物的沸點不同,對其先後被分離的順序,進行收集。

五,實驗步驟和現象

1,按如圖裝置,蒸餾燒瓶中放入幾顆沸石,加入適量的生石灰。直形冷凝管接上冷凝水。

2,用量筒取100mL工業酒精,倒入蒸餾燒瓶中。點燃酒精燈加熱。

3,用第一隻錐形瓶收集77℃以下的餾分。

4,當餾分沸點達到77-79℃時,換一隻錐形瓶收集餾分。

5,當餾分沸點超過79℃時,換第三隻錐形瓶收集。當溫度突然下降或燒瓶內液體很少時,停止加熱,稍冷後關閉冷凝水,收集餾分出的工業酒精。

五,實驗注意事項

1,乙醇的沸點為78.3℃,因此應收集沸點在77-79℃的餾分。

2,加熱不宜過猛,可改用水浴加熱。

3,溫度計的水銀球放在蒸餾燒瓶支管口處,測量餾分的沸點。

4,冷凝水要從直形冷凝管的下口進去,上口流出,與餾分形成對流,充分冷凝。

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