乙基溴化鎂實驗裝置圖

Ⅰ 環乙基溴化鎂結構式

這是醯氯與格氏試劑的反應,格氏試劑少量時生成酮,格氏試劑過量時生成醇 CH3C-Cl + CH3CH2-Mg-Br —— CH3C-CH2CH3 + Cl-Mg-Br || || O O 當格氏試劑過量時： CH3C-CH2CH3 + CH3CH2-Mg-Br —— CH3C-(CH2CH3)2 —加酸— CH3C-(CH2CH3)2 || | | O OMgBr OH

Ⅱ 乙基溴化鎂的制備

把這裡面的R換成乙烷（CH3CH3）,X換成Br,就自然得到乙基溴化鎂了朋友，沒分啊，謝謝

Ⅲ 乙烯基溴化鎂接乙烯基怎麼投

1、首先先用乙烯基溴化鎂格氏試劑和氯化鋅溶液制備二乙烯基鋅。
2、其次然後向體系中加入相應的醛類物質，其中R1為（C1~C8）烷基、（C3~C8）環烷基、（C2~C8）環氧基烷基、（C6~C14）芳基、（C7~C20）芳烷基、（C3~C18）-雜芳基。
3、最後採用乙烯基化合成烯丙基醇類化合物，具有較大的實施價值和社會經濟效益，工藝合理、生產安全可靠、反應收率高、生產成本低，適合規模化工業生產。

Ⅳ 請寫出乙基溴化鎂與下列化合物反應的產物。二氧化碳,氧氣,氨氛酸,苯甲腈

丙酸
乙醚（不確定
—
苯丙酮（苯基丙基酮）

Ⅳ 乙基溴化鎂怎麼貯存剛訂的一瓶溶液，見注意事項

一般儲存在4攝氏度的冰箱里. 在使用時， 用針頭通入氮氣， 用另一個針筒通過蓋子上的可插入氣墊插進瓶子內， 吸出所用的容量， 緩慢滴加到反應瓶中。 如果一次用不完， 在氮氣下將瓶蓋啟開， 另換成橡皮塞（類似醫院葡萄糖滴液瓶口的塞子）並將蓋子擰緊， 放入冰箱儲存.

Ⅵ 由乙烯合成2,3—二溴己烷

1乙烯與溴化氫加成，生成溴乙烷，Et2O中與Mg反應，生成乙基溴化鎂
2乙烯催化氧化為環氧（——b）乙烷
http://www.chemyq.com/xz/xz1/8366svlln.htm
3乙基溴化鎂與環氧（——b）乙烷反應，水解後得到正丁醇
4正丁醇氧化得到丁醛，要選用適當的氧化劑，如PCC或使用歐芬腦爾法氧化http://ke..com/view/1365827.htm
5丁醛與乙基溴化鎂反應，水解後生成3-己醇，3-己醇與SOCl2反應，羥基變為氯原子
6 3-氯己醇與體積較大的強鹼如叔丁醇鈉反應，強鹼進攻位阻較小的β氫,生成較多的2-己烯（這只是理論而已，其實區分性沒有那麼好，還要分離產物）
7 2-己烯與溴加成

Ⅶ 滴加丙酮反應時出現的灰白色固體物質是什麼

是乙基溴化鎂這個格氏試劑加成到丙酮形成的加成產物2-甲基-2丁氧基溴化鎂，再經過酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。
丙酮的基本知識：又稱醋酮、二甲酮。無色清澈透明、易揮發、易燃液體，有薄荷氣味，密度0.7898，能與水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等互溶，作為常用的有機溶劑，能溶解油、脂肪、樹脂和橡膠等。丙酮蒸氣與空氣形成爆炸性混合物。丙酮化學性質比較活潑，能起鹵代、加成、縮合等反應，是製造醋酸酐、雙丙酮醇、氯仿、碘仿等多種化學品的重要原料，用途十分廣泛。工業製法有：A、澱粉發酵；B、異丙苯氧化、水解；C、丙烯用鈀催化劑液相氧化。此外，也可從木材幹餾而得。實驗室中常用醋酸鈣干餾製得。

Ⅷ 由乙醛和乙基溴化鎂合成3-甲基-3-戊醇

乙醛和乙基溴化鎂反應一次水解生成2-丁醇，然後用銅做催化劑氧化2-丁醇到丁酮，然後再和乙基溴化鎂反應水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察點在於格氏試劑的靈活運用，希望你能看明白，再不明白上hi問我，保證回答。

Ⅸ 2-苯基乙基溴化鎂是什麼啊

就是這了

Ⅹ 環氧乙烷與乙基溴化鎂在無水乙醚中反應,然後水解得到什麼

環氧乙烷與乙基溴化鎂在無水乙醚中反應，然後水解得正丁醇。
格式試劑可以使環氧乙烷開環，形成丁氧基溴化鎂，水解後，形成正丁醇。