❶ 求葉綠素提取的實驗步驟 求葉綠素提取的實驗步驟
葉綠素的提取
▲ 將新鮮菠菜（Spinacia）葉片洗凈擦乾,去葉柄及葉脈.稱取樣品 8g,剪碎置研缽內,加入 8cm3丙酮及少許固體碳酸鈉,迅速研磨成勻漿；然後再加入 20cm3丙酮充分研磨.
▲ 在一玻璃漏斗底部墊一小團脫脂棉,將勻漿通過脫脂棉過濾至已裝有 20cm3石油醚的分液漏斗中,再用少量的丙酮沖洗葉片殘渣及研缽,合並濾液.
▲ 沿分液漏斗的壁小心加入 40cm3蒸鎦水,輕輕搖動,使色素轉移到上面的石油醚層靜置數分鍾,待分層清楚後棄去下面的丙酮一一水層.如發生乳化現象可加入 2－3cm3飽和NaCl 溶液.
▲ 在分液漏中再加入 40cm3蒸鎦水,輕輕搖動,以洗去石油醚中殘留的丙酮,共洗兩次.然後將葉綠素的石油醚提取液放入具塞錐形瓶中,置暗處或用黑紙包好備用.
❷ 關於綠葉中色素的提取和分離實驗：（1）某同學進行這項實驗時，操作如下，結果實驗失敗，請指出其存在的
（1）①菠菜葉片研磨前沒有剪碎，這樣研磨不充分；
②不應連續迅版速重復權劃線而應干後重復劃線，做到細而直，防止色素帶重疊；
③蓋上培養皿後不能搖晃，避免層析液沒及濾液細線，而溶解色素．
（2）據圖分析，A組葉綠素明顯多於類胡蘿卜素，說明是綠葉組；而B組葉綠素少於類胡蘿卜素，說明為嫩黃葉組．
故答案為：
（1）①菠菜葉片研磨前沒有剪碎；未等濾液細線干就重復畫；蓋上培養皿後不斷搖晃
（2）A 葉綠素明顯多於類胡蘿卜素 B 葉綠素少於類胡蘿卜素
❸ 從菠菜中提取葉綠素
通過綠色植物色素的提取和分離，了解天然物質分離提純方法；
（2）通過薄層色譜分離操作，加深了解微量有機物色譜分離鑒定的原理；
（3）從菠菜中提取出葉綠素、胡蘿卜素、葉黃素等色素並加以分離。
【實驗原理】
色譜法利用混合物中各組分在某一物質中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它親和作用性能的差異，使混合物的溶液流經該種物質，進行反復的吸附或分配等作用，從而將各組分分開。薄層色譜法是其中一種微量快速的分析分離方法。它具有靈敏、快速准確等優點。
薄層色譜屬於固-液吸附層析的類型。通常是把吸附劑放在玻璃板上成為一個薄層，作為固定相，以有機溶劑作為流動相。實驗時，把要分離的混合物滴在薄層板的一端，用適當的溶劑展開。當溶劑流經吸附劑時，由於各物質被吸附的強弱不同，就以不同的速率隨著溶劑移動。展開一定時間後，讓溶劑停止流動，混合物中各組分就停留在薄層板上顯示出一個個色斑的色譜圖。若各組分無色，可噴灑一定的顯色劑使之顯色（如圖）。
混合物中各物質在薄板上隨溶劑移動的相對距離稱為比移值（Rf值）。
❹ 葉綠素的提取和分離實驗步驟
提取：（1） 取菠菜或其他植物新鮮葉片4-5片（2g左右），洗凈，擦乾，去掉中脈剪碎，放入研。（2） 研缽中加入少量石英砂及碳酸鈣粉，加2-3ml 95％乙醇，研磨至糊狀，再加10-15ml 95％乙醇，離心35min，提取上清液過濾於三角瓶中，殘渣用10ml 95％乙醇沖洗，一同過濾於三角瓶中。（3） 如無新鮮葉片，也可用事先制好的葉乾粉提取。取新鮮葉片（以菠菜葉最好），先用105℃殺青，再在80℃下烘乾，研成粉末，密閉儲存。用時稱葉粉2g放入小燒杯中，加95％乙醇20-30ml 浸提，並隨時攪動。待乙醇呈深綠色時，濾出浸提液備用。分離：（1） 取圓形定性濾紙一張（直徑11cm），將其剪成濾紙條（9cm×3cm），用滴管吸取乙醇葉綠體色素提取液，沿紙條的長度方向塗在紙條的一邊（距邊約1cm），使色素擴散的寬度限制在0.5cm以內，風干後，再重復操作數次。 （2） 在層析缸中加入適量的推動劑，將濾紙條帶有色素的一端插入層析缸中，使濾紙條下端浸入推動劑中。迅速蓋好層析缸蓋。此時，推動劑借毛細管引力順濾紙條向上擴散，並把葉綠體色素向上推動，不久即可看到各種色素的條帶。 （3） 當推動劑前沿接近濾紙邊緣時，取出濾紙，風干，即可看到分離的各種色素：葉綠素a為藍綠色，葉綠素b為黃綠色，葉黃素為鮮黃色，胡蘿卜素為橙黃色。用鉛筆標出各種色素的位置和名稱。
❺ 葉綠素的提取與分離
實驗原理：葉綠體中的色素溶解於有機溶劑,如酒精或丙酮（相似相溶）,根據此原理可以將葉綠體中的色素提取出來,形成色素液.四種色素在層析液中的溶解度不同,因而隨層析液在濾紙上擴散的速度不同,溶解度越高,擴散速度越快,溶解度越低,擴散速度越慢.根據此原理使各種色素分離開來.
實驗步驟：
1.提取綠葉中的色素：
取材：稱取2g菠菜葉片.
剪碎綠葉：將稱好的葉片剪碎後放入研缽中.
研磨：加入少許石英砂（二氧化硅）和碳酸鈣以及5ml丙酮,迅速研磨.再用5ml丙酮淋洗.
過濾：將研磨液過濾到試管中,並及時用棉塞塞緊試管口
2.制備濾紙條：准備好長6cm、寬1cm的乾燥濾紙條,剪去一端的兩角,在距離該端大約1cm處用鉛筆畫一條細線
3.畫濾液細線：用毛細吸管吸取少量研磨濾液,沿鉛筆畫的線畫一條細而直的濾液細線,吹乾後再重復畫濾液細線若干次,每次畫線都要吹乾後再畫.
4.分離色素：將畫好濾液細線的濾紙條輕輕地插入盛有3ml層析液（如由航空汽油和丙酮按10:1的比例配製而成）燒杯中,並覆蓋燒杯.濾液細線不能觸及層析液.
5.觀察結果：注意觀察濾紙條上有什麼變化,幾分鍾以後,取出濾紙條仔細觀察.
❻ 葉綠素提取和分離試驗
提取：
（1） 取菠菜或其他植物新鮮葉片4-5片（2g左右），洗凈，擦乾，去掉中脈剪碎，放入研。
（2） 研缽中加入少量石英砂及碳酸鈣粉，加2-3ml 95％乙醇，研磨至糊狀，再加10-15ml 95％乙醇，離心35min，提取上清液過濾於三角瓶中，殘渣用10ml 95％乙醇沖洗，一同過濾於三角瓶中。
（3） 如無新鮮葉片，也可用事先制好的葉乾粉提取。取新鮮葉片（以菠菜葉最好），先用105℃殺青，再在80℃下烘乾，研成粉末，密閉儲存。用時稱葉粉2g放入小燒杯中，加95％乙醇20-30ml 浸提，並隨時攪動。待乙醇呈深綠色時，濾出浸提液備用。
分離：
（1） 取圓形定性濾紙一張（直徑11cm），將其剪成濾紙條（9cm×3cm），用滴管吸取乙醇葉綠體色素提取液，沿紙條的長度方向塗在紙條的一邊（距邊約1cm），使色素擴散的寬度限制在0.5cm以內，風干後，再重復操作數次。
（2） 在層析缸中加入適量的推動劑，將濾紙條帶有色素的一端插入層析缸中，使濾紙條下端浸入推動劑中。迅速蓋好層析缸蓋。此時，推動劑借毛細管引力順濾紙條向上擴散，並把葉綠體色素向上推動，不久即可看到各種色素的條帶。
（3） 當推動劑前沿接近濾紙邊緣時，取出濾紙，風干，即可看到分離的各種色素：葉綠素a為藍綠色，葉綠素b為黃綠色，葉黃素為鮮黃色，胡蘿卜素為橙黃色。用鉛筆標出各種色素的位置和名稱。
❼ 高一生物、葉綠體色素的提取和分離實驗過程
1、因為無水乙醇易揮發，在第一步操作時是否對其進行密封處理？
2、第四步中是絕對不能超過細線的，是否按照操作進行的？
3、菜葉在研磨過程中是否被破壞，雖然加入了碳酸鈣和二氧化硅。
❽ 葉綠素的提取和分離
一 實驗目的
1．掌握提取葉綠素的方法；
2．了解薄層層析的原理，掌握薄層層析的一般操作和定性鑒定方法
二 實驗原理
1．葉綠素提取
高等植物體內的葉綠體色素有葉綠素和類胡蘿卜素兩類，主要包括葉綠素a (C55H72O5N4Mg)、葉綠素b(C55H70O6N4Mg)、β—胡蘿卜素(C40H56)和葉黃素(C40H56O2)等4種。葉綠素a和葉綠素b為吡咯衍生物與金屬鎂的配合物，胡蘿卜素是一種橙色天然色素，屬於四萜類，為一長鏈共軛多烯，有α、β、γ三種異構體，其中，β異構體含量最多。葉黃素為一種黃色色素，與葉綠素同存在於植物體中，是胡蘿卜素的羥基衍生物，較易溶於乙醇，在乙醚中溶解度較小。根據它們的化學特性，可將它們從植物葉片中提取出來，並通過萃取、沉澱和色譜方法將它們分離開來。
2．薄層色譜
薄層層析是快速分離和定性分析微量物質的一種極為重要的實驗技術，具有設備簡單、操作方便而快速的特點。它是將固定相支持物均勻地鋪在玻片上製成薄層板，將樣品溶液點加在起點處，置於層析容器中用合適的溶劑展開而達到分離的目的。用此法分離時幾乎不受溫度的影響，可採用腐蝕性顯色劑，而且可在高溫下顯色，特別適用於揮發性小或在較高溫度下易發生反應的物質，同時也常用來跟蹤有機反應或監測有機反應完成的程度。
薄層層析的器材選擇：
（1）基板：玻璃、塑料、金屬箔，常用玻璃板。
（2）吸附劑：
吸附劑要有合適的吸附力，並且必須與展開劑和被吸附物質均不起化學反應。可用作吸附劑的物質很多，常用的有硅膠和氧化鋁，由於吸附性好，適用於各類化合物的分離，應用最廣。選擇吸附劑時主要根據樣品的溶解度、酸鹼性及極性。氧化鋁一般是微鹼性吸附劑，適用於鹼性物質及中性物質的分離；而硅膠是微酸性吸附劑，適用於酸性物質及中性物質的分離。以下簡單介紹吸附劑的幾個基本參數。
種類：常用：氧化鋁（強極性）、硅膠（中強極性）
不常用：硅藻土、纖維素、糖類、活性碳
符號：H——無任何添加劑；G——加有鍛石膏（Gypsum，CaSO4·1/2 H2O）粘合劑；
F——加有熒光素（Fluorescein）
CMC——加有羧甲基纖維素鈉（Carboxymethyl cellulose）
例：硅膠GF254表示硅膠中既加有煅石膏粘合劑，也加有熒光素，可以在波長254nm的紫外光下激發出熒光
粒度：目：1cm2內的篩孔數，數目越大，顆粒越小。薄層所用吸附劑顆粒較細，氧化鋁為200目，硅膠為100~150目。
μ：顆粒的平均直徑，以微米表示。例如：40μ的顆粒與100目相當。
活性：
吸附劑按其含水量的多少各分為五個等級：I級含水量最少，活性最高；V級含水量最多，活性最低；但並不是活性越高分離效果越好，選用哪種活性級別的吸附劑，要用實驗的方法來確定。
酸鹼性：
市售氧化鋁有酸性（用以分離酸性化合物）、中性、鹼性（用以分離生物鹼等鹼性化合物），其蒸餾水洗出液的pH值分別為4、7.5、9—10；其中以中性氧化鋁應用最廣，可用來分離各種化合物，特別是那些對酸、鹼敏感的化合物。
硅膠沒有酸鹼性之分。
（3）展開劑
在樣品組分-吸附劑-展開劑三個因素中。對一確定組分，樣品的結構和性質可看作是一不變因素，吸附劑和展開劑是可變因素。而吸附劑的種類有限，因此選擇合適的展開劑就成為解決問題的關鍵。展開劑的選擇有以下要求:
（a）對待測組分有很好的溶解度。
（b）能使待測組分與雜質分開，與基線分離。
（c）使展開後的組分斑點圓而集中，不應有拖尾現象。
（d）使待測組分的Rf值最好在0.4~0.5，如樣品中待測組分較多，Rf值則可在0.25~0.75范圈內，組分間的Rf值最好相差0.1左右。由於薄層色譜法用途非常廣泛，國內外均有現成的鋪有吸附劑的薄層板出售。一般實驗室中也可自己制備。
(e)不與組分發生化學反應，或在某些吸附劑存在下發生聚合。
(f)具有適中的沸點和較低的粘滯度。
展開劑的極性是指與樣品組分相互作用時。展開劑分子與吸附劑分子的色散作用、偶極作用、氫鍵作用及介電作用的總和。展開劑要根據樣品的極性及溶解度，吸附劑活性等因素進行選擇，總的原則是展開劑的極性能使組分的Rf值在0.5左右。常用溶劑極性次序是：石油醚<環己烷<苯<乙醚<氯仿<乙酸丁酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇。
如一種溶劑不能充分展開，可選用二元或多元溶劑系統。
4．展開槽與展開：
薄層的展開在密閉的容器即展開槽或稱為層析缸中進行。
展開：
合適的展開劑用量為浸及下端硅膠，但不浸及樣點；點樣端向下，每次只展開一塊，放在正中，以免爬斜（進而展開傾斜）。
5．顯色：
如果化合物本身有顏色，就可直接觀察它的斑點。如果本身無色，可先在紫外燈光下觀察有無熒光斑點（有苯環的物質都有），用鉛筆在薄層板上劃出斑點的位置；對於在紫外燈光下不顯色的，可放在含少量碘蒸氣的容器中顯色來檢查色點（因為許多化合物都能和碘成黃棕色斑點），顯色後，立即用鉛筆標出斑點的位置。常用
普適性顯色劑：濃硫酸、碘蒸氣、熒光素，專用顯色劑：茚三酮、三氯化鐵溶液等。
三、實驗儀器與葯品
儀器：半微量玻璃儀器一箱，小燒杯，層析缸(槽)，載玻片(100mm×25mm)乾燥器，電吹風，毛細管，移液管，研缽，布氏漏斗，抽濾裝置。
試劑：硅膠，1％ CMC，石油醚（60~90℃），乙醇，丙酮，乙醚，飽和NaCl溶液，無水Na2SO4
四、實驗步驟
1．制板：
將硅膠加 1％ CMC，調成槳狀(硅膠：CMC=1:3~4)（在平鋪玻璃板上能晃動但不能流動），將其塗在載玻片上（100mm×25mm）），為使其坦平，可將載玻片用手端平晃動，至平坦為止，放在干凈平坦的檯面上，晾乾之後放入105℃烘箱活化1小時，取出放入乾燥器內待用。
2、葉綠素的提取
在研缽中放入幾片(約5g)菠菜葉(新鮮的或冷凍的都可以．如果是冷凍的，解凍後包在紙中輕壓吸左水分)。加人10mL2:1石油醚和乙醇混合液，適當研磨。將提取液用滴管轉移至分液漏斗中，加人10 mL飽和NaCl溶液(防止生成乳濁液)除去水溶性物質，分去H2O層，再用蒸餾水洗滌兩次。將有機層轉入乾燥的小錐形瓶中，加2g入無水Na2SO4乾燥。乾燥後的液體傾至另—錐形瓶中(如溶液顏色太淺，可在通風櫃中適當蒸發濃縮)。
3、點樣
用一根內徑 1mm的毛細管，吸取適量提取液，輕輕地點在距薄板一端1.5cm處，平行點兩點，兩點相距1cm左右。若一次點樣不夠，可待樣品溶劑揮發後．再在原處點第二次，但點樣斑點直徑不得越過2mm。
4、展開
先在層析缸中放入展開劑[石油醚（60~90℃）-丙酮—乙醚(體積比為3:1:1)]，加蓋使缸內蒸氣飽10min， 再將薄層板斜靠於層析缸內壁。點樣端接觸展開劑但樣點不能浸沒於展開劑中，密閉層祈缸。待展開劑上升到距薄層板另一端約1crm時，取出平放，用鉛筆或小針劃前沿線位置，晾乾或用電吹風吹乾薄層。
五、實驗注意事項
1．制板時用注意使板上硅膠厚度盡量一致。
2．植物葉片不要研成糊狀，否則會給分離造成困難
❾ 菠菜色素的提取和色素分離
一、實驗目的 通過綠色植物色素的提取和分離，了解天然物質分離提純方法。 通過薄層色譜分離操作，加深了解微量有機物色譜分離鑒定的原理。 二、實驗原理 綠色植物如菠菜葉中含有葉綠素（綠）、胡蘿卜素（橙）和葉 黃素（黃）等多種天然色素。 葉綠素存在兩種結構相似的形式即葉綠素a(C 55 H 72 O 5 N 4 Mg) 和 葉綠素b(C 55 H 7 O 6 N 4 Mg) ，其差別僅是a 中一個甲基被b 中的甲醯 基所取代。它們都是吡咯衍生物與金屬鎂的絡合物，是植物進行光 合作用所必需的催化劑。植物中葉綠素a 的含量通常是b 的3 倍。 盡管葉綠素分子中含有一些極性基團，但大的烴基結構使它易溶於 醚、石油醚等一些非極性的溶劑。 二、實驗原理 胡蘿卜素(C 40 H 56 )是具有長鏈結構的共軛多烯。它有三種異構體， 即a-, β - 和γ - 胡蘿卜素，其中β - 異構體含量最多，也最重要。在生物體 內，β - 體受酶催化氧化即形成維生素A 。目前β - 胡蘿卜素已可進行工 業生產，可作為維生素A 使用，也可作為食品工業中的色素。 葉黃素(C 40 H 56 O 2 )是胡蘿卜素的羥基衍生物，它在綠葉中的含量通 常是胡蘿卜素的兩倍。與胡蘿卜素相比，葉黃素較易溶於醇而在石油醚 中溶解度較小。 二、實驗原理N N N N Mg CO 2 CH 3 CH 2 O CH H 3 C H 3 C R CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 C O O CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3葉綠素 a (R=CH 3 )葉綠素 b (R=CHO)二、實驗原理CH 3 H 3 C R CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 R H 3 C CH 3 H 3 Cβ-胡蘿卜素（R=H） 葉黃素（R=OH）CH 2 OH維生素A三、基本操作與技術薄層色譜 薄層色譜常用TLC表示，又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是 快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固-液吸附 色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用於少量樣品（幾 到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在製作薄層板時，把吸 附層加厚加大，因此，又可用來精製樣品，此法特別適用於揮發性較 小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色 譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種「預試」。 薄層色譜的原理是利用吸附劑（硅膠、氧化鋁等）對不同組分吸 附能力的差異從而達到分離目的的方法。 三、基本操作與技術�6�1薄層板的制備 吸附劑：最常用硅膠GF254；硅膠HF254。 粘結劑：一般用所羧甲基纖維素鈉（CMC），也有用澱粉的。CMC 配成1％水溶液使用。 制板：以小板的制備為例，將硅膠加1％CMC，調成槳狀（在 平 鋪玻璃板上能晃動但不能流動），將其塗在載玻片上 （75 ×25），為使其坦平，可將載玻片用手端平晃動，致坦平 為止，放在干凈平坦的檯面上，晾乾之後放入110℃烘箱 活 化1小時即可使用。 三、基本操作與技術�6�1點樣 點樣用的毛細管為內徑＜1mm的管口平整的毛細管，將樣品溶於 低沸點的溶劑（乙醚、丙酮、乙醇、四氫呋喃等）配成1％溶液。 點樣前，可先用鉛筆在小板上距一端5mm處輕輕劃一橫線，作為 起始線，然後用毛細管吸取樣品在起始線上小心點樣，如需重復點樣， 則應待前次點樣的溶劑揮發後方可重點。若在同一塊板上點幾個樣， 樣品點間距離為5mm以上。 三、基本操作與技術�6�1展開 展開劑的選擇主要根據樣品的極性、溶解度和吸附劑的活性等因 素來考慮。 薄層的展開在密閉的容器中進行。先將選擇的展開劑放入色譜器 中（小板可用廣口瓶代替），使色譜器內空氣飽和5-10min，再將點好 試樣的薄層板放入色譜器中進行展開，點樣的位臵必須在展開劑液面 之上，當展開劑上升到薄層的前沿（離前端5-10mm）或多組分已明顯 分開時，取出薄層板放平晾乾，用鉛筆劃溶劑前沿的位臵後，即可顯 色。 三、基本操作與技術�6�1顯色 如果化合物本身有顏色，就可直接觀察它的斑點。如果本身無色， 可先在紫外燈光下觀察有無熒光斑點（有苯環的物質都有），用鉛筆在 薄層板上劃出斑點的位臵；對於在紫外燈光下不顯色的，可放在含少量 碘蒸氣的容器中顯色來檢查色點（因為許多化合物都能和碘成黃棕色斑 點），顯色後，立即用鉛筆標出斑點的位臵。�6�1計算比移值 記下原點至主斑點中心及展開劑前沿的距離，計算比移值（Rf）。 三、基本操作與技術 距離 溶劑前沿至原點中心的 點中心的距離 溶質最高濃度中心至原f R四、主要儀器與試劑儀器:研缽、布氏漏斗、圓底燒瓶、直形冷凝管、層析缸試劑:硅膠G ，甲醇，石油醚（60-90 ℃），丙酮，乙酸乙酯，菠菜葉 五、實驗裝臵圖 薄層板在層析缸中展開 六、實驗流程圖 菠菜 菠菜汁 萃取液 研磨 過濾 石油醚-甲醇 萃取 浸膏 水 洗滌、蒸餾 薄層層析R f值 分別用展開劑（a ）石油醚- 丙酮=8:2 （體積比）和（b ） 石油醚- 乙酸乙酯=6:4 （體積比）展開，比較不同展開劑系 統的展開效果。 七、實驗關鍵及注意事項薄層層析時，薄層板的制備要厚薄均勻，表面平整光潔。點樣與展開應按要求進行：點樣不能戳破薄層板面；展開 時，不要讓展開劑前沿上升至底線。否則，無法確定展開 劑上升高度，即無法求得Rf值和准確判斷粗產物中各組分 在薄層板上的相對位臵。 八、思考題 在一定的操作條件下為什麼可利用Rf值來鑒定化合物？ 在混合物薄層色譜中，如何判定各組分在薄層上的位臵？ 展開劑的高度若超過了點樣線，對薄層色譜有何影響？