叔丁基氯制備的實驗裝置圖_叔丁基氯制備

Ⅰ 叔丁基氯的制備中未反應的叔丁醇如何除去

實驗最後一步是在水浴中蒸餾，此時只需收集的48-52°C的餾分，得到的便是純的叔丁基氯。蒸餾過程就是為了除去未反應的叔丁醇。

Ⅱ 有機化學液體化合物叔丁基氯的制備

再催化劑作用下，用2-甲基丙烯與氯化氫加成反應即可

Ⅲ 叔丁基氯的制備各次洗滌的目的是什麼

你好，第一次水洗，目的是除去未反應完的叔丁醇
第二次用5%碳酸氫鈉溶液洗滌，目的是除去多餘的鹽酸
第三次水洗，目的是除去少量的氯化鈉、碳酸氫鈉及可能殘留的叔丁醇等水溶性物質
希望對你有幫助

Ⅳ 叔丁基氯制備

叔丁基氯bp=51度；叔丁基醇bp=81度。叔丁基氯溶於醇，不溶於水。

Ⅳ 對叔丁基苯酚可用於生產油溶性酚醛樹脂等。實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH 3 ) 3 CCl]等為原料制備對叔丁

（1）三頸燒瓶(2分)
（2）

用冷水浴冷卻(2分)
（3）防止倒吸(2分)
（4）A(2分)
（5）80%(2分)

Ⅵ 叔丁基氯制備

加水將叔丁基醇萃取分液
因為叔丁基氯不溶於水，而叔丁基醇易溶於水，此法簡單節能，便於操作

Ⅶ 有機化學實驗製取叔丁基氯應該在，51到53度蒸餾出叔丁基氯。實際實驗中不到這個溫度就全部蒸完了

不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的個數，而「正、異、新」的烷、烯烴，是C鏈的結構，「正」是一條C鏈，「異」是一個「T」字形的鏈，「新」是「十字架」模型的C鏈

Ⅷ 叔丁基氯的制備時，為什麼選擇無水氯化鈣作乾燥劑

叔丁基氯制備實驗機理是SN1親核機理，即酸性條件下氫離子附著羥基脫去一份子水，那麼叔丁基中心碳便成為SP2雜化的碳正離子，從而便於帶負電的氯離子進攻生成叔丁基氯。從機理可看出反應條件一是酸性，而是要有較高濃度的氯離子，所以濃鹽酸是首選。

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叔丁基氯制備的實驗裝置圖