三口燒瓶實驗室蒸餾裝置

㈠ 蒸餾時接在園底燒瓶上的玻璃儀器叫什麼，就有三個口那個。

冷凝管。也就是起到把水蒸氣冷卻的作用，

㈡ 高化實驗三口燒瓶反應器使用示意圖

適用於抄化驗室作有機物襲質合成反應，或進行較復雜的煮沸、分餾、提純操作。常與溫度計、冷凝管、攪拌棒，分液漏斗等儀器配套組裝成分餾裝置、蒸餾裝置或迴流裝置。250-3000mL用於常量分析，5000-10000mL用於工業小批量生產。

㈢ 進行蒸餾裝置，如何檢查裝置氣密性

1、如圖將導管出口埋入燒杯的水中，用手掌焐熱
燒瓶
，觀察燒杯中管口是否有氣泡逸出，過一會兒移開手，觀察浸入水中的導管末端有無水上升形成水柱。若焐時有氣泡溢出，移開手有水柱形成，說明裝置
氣密性
良好，可以安心開始實驗。

2、由於焐熱燒瓶後，瓶內空氣受熱膨脹，從導管口逸出，所以在水中形成氣泡。而移開手後，試管內溫度下降，空氣收縮，導致壓強低於外界大氣壓，於是大氣壓把燒杯中的水壓到導管中，以達到平衡。所以如果能看的導管口有一小段水柱，就說明氣密性良好。

(3)三口燒瓶實驗室蒸餾裝置擴展閱讀
對水蒸氣發生器進行加熱，稍後發現三口燒瓶中的水蒸氣導入管口冒出氣泡則證明密封良好，反之漏氣。
它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
參考資料來源：網路-蒸餾法

㈣ 簡單蒸餾的原理

液態物質受熱沸騰化為蒸氣，蒸氣經冷凝又轉變為液體，這個操作過程就稱作蒸餾（Distillation）。蒸餾是純化和分離液態物質的一種常用方法，通過蒸餾還可以測定純液態物質的沸點。

純的液態物質在一定壓力下具有確定的沸點，不同的物質具有不同的沸點。蒸餾操作就是利用不同物質的沸點差異對液態混合物進行分離和純化。當液態混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發出的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。不過，只有當組分沸點相差在30℃以上時，蒸餾才有較好的分離效果。如果組分沸點差異不大，就需要採用分餾操作對液態混合物進行分離和純化。
需要指出的是，具有恆定沸點的液體並非都是純化合物，因為有些化合物相互之間可以形成二元或三元共沸混合物，而共沸混合物是不能通過蒸餾操作進行分離的。通常，純化合物的沸程（沸點范圍）較小（約0.5～l℃），而混合物的沸程較大。因此，蒸餾操作既可用來定性地鑒定化合物，也可用以判定化合物的純度。
安裝好蒸餾燒瓶、冷凝管、尾接管和接受瓶，然後將待蒸餾液體通過漏斗從蒸餾燒瓶頸口加入到瓶中，投入l～2粒沸石，再配置溫度計。

接通冷凝水，開始加熱，使瓶中液體沸騰。調節火焰，控制蒸餾速度，以1～2滴／秒為宜。在蒸餾過程中，注意溫度計讀數的變化，記下第一滴餾出液流出時的溫度。當溫度計讀數穩定後，另換一個接受瓶收集餾分。如果仍然保持平穩加熱，但不再有餾分流出，而且溫度會突然下降，這表明該段餾分已近蒸完，需停止加熱，記下該段餾分的沸程和體積（或質量）。餾分的溫度范圍愈小，其純度就愈高。
有時，在有機反應結束後，需要對反應混合物直接蒸餾，此時，可以將三口燒瓶作蒸餾瓶組裝成蒸餾裝置直接進行蒸餾。

㈤ 在實驗室,蒸餾用的主要儀器有哪些

實驗室進行蒸餾時，用到的儀器有酒精燈、石棉網、橡膠塞和冷卻管、玻璃管和蒸餾瓶、鐵支架、玻璃瓶。

㈥ 三口燒瓶為什麼要封住兩口

封兩個瓶口是為了方便把燒瓶裡面的液體倒出來
三口燒瓶，是一種常用的化學玻璃儀器，在有機化學實驗中被廣泛使用，三口燒瓶通常具有圓肚細頸的外觀。它有三個口，可以同時加入多種反應物，或是加冷凝管。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶液的蒸發，並可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。
三口燒瓶適用於化驗室作有機物質合成反應，或進行較復雜的煮沸、分餾、提純操作。常與溫度計、冷凝管、攪拌棒，分液漏斗等儀器配套組裝成分餾裝置、蒸餾裝置或迴流裝置。250-3000mL用於常量分析，5000-10000mL用於工業小批量生產。

㈦ 化學在實驗室製取蒸餾水的裝置

當水蒸氣從冷凝管中間通過時，會遇到冷凝管外層不斷流過的冷卻水，水蒸氣遇冷專於是液化成屬水。

爆沸簡單來說就是劇烈的沸騰。
因為在液體中被融解的氣體，在加熱的過程中會體積膨脹，突然迸出
通過碎瓷片斷面的許多含有空氣小孔，容易形成汽化中心使這些氣體逐步釋放，防止突然迸發。

㈧ 進行蒸餾裝置，如何檢查裝置氣密性

加熱法
如圖所示，以這個裝置為例。

將導管出口埋入燒杯的水中，用手掌焐熱燒瓶，觀察燒杯中管口是否有氣泡逸出，過一會兒移開手，觀察浸入水中的導管末端有無水上升形成水柱。若焐時有氣泡溢出，移開手有水柱形成，說明裝置氣密性良好，可以安心開始實驗。

原理：由於焐熱燒瓶後，瓶內空氣受熱膨脹，從導管口逸出，所以在水中形成氣泡。而移開手後，試管內溫度下降，空氣收縮，導致壓強低於外界大氣壓，於是大氣壓把燒杯中的水壓到導管中，以達到平衡。所以如果能看的導管口有一小段水柱，就說明氣密性良好。
(8)三口燒瓶實驗室蒸餾裝置擴展閱讀：
1、實驗原則：
氣密性檢驗的原則是，先讓裝置和附加的液體(一般指水)，構成封閉的整體，改變這個整體的溫度，導致壓強的變化，來判斷氣密性好壞，由於裝置的不同，檢驗的方法也有所不同。
2、檢查裝置氣密性的另一種方法
液面差法
用止氣夾夾住橡膠導管部分，向長頸漏斗中加水，使之下端浸在水中，繼續加水形成一段水柱，產生高度差，在一段時間內水柱不發生回落，說明氣密性良好。對於具體問題。要具體對待，比如：實驗室製取氫氣，經除雜質(HCI氣體及水分)後，再做它用。
檢驗氣密性時向長頸漏斗中加水，使之下端浸在水中，用熱水微熱B或C裝置，如果在D處有氣泡放出，A的長頸漏斗水面上升，停止加熱，A中長頸漏斗液面恢復正常，D中導管倒吸—段水柱，證明氣密性良好。
參考資料：網路-氣密性檢驗

㈨ 酒精蒸餾裝置 酒精蒸餾的各種裝置

1、鐵架台。鐵架台底座應轉至後邊，因有升降台及調溫電熱套的原因。

2、降台。

3、調溫電熱套。

4、雙口夾。也叫雙頂絲。開口方向應朝上，不能朝下，應根據圓底燒瓶的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置。

5、萬用夾。也叫萬能夾、燒瓶夾、鐵夾。固定燒瓶的旋鈕應與雙口夾固定鐵架桿的旋鈕在同一側。

6、圓底燒瓶。（旋緊萬用夾，並調整圓底燒瓶瓶底與調溫電熱套之間的距離，不能挨著。應利用空氣浴均勻加熱）

7、蒸餾頭。

8、溫度計。（溫度計水銀球的上緣應與蒸餾頭支管的下介面一齊，此時要注意溫度計要垂直、端正；無論從正面看，還是從側面看溫度都應該是垂直的）

9、鐵架台。（鐵架台底座應向前）

10、雙口夾。（開口方向應朝上，應根據直形冷凝管的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置）

11、萬用夾。（萬用夾的旋鈕方向應向上）

12、直形冷凝管。（將冷凝管穿入萬用夾開口中，並與蒸餾頭連接好，再適

當地移動鐵架台，使萬用夾能夠固定在直形冷凝管的中部，同時調節雙口夾

的位置使直形冷凝管的傾斜角度合適，然後旋緊萬用夾）

13、接液管。

14、三角燒瓶（也叫錐形瓶）。

15、膠管。（通冷凝水用，直形冷凝管的下口連接到自來水水龍頭；冷凝

管的上口所連膠管放在水池裡）

㈩ 化學蒸餾裝置及過程

實驗室裝置：蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、尾接管（牛角管）、錐形瓶版

注意：1、要用沸石（權防止液體暴沸）

2、溫度及位置：水銀球上緣與支管口下緣對齊（以測定生成物沸點）

3、先通冷凝管的水後加熱，先滅火後撤水（接收器：牛角管+錐形瓶）

4、冷凝管：外水內氣，下進水，上出水

5、實驗前檢查氣密性