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蒸餾實驗裝置支管口處

發布時間:2022-09-23 05:46:04

⑴ 蒸餾時溫度計應放在什麼位置為什麼

在進行有關蒸餾的化學實驗時,溫度計必須處於蒸餾燒瓶的支管口的位置。

溫度計的作用是測量物質的沸點,故放在燒瓶的支管口處,這樣可以測量蒸汽的溫度。蒸餾法是分離、純化液態混合物的一種常用的方法。

溫度計處於蒸餾瓶支管口位置的原因:溫度計的作用是測量物質的沸點,故放在燒瓶的支管口處,這樣可以測量蒸汽的溫度。如果把溫度計放在蒸餾瓶的支管口下方,溫度計測得溫度比支管口溫度低,如果溫度計在上方,那麼溫度計測得的溫度比支管口的實際溫度高。

蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。

從世界蒸餾發展史看,3000--5000年前,酒類生產中,就有了分離提純要求。

但長期酒的含量在15--20度左右,經歷了無數發明家攻關,雛型分離裝置面世,42--56度含量乙醇是一個提純高峰,也就是現在白酒的含量范圍。

200多年前,法國發明家採用蒸餾豎塔,生產出了95%含量乙醇,獲得了蒸餾界的公認記錄,30多年後,英國發明家在蒸餾豎塔基礎上,發明了精餾塔,生產出了99--99.9%乙醇,第一次產生了「酒精」一詞,含義是酒的精華。

甲醇或乙醇生產廠,林立的高20--120米,塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔,結構多樣塔,均源於法國和英國發明家產品,蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸,是有機溶劑主要提純方法。

⑵ 蒸餾實驗時,溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶只管口處。哪錯了

對,從而收集的餾分達不到預期,就是有錯,水銀球的位置應當是支管口偏下,太高會導致溫度測試不準確。我們拋開溫度計種類不談
再看看別人怎麼說的。

⑶ 為什麼蒸餾實驗的時候溫度計水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口

有影響,此刻在抄支管口處的襲蒸汽的溫度,是最准確的。

如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高。我們所要收集的物質都有明確規定溫度,所以略高或者是略低都不符合。

加熱時要墊石棉網,也可用其他熱浴加熱。加熱時,液體量不超容積的2/3,不少於容積的1/3。



(3)蒸餾實驗裝置支管口處擴展閱讀:

蒸餾燒瓶用於分餾液體,因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管,可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時,必有另一管伸出。

蒸餾時先在瓶底加入少量沸石(或碎瓷片),以防暴沸。加熱時應放石棉網上,使之均勻受熱。蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱,防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

⑷ 蒸餾燒瓶的溫度計為什麼要放在支管口處

測的是蒸餾氣體的溫度,而蒸餾氣體是在支管蒸餾走的,故溫度計應放在支管處測量。

⑸ 蒸餾實驗中,裝置中,若把水銀球插在液面上或蒸餾燒瓶支管口上方,這樣會發生什麼

在蒸餾實驗中,溫度計測的是所分離物質的溫度;而若把水銀球插在液面上或蒸版餾燒瓶支管口上方,那麼權溫度計測的就不是准確的所分離物質的溫度了,這其中會有較大的誤差。因此,溫度計的放置一定要在適當的位置,就是支管口處。

蒸餾裝置中的溫度計應該是測蒸汽溫度的,不是測液體溫度,所以把把溫度計水銀球插入液面上或者在蒸餾燒瓶支管口上。

(5)蒸餾實驗裝置支管口處擴展閱讀:

蒸餾液體沸點在140℃以下時,用水冷凝管;沸點在140℃ 以上者,如用水冷凝管,在冷凝管接頭處容易爆裂,故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時,可在尾接管的支接管接一根長橡皮管,通入水槽的下水管內或引入室外,並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解,可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管,以防潮氣進入。使用水冷凝管時,冷凝水應從冷凝管的下口流入,上口流出,以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多,常用的為直形冷凝管。

⑹ 蒸餾燒瓶的支管口處在哪裡

蒸餾燒瓶的支管口處就在它的瓶口處。這個是學化學的都知道的。

⑺ 蒸餾燒瓶的支管口在哪

圖中所示位置的導管下沿

溫度計測定的是餾分蒸汽的溫度 (餾分蒸汽的溫度是指你要蒸餾的液體以氣體的形式被蒸出,通過冷凝管出來的那一部分氣體)

⑻ 在蒸餾裝置中,把溫度計水銀球插至液面上或在蒸餾瓶支管口上是否正確,為什麼

蒸餾裝置中把溫度計水銀球插至支管口出是正確的。因為溫度計測量的是蒸氣的溫度,故在支管口處。

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中,液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣,最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等,蒸氣保持一定的壓力。



(8)蒸餾實驗裝置支管口處擴展閱讀:

將液體加熱至沸騰,使液體變為蒸氣,然後使蒸氣冷卻再凝結為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯,蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。

但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時,由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa,因而嚴格說來,應對觀察到的沸點加上校正值,但由於偏差一般都很小。

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