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對乙醯氨基酚的合成實驗裝置

發布時間:2022-09-19 01:33:02

A. 撲熱息痛(學名對乙醯氨基酚)是生活中常用到的一種解熱鎮痛葯。以苯為原料合成撲熱息痛的部分轉化如下:

(1)取代反應(酚)羥基、氨基
(2) ↓+3HBr
(5)2

B. 對乙醯氨基酚,俗稱撲熱息痛(Paracetamol),具有很強的解熱鎮痛作用,工業上通過下列方法合成(B1和B2

苯酚和CH3I發生取代反應生成

C. 為什麼對乙醯氨基酚的合成實驗不成功

影響實驗產量的因素很多,沒有具體情況很難分析。這個實驗我也做過,我覺得析出結晶這一步較為困難。可適當多加乙醇,多用玻璃棒摩擦燒杯壁,促進產品結晶析出。前期盡量控制水的用量也很關鍵。另外,冰醋酸的反應活性值得探討,我們當時用的是醯氯。

D. 對乙醯氨基酚的合成路線

對氨基酚乙醯化而得。
方法1:將對氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升溫至150℃反應7h,加入乙酐,再反應2h,檢查終點,合格後冷卻至25℃以下,甩濾,水洗至無乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率為90%
方法2:將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾,蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一,待內溫升至130℃以上,取樣檢查對氨基酚殘留量低於2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷卻結晶。甩濾,先用少量稀酸洗滌,再用大量水洗至濾液接近無色,得粗品。此方法的收率為90-95%。
精製方法:將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶,加入用水浸泡過的活性炭,用稀乙酸調節至pH=4.2-4.6,沸騰10min。壓濾,濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下,析出結晶。甩濾,水洗,乾燥得原料葯撲熱息痛成品。
其他的生產方法還有:(1)在冰醋酸中用鋅還原對硝基苯酚,同時乙醯化得到對乙醯氨基酚;(2)將對羥基苯乙酮生成的腙,置於硫酸酸性溶液中,加入亞硝酸鈉,轉位生成對乙醯氨基酚。

E. 乙醯氨基酚的合成

對乙醯氨基酚的合成

對硝基苯酚經Fe,HCl還原成對氨基苯酚,再經AcoH醯化就得到了對乙醯氨基酚

實驗室就是這樣做滴!

F. 對乙醯氨基酚的合成是怎麼樣的

對硝基苯酚經Fe,HCl還原成對氨基苯酚,再經AcoH醯化就得到了對乙醯氨基酚。

對乙醯氨基酚(Paracetamol),別稱泰諾林(Tylenol)、必理通(Panadol)、百服寧(Bufferin),本品是非那西丁的體內代謝產物,通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶,減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。

注意事項

短期使用一般不引起胃腸出血。用於解熱連續使用不超過3天,用於止痛不超過5天。劑量過大可引起肝臟損害,嚴重者可致昏迷甚至死亡。服用期間不得飲酒或含有酒精的飲料。

G. 制備對乙醯氨基酚如果採用冰醋酸作醯化劑制備對乙醯氨基酚,實驗方案和反應裝置如何,為什麼

如果用冰醋酸作醯化劑,需要用分餾柱,分餾柱上端接溫度計和冷凝管。將反應物加熱到沸騰,直到有冰醋酸被蒸出。收集足量的醋酸直到反應完成。
這是因為冰醋酸的醯化是可逆的,蒸出的冰醋酸會帶出反應生成的水,從而迫使平衡向生成物方向移動。

H. 對乙醯氨基酚的制備

1、對乙醯氨基酚的制備:於的100ml錐形瓶中加入對氨基苯酚10.6g,水30ml,醋酐12ml,輕輕振搖成均相,再於80℃水浴中加熱30min,放冷,析晶,過濾,濾餅以10ml冷水洗2次,抽干,乾燥,得對乙醯氨基酚粗品約12g。
流程:對氨基酚、水、醋酐→反應30min→放冷→析晶→過濾→洗滌→抽干→乾燥→粗品
2、精製:於100ml錐形瓶中加入對乙醯氨基酚粗品,每克用水5ml,加熱使溶,稍冷後加入活性碳1g,煮沸5min,在吸濾瓶中先加入亞硫酸氫鈉0.5g,趁熱過濾,濾液放冷析晶,過濾,濾餅以0.5%亞硫酸氫鈉溶液5ml分2次洗滌,抽干,乾燥,得白色的對乙醯氨基酚純品約8g,mp.168-170℃。
流程:粗品→水溶→活性炭,煮沸→亞硫酸氫鈉→趁熱過濾→析晶→過濾→亞硫酸氫鈉溶液分2次洗滌→抽干→乾燥→純品

I. 撲熱良痛(學名對乙醯氨基酚)是生活中常用到的一種解熱鎮痛葯.以苯為原料 合成撲熱息痛的部分轉化如圖

在催化劑條件下,苯和氯氣發生取代反應生成A(氯苯),在催化劑條件下,氯苯水解生成B(苯酚),苯酚和CH3I發生取代反應生成C,C與硝酸發生硝化反應生成,所以有2種同分異構體,故答案為:2.

J. 對乙醯氨基酚,俗稱撲熱息痛(Paracetamol),具有很強的解熱鎮痛作用,工業上通過下列方法合成(B 1 和B

苯酚和CH 3 I發生取代反應生成

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