萃取實驗裝置圖及注意事項

⑴ 萃取分液的實驗操作有哪幾步有什麼注意事項

1、檢驗分液漏斗有無漏水。

2、先加溶液再加入萃取劑,振盪。

3、將分液漏斗放在鐵圈上靜置,等待分層。

4、打開分液漏斗活塞,打開旋塞,使下層液體從分液漏斗下端放出,等到油水界面與旋塞上口相切即可關閉旋塞。

5、 把上層液體從分液漏鬥上口倒出，下層液體從下口倒出來。

⑵ 化學萃取實驗時需要注意哪幾點

萃取操作及注意事項 1.准備 選擇較萃取劑和被萃取溶液總體積大一倍以上的分液漏斗。檢查分液漏斗的蓋子和旋塞是否嚴密 檢查分液漏斗是否泄漏的方法，通常先加入一定量的水，振盪，看是否泄漏 注意:①不可使用有泄漏的分液斗，以保證操作安全 ②蓋子不能塗油 2加料 將被萃取溶液和萃取劑分別由分液漏斗的上口倒入，蓋好蓋子 萃取劑的選擇要根據被萃取物質在此溶劑中的溶解度而定，同時要易於和溶質分離開，最好用低沸點溶劑。一般水溶性較小的物質可用石油醚萃取；水溶性較大的可用苯或乙醚l水溶性極大的用乙酸乙酯 液體分為兩相 注意:①必要時要使用玻璃漏斗加料 3.振盪 振盪分液漏斗，使兩相液層充分接觸 振盪操作一般是把分液漏斗傾斜，使漏斗的上口略朝下 液體混為乳濁液 注意:①振盪時用力要大，同時要絕對防止液體泄漏 4.放氣 振盪後。讓分液漏斗仍保持傾斜狀態，旋開旋塞，放出蒸氣或產生的氣體，使內外壓力平衡 氣體放出 注意:①切記放氣時分液漏斗的上口要傾斜朝下，而下口處不要有液體 5.靜置將分液漏斗放在鐵環中，靜置 靜置的目的是使不穩定的乳濁液分層。一般情況須靜置10min左右，較難分層者須更長時間靜置 液體分為清晰的兩層 注意:在萃取時。特別是當溶液呈鹼性時，常常會產生乳化現象，影響分離。破壞乳化的方法有： ①較長時間靜置 ， ②輕輕地旋搖漏斗，加速分層 ⑧若因兩種溶劑(水與有機溶劑)部分互溶而發生乳化，可以加入少量電解質(如氯化鈉)，利用鹽析作用加以破壞I若因兩相密度差小發生乳化，也可以加入電解質，以增大水相的密度 ④若因溶液呈鹼性而產生乳化，常可加入少量的稀鹽酸或採用過濾等方法消除 根據不同情況，還可以加入乙醇、磺化蓖麻油等消除乳化 萃取和分液的操作要按下面方法進行: ①將被萃取液倒入分液漏斗里，加入適量萃取劑，這時漏斗內的液體總量不能超過容積的1/2。蓋上漏鬥口上的磨口塞，用右手壓住塞子，左手拇指、食指和中指夾住漏斗頸上的旋塞，將分液漏斗橫放，用力振盪,或將分液漏斗反復倒轉並振盪。振盪過程中常有氣體產生，應及時將漏斗傾斜倒置使液面離開旋塞，扭開旋塞把氣體放出。 ②把分液漏斗放在鐵架台的鐵圈上，靜置。 ③漏斗下放一承受容器如燒杯。打開分液漏鬥上口的磨口塞或使塞上的凹槽與漏鬥口頸上的小孔對准。 ④當漏斗內液體明顯分層後，打開旋塞，使下層液體慢慢流入承受器里。下層液體流完後，關閉旋塞。上層液體從漏鬥上口倒入另外容器里。

⑶ 化學萃取實驗時需要注意哪幾點

萃取操作及注意事項

1.准備
選擇較萃取劑和被萃取溶液總體積大一倍以上的分液漏斗。檢查分液漏斗的蓋子和旋塞是否嚴密
檢查分液漏斗是否泄漏的方法，通常先加入一定量的水，振盪，看是否泄漏
注意:①不可使用有泄漏的分液斗，以保證操作安全 ②蓋子不能塗油

2加料
將被萃取溶液和萃取劑分別由分液漏斗的上口倒入，蓋好蓋子
萃取劑的選擇要根據被萃取物質在此溶劑中的溶解度而定，同時要易於和溶質分離開，最好用低沸點溶劑。一般水溶性較小的物質可用石油醚萃取；水溶性較大的可用苯或乙醚l水溶性極大的用乙酸乙酯 液體分為兩相
注意:①必要時要使用玻璃漏斗加料

3.振盪
振盪分液漏斗，使兩相液層充分接觸
振盪操作一般是把分液漏斗傾斜，使漏斗的上口略朝下
液體混為乳濁液
注意:①振盪時用力要大，同時要絕對防止液體泄漏

4.放氣
振盪後。讓分液漏斗仍保持傾斜狀態，旋開旋塞，放出蒸氣或產生的氣體，使內外壓力平衡
氣體放出
注意:①切記放氣時分液漏斗的上口要傾斜朝下，而下口處不要有液體

5.靜置將分液漏斗放在鐵環中，靜置
靜置的目的是使不穩定的乳濁液分層。一般情況須靜置10min左右，較難分層者須更長時間靜置
液體分為清晰的兩層
注意:在萃取時。特別是當溶液呈鹼性時，常常會產生乳化現象，影響分離。破壞乳化的方法有：
①較長時間靜置 ，
②輕輕地旋搖漏斗，加速分層
⑧若因兩種溶劑(水與有機溶劑)部分互溶而發生乳化，可以加入少量電解質(如氯化鈉)，利用鹽析作用加以破壞I若因兩相密度差小發生乳化，也可以加入電解質，以增大水相的密度
④若因溶液呈鹼性而產生乳化，常可加入少量的稀鹽酸或採用過濾等方法消除
根據不同情況，還可以加入乙醇、磺化蓖麻油等消除乳化

萃取和分液的操作要按下面方法進行:
①將被萃取液倒入分液漏斗里，加入適量萃取劑，這時漏斗內的液體總量不能超過容積的1/2。蓋上漏鬥口上的磨口塞，用右手壓住塞子，左手拇指、食指和中指夾住漏斗頸上的旋塞，將分液漏斗橫放，用力振盪,或將分液漏斗反復倒轉並振盪。振盪過程中常有氣體產生，應及時將漏斗傾斜倒置使液面離開旋塞，扭開旋塞把氣體放出。
②把分液漏斗放在鐵架台的鐵圈上，靜置。
③漏斗下放一承受容器如燒杯。打開分液漏鬥上口的磨口塞或使塞上的凹槽與漏鬥口頸上的小孔對准。
④當漏斗內液體明顯分層後，打開旋塞，使下層液體慢慢流入承受器里。下層液體流完後，關閉旋塞。上層液體從漏鬥上口倒入另外容器里。

⑷ 化學萃取的用具，方法，注意事項分別是什麼

萃取
(2)利用混合物中一種溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來，這種方法叫做萃取。
①萃取時，兩種溶劑必須互不相溶，且要有一定的密度差別，溶質在萃取劑中的溶解度一定要大。
②萃取常用儀器是分液漏斗。注意它與長頸漏斗的區別。
(2)碘的萃取——[實驗1—4]
① 實驗步驟：裝液——振盪——靜置——分液

②注意事項：
振盪時，須不斷放氣，以減小分液漏斗內壓強。
分液時，先將下層液體從下口流出，再將上層液體從上口倒出；須將分液漏鬥上的玻璃塞打開，或使玻璃塞上的凹槽(或小孔)對准漏鬥上的小孔；漏斗頸的下端要貼緊燒杯的內壁

⑸ 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質

很高興為你
一.蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
注意事項
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.
注意事項在蒸餾操作中,應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度.如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來.加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快.但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意.一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃.整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分.
（2） 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.
（3） 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分.
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶.沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾.對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾.
蒸餾條件：1.液體是混合物.2.各組分沸點不同.
常見物質 一般液態有機物 互溶 用蒸餾
例如 1.苯和甲苯
2.除雜:乙醇(乙酸):加氫氧化鈉 然後蒸餾 乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉,
乙酸鈉和乙醇沸點相差很大,用蒸餾
3.Br2(或I2) 和 CCl4 分離 用蒸餾
哪些常見物質沸點相差30度以上,不是很多,多積累多看,就記住了
二.萃取
儀器：分液漏斗
注意事項
1.\x05查漏,
2.\x05所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4,
3.\x05震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣
4.\x05放液體要通氣,
5.\x05長時間不用干凈,塞芯與塞槽之間放一紙條,以粘連.
從萃取原理看萃取劑和原溶劑互不混溶 ,萃取劑和溶質互不發生反應 ,溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度 .
常見萃取劑：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直餾汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,環己烷…….不要忘記,水是最廉價、最易得的萃取劑.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘
中學階段,常用的,最最常用的萃取劑就是四氯化碳了,主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些

⑹ 萃取分液的實驗操作有哪幾步，有什麼注意事項

1、檢驗分抄液漏斗有無漏水。

2、先加溶液再加入萃取劑,振盪。

3、將分液漏斗放在鐵圈上靜置,等待分層。

4、打開分液漏斗活塞,打開旋塞,使下層液體從分液漏斗下端放出,等到油水界面與旋塞上口相切即可關閉旋塞。

5、 把上層液體從分液漏鬥上口倒出，下層液體從下口倒出來。

⑺ 萃取操作程序和注意事項

操作程序：

向待分來離溶液中加入與之源不相互溶解的萃取劑，形成共存的兩個液相。利用原溶劑與萃取劑對各組分的溶解度的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，通過兩液相的分離，實現組分間的分離。

如碘的水溶液用四氯化碳萃取，幾乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以與大量的水分開。

萃取的注意事項：

1、使用前先檢查是否漏液。

2、振盪時,雙手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振盪。

3、放液前,要先打開瓶塞。

4、放液時,記住下層的為密度大的液體,從下面放出.上層的為密度相對小的液體,從上面倒出。

5、用完後應馬上清洗干凈。

(7)萃取實驗裝置圖及注意事項擴展閱讀：

萃取的原理：

用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。

分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質時，它能分別溶解於兩種溶劑中，

實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。

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⑼ 觀察下列實驗裝置圖，按要求作答：（1）寫出圖中四種實驗操作的名稱過濾，蒸發，蒸餾，萃取（分液）過濾

（1）由圖中漏斗、蒸發皿、蒸餾燒瓶、分液漏斗等儀器可知，①為過濾，②為蒸內發，容③為蒸餾，④為萃取（分液），
故答案為：過濾，蒸發，蒸餾，萃取（分液）；
（2）④中的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯，故答案為：分液漏斗、燒杯；
（3）從海水中提取水，沸點不同，利用蒸餾裝置；NaCl溶於水，分離NaCl和水利用蒸發裝置；碳酸鈣不溶於水，則分離CaCO₃和水利用過濾裝置；植物油和水分層，利用分液漏斗分液，故答案為：③；②；①；④．