苯甲酸苯酯制備實驗裝置圖

⑷ 苯甲酸甲酯的制備

1、精製方法：常含有游離的苯甲酸和甲醇等雜質。精製時用碳酸氫鈉或碳酸鉀溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉乾燥後精餾。
2、苯甲酸、甲醇放入容器中，邊攪拌邊慢慢加入硫酸，加熱12h，進行反應。反應結束後回收甲醇，然後進行洗滌，乾燥後，進行減壓蒸餾得成品。
3、苯甲酸甲酯存在於天然的丁香油、依蘭油和月下香油中，可從精油中精餾提取。工業生產由苯甲酸在硫酸存在下與甲醇進行酯化反應而製得。將苯甲酸與甲醇混合，緩緩加入濃硫酸，加熱至約70℃迴流4h，蒸出過量的甲醇。冷卻，分出酸液，經洗滌、乾燥，進行減壓蒸餾，收集104-105℃（5.2kPa）餾分即為成品。收率在90%以上。

⑸ 如何制備苯甲酸甲酯

上面的制備方法不是很理想。
酯化反應一旦遇見空間位阻很大的，例如上面的苯甲酸的苯環，就不行了。
我們應該採用苯甲醯氯和甲醇反應。（Pr代表苯環）
反應式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用鹼性催化劑NaOH,不僅當作催化劑，而且可以中和酯化反應生成的HCl,促進平衡右移，產率提高。
投料比一般以便宜物質無水甲醇過量為原則，由於甲醇的沸點比較低，應該在密閉的接有迴流裝置（通冷水在雙螺旋冷凝管中迴流，但是不可以填塞上面的通氣口，最好將廢氣管用長的乳膠管通到室外，注意甲醇毒性極高，避免廢氣管擠壓）的三口燒瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲醯氯滴液漏斗，另一個口注入甲醇和氫氧化鈉）中進行，燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉，上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲醯氯，反應溫度65度左右，用電熱套加熱。
經過3小時，加水洗滌，這樣反應生成的食鹽，催化劑氫氧化鈉，以及過量的甲醇就進入水層，用分液漏斗分液，得到具有茉莉香味的液體－－苯甲酸甲酯。

⑹ 由甲苯為原料製取苯甲酸苯甲酯的過程

甲苯先氧化成苯甲酸
苯甲酸醯化生成苯甲醯氯
苯甲醯氯和甲醇反應得到苯甲酸甲酯
也可以苯甲酸和甲醇酯化得到苯甲酸甲酯

⑺ 苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果氣味，用於配製香水香精和人造精油，大量用於食品工業中，也可用作有機合

（1）①該實驗過程中，給試管中的混合液體加熱若不均勻，容易發生倒吸現象，實驗試管Ⅱ中的導管不插入液面下，目的是防止倒吸；
故答案為：防止倒吸；
②乙酸與乙醇發生酯化反應，需濃硫酸作催化劑，該反應為可逆反應，濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動，所以濃硫酸的作用為催化作用、吸水作用；
故答案為：催化劑；吸水劑；
③氫氧化鈉溶液是強鹼溶液，生成的乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發生水解；
故答案為：否；氫氧化鈉是強鹼，促進乙酸乙酯水解；
（2）①如果使用製取乙酸乙酯的裝置，反應過程中加熱，會使乙醇大量蒸餾出去，乙醇揮發混入酯中，降低反應物的利用率，實驗效率大大降低，
故答案為：如果使用製取乙酸乙酯的裝置，會使乙醇大量蒸餾出去，實驗效率大大降低；
②酯化反應是可逆反應，使用分水器不斷分離除去水，促進酯化反應正反應方向進行，提高生成酯的產量，
故答案為：分離反應過程中生的水，促進酯化反應向正反應方向進行；
（3）①由實驗過程分析可知，將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中，是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，應選擇飽和碳酸鈉溶液，故答案為：飽和Na₂CO₃；
②用分液漏斗分出有機層得粗產品，水層用乙醚萃取後，醚層與粗產品合並，減少產品的損耗，故答案為：萃取；
③操作③採取蒸餾的方法，將苯甲酸乙酯與乙醇、水分離，由苯甲酸乙酯的沸點可知應收集沸點212.6℃的餾分，故答案為：蒸餾．

⑻ 苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的實驗步驟

（1）苯甲醛易被空氣氧化，所以混合苯甲醛、氫氧化鉀和水時，應在帶膠塞的錐形瓶中進行，避免與空氣過多接觸，即A正確，
故答案為：A；
（2）據上述分析，操作Ⅰ為萃取、分液，乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇，
故答案為：萃取、分液；苯甲醇；
（3）乙醚溶液中含苯甲醇，操作II為蒸餾，得到產品甲為苯甲醇，
故答案為：蒸餾；
（4）蒸餾時，溫度計的水銀球應在支管口，則溫度計水銀球x的放置位置為b；通過蒸餾分離出的是苯甲醇，蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有：蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管（尾接管）、酒精燈、錐形瓶，根據苯甲醇的沸點可知控制蒸氣的溫度為205.3℃，
故答案為：b；冷凝管、牛角管（尾接管）、錐形瓶；205.3℃；
（5）水溶液中含苯甲酸鉀，加鹽酸發生強酸製取弱酸的反應，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，則操作Ⅲ為過濾，則產品乙為苯甲酸，操作II為蒸餾，得到產品甲為苯甲醇，
故答案為：過濾；苯甲醇；苯甲酸．

⑼ 由甲苯到對羥基苯甲酸乙酯的流程圖（需五步）

甲苯與濃硫酸共熱生成對甲基苯磺酸，在鹼熔條件下生成對甲基苯酚，在酸性高錳酸鉀條件下氧化成對羥基苯甲酸，最後在稀硫酸條件下與乙醇反應生成對羥基苯甲酸乙酯。

⑽ 如何用苯甲醇制備苯甲酸乙酯

將苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化劑可用鉻酸，再在酸性條件下與乙酸進行酯化反應，生成苯甲酸乙酯。
至於詳細的步驟，建議你去借一本實驗書看看。