氯代叔丁烷的制備實驗裝置圖

1. 氯代叔丁烷的制備為什麼用5%的碳酸氫鈉洗滌'

碳酸氫鈉是弱鹼性物質，即使飽和溶液ph也只8.6左右，用來洗去氯化氫等酸性物質和水溶性物質；短時間不會有明顯影響（放置數天可能會有影響）；濃度只是為了足夠除掉酸，接近飽和就可以，濃度太低需要用較多體積的溶液，主要是洗滌分液不便。
如果用其他鹼性強的物質洗除酸，有可能使叔丁基氯水解損失，降低產率。

2. 叔丁基醇與濃鹽酸反應製取叔丁醇氯請問副產物有哪些，什麼原因

不是叔丁醇氯，而是叔丁基氯，也叫氯代叔丁烷。
基本上沒什麼副產物，收率挺高的，就是叔丁基氯沸點比較低，揮發性大。
反應的副產物有微量的異丁烯生成（常溫下是氣體）。

3. 叔丁基氯的制備產率低的原因

因為叔丁基氯高度易燃。

氯代叔丁烷是一種化學物質，分子式是(CH3)3CCl。無色液體。不溶於水，與乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高熱，即分解放出有毒的光氣。與氧化劑發生強烈反應，遇明火立即燃燒。毒性比1-氯丁烷大。

易燃液體。

可燃性危險特性：遇明火、高溫、氧化劑易燃; 燃燒產生有毒氯化物煙霧;遇熱產生有毒光氣。

儲運特性：庫房通風低溫乾燥; 與氧化劑、酸類分開存放。

滅火劑：乾粉、二氧化碳、泡沫, 水霧。

儲運方法

儲存注意事項 ：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑、鹼類分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

包裝方法 ：小開口鋼桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。

運輸注意事項 ：運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季最好早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震盪產生靜電。嚴禁與氧化劑、鹼類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。

中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。

以上內容參考 網路——氯代叔丁烷

4. 甲苯怎麼變成叔丁基苯如果不能的話，甲苯怎麼合成對叔丁基苯丙酮

1、 叔丁醇法由叔丁醇與苯在三氯化鋁存在下烴化而得。先將苯和三氯化鋁混合攪拌冷卻至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，溫度保持在8-11℃，加畢繼續攪拌4h。反應完成後，用水破壞三氯化鋁，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性後蒸出苯及低沸物，再蒸餾收集165-174℃餾分即為叔丁苯。收率60%以上。苯與氯代叔丁烷在三氯化鋁存在下於0-5℃反應1h，也以相近的收率獲得叔丁苯。
2、 異丁烯法由異丁烯與苯在三氯化鋁存在下烴化而得。將苯置於反應器中，加入催化劑三氯化鋁，然後在1～1.5h內從反應器底部通入計量的異丁烯，反應放熱，外部用冷卻水冷卻。反應結束後，加水分解催化劑，將液體轉移到容器中靜置分層，放出水層，有機層依次用水、5%碳酸鈉水溶液、水洗至中性，靜置分去水層，將苯層打入蒸餾釜進行蒸餾，80℃以下為苯/水混合物，80～160℃是苯，回收套用，160～180℃為叔丁苯餾分，釜底殘渣為多烷基苯。投料量56份(質量)時得產品19份，回收量37份，產率59%。
3、 由苯、異丁基氯和三氯化鋁制備，或用發煙硫酸處理苯和異丁醇制備。

5. 叔丁基氯的制備產率怎麼計算

計算產率以BuCl計，產率% =(y/x)%。

納米氧化鋅作為一種優良的光催化劑，可用於抗菌消毒、屏蔽紫外線等。截至2017年5月，中國外對於納米氧化鋅研究得非常廣泛，但是由於納米材料的特殊性，在制備方面還有很多不足之處。如化學制備法在納米粒子的規模化生產方面具有一定的優勢。

性質與穩定性

2-氯-2-甲基丙烷中的氯原子反應性很大，容易發生水解或醇解反應。與水在常溫下搖動或加熱迴流生成叔丁醇。與芳香烴或苯酚容易發生縮合反應。

例如在三氯化鋁存在下與苯反應生成叔丁基苯。在無水氟化氫存在下與苯酚反應生成對叔丁基苯酚。在催化劑存在下加熱至300℃以上，分解為異丁烯和氯化氫。

以上內容參考；網路-氯代叔丁烷

6. 推測2-甲基丁烷與氯氣反應可以得到幾種一取代產物，各產物大致含量。指出反應歷程類型，可形成幾個中間

2-甲基丁烷與氯氣反應可以得到4種一取代產物，如下圖：

其中標為1的兩個甲基的一氯取代物是一樣的。因為自由基的穩定性和碳正離子一樣，因此，叔碳上一氯代物最多，其次為仲碳，甲基上的一氯代物最少，幾乎不會形成。

7. 氯代叔丁烷的制備可以採用其他氯化劑嗎除了鹽酸。

用叔丁醇做原料，還可以用三氯化磷， 亞硫醯氯做氯化劑

8. 在叔氯丁烷制備實驗中洗滌粗產品時,分別用了什麼試劑+各有何用處

咨詢記錄 · 回答於2021-10-31

9. 叔丁基怎麼轉化成叔丁基過氧化氫

一、異丁烯雙氧水法

該合成法也是Milas和Mass於1940年在美國專利中公開的TBHP制備方法，它是以異丁烯、70％硫酸和30％雙氧水為原料，先將異丁烯與過量70％硫酸反應得到叔丁醇硫酸氫酯，硫酸氫酯再與雙氧水反應脫硫酸得到TBHP。

可以看出，與叔丁醇硫酸法相比，該合成法有以下缺點：硫酸和雙氧水用量太大，都是異丁烯摩爾數的兩倍，兩步反應都需要低溫條件，原料異丁烯是氣體物質，儲存輸送不方便，還有尾氣吸收問題，另外粗產物中TBHP含量不高也限制了它的工業應用。

二、異丁烷氧化合成法

象異丙苯一樣，異丁烷分子中的叔碳氫很活潑，在溴化氫或自由基引發劑的存在下，由自由基引發劑受熱分解產生活性自由基奪取異丁烷分子中的叔碳氫，生成叔丁基自由基，其與氧分子反應生成叔丁基過氧自由基，它立即奪取異丁烷子中的叔碳氫形成叔丁基過氧化氫和叔丁基自

三、格氏試劑合成法

格氏試劑合成法是Wailing和Montclair於1957年在美國專利中公開的叔丁基過氧化氫制備新方法，它是將氯代叔丁烷和鎂粉反應先製得格氏試劑叔丁基氯化鎂，在極低溫度下，然後在乙醚溶劑中與過量氧氣反應，得到叔丁基過氧基氯化鎂，最後在強酸存在下水解得到叔丁基過氧化氫。

質量標准（如圖）：

10. 叔丁基氯的產率計算

叔丁基氯計算產率以BuCl計，產率% =(y/x)%。

叔丁基氯一般指氯代叔丁烷，氯代叔丁烷是一種化學物質，分子式是(CH3)3CCl。無色液體。不溶於水，與乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高熱，即分解放出有毒的光氣。與氧化劑發生強烈反應，遇明火立即燃燒。毒性比1-氯丁烷大。

性質與穩定性：

按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸。遇明火，高熱能燃燒分解放出有毒氣體。

2-氯-2-甲基丙烷中的氯原子反應性很大，容易發生水解或醇解反應。與水在常溫下搖動或加熱迴流生成叔丁醇。與芳香烴或苯酚容易發生縮合反應。例如在三氯化鋁存在下與苯反應生成叔丁基苯。在無水氟化氫存在下與苯酚反應生成對叔丁基苯酚。在催化劑存在下加熱至300℃以上，分解為異丁烯和氯化氫。

以上內容參考：網路-氯代叔丁烷