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實驗室製取硝基苯常用如圖裝置

發布時間:2022-09-14 06:00:03

1. 如何製取硝基苯

實驗室製法:
主反應:Ar+HONO2+H2SO4—>Ar-NO2+H2O
副反應:Ar-NO2+HONO2+H2SO4—>Ar-(NO2)2+H2O
過程步驟
在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連接管,正口配一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm,側口裝配一迴流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶,正口裝配迴流冷凝管,側口裝一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.9ml苯。通過冷凝管上口,將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後,必須充分振盪燒瓶,使苯與混酸充分接觸,待反應物的溫度不再上升而趨於下降時,才繼續加混酸(為什麼?)。反應物的溫度應保持在40~50℃之間,若超過50℃,可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後,把燒瓶放在水浴上加熱,約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60~65℃)並保持30min,間歇地振盪燒瓶。
冷卻後,將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層,分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?),倒入指定回收瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌,再用10%碳酸鈉溶液洗滌,直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?)。分離出粗硝基苯,放在乾燥的小錐形瓶中,加入無水氯化鈣乾燥,間歇振盪錐形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中,連接空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾,收集204~210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起爆炸,注意切勿將產物蒸干。

2. (7分)實驗室製取硝基苯常用下圖裝置: (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合酸中進行的,混

(7分)1. HNO 3 H 2 SO 4 2. 苯的硝化反應
3. 使反應物冷凝迴流 4. 苯的溴代反應

3. 實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示.請回答下列問題:(1)反應需在55~60

(1)圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱,水域加熱便於控制溫度,受熱均勻,
故答案內為:水浴加熱容;便於控制溫度、受熱均勻;
(2)配製混合酸時應將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去,配製混合酸時應將濃硫酸加入濃硝酸中,並不斷振盪,以防止濺出傷人,
故答案為:濃硫酸、濃硝酸;
(3)苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發生取代反應生成硝基苯與水,反應方程式為:
(4)由於苯和硝酸都是易揮發、有毒的物質,應考慮它們可能產生的污染和由揮發導致的利用率降低,裝置缺少冷凝迴流裝置,
故答案為:苯、濃硝酸等揮發到空氣中,造成污染;
(5)產品精製,應先水洗,溶解混有的酸,再加入鹼中和,然後水洗、乾燥,最後蒸餾故正確的順序為②④⑤③①,
故答案為:B.

4. 有關下列兩個裝置圖的說法不正確的是() A.左圖可用於實驗室製取硝基苯 B.右圖可用於實驗

A、實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下,必須立在50-60℃的水浴中加熱製得硝基苯,所以左圖可版用於實驗室製取硝權基苯,故A正確;
B.苯酚、甲醛溶液在濃鹽酸作用下,在沸水浴中加熱製取酚醛樹脂,所以右圖可用於實驗室製取酚醛樹脂,故B正確;
C.有機物以揮發,可用長導管是起冷凝迴流作用,故C正確;
D.根據制硝基苯和酚醛樹脂分別選擇濃硫酸、濃鹽酸作催化劑,故D錯誤;
故選:D;

5. 如圖所示為實驗室製取少量硝基苯的裝置.根據題意完成下列填空:(1)寫出製取硝基苯的化學方程式______

(1)實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下制備硝基苯,反應的化學方程式為
(2)苯和硝酸沸點較低,易揮發,可用長玻璃導管冷凝,故答案為:苯和硝酸;
(3)苯比水輕,硝基苯的密度比水大,且不溶於水,當觀察到油珠下沉,說明有硝基苯生成,
故答案為:硝基苯和苯都比混合酸輕,但硝基苯比水重、苯比水輕且都不溶於水,所以若油珠下沉,說明有硝基苯生成;
(4)硝基苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,可用pH試紙測定溶液的酸鹼性,用膠頭滴管(或玻棒)取最後一次洗滌液,滴到pH試紙上,測得pH=7,
故答案為:分液漏斗;用膠頭滴管(或玻棒)取最後一次洗滌液,滴到pH試紙上,測得pH=7;
(5)硝基苯和間二硝基苯沸點不同,可用蒸餾的方法分離,酒精與硝基苯混溶,如果少量的液體濺在皮膚上,應用酒精洗滌,但不能用苯,苯對人體有害,
故答案為:蒸餾;B.

6. 制硝基苯冷凝管的作用

(1)導管a的作用為導氣兼冷凝迴流,故答案為:導氣兼冷凝迴流; (2)b是溫度計,為了控版制反應溫度在權55~60℃,圖示的加熱方法是水浴加熱,故答案為:水浴加熱; (3)反應的化學方程式為 ,故答案為: .

7. 硝基苯的制備是怎麼樣的

實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:

1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。

2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振盪,混合均勻。

3、在50℃—60℃下發生反應,直至反應結束。

4、除去混合酸後,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,然後再用蒸餾水洗滌。

5、將用無水CaCl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。

化學性質:

硝基苯化學性質活潑,能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應,生成間位產物;有弱氧化作用,可用作氧化脫氫的氧化劑。

8. 用下列裝置進行實驗,能達到目的的是制備硝基苯,制備乙酸乙酯

A.制備乙酸乙酯不需要測定溫度,不能在燒瓶中獲得產物,應在制備裝置後連接收集產物的裝置(試管中加飽和碳酸鈉溶液),故A錯誤;
B.制備硝基苯,水浴加熱,溫度計測定水溫,圖中制備裝置合理,能夠達到實驗目的,故B正確;
C.分離含碘的四氯化碳液體,四氯化碳沸點低,先蒸餾出來,所以裝置可分離,最終在錐型瓶中可獲得四氯化碳,故C錯誤;
D.熔融氫氧化鈉能夠與瓷坩堝中的二氧化硅反應,不能用瓷坩堝加熱熔融氫氧化鈉固體,可選用鐵坩堝,故D錯誤;
故選B.

9. 實驗室製取硝基苯常用如圖裝置。 (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合液中進行的,其中濃

(1)催化劑、脫水劑
(2)防止反應液溫度過高,減少副產物的產生。
(3)控制水浴溫度在55—60 ℃
(4)使試管受熱均勻,便於控制溫度
(5)使苯蒸氣冷凝迴流,減少揮發
(6)將反應後的混合物倒入水中,再用分液漏斗分離出下層的硝基苯。

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