1. 如何製取硝基苯
實驗室製法:
主反應:Ar+HONO2+H2SO4—>Ar-NO2+H2O
副反應:Ar-NO2+HONO2+H2SO4—>Ar-(NO2)2+H2O
過程步驟
在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連接管,正口配一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm,側口裝配一迴流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶,正口裝配迴流冷凝管,側口裝一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.9ml苯。通過冷凝管上口,將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後,必須充分振盪燒瓶,使苯與混酸充分接觸,待反應物的溫度不再上升而趨於下降時,才繼續加混酸(為什麼?)。反應物的溫度應保持在40~50℃之間,若超過50℃,可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後,把燒瓶放在水浴上加熱,約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60~65℃)並保持30min,間歇地振盪燒瓶。
冷卻後,將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層,分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?),倒入指定回收瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌,再用10%碳酸鈉溶液洗滌,直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?)。分離出粗硝基苯,放在乾燥的小錐形瓶中,加入無水氯化鈣乾燥,間歇振盪錐形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中,連接空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾,收集204~210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起爆炸,注意切勿將產物蒸干。
2. (7分)實驗室製取硝基苯常用下圖裝置: (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合酸中進行的,混
(7分)1. 濃 HNO 3 濃 H 2 SO 4 2. 苯的硝化反應 3. 使反應物冷凝迴流 4. 苯的溴代反應 3. 實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示.請回答下列問題:(1)反應需在55~60
(1)圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱,水域加熱便於控制溫度,受熱均勻, 4. 有關下列兩個裝置圖的說法不正確的是() A.左圖可用於實驗室製取硝基苯 B.右圖可用於實驗
5. 如圖所示為實驗室製取少量硝基苯的裝置.根據題意完成下列填空:(1)寫出製取硝基苯的化學方程式______
(1)實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下制備硝基苯,反應的化學方程式為 6. 制硝基苯冷凝管的作用 (1)導管a的作用為導氣兼冷凝迴流,故答案為:導氣兼冷凝迴流; (2)b是溫度計,為了控版制反應溫度在權55~60℃,圖示的加熱方法是水浴加熱,故答案為:水浴加熱; (3)反應的化學方程式為 ,故答案為: . 7. 硝基苯的制備是怎麼樣的 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下: 1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。 2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振盪,混合均勻。 3、在50℃—60℃下發生反應,直至反應結束。 4、除去混合酸後,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,然後再用蒸餾水洗滌。 5、將用無水CaCl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。 化學性質: 硝基苯化學性質活潑,能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應,生成間位產物;有弱氧化作用,可用作氧化脫氫的氧化劑。 8. 用下列裝置進行實驗,能達到目的的是制備硝基苯,制備乙酸乙酯
A.制備乙酸乙酯不需要測定溫度,不能在燒瓶中獲得產物,應在制備裝置後連接收集產物的裝置(試管中加飽和碳酸鈉溶液),故A錯誤; 9. 實驗室製取硝基苯常用如圖裝置。 (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合液中進行的,其中濃
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