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對氨基苯磺酸的制備實驗裝置

發布時間:2022-09-12 11:09:59

❶ 如何制備對氨基苯磺酸

苯和硝酸共熱得到硝基苯 再用氫氣或其他東西(題干都有)還原成苯胺 再用你法就好了 有機在用量上不是很嚴格

❷ 對氨基苯磺酸的合成中,為什麼取氫氧化鈉來驗證反應終點

重氮鹽的制備要在強酸性環境中進行,以免生成的重氮鹽與未反應的芳胺偶聯,故不用加氫氧化鈉,但甲基橙的制備中,這一步所用芳胺(對氨基苯磺酸)較為特殊,酸性很強、鹼性很弱,故需用氫氧化鈉使其溶解,然後將其與NaNO2的混合液倒入鹽酸中反應。下一步重氮鹽與N,N-二甲基苯胺的偶聯需要在弱酸性環境中進行,故還要加氫氧化鈉中和一部分酸。

❸ 對氨基苯磺酸的制備方法除了用苯胺和濃硫酸反應還有什麼方法嗎

苯酚加硫酸,氨水,在一定條件下也可以反應出所需要的產品

❹ 由苯胺製取對氨基苯磺酸的過程、機理 以及為什麼不能用苯環上的親電取代機理解釋

表面是親電取代,反應分為兩步:第一步,磺酸基取代N原子上的一個氫原子,生成N-磺基化合物,第二步,加熱重排為氨基苯磺酸,所以不能直接用親電取代反應機理解釋,但反應產物是對位,還是符合氨基的鄰對位活化的。請原諒我解釋不專業,畢竟我還是個高二學生,這個是我在查找了有機化學教材後結合自己所學解釋的,希望採納一下啦!

❺ 對氨基苯磺酸溶液配製

我個人的理20%的鹽酸是按體積比配製的,即20體積的濃鹽酸+80體積的水混合而成

❻ 如何配置0.1mol/L對氨基苯磺酸溶液

准確稱取20.7克對氨基苯磺酸,先加入約800ml水溶解,待溶解後加入水至1000ml,這樣配成的就是0.1mol/L
如果對氨基苯磺酸的含量不到100%,折純後為20.7克就行了

❼ 在制備重氮鹽時為什麼要把對氨基苯磺酸變為鈉鹽

由於對氨基苯磺酸本身以內鹽形式存在,不溶於無機酸,很難重氮化,故採用倒重氮化法,即先將對氨基苯磺酸溶於氫氧化鈉溶液,再加需要量的亞硝酸鈉,然後加入稀鹽酸。所以反過來不行。

❽ 分別寫出從苯制備鄰位、間位和對位氨基苯磺酸的合成路線,各磺化反應的名稱和主要反應條件

②因油浴加熱可保持穩定在170~180℃,且溫度能維持時間長,故答案為:油浴; ④因產品在熱水中的溶解度大,可溶解後冷卻結晶得到產品,故答案為:用沸水溶解;冷卻結晶;(1)冷凝管起冷凝迴流的作用,冷卻水從下口進入,即從b進水,冷卻效果好;反應主要生成對氨基苯磺酸,發生,也會有副反應發生,如,產生白煙,故答案為:冷凝迴流;b;;(2)水浴加熱不能達到170℃,而採用油浴加熱,有利於控制溫度,故答案為:油浴;反應物受熱均勻,便於控制溫度;(3)由表格中的數據可知,冷卻時產品變為晶體,減少產品的損失,故答案為:減少氨基苯磺酸的損失;(4)抽濾完畢停止抽濾時,為防止倒吸,先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管,再關水龍頭,故答案為:拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管;關閉水龍頭;(5)對氨基苯磺酸受溫度影響較大,溫度大時溶解度大,在熱水中溶解後可冷卻結晶得到產品,提高產率,故答案為:用沸水溶解;冷卻結晶;提高氨基苯磺酸的產率.

❾ 苯佐卡因的制備

方法名稱: 苯佐卡因原料葯—苯佐卡因的測定—永停滴定法
應用范圍: 本方法採用滴定法測定苯佐卡因原料葯中苯佐卡因的含量。
本方法適用於苯佐卡因原料葯。
方法原理: 供試品照永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液滴定,根據滴定液使用量,計算苯佐卡因的含量。
試劑: 1. 濃氨試液
2. 鹽酸溶液(1→2)
3. 亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)
4. 基準對氨基苯磺酸
儀器設備
試樣制備: 1.亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)
配製:取亞硝酸鈉7.2g,加無水碳酸鈉0.10g,加水適量使溶解成1000mL。
標定:取在120℃乾燥至恆重的基準對氨基苯磺酸約0.5g,精密稱定,加水30mL與濃氨試液3mL,溶解後,加鹽酸(1→2)20mL,攪拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處,隨滴隨攪拌;至近終點時,將滴定管尖端提出液面,用少量水洗滌尖端,洗液並入溶液中,繼續緩緩滴定,用永停法指示終點。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於17.32mg的對氨基苯磺酸。根據本液的消耗量與對氨基苯磺酸的取用量,算出本液的濃度。
操作步驟: 精密稱取供試品約0.35g,照永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於16.52mg的C9H11NO2。
註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。

❿ 對氨基苯磺酸是製取染料和一些葯物的重要中間體,可由苯胺磺化得到: 主要試劑及產品的物理常數:

②因油浴加熱可保持穩定在170~180℃,且溫度能維持時間長,故答案為:油浴;
④因產品在熱水中的溶解度大,可溶解後冷卻結晶得到產品,故答案為:用沸水溶解;冷卻結晶;
(1)冷凝管起冷凝迴流的作用,冷卻水從下口進入,即從b進水,冷卻效果好;反應主要生成對氨基苯磺酸,發生



(2)水浴加熱不能達到170℃,而採用油浴加熱,有利於控制溫度,故答案為:油浴;反應物受熱均勻,便於控制溫度;
(3)由表格中的數據可知,冷卻時產品變為晶體,減少產品的損失,故答案為:減少氨基苯磺酸的損失;
(4)抽濾完畢停止抽濾時,為防止倒吸,先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管,再關水龍頭,
故答案為:拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管;關閉水龍頭;
(5)對氨基苯磺酸受溫度影響較大,溫度大時溶解度大,在熱水中溶解後可冷卻結晶得到產品,提高產率,
故答案為:用沸水溶解;冷卻結晶;提高氨基苯磺酸的產率.

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