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提純硝基苯的實驗裝置圖

發布時間:2022-09-05 23:38:03

㈠ 有關下列兩個裝置圖的說法不正確的是() A.左圖可用於實驗室製取硝基苯 B.右圖可用於實驗

A、實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下,必須立在50-60℃的水浴中加熱製得硝基苯,所以左圖可版用於實驗室製取硝權基苯,故A正確;
B.苯酚、甲醛溶液在濃鹽酸作用下,在沸水浴中加熱製取酚醛樹脂,所以右圖可用於實驗室製取酚醛樹脂,故B正確;
C.有機物以揮發,可用長導管是起冷凝迴流作用,故C正確;
D.根據制硝基苯和酚醛樹脂分別選擇濃硫酸、濃鹽酸作催化劑,故D錯誤;
故選:D;

㈡ 實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示.請回答下列問題:(1)反應需在55~60

(1)圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱,水域加熱便於控制溫度,受熱均勻,
故答案內為:水浴加熱容;便於控制溫度、受熱均勻;
(2)配製混合酸時應將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去,配製混合酸時應將濃硫酸加入濃硝酸中,並不斷振盪,以防止濺出傷人,
故答案為:濃硫酸、濃硝酸;
(3)苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發生取代反應生成硝基苯與水,反應方程式為:
(4)由於苯和硝酸都是易揮發、有毒的物質,應考慮它們可能產生的污染和由揮發導致的利用率降低,裝置缺少冷凝迴流裝置,
故答案為:苯、濃硝酸等揮發到空氣中,造成污染;
(5)產品精製,應先水洗,溶解混有的酸,再加入鹼中和,然後水洗、乾燥,最後蒸餾故正確的順序為②④⑤③①,
故答案為:B.

㈢ 由苯製取硝基苯方程式

C6H6+HNO3=濃硫酸加熱=C6H5NO2+H2O,屬於取代反應一種(也稱硝化反應)。

需要的葯品及儀器:

葯品:苯,濃硝酸,濃硫酸,10%碳酸鈉溶液,無水氯化鈣,飽和食鹽水,PH試紙

儀器:錐形瓶(100mL,乾燥),圓底三頸瓶(250mL),玻璃管,橡皮管,100℃溫度計,磁力攪拌器,量筒(20mL,乾燥),滴液漏斗,圓底燒瓶(50mL,乾燥),300℃溫度計,分液漏斗,空氣冷凝蒸餾裝置。

(3)提純硝基苯的實驗裝置圖擴展閱讀:

由苯製取硝基苯的製取步驟:

一、硝基苯粗品制備

在100mL錐形瓶中,加入18mL濃硝酸,在冷卻和搖盪下慢慢加入20mL濃硫酸製成混合酸備用。
在250mL圓底三頸燒瓶內放置18mL苯及一磁力攪拌子,三頸瓶分別裝置溫度計(水銀球伸入液面下)、滴液漏斗及冷凝管;

冷凝管上端連一橡皮管並通入水槽(沒有冷凝管,用300MM長的玻璃管代替)開動磁力攪拌器攪,拌(沒有用手振盪),自滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸。

控制滴加速度(每次滴加0.5-1毫升,加後一半混酸,每次1.0-1.5毫升)使反應溫度維持在5055℃之間,勿超過60℃,必要時可用冷水冷卻。此滴加過程約需1h。滴加完畢後,繼續攪拌15min。

二、硝基苯的分離與提純

在冷水浴中冷卻反應混合物,然後將其移入100mL分液漏斗。放出下層(混合酸),並在通風櫥中小心地將它倒入指定回收瓶,有機層依次用等體積(約20mL)的水、10%碳酸鈉溶液、水洗滌後,將硝基苯移入內含2g無水氯化鈣的50mL錐形瓶中,旋搖至混濁消失。

將乾燥好的硝基苯濾入50mL乾燥圓底燒瓶中,接空氣冷凝管,在石棉網上加熱蒸餾,收集205~210℃餾分。對產品進行熔點測定和紅外光譜測定,並設計實施性質檢驗方法。

㈣ 制備硝基苯的實驗裝置圖中插在試管的那支導管有什麼作用

使苯蒸氣冷凝迴流,減少揮發。同時使得試管和大氣連通,不成為密閉體系。

㈤ 下列說法正確的是()A.圖1為實驗室制備硝基苯的裝置B.圖2中振盪後下層為無色C.用圖3所示的實驗裝

A.實驗室制備硝基苯水溶加熱,要有長導管迴流,故A錯誤;
B.圖2中振盪後分層上層為水層,鹼和溴水反應無色,下層為四氯化碳溶液無色,故B正確;
C.制備乙酸乙酯時通到碳酸鈉溶液的長導管不可以插入水中,否則發生倒吸,故C錯誤;
D.圖4裝置發生消去反應,無法檢驗烯烴,因為醇也可以還原酸性高錳酸鉀,故D錯誤.
故選B.

㈥ 怎樣提純粗硝基苯

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物質。

純粗硝基苯步驟是:水洗——鹼洗——水洗——加CaCl2——蒸餾;

每一步分別除去水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的鹼;加CaCl2—吸水;蒸餾—與苯等其他雜質分離。

(6)提純硝基苯的實驗裝置圖擴展閱讀:

硝基苯的作用與用途:

硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。

硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯,用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯,廣泛用於染料、農葯的生產,經還原後可得間氯苯胺。

用作染料橙色基GC,也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯,經還原可得間苯二胺,用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑,間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R,是偶氮染料和有機顏料等的中間體。

急救措施:

皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。

眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。

食入:飲足量溫水,催吐,就醫。

㈦ (7分)實驗室製取硝基苯常用下圖裝置: (1)苯的硝化反應是在濃H 2 SO 4 和濃HNO 3 的混合酸中進行的,混

(7分)1. HNO 3 H 2 SO 4 2. 苯的硝化反應
3. 使反應物冷凝迴流 4. 苯的溴代反應

㈧ 高中硝基苯的制備步驟

①配製一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中。
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振盪,混合均勻。
③在50℃~60℃下發生反應。
④除去混合酸後,粗產品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌,最後用蒸餾水洗滌。
⑤將用無水氯化鈣於燥後的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。
(1)配製一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時,操作注意事項是一定要將濃H2SO4沿內壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中,並不斷攪拌,冷卻;
(2)步驟③的加熱方式是50℃~60℃水浴加熱 ;
(3)步驟④中,洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是 分液漏斗 ;
(4)步驟④中,粗產品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是洗去粗產品中的酸性雜質;

㈨ 求老師解答:實驗室制備硝基苯的方

(1)把濃硫酸緩慢加入濃硝酸中並不斷攪拌
(2)分液;蒸餾
(3)可以使反應物受熱均勻,並且溫度容易控制;盛放反應物的試管部分應置於水面以下應在試管口加一個長直玻璃管起冷凝迴流作用

㈩ 簡單化學實驗裝置圖,淚崩跪謝了,!!!!

正確答案是抄C。A中制硝基苯,苯是極易揮發的,課本上的裝置用的是一個燒瓶,上接一個長導管,起冷凝迴流作用;B製取氫氧化亞鐵,這個是課本上的重要實驗,膠頭滴管應該進入液面,氫氧化亞鐵極易發生氧化,這個是特殊裝置;C製取乙烯正確,是液體溫度控制在170℃;D既然是蒸餾,要根據餾分的沸點不同來做。況且應該用蒸餾燒瓶,溫度計要放在支管口稍下處。

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